瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升
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中文品名瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升的英文品名是Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml, 許可證字號是衛部藥輸字第026688號, 有效日期是2025/12/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是嘉里醫藥物流股份有限公司.

#瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/02
發證日期2015/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668801
中文品名瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升
英文品名Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱嘉里醫藥物流股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區頂湖路５８號２樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程二級包裝廠
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026688號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/02

發證日期

2015/12/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202668801

中文品名

瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名

Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml

適應症

血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

韋淳貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路65號4樓

申請商統一編號

84476438

製造商名稱

嘉里醫藥物流股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區頂湖路５８號２樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/06/02

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號84476438
原始登記日期19931125
核發日期20230608
廠商中文名稱韋淳貿易股份有限公司
廠商英文名稱WEAL-CHANCE TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路65號4樓
英文營業地址4 F., No. 65, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104096, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O睦
電話號碼02-25006378
傳真號碼02-25037755
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84476438
原始登記日期: 19931125
核發日期: 20230608
廠商中文名稱: 韋淳貿易股份有限公司
廠商英文名稱: WEAL-CHANCE TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路65號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 65, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104096, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O睦
電話號碼: 02-25006378
傳真號碼: 02-25037755
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/30
發證日期2009/06/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400786602
中文品名“卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名“CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱CANE S.R.L.
製造廠廠址VIA PAVIA, 105/I CASCINE VICA RIVOLI-TO, ITALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/30
發證日期: 2009/06/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400786602
中文品名: “卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: “CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: CANE S.R.L.
製造廠廠址: VIA PAVIA, 105/I CASCINE VICA RIVOLI-TO, ITALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007866號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140630
發證日期20090630
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400786602
中文品名“卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名“CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱CANE S.R.L.
製造廠廠址VIA PAVIA, 105/I CASCINE VICA RIVOLI-TO, ITALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140630
發證日期: 20090630
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400786602
中文品名: “卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: “CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: CANE S.R.L.
製造廠廠址: VIA PAVIA, 105/I CASCINE VICA RIVOLI-TO, ITALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/31
發證日期2017/07/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401813108
中文品名"何人可" 洗鼻器 (未滅菌)
英文品名"Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN, 30010, IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2017/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/31
發證日期: 2017/07/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401813108
中文品名: "何人可" 洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: "Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: 121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN, 30010, IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2017/08/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220731
發證日期20170731
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401813108
中文品名"何人可" 洗鼻器 (未滅菌)
英文品名"Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN, 30010, IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20170811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220731
發證日期: 20170731
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401813108
中文品名: "何人可" 洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: "Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: 121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN, 30010, IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20170811
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/09
發證日期2011/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202552501
中文品名易錠好發泡錠
英文品名Partamol Effervescent tablets 500mg (Acetaminophen)
適應症解熱、鎮痛。
劑型發泡錠
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/09
發證日期: 2011/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202552501
中文品名: 易錠好發泡錠
英文品名: Partamol Effervescent tablets 500mg (Acetaminophen)
適應症: 解熱、鎮痛。
劑型: 發泡錠
包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第000059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號01000059
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）
英文品名Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer”
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第000059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000059
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）
英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer”
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/29
發證日期2016/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202703003
中文品名寧淨膠囊
英文品名Renamezin Capsule
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/29
發證日期: 2016/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202703003
中文品名: 寧淨膠囊
英文品名: Renamezin Capsule
適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址: 24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/26
發證日期2022/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831501
中文品名密多邁杏凍晶注射劑
英文品名MITONCO for Inj. 10mg
適應症胃癌、膀胱癌（灌注使用）、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MITOMYCIN C
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/26
發證日期: 2022/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831501
中文品名: 密多邁杏凍晶注射劑
英文品名: MITONCO for Inj. 10mg
適應症: 胃癌、膀胱癌（灌注使用）、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MITOMYCIN C
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址: 107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681903
中文品名愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名Stacytine 200
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681903
中文品名: 愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名: Stacytine 200
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/07
發證日期2018/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202740201
中文品名降糖敏膜衣錠1000毫克
英文品名DIABETMIN 1000mg Film-Coated Tablet
適應症第二型糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/07
發證日期: 2018/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202740201
中文品名: 降糖敏膜衣錠1000毫克
英文品名: DIABETMIN 1000mg Film-Coated Tablet
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/23
發證日期2014/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202630205
中文品名艾瑟樂康乳膏
英文品名Axcel Acyclovir Cream
適應症由單純疱疹引起之感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR MICRONIZED
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/23
發證日期: 2014/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202630205
中文品名: 艾瑟樂康乳膏
英文品名: Axcel Acyclovir Cream
