克樂膚乳膏
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中文品名克樂膚乳膏的英文品名是Clotrisone Cream, 許可證字號是衛部藥輸字第026712號, 有效日期是2025/12/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM）大小芽胞菌（MICROSPORON CANIS）所引起之足癬、股癬、頭癬。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED, 製造商名稱是TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

#克樂膚乳膏的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/29
發證日期2015/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202671201
中文品名克樂膚乳膏
英文品名Clotrisone Cream
適應症適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM）大小芽胞菌（MICROSPORON CANIS）所引起之足癬、股癬、頭癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛部藥輸字第026712號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/29

發證日期

2015/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202671201

中文品名

克樂膚乳膏

英文品名

Clotrisone Cream

適應症

適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM）大小芽胞菌（MICROSPORON CANIS）所引起之足癬、股癬、頭癬。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED

申請商名稱

鵬瑋國際股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路四段95號9樓之1

申請商統一編號

84636771

製造商名稱

TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

請詳如仿單

包裝與國際條碼

軟管裝

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克樂膚乳膏的地址位於

台北市松山區南京東路四段95號9樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 克樂膚乳膏 相關資料

@ 克樂膚乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號84636771
原始登記日期19940120
核發日期20231108
廠商中文名稱鵬瑋國際股份有限公司
廠商英文名稱GRAND PAN-WELL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段95號7樓
英文營業地址7 F., No. 95, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105023, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O驤
電話號碼02-25461010-3
傳真號碼02-25469393
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84636771
原始登記日期: 19940120
核發日期: 20231108
廠商中文名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
廠商英文名稱: GRAND PAN-WELL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段95號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 95, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O驤
電話號碼: 02-25461010-3
傳真號碼: 02-25469393
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 克樂膚乳膏 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/12
發證日期2019/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402009101
中文品名“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Fitormil” gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱ISTITUTO GANASSINI S. P. A.
製造廠廠址VIA P. GAGGIA 16-2139 MILAN- ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/03/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/12
發證日期: 2019/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402009101
中文品名: “愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: ISTITUTO GANASSINI S. P. A.
製造廠廠址: VIA P. GAGGIA 16-2139 MILAN- ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240212
發證日期20190212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402009101
中文品名“愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Fitormil” gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱ISTITUTO GANASSINI S. P. A.
製造廠廠址VIA P. GAGGIA 16-2139 MILAN- ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220314
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240212
發證日期: 20190212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402009101
中文品名: “愛富蜜”陰道檢查用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Fitormil” gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: ISTITUTO GANASSINI S. P. A.
製造廠廠址: VIA P. GAGGIA 16-2139 MILAN- ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220314
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/22
發證日期2019/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402096803
中文品名適逸甲覆甲液(未滅菌)
英文品名Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Trimb Healthcare
製造廠廠址Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/03/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/22
發證日期: 2019/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402096803
中文品名: 適逸甲覆甲液(未滅菌)
英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Trimb Healthcare
