凱舒諾人工淚液
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中文品名凱舒諾人工淚液的英文品名是Cationorm, ophthalmic emulsio, 許可證字號是衛部藥輸字第027403號, 有效日期是2023/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL), 製造商名稱是SERVIPAC.

許可證字號

衛部藥輸字第027403號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/08

發證日期

2018/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202740303

中文品名

凱舒諾人工淚液

英文品名

Cationorm, ophthalmic emulsio

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SERVIPAC

製造廠廠址

COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FRANCE

製程

次包裝廠

異動日期

2020/02/13

用法用量

請見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠瓶裝

凱舒諾人工淚液地圖

凱舒諾人工淚液的地址位於

台北市中山區松江路126號9樓之1

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與凱舒諾人工淚液同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 佑康-迪糖衣錠

    英文品名: UNICAP T | 許可證字號: 衛署藥輸字第007924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  2. 但康寧錠2公絲

    英文品名: DIALAG TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

  3. 但康寧錠10公絲

    英文品名: DIALAG TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

  4. 但康寧錠5公絲

    英文品名: DIALAG TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

  5. 但康寧注射液

    英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

  6. 硫酸鋇

    英文品名: BLANC FIXE XR (BARIUM SULPHATE X-RAY) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道造影劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SACHTLEBEN CHEMIE GMBH

  7. 腦固命糖衣錠

    英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

  8. 服敏爾疹錠

    英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  9. 鹽酸四環黴素

    英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  10. 鹽酸氯四環黴素

    英文品名: CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

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