適應症: 由單純疱疹引起之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址: NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/04
發證日期2023/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202856801
中文品名莫剋普寧錠
英文品名Purinetone Tablet 50 mg
適應症急性白血病及慢性骨髓白血病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERCAPTOPURINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/04
發證日期: 2023/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202856801
中文品名: 莫剋普寧錠
英文品名: Purinetone Tablet 50 mg
適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERCAPTOPURINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址: 107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028171號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2021/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202817100
中文品名塔達拉5毫克膜衣錠
英文品名Tadalafil "STELLA" 5mg
適應症1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/11/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028171號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2021/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202817100
中文品名: 塔達拉5毫克膜衣錠
英文品名: Tadalafil "STELLA" 5mg
適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/11/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645608
中文品名"韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645608
中文品名: "韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/26
發證日期2019/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202771101
中文品名岱納懸浮液用粉
英文品名Dyna Amoxycillin 125mg/5ml
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DYNAPHARMA (M) SDN. BHD.
製造廠廠址2497, MK. 1, LORONG PERUSAHAAN BARU 5, KAWASAN PERUSAHAAN PERAI 3, 13600 PERAI PULAU PINANG MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/26
發證日期: 2019/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202771101
中文品名: 岱納懸浮液用粉
英文品名: Dyna Amoxycillin 125mg/5ml
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DYNAPHARMA (M) SDN. BHD.
製造廠廠址: 2497, MK. 1, LORONG PERUSAHAAN BARU 5, KAWASAN PERUSAHAAN PERAI 3, 13600 PERAI PULAU PINANG MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第028204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202820402
中文品名"韋淳"胃平寧乳劑
英文品名Gastrylstad emulsio
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服乳劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE EMULSION 30%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202820402
中文品名: "韋淳"胃平寧乳劑
英文品名: Gastrylstad emulsio
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服乳劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: 請詳閱仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/21
發證日期2014/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624009
中文品名舒生 靜脈乾粉注射劑
英文品名Vaxcel Ceftriaxone-1g Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTRIAXONE SODIUM
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/21
發證日期: 2014/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624009
中文品名: 舒生 靜脈乾粉注射劑
英文品名: Vaxcel Ceftriaxone-1g Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址: NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/07
發證日期2016/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678308
中文品名美豐口服懸液劑
英文品名Megex-I suspensio
適應症後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/07
發證日期: 2016/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678308
中文品名: 美豐口服懸液劑
英文品名: Megex-I suspensio
適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址: 24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第026604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2015/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660408
中文品名胃易舒膠囊40毫克
英文品名Stadnex 40 CAP
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2015/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660408
中文品名: 胃易舒膠囊40毫克
英文品名: Stadnex 40 CAP
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第046463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/23
發證日期2004/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646305
中文品名"韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/23
發證日期: 2004/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646305
中文品名: "韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第026616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/08
發證日期2015/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661602
中文品名胃易舒膠囊20毫克
英文品名Stadnex 20 CAP
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/01/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/08
發證日期: 2015/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661602
中文品名: 胃易舒膠囊20毫克
英文品名: Stadnex 20 CAP
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期2012/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202568803
中文品名活力送喜發泡錠
英文品名Vitamin C STELLA 1G Effervescent tablet
適應症齒齦出血、壞血病、補助營養。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C (ASCORBIC ACID)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 2012/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202568803
中文品名: 活力送喜發泡錠
英文品名: Vitamin C STELLA 1G Effervescent tablet
適應症: 齒齦出血、壞血病、補助營養。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C (ASCORBIC ACID)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202640209
中文品名舒達胃乳
英文品名Alugel
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE GEL
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2020/11/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202640209
中文品名: 舒達胃乳
英文品名: Alugel
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2020/11/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱韋淳貿易股份有限公司
公司統一編號84476438
業者地址台北市中山區松江路65號4樓
食品業者登錄字號A-184476438-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 韋淳貿易股份有限公司
公司統一編號: 84476438
業者地址: 台北市中山區松江路65號4樓
食品業者登錄字號: A-184476438-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/09
發證日期2011/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202552501
中文品名易錠好發泡錠
英文品名Partamol Effervescent tablets 500mg (Acetaminophen)
適應症解熱、鎮痛。
劑型發泡錠
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝::8936007003992,;;塑膠瓶裝::8936007003992,
許可證字號: 衛署藥輸字第025525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/09
發證日期: 2011/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202552501
中文品名: 易錠好發泡錠
英文品名: Partamol Effervescent tablets 500mg (Acetaminophen)
適應症: 解熱、鎮痛。
劑型: 發泡錠
包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝::8936007003992,;;塑膠瓶裝::8936007003992,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第000059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號01000059
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）
英文品名Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer”
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714127980041,;;鋁箔盒裝::4714127980041,
許可證字號: 衛署藥製字第000059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000059
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）
英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer”
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714127980041,;;鋁箔盒裝::4714127980041,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/29
發證日期2016/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202703003
中文品名寧淨膠囊
英文品名Renamezin Capsule
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/29
發證日期: 2016/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202703003
中文品名: 寧淨膠囊
英文品名: Renamezin Capsule
適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址: 24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/26
發證日期2022/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831501
中文品名密多邁杏凍晶注射劑
英文品名MITONCO for Inj. 10mg
適應症胃癌、膀胱癌（灌注使用）、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MITOMYCIN C
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/26
發證日期: 2022/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831501
中文品名: 密多邁杏凍晶注射劑
英文品名: MITONCO for Inj. 10mg
適應症: 胃癌、膀胱癌（灌注使用）、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MITOMYCIN C