製造廠廠址: Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241022
發證日期20191022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402096803
中文品名適逸甲覆甲液(未滅菌)
英文品名Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Trimb Healthcare
製造廠廠址Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20220314
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241022
發證日期: 20191022
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402096803
中文品名: 適逸甲覆甲液(未滅菌)
英文品名: Easy Nailner Brush 2 in 1 (Non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Trimb Healthcare
製造廠廠址: Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20220314
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/15
發證日期2008/07/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601941106
中文品名泰斯降敏軟膏
英文品名Dr. Theiss Alergol Blocker Cream
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5g 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱DR. THEISS NATURWAREN GMBH
製造廠廠址MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/15
發證日期: 2008/07/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601941106
中文品名: 泰斯降敏軟膏
英文品名: Dr. Theiss Alergol Blocker Cream
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5g 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: DR. THEISS NATURWAREN GMBH
製造廠廠址: MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019411號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130715
發證日期20080715
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601941106
中文品名泰斯降敏軟膏
英文品名Dr. Theiss Alergol Blocker Cream
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5g 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱DR. THEISS NATURWAREN GMBH
製造廠廠址MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150716
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130715
發證日期: 20080715
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601941106
中文品名: 泰斯降敏軟膏
英文品名: Dr. Theiss Alergol Blocker Cream
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5g 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: DR. THEISS NATURWAREN GMBH
製造廠廠址: MICHELINSTRASSE 10 - 66424 HOMBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150716
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/22
發證日期2019/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402097003
中文品名適逸甲覆甲筆(未滅菌)
英文品名Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Trimb Healthcare
製造廠廠址Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/03/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/22
發證日期: 2019/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402097003
中文品名: 適逸甲覆甲筆(未滅菌)
英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Trimb Healthcare
製造廠廠址: Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241022
發證日期20191022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402097003
中文品名適逸甲覆甲筆(未滅菌)
英文品名Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Trimb Healthcare
製造廠廠址Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20220314
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241022
發證日期: 20191022
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402097003
中文品名: 適逸甲覆甲筆(未滅菌)
英文品名: Easy Nailner Pen 2 in 1 (Non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Trimb Healthcare
製造廠廠址: Barbara Strozzilaan 201, 1083HN Amsterdam, The Netherland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20220314
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第025609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2013/11/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602560906
中文品名加納軟膏
英文品名eoVIDERM Skin Emulsio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche Biochimiche
製造廠廠址Via Gaggia 16, 20139 Milano, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/10/19
製造許可登錄編號QSD7333
許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2013/11/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602560906
中文品名: 加納軟膏
英文品名: eoVIDERM Skin Emulsio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche Biochimiche
製造廠廠址: Via Gaggia 16, 20139 Milano, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
製造許可登錄編號: QSD7333

