凱舒諾人工淚液
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中文品名凱舒諾人工淚液的英文品名是Cationorm, ophthalmic emulsio, 許可證字號是衛部藥輸字第027403號, 有效日期是2023/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL), 製造商名稱是SERVIPAC.

許可證字號

衛部藥輸字第027403號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/08

發證日期

2018/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202740303

中文品名

凱舒諾人工淚液

英文品名

Cationorm, ophthalmic emulsio

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SERVIPAC

製造廠廠址

COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FRANCE

製程

次包裝廠

異動日期

2020/02/13

用法用量

請見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠瓶裝

凱舒諾人工淚液地圖

凱舒諾人工淚液的地址位於

台北市中山區松江路126號9樓之1

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  1. 利胃健錠(匹雷辛平)

    英文品名: LIZEPINE TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

  2. "皇佳" 淨膚樂乳膏(克氯黴唑)

    英文品名: FUNGICIDE CREAM (CLOTRIMAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

  3. “皇佳”熱痛寧錠(阿斯匹林)

    英文品名: ROPAL TABLETS (ASPIRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

  4. 維他命B6錠50公絲〝天良〞

    英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "T.L.B" (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

  5. 可伏痛錠

    英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

  6. 鎮能錠(那普洛先)

    英文品名: NAXEN TABLETS (NAPROXEN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

  7. 爽樂軟膏

    英文品名: SUANRO OINTMENT "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔?症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;PANTHENOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

  8. "久松"敏寶顆粒

    英文品名: MENWON GRAN. "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

  9. "國信"安你妥注射液

    英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

  10. 辣椒膏3%

    英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER 3% "HOMG JIAU PAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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