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址: 107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681903
中文品名愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名Stacytine 200
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681903
中文品名: 愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名: Stacytine 200
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/07
發證日期2018/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202740201
中文品名降糖敏膜衣錠1000毫克
英文品名DIABETMIN 1000mg Film-Coated Tablet
適應症第二型糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/07
發證日期: 2018/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202740201
中文品名: 降糖敏膜衣錠1000毫克
英文品名: DIABETMIN 1000mg Film-Coated Tablet
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: LOT 56442, 7 1/2 MILES, JALAN IPOH/CHEMOR, 31200 CHEMOR, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/23
發證日期2014/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202630205
中文品名艾瑟樂康乳膏
英文品名Axcel Acyclovir Cream
適應症由單純疱疹引起之感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR MICRONIZED
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::9556586201047,
許可證字號: 衛部藥輸字第026302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/23
發證日期: 2014/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202630205
中文品名: 艾瑟樂康乳膏
英文品名: Axcel Acyclovir Cream
適應症: 由單純疱疹引起之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址: NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::9556586201047,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/04
發證日期2023/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202856801
中文品名莫剋普寧錠
英文品名Purinetone Tablet 50 mg
適應症急性白血病及慢性骨髓白血病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERCAPTOPURINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/04
發證日期: 2023/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202856801
中文品名: 莫剋普寧錠
英文品名: Purinetone Tablet 50 mg
適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERCAPTOPURINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Korea United Pharm Inc.
製造廠廠址: 107 Gongdan-ro, Yeonseo-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028171號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2021/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202817100
中文品名塔達拉5毫克膜衣錠
英文品名Tadalafil "STELLA" 5mg
適應症1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/11/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028171號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2021/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202817100
中文品名: 塔達拉5毫克膜衣錠
英文品名: Tadalafil "STELLA" 5mg
適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/11/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645608
中文品名"韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645608
中文品名: "韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/26
發證日期2019/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202771101
中文品名岱納懸浮液用粉
英文品名Dyna Amoxycillin 125mg/5ml
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DYNAPHARMA (M) SDN. BHD.
製造廠廠址2497, MK. 1, LORONG PERUSAHAAN BARU 5, KAWASAN PERUSAHAAN PERAI 3, 13600 PERAI PULAU PINANG MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/26
發證日期: 2019/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202771101
中文品名: 岱納懸浮液用粉
英文品名: Dyna Amoxycillin 125mg/5ml
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DYNAPHARMA (M) SDN. BHD.
製造廠廠址: 2497, MK. 1, LORONG PERUSAHAAN BARU 5, KAWASAN PERUSAHAAN PERAI 3, 13600 PERAI PULAU PINANG MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第028204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202820402
中文品名"韋淳"胃平寧乳劑
英文品名Gastrylstad emulsio
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服乳劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE EMULSION 30%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202820402
中文品名: "韋淳"胃平寧乳劑
英文品名: Gastrylstad emulsio
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服乳劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: 請詳閱仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/21
發證日期2014/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624009
中文品名舒生 靜脈乾粉注射劑
英文品名Vaxcel Ceftriaxone-1g Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTRIAXONE SODIUM
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::9556586711010,;;盒裝::9556586711010,
許可證字號: 衛部藥輸字第026240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/21
發證日期: 2014/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624009
中文品名: 舒生 靜脈乾粉注射劑
英文品名: Vaxcel Ceftriaxone-1g Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
製造廠廠址: NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::9556586711010,;;盒裝::9556586711010,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/07
發證日期2016/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678308
中文品名美豐口服懸液劑
英文品名Megex-I suspensio
適應症後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/07
發證日期: 2016/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678308
中文品名: 美豐口服懸液劑
英文品名: Megex-I suspensio
適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址: 24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第026604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2015/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660408
中文品名胃易舒膠囊40毫克
英文品名Stadnex 40 CAP
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2015/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660408
中文品名: 胃易舒膠囊40毫克
英文品名: Stadnex 40 CAP
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第046463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/23
發證日期2004/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646305
中文品名"韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/23
發證日期: 2004/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646305
中文品名: "韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第026616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/08
發證日期2015/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661602
中文品名胃易舒膠囊20毫克
英文品名Stadnex 20 CAP
適應症胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/01/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/08
發證日期: 2015/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661602
中文品名: 胃易舒膠囊20毫克
英文品名: Stadnex 20 CAP
適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Esomeprazole pellet 22%
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期2012/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202568803
中文品名活力送喜發泡錠
英文品名Vitamin C STELLA 1G Effervescent tablet
適應症齒齦出血、壞血病、補助營養。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C (ASCORBIC ACID)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8936007003985,8936007003985,;;塑膠瓶裝::8936007003985,8936007003985,
許可證字號: 衛署藥輸字第025688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 2012/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202568803
中文品名: 活力送喜發泡錠
英文品名: Vitamin C STELLA 1G Effervescent tablet
適應症: 齒齦出血、壞血病、補助營養。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C (ASCORBIC ACID)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8936007003985,8936007003985,;;塑膠瓶裝::8936007003985,8936007003985,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202640209
中文品名舒達胃乳
英文品名Alugel
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE GEL
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2020/11/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::8936007000304,8936007000304,8936007000304,
許可證字號: 衛部藥輸字第026402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202640209
中文品名: 舒達胃乳
英文品名: Alugel
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE GEL
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2020/11/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::8936007000304,8936007000304,8936007000304,