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第025609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231122
發證日期20131122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602560906
中文品名加納軟膏
英文品名eoVIDERM Skin Emulsio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche Biochimiche
製造廠廠址Via Gaggia 16, 20139 Milano, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220314
製造許可登錄編號QSD7333
許可證字號: 衛部醫器輸字第025609號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231122
發證日期: 20131122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602560906
中文品名: 加納軟膏
英文品名: eoVIDERM Skin Emulsio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5ml, 30ml, 50ml及100ml管裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche Biochimiche
製造廠廠址: Via Gaggia 16, 20139 Milano, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220314
製造許可登錄編號: QSD7333

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第006280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/06
發證日期2007/11/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400628003
中文品名“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)
英文品名“Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET, ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/06
發證日期: 2007/11/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400628003
中文品名: “漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET, ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 克樂膚乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006280號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171106
發證日期20071106
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400628003
中文品名“漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)
英文品名“Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET, ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171106
發證日期: 20071106
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400628003
中文品名: “漢米爾頓”娜瑞恩 噴鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Hamilton”NARIUM Nasal Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET, ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 克樂膚乳膏 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/04
發證日期1998/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225802
中文品名寶氧錠
英文品名CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/04
發證日期: 1998/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225802
中文品名: 寶氧錠
英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/07
發證日期2018/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202742908
中文品名祐杏錠"杜拜廠"
英文品名Neogin Tablets "Dubai"
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址PLOT NO.13, STREET S230 JAFZA SOUTH, 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/07
發證日期: 2018/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202742908
中文品名: 祐杏錠"杜拜廠"
英文品名: Neogin Tablets "Dubai"
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: PLOT NO.13, STREET S230 JAFZA SOUTH, 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/02/16
發證日期2001/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202312004
中文品名祐杏錠
英文品名NEOGIN TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/02/16
發證日期: 2001/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202312004
中文品名: 祐杏錠
英文品名: NEOGIN TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/03
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/26
發證日期1996/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011638
通關簽審文件編號DHA00202122600
中文品名樂舒通膠囊
英文品名RUPTON CHRONULES
適應症枯草熱、上呼吸道過敏症狀（季節性過敏性鼻炎）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱LABORATORIES DEXO
製造廠廠址31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1996/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011638
通關簽審文件編號: DHA00202122600
中文品名: 樂舒通膠囊
英文品名: RUPTON CHRONULES
適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀（季節性過敏性鼻炎）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: LABORATORIES DEXO
製造廠廠址: 31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/23
發證日期2018/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202747604
中文品名保肝福膜衣錠"杜拜廠"
英文品名Hepawell Film Coated Tablets "Dubai"
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址PLOT S20708A, STREET S230, BUILDING 13, JEBEL ALI FREE ZONE , P.O. BOX 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2023/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/23
發證日期: 2018/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202747604
中文品名: 保肝福膜衣錠"杜拜廠"
英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai"
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: PLOT S20708A, STREET S230, BUILDING 13, JEBEL ALI FREE ZONE , P.O. BOX 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/07/27
發證日期2011/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202548301
中文品名"奎泀特"鈣鎂力錠
英文品名Balanced Well-Osteo Tablet
適應症預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如：骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量12歲以上：每日3次，每次1-2錠；9歲以上未滿12歲：每日3次，每次1錠；7歲以上未滿9歲：每日2次，每次1錠；1歲以上未滿7歲：宜諮詢醫師藥師藥劑生。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2011/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202548301
中文品名: "奎泀特"鈣鎂力錠
英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet
適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如：骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 12歲以上：每日3次，每次1-2錠；9歲以上未滿12歲：每日3次，每次1錠；7歲以上未滿9歲：每日2次，每次1錠；1歲以上未滿7歲：宜諮詢醫師藥師藥劑生。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/11
發證日期2003/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202369809
中文品名鈣補骨力
英文品名PAN-OSTEO TABLETS
適應症預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/11
發證日期: 2003/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202369809
中文品名: 鈣補骨力
英文品名: PAN-OSTEO TABLETS
適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/04
發證日期2007/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470906
中文品名葳爾佳 錠
英文品名Well B and C tablet
適應症維生素B群、C缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID )
