歐賽羅注射劑5微公克
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中文品名歐賽羅注射劑5微公克的英文品名是OXAROL Injection 5μg, 許可證字號是衛部藥輸字第027424號, 有效日期是2023/05/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Maxacalcitol, 製造商名稱是Nipro Pharma Corporation Ise Plant.

許可證字號

衛部藥輸字第027424號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/17

發證日期

2018/05/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202742401

中文品名

歐賽羅注射劑5微公克

英文品名

OXAROL Injection 5μg

適應症

接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。

劑型

注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Maxacalcitol

申請商名稱

台灣中外製藥股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路260號3樓

申請商統一編號

23060795

製造商名稱

Nipro Pharma Corporation Ise Plant

製造廠廠址

647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie 515-2302, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2020/03/04

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

盒裝

歐賽羅注射劑5微公克地圖

歐賽羅注射劑5微公克的地址位於

台北市松山區敦化北路260號3樓

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與歐賽羅注射劑5微公克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 癢之陰道栓劑200公絲(普威隆碘)

    英文品名: ANTI-ITCHING VAGINAL SUPOSITORY 200MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

  2. 歐欣黴素眼藥膏

    英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL WITH POLYMYXIN B SULFATE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第028930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對羥四環素及多黴素乙敏感細菌所致之眼部(如結膜及角膜)感染、以及砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

  3. 治黴錠200公絲(克多可那挫)

    英文品名: NIZORAL TABLETS 200MG (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌群和酵母菌群所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

  4. "優良"硫酸阿托品錠0.2毫克

    英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  5. 葡萄糖酸鈣錠500公絲

    英文品名: CALCIUM GLUCONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症、手足抽搐、痙攣、高鉀血症、血清病、枯草熱、蕁麻疹病人之過敏性體質以及鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  6. "優良"乙醯水楊酸錠300毫克

    英文品名: ASPIRIN TABLETS 300MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  7. "優良"苯巴比妥錠20毫克

    英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 20MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  8. "優良"苯巴比妥錠30毫克

    英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  9. "優良" 碳酸鈣錠500毫克

    英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  10. 風溼寶錠200公絲(芬克芬)

    英文品名: FENBUPOL TABLETS 200MG (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風、關節炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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