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/19
發證日期2017/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706305
中文品名胺舒靈懸浮液
英文品名LICURE SUSPENSION
適應症支鏈胺基酸之營養補給。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Daewon Pharm. Co., Ltd.
製造廠廠址44 Yongso 2-gil, Gwanghyewon-myeon, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/01/10
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/19
發證日期: 2017/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706305
中文品名: 胺舒靈懸浮液
英文品名: LICURE SUSPENSION
適應症: 支鏈胺基酸之營養補給。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Daewon Pharm. Co., Ltd.
製造廠廠址: 44 Yongso 2-gil, Gwanghyewon-myeon, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/10
用法用量: 請詳閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 相關資料

@ 瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第022561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/03/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802256105
中文品名西緹絲玻尿酸淨白美顏防曬噴霧
英文品名LAMELLA COLLAGE UV REFLECTOR 80g
用途防曬。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱Koike Chemical Co., Ltd.
製造廠廠址3-2-1, Kinshi, Sumida-ku, Tokyo 130-0013 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/24
許可證字號: 衛部粧輸字第022561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/03/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802256105
中文品名: 西緹絲玻尿酸淨白美顏防曬噴霧
英文品名: LAMELLA COLLAGE UV REFLECTOR 80g
用途: 防曬。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: Koike Chemical Co., Ltd.
製造廠廠址: 3-2-1, Kinshi, Sumida-ku, Tokyo 130-0013 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24