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LIMITED
製造廠廠址8, VENTURE WAY, ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量每日一至兩粒
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/04
發證日期: 2007/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470906
中文品名: 葳爾佳 錠
英文品名: Well B and C tablet
適應症: 維生素B群、C缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID )
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LIMITED
製造廠廠址: 8, VENTURE WAY, ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 每日一至兩粒
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/24
發證日期2002/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202341701
中文品名保肝福錠
英文品名HEPAWELL TABLETS
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/24
發證日期: 2002/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202341701
中文品名: 保肝福錠
英文品名: HEPAWELL TABLETS
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/12
發證日期1998/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202203702
中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位〝奎斯德〞
英文品名VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U.
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量一天兩次，每次一粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/12
發證日期: 1998/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202203702
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位〝奎斯德〞
英文品名: VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U.
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 一天兩次，每次一粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/09/16
發證日期1999/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260905
中文品名舒健胃懸浮液
英文品名MUCOGEL SUSPENSION
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱FOREST LABORATORIES UK LIMITED
製造廠廠址BOURNE ROAD ,BEXLEY KENT DA5 INT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1999/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202260905
中文品名: 舒健胃懸浮液
英文品名: MUCOGEL SUSPENSION
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED
製造廠廠址: BOURNE ROAD ,BEXLEY KENT DA5 INT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/11/27
發證日期2000/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202306601
中文品名擦克舒乳膏
英文品名BALMOSA CREAM
適應症暫時緩解因風濕痛、纖維組織炎、腰部疼痛、坐骨神經痛及輕微凍瘡所引起之疼痛。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM OLEO RESIN
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱FOREST LABORATORIES UK LIMITED
製造廠廠址BOURNE ROAD ,BEXLEY KENT DA5 INT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/11/27
發證日期: 2000/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202306601
中文品名: 擦克舒乳膏
英文品名: BALMOSA CREAM
適應症: 暫時緩解因風濕痛、纖維組織炎、腰部疼痛、坐骨神經痛及輕微凍瘡所引起之疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM OLEO RESIN
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: FOREST LABORATORIES UK LIMITED
製造廠廠址: BOURNE ROAD ,BEXLEY KENT DA5 INT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第022648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/22
發證日期1999/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264802
中文品名得克膚軟膏
英文品名DERMACOMBIN CREAM
適應症異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/22
發證日期: 1999/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264802
中文品名: 得克膚軟膏
英文品名: DERMACOMBIN CREAM
適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第022317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/22
發證日期1998/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202231705
中文品名"奎斯德"沛力錠
英文品名SUPER MEGA B+C TABLET
適應症維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN D(+)-;;PANTOTHENIC ACID;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量每日一粒。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/22
發證日期: 1998/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202231705
中文品名: "奎斯德"沛力錠
英文品名: SUPER MEGA B+C TABLET
適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN D(+)-;;PANTOTHENIC ACID;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 每日一粒。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/05
發證日期2003/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202371407
中文品名噴克消噴液
英文品名STINGOSE SPRAY
適應症昆蟲、植物、毒魚等之刺傷、螫傷及咬傷。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SULFATE ANHYDROUS
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/05
發證日期: 2003/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202371407
中文品名: 噴克消噴液
英文品名: STINGOSE SPRAY
適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之刺傷、螫傷及咬傷。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SULFATE ANHYDROUS
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/12
發證日期1998/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202203600
中文品名維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位〝奎生德〞
英文品名VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U.
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/12
發證日期: 1998/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202203600
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位〝奎生德〞
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U.
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第027183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2017/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718302
中文品名鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"
英文品名Pan-Osteo Tablets "Dubai"
適應症預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址Plot S20708A, Street 230, Building 13, Jebel Ali Free Zone, P.O. Box 17836-Dubai, United Arab Emirate
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/12
發證日期: 2017/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718302
中文品名: 鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"
英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai"
適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: Plot S20708A, Street 230, Building 13, Jebel Ali Free Zone, P.O. Box 17836-Dubai, United Arab Emirate
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 克樂膚乳膏 相關資料

