凱舒諾人工淚液
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中文品名凱舒諾人工淚液的英文品名是Cationorm, ophthalmic emulsio, 許可證字號是衛部藥輸字第027403號, 有效日期是2023/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL), 製造商名稱是SERVIPAC.

許可證字號

衛部藥輸字第027403號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/08

發證日期

2018/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202740303

中文品名

凱舒諾人工淚液

英文品名

Cationorm, ophthalmic emulsio

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SERVIPAC

製造廠廠址

COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FRANCE

製程

次包裝廠

異動日期

2020/02/13

用法用量

請見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠瓶裝

凱舒諾人工淚液地圖

凱舒諾人工淚液的地址位於

台北市中山區松江路126號9樓之1

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    英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  2. 德泰力源注射液

    英文品名: DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

  3. 妙胃舒顆粒

    英文品名: BIOMIX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

  4. 膚克拉賓注射液20公絲

    英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

  5. 立治痙潰注射液

    英文品名: REGICOPAN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

  6. 達格爾維AE軟膠囊

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  7. 小兒樂克胃散

    英文品名: LACTOFILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

  8. 愛士芬眼藥水

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  9. 太田胃散

    英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

  10. 適喘持續性膠囊260公絲

    英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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