根據識別碼 84476438 找到的相關資料

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# 84476438 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84476438
原始登記日期19931125
核發日期20230608
廠商中文名稱韋淳貿易股份有限公司
廠商英文名稱WEAL-CHANCE TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路65號4樓
英文營業地址4 F., No. 65, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104096, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O睦
電話號碼02-25006378
傳真號碼02-25037755
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84476438
原始登記日期: 19931125
核發日期: 20230608
廠商中文名稱: 韋淳貿易股份有限公司
廠商英文名稱: WEAL-CHANCE TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路65號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 65, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104096, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O睦
電話號碼: 02-25006378
傳真號碼: 02-25037755
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84476438 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱韋淳貿易股份有限公司
公司統一編號84476438
業者地址台北市中山區松江路65號4樓
食品業者登錄字號A-184476438-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 韋淳貿易股份有限公司
公司統一編號: 84476438
業者地址: 台北市中山區松江路65號4樓
食品業者登錄字號: A-184476438-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/07
發證日期2016/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678308
中文品名美豐口服懸液劑
英文品名Megex-I suspensio
適應症後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/07
發證日期: 2016/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678308
中文品名: 美豐口服懸液劑
英文品名: Megex-I suspensio
適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
製造廠廠址: 24, JEYAKGONGDAN, 1-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/18
發證日期2016/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678907
中文品名沁馨注射液2%
英文品名Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injectio
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱PHARMANIAGA LIFESCIENCE SDN. BHD.
製造廠廠址LOT 7, JALAN PPU 3, TAMAN PERINDUSTRIAN PUCHONG UTAMA, 47100 PUCHONG, SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/18
發證日期: 2016/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678907
中文品名: 沁馨注射液2%
英文品名: Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injectio
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: PHARMANIAGA LIFESCIENCE SDN. BHD.
製造廠廠址: LOT 7, JALAN PPU 3, TAMAN PERINDUSTRIAN PUCHONG UTAMA, 47100 PUCHONG, SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027651號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/06
發證日期2019/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202765109
中文品名保濟堂天天樂膜衣錠20毫克
英文品名Tadalafil STELLA 20mg
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027651號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/06
發證日期: 2019/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202765109
中文品名: 保濟堂天天樂膜衣錠20毫克
英文品名: Tadalafil STELLA 20mg
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681903
中文品名愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名Stacytine 200
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681903
中文品名: 愛可舒痰發泡錠200毫克
英文品名: Stacytine 200
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725705
中文品名氨補膜衣錠
英文品名Keamine Film Coated Tablet
適應症慢性腎不全時氨基酸之補給。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-4-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-2-OXO-3-PHENYL-PROPIONATE;;CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-BUTYRATE;;CALCIUM-DL-2-HYDROXY-4-(METHYL-THIO)-BUTYRATE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725705
中文品名: 氨補膜衣錠
英文品名: Keamine Film Coated Tablet
適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-4-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-2-OXO-3-PHENYL-PROPIONATE;;CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-BUTYRATE;;CALCIUM-DL-2-HYDROXY-4-(METHYL-THIO)-BUTYRATE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVDC鋁箔盒裝