@ 克樂膚乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鵬瑋國際股份有限公司
公司統一編號84636771
業者地址台北市松山區南京東路4段95號7樓
食品業者登錄字號A-184636771-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
公司統一編號: 84636771
業者地址: 台北市松山區南京東路4段95號7樓
食品業者登錄字號: A-184636771-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 克樂膚乳膏 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180804
發證日期19980804
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225802
中文品名寶氧錠
英文品名CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20220314
用法用量成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼瓶裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,;;盒裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,
許可證字號: 衛署藥輸字第022258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180804
發證日期: 19980804
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225802
中文品名: 寶氧錠
英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20220314
用法用量: 成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼: 瓶裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,;;盒裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/07
發證日期2018/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202742908
中文品名祐杏錠"杜拜廠"
英文品名Neogin Tablets "Dubai"
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址PLOT NO.13, STREET S230 JAFZA SOUTH, 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/07
發證日期: 2018/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202742908
中文品名: 祐杏錠"杜拜廠"
英文品名: Neogin Tablets "Dubai"
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: PLOT NO.13, STREET S230 JAFZA SOUTH, 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210216
發證日期20010216
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202312004
中文品名祐杏錠
英文品名NEOGIN TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20220314
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5022339785019,5022339786016,
許可證字號: 衛署藥輸字第023120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210216
發證日期: 20010216
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202312004
中文品名: 祐杏錠
英文品名: NEOGIN TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20220314
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5022339785019,5022339786016,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/23
發證日期2018/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202747604
中文品名保肝福膜衣錠"杜拜廠"
英文品名Hepawell Film Coated Tablets "Dubai"
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址PLOT S20708A, STREET S230, BUILDING 13, JEBEL ALI FREE ZONE , P.O. BOX 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2023/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/23
發證日期: 2018/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202747604
中文品名: 保肝福膜衣錠"杜拜廠"
英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai"
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: PLOT S20708A, STREET S230, BUILDING 13, JEBEL ALI FREE ZONE , P.O. BOX 17836 DUBAI, UNITED ARAB EMIRATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/27
發證日期2011/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202548301
中文品名"奎泀特"鈣鎂力錠
英文品名Balanced Well-Osteo Tablet
適應症預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如：骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量12歲以上：每日3次，每次1-2錠；9歲以上未滿12歲：每日3次，每次1錠；7歲以上未滿9歲：每日2次，每次1錠；1歲以上未滿7歲：宜諮詢醫師藥師藥劑生。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5022339768012,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::5022339768012,
許可證字號: 衛署藥輸字第025483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2011/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202548301
中文品名: "奎泀特"鈣鎂力錠
英文品名: Balanced Well-Osteo Tablet
適應症: 預防鈣、鎂和維生素D缺乏症如：骨質疏鬆症、骨骼成長及牙齒損壞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINERAL AMINO ACID CHELATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 12歲以上：每日3次，每次1-2錠；9歲以上未滿12歲：每日3次，每次1錠；7歲以上未滿9歲：每日2次，每次1錠；1歲以上未滿7歲：宜諮詢醫師藥師藥劑生。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5022339768012,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::5022339768012,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/11
發證日期2003/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202369809
中文品名鈣補骨力
英文品名PAN-OSTEO TABLETS
適應症預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5022339756019,5022339757016,5022339758013,5022339759010,;;鋁箔盒裝::5022339756019,5022339757016,5022339758013,5022339759010,
許可證字號: 衛署藥輸字第023698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/11
發證日期: 2003/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202369809
中文品名: 鈣補骨力
英文品名: PAN-OSTEO TABLETS
適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5022339756019,5022339757016,5022339758013,5022339759010,;;鋁箔盒裝::5022339756019,5022339757016,5022339758013,5022339759010,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/04
發證日期2007/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470906
中文品名葳爾佳 錠
英文品名Well B and C tablet
適應症維生素B群、C缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID )
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LIMITED
製造廠廠址8, VENTURE WAY, ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量每日一至兩粒
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/04
發證日期: 2007/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470906
中文品名: 葳爾佳 錠
英文品名: Well B and C tablet
適應症: 維生素B群、C缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;PABA 100% ( AMINOBENZOIC ACID )
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LIMITED
製造廠廠址: 8, VENTURE WAY, ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 每日一至兩粒
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/24
發證日期2002/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202341701
中文品名保肝福錠
英文品名HEPAWELL TABLETS
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5022339587019,5022339588016,;;盒裝::5022339587019,5022339588016,
許可證字號: 衛署藥輸字第023417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/24
發證日期: 2002/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202341701
中文品名: 保肝福錠
英文品名: HEPAWELL TABLETS
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED MILK THISTLE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5022339587019,5022339588016,;;盒裝::5022339587019,5022339588016,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/22
發證日期1999/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264802
中文品名得克膚軟膏
英文品名DERMACOMBIN CREAM
適應症異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::7290000809106,
許可證字號: 衛署藥輸字第022648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/22
發證日期: 1999/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264802
中文品名: 得克膚軟膏
英文品名: DERMACOMBIN CREAM
適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::7290000809106,

