根痛以鎮注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名根痛以鎮注射液的英文品名是CONDROITIN INJECTION "FUMIN", 許可證字號是衛署藥製字第005137號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是老人性神經痛、痛風、腰痛、關節痛、肩凝、筋肉痛、手術後癒合疼痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第005137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100513702
中文品名根痛以鎮注射液
英文品名CONDROITIN INJECTION "FUMIN"
適應症老人性神經痛、痛風、腰痛、關節痛、肩凝、筋肉痛、手術後癒合疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第005137號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/03/31

發證日期

1974/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100513702

中文品名

根痛以鎮注射液

英文品名

CONDROITIN INJECTION "FUMIN"

適應症

老人性神經痛、痛風、腰痛、關節痛、肩凝、筋肉痛、手術後癒合疼痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋12號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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# 衛署藥製字第005137號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005137號
處方標示EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005137號
處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第005137號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005137號
中文品名根痛以鎮注射液
英文品名CONDROITIN INJECTION "FUMIN"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第005137號
中文品名: 根痛以鎮注射液
英文品名: CONDROITIN INJECTION "FUMIN"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1977/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福民" 待爾靜注射液
英文品名DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第013099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1977/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福民" 待爾靜注射液
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第010993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201099303
中文品名福民多命注射液
英文品名FUMITAMINE INJECTION
適應症腳氣、神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201099303
中文品名: 福民多命注射液
英文品名: FUMITAMINE INJECTION
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/05
註銷理由評估未獲通過
有效日期1999/03/31
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名阿羅使爾必拉注射液
英文品名ALLOSULPYRA INJECTION
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/05
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1999/03/31
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 阿羅使爾必拉注射液
英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201003100
中文品名利好福林注射液
英文品名DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201003100
中文品名: 利好福林注射液
英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650000
中文品名福命能糖衣錠
英文品名FUMENIN S.C. TALBETS
適應症腳氣、神經炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650000
中文品名: 福命能糖衣錠
英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650102
中文品名福命能注射液
英文品名FUMENIN INJECTION
適應症神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650102
中文品名: 福命能注射液
英文品名: FUMENIN INJECTION
適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2004/03/31
發證日期1980/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102117107
中文品名立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1980/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102117107
中文品名: 立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名把爾靜錠
英文品名VALTIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 把爾靜錠
英文品名: VALTIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施益膠囊

英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施益膠囊

英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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