# 84476438 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部成輸字第001005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/07
發證日期2019/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06900100501
中文品名何人可驅風油
英文品名Hovid Medicated Oil
適應症頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱HOVID BERHAD
製造廠廠址121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN (JALAN KUALA KANGSAR), 30010 IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2019/06/24
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部成輸字第001005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/07
發證日期: 2019/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06900100501
中文品名: 何人可驅風油
英文品名: Hovid Medicated Oil
適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: HOVID BERHAD
製造廠廠址: 121, JALAN TUNKU ABDUL RAHMAN (JALAN KUALA KANGSAR), 30010 IPOH, PERAK, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2019/06/24
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 韋淳貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱國安康服痛寶發泡錠
違規廠商名稱或負責人韋淳貿易股份有限公司/
處分機關高雄市
處分日期01 30 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期01 30 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體韋淳貿易股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 國安康服痛寶發泡錠
違規廠商名稱或負責人: 韋淳貿易股份有限公司/
處分機關: 高雄市
處分日期: 01 30 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 01 30 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 韋淳貿易股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 韋淳貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第008155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號14001482
通關簽審文件編號DHY00300815509
中文品名“韋淳”食鹽錠600毫克
英文品名SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance”
適應症體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 14001482
通關簽審文件編號: DHY00300815509
中文品名: “韋淳”食鹽錠600毫克
英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance”
適應症: 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 韋淳貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645608
中文品名"韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645608
中文品名: "韋淳"乙酸可體松錠25毫克
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 韋淳貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/23
發證日期2004/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646305
中文品名"韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱韋淳貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號84476438
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/23
發證日期: 2004/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646305
中文品名: "韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE"
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號: 84476438
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 韋淳貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A046456100
藥品英文名稱CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.35
有效起日0931101
有效迄日0960831
製造廠名稱韋淳貿易股份有限公司
劑型錠劑
成份CORTISONE ACETATE
ATC_CODEH02AB10
異動: (空)
藥品代號: A046456100
藥品英文名稱: CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.35
有效起日: 0931101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: CORTISONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB10

# 韋淳貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A046456100
藥品英文名稱CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.26
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱韋淳貿易股份有限公司
劑型錠劑
成份CORTISONE ACETATE
ATC_CODEH02AB10
異動: (空)
藥品代號: A046456100
藥品英文名稱: CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.26
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: CORTISONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB10

# 韋淳貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A046456100
藥品英文名稱CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.52
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱韋淳貿易股份有限公司
劑型錠劑
成份CORTISONE ACETATE
ATC_CODEH02AB10
異動: (空)
藥品代號: A046456100
藥品英文名稱: CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.52
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: CORTISONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB10

# 韋淳貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A046456100
藥品英文名稱CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.17
有效起日1001201
有效迄日1010131
製造廠名稱韋淳貿易股份有限公司
劑型錠劑
成份CORTISONE ACETATE
ATC_CODEH02AB10
異動: (空)
藥品代號: A046456100
藥品英文名稱: CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”
藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.17
有效起日: 1001201
有效迄日: 1010131
製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: CORTISONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB10
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“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第013381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠５ 毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) | 許可證字號: 衛署藥製字第031676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠５ 毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第013381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠５ 毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 許可證字號: 衛署藥製字第000060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) | 許可證字號: 衛署藥製字第031676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠５ 毫克（二氮平）

英文品名: Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer” | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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韋淳貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

韋淳貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路65號4樓 | 電話: 02-2500-6378

名稱 韋淳貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路65號4樓		王舜睦84476438核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路65號4樓 | 負責人: 王舜睦 | 統編: 84476438 | 核准設立

與瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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