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/29
發證日期2015/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202671201
中文品名克樂膚乳膏
英文品名Clotrisone Cream
適應症適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM）大小芽胞菌（MICROSPORON CANIS）所引起之足癬、股癬、頭癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/29
發證日期: 2015/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202671201
中文品名: 克樂膚乳膏
英文品名: Clotrisone Cream
適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM）大小芽胞菌（MICROSPORON CANIS）所引起之足癬、股癬、頭癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 克樂膚乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2017/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718302
中文品名鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"
英文品名Pan-Osteo Tablets "Dubai"
適應症預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址Plot S20708A, Street 230, Building 13, Jebel Ali Free Zone, P.O. Box 17836-Dubai, United Arab Emirate
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/12
發證日期: 2017/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718302
中文品名: 鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"
英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai"
適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE
製造廠廠址: Plot S20708A, Street 230, Building 13, Jebel Ali Free Zone, P.O. Box 17836-Dubai, United Arab Emirate
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

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# 84636771 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84636771
原始登記日期19940120
核發日期20231108
廠商中文名稱鵬瑋國際股份有限公司
廠商英文名稱GRAND PAN-WELL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段95號7樓
英文營業地址7 F., No. 95, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105023, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O驤
電話號碼02-25461010-3
傳真號碼02-25469393
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84636771
原始登記日期: 19940120
核發日期: 20231108
廠商中文名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
廠商英文名稱: GRAND PAN-WELL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段95號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 95, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O驤
電話號碼: 02-25461010-3
傳真號碼: 02-25469393
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84636771 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱鵬瑋國際股份有限公司
公司統一編號84636771
業者地址台北市松山區南京東路4段95號7樓
食品業者登錄字號A-184636771-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
公司統一編號: 84636771
業者地址: 台北市松山區南京東路4段95號7樓
食品業者登錄字號: A-184636771-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/03
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/26
發證日期1996/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011638
通關簽審文件編號DHA00202122600
中文品名樂舒通膠囊
英文品名RUPTON CHRONULES
適應症枯草熱、上呼吸道過敏症狀（季節性過敏性鼻炎）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱LABORATORIES DEXO
製造廠廠址31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1996/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011638
通關簽審文件編號: DHA00202122600
中文品名: 樂舒通膠囊
英文品名: RUPTON CHRONULES
適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀（季節性過敏性鼻炎）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: LABORATORIES DEXO
製造廠廠址: 31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/22
發證日期1998/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202231705
中文品名"奎斯德"沛力錠
英文品名SUPER MEGA B+C TABLET
適應症維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN D(+)-;;PANTOTHENIC ACID;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量每日一粒。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/22
發證日期: 1998/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202231705
中文品名: "奎斯德"沛力錠
英文品名: SUPER MEGA B+C TABLET
適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B6 (HCL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN D(+)-;;PANTOTHENIC ACID;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 每日一粒。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/22
發證日期1999/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264802
中文品名得克膚軟膏
英文品名DERMACOMBIN CREAM
適應症異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/22
發證日期: 1999/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264802
中文品名: 得克膚軟膏
英文品名: DERMACOMBIN CREAM
適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/02/16
發證日期2001/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202312004
中文品名祐杏錠
英文品名NEOGIN TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/02/16
發證日期: 2001/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202312004
中文品名: 祐杏錠
英文品名: NEOGIN TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/04
發證日期1998/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225802
中文品名寶氧錠
英文品名CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/04
發證日期: 1998/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225802
中文品名: 寶氧錠
英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT
適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE)
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 成人一天一次，一次一粒。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84636771 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/11
發證日期2003/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202369809
中文品名鈣補骨力
英文品名PAN-OSTEO TABLETS
適應症預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/11
發證日期: 2003/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202369809
中文品名: 鈣補骨力
英文品名: PAN-OSTEO TABLETS
適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝摟症及牙齒損壞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM AMINO ACID CHELATE;;VITAMIN D
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 鵬瑋國際 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱KIDZFLORA唯康兒® CHEWABLE TABLETS
違規廠商名稱或負責人鵬瑋國際有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 14 2017 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期06 20 2017 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體鵬瑋國際有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: KIDZFLORA唯康兒® CHEWABLE TABLETS
違規廠商名稱或負責人: 鵬瑋國際有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 14 2017 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 06 20 2017 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 鵬瑋國際有限公司
查處情形: 處分結案

# 鵬瑋國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/12
發證日期1998/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202203600
中文品名維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位〝奎生德〞
英文品名VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U.
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/12
發證日期: 1998/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202203600
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位〝奎生德〞
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPUSULES 200 I.U.
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 鵬瑋國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/12
發證日期1998/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202203702
中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位〝奎斯德〞
英文品名VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U.
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱鵬瑋國際有限公司
申請商地址台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號84636771
製造商名稱QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量一天兩次，每次一粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/12
發證日期: 1998/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202203702
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位〝奎斯德〞
英文品名: VITAMINE E SOFT CAPSULES 400 I.U.
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１
申請商統一編號: 84636771
製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD.
製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 一天兩次，每次一粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 鵬瑋國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 4

註銷日期103.1.28
發文字號部授食字第1036003139號
廠名Forest Laboratories UK Limited
國別英國
廠址Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX, United Kingdom
註銷之GMP核備函及核備內容99年5月21日署授食字第0991101797號函：乳膏劑
代理商鵬瑋國際有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 103.1.28
發文字號: 部授食字第1036003139號
廠名: Forest Laboratories UK Limited
國別: 英國
廠址: Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX, United Kingdom
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年5月21日署授食字第0991101797號函：乳膏劑
代理商: 鵬瑋國際有限公司
原因: 自請註銷

# 鵬瑋國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 5

註銷日期108.8.22
發文字號衛授食字第1081104532號
廠名QUEST VITAMINS LIMITED
國別英國
廠址8,Venture Way, Aston Science Park, Birmingham, B7 4AP, UK
註銷之GMP核備函及核備內容104年9月21日部授食字第1046013391號-膜衣錠（含錠劑）及軟膠囊劑
代理商鵬瑋國際有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 108.8.22
發文字號: 衛授食字第1081104532號
廠名: QUEST VITAMINS LIMITED
國別: 英國
廠址: 8,Venture Way, Aston Science Park, Birmingham, B7 4AP, UK
註銷之GMP核備函及核備內容: 104年9月21日部授食字第1046013391號-膜衣錠（含錠劑）及軟膠囊劑
代理商: 鵬瑋國際有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 鵬瑋國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 6

註銷日期103.1.28
發文字號部授食字第1036003140號
廠名Hamilton Pharmaceuticals Pty. Ltd.
國別澳洲
廠址217 Flinders Street Adelaide, South Australia 5000, Australia
註銷之GMP核備函及核備內容99年6月29日署授食字第0990004010號函：懸液劑
代理商鵬瑋國際有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 103.1.28
發文字號: 部授食字第1036003140號
廠名: Hamilton Pharmaceuticals Pty. Ltd.
國別: 澳洲
廠址: 217 Flinders Street Adelaide, South Australia 5000, Australia
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年6月29日署授食字第0990004010號函：懸液劑
代理商: 鵬瑋國際有限公司
原因: 自請註銷
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根據地址 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1 找到的相關資料

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祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鵬瑋國際有限公司

藥商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

保肝福膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Hepawell Film Coated Tablets "Dubai" | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

祐杏錠"杜拜廠"

英文品名: Neogin Tablets "Dubai" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 製造商名稱: QUEST VITAMINS MIDDLE EAST FZE

@ 全部藥品許可證資料集

鈣補骨力膜衣錠"杜拜廠"

英文品名: Pan-Osteo Tablets "Dubai" | 適應症: 預防鈣及維生素D缺乏症：如骨質疏鬆症、佝僂症及牙齒損壞。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;CALCIUM AMINO ACID CHELATE | 申請商名稱: 鵬瑋國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鵬瑋國際有限公司

藥商地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
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鵬瑋國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

鵬瑋國際有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段95號9樓之2 | 電話: 02-2546-1010

名稱 鵬瑋國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段95號7樓		陳榮驤84636771核准設立

新北市新店區三民路117巷4弄13號1樓		張先覺24250105解散 (核准解散日期: 2022-10-28)

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段95號7樓 | 負責人: 陳榮驤 | 統編: 84636771 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路117巷4弄13號1樓 | 負責人: 張先覺 | 統編: 24250105 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-28)

與克樂膚乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑（西華定）

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠１００公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑（西華定）

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠１００公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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