日方面達母軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名日方面達母軟膏的英文品名是MENTAMU E, 許可證字號是衛署藥輸字第009000號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/01/07, 註銷理由是藥品類別變更, 有效日期是2024/07/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解皮膚刺激及搔癢。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR, 製造商名稱是YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD..

許可證字號衛署藥輸字第009000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/07
註銷理由藥品類別變更
有效日期2024/07/29
發證日期2020/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200900002
中文品名日方面達母軟膏
英文品名MENTAMU E
適應症緩解皮膚刺激及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鐵盒;;塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵盒;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第009000號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/01/07

註銷理由

藥品類別變更

有效日期

2024/07/29

發證日期

2020/07/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200900002

中文品名

日方面達母軟膏

英文品名

MENTAMU E

適應症

緩解皮膚刺激及搔癢。

劑型

軟膏劑

包裝

鐵盒;;塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR

申請商名稱

德佑藥品有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

申請商統一編號

21266259

製造商名稱

YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

製造廠廠址

182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/09/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鐵盒;;塑膠瓶裝

日方面達母軟膏地圖 [ 導航 ]

日方面達母軟膏的地址位於

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 日方面達母軟膏 相關資料

@ 日方面達母軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號21266259
原始登記日期19920827
核發日期20210815
廠商中文名稱德佑藥品有限公司
廠商英文名稱DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O璋
電話號碼02-27115772
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 21266259
原始登記日期: 19920827
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 德佑藥品有限公司
廠商英文名稱: DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O璋
電話號碼: 02-27115772
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 日方面達母軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/24
發證日期1998/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號02012667
通關簽審文件編號DHA00201455206
中文品名蒙益胃錠
英文品名HOMIROTO TABLETS
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012667
通關簽審文件編號: DHA00201455206
中文品名: 蒙益胃錠
英文品名: HOMIROTO TABLETS
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/07
發證日期2002/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338909
中文品名近畿綜合感冒顆粒
英文品名NEW COLDAN GRANULE
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;小包
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;小包
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/03/07
發證日期: 2002/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338909
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒
英文品名: NEW COLDAN GRANULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;小包
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第026089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202608902
中文品名活養力軟膠囊
英文品名VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/25
用法用量以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202608902
中文品名: 活養力軟膠囊
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/25
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202494801
中文品名金壕鈣補錠
英文品名HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症鈣質補給。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202494801
中文品名: 金壕鈣補錠
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症: 鈣質補給。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450108
中文品名德佑咳寧口含錠
英文品名COUGH TROCHE
適應症鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450108
中文品名: 德佑咳寧口含錠
英文品名: COUGH TROCHE
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619109
中文品名冠保鎮癢消炎液
英文品名SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619109
中文品名: 冠保鎮癢消炎液
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202759502
中文品名冠保口內膏
英文品名Snow Origin Oral Ointment
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202759502
中文品名: 冠保口內膏
英文品名: Snow Origin Oral Ointment
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2003/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373604
中文品名維多喜顆粒
英文品名VIRUTAMIN EC
適應症維生素E、B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2003/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373604
中文品名: 維多喜顆粒
英文品名: VIRUTAMIN EC
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2017/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531809
中文品名日方痔瘡栓劑
英文品名HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型栓劑
包裝PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/LDPE 塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2017/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531809
中文品名: 日方痔瘡栓劑
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型: 栓劑
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/13
發證日期2002/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339902
中文品名金壕感冒膠囊
英文品名COLDAN GOLD CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/03/13
發證日期: 2002/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339902
中文品名: 金壕感冒膠囊
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471501
中文品名日方鼻炎膠囊
英文品名PURONA BIEN CAPSULE
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471501
中文品名: 日方鼻炎膠囊
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/12/24
發證日期2003/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390004
中文品名福壽喜-C錠
英文品名VITAMIN C2000 SASAOKA
適應症維生素B及C缺乏症。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/12/24
發證日期: 2003/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390004
中文品名: 福壽喜-C錠
英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA
適應症: 維生素B及C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2020/03/21
發證日期2005/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418702
中文品名日胃康胃腸錠
英文品名ZENKOKU ICHO TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2020/03/21
發證日期: 2005/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418702
中文品名: 日胃康胃腸錠
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/20
發證日期1995/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202075506
中文品名保頻安膜衣錠
英文品名HARBAHN TABLET
適應症適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/20
發證日期: 1995/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202075506
中文品名: 保頻安膜衣錠
英文品名: HARBAHN TABLET
適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期2005/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202420708
中文品名利百益膠囊
英文品名REPULSE E300
適應症維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/03
用法用量每次一粒,每日三次飯後服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2005/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202420708
中文品名: 利百益膠囊
英文品名: REPULSE E300
適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: 761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/03
用法用量: 每次一粒,每日三次飯後服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第027251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725106
中文品名冠保酸痛凝膠
英文品名Refenda Diclofenac Gel
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725106
中文品名: 冠保酸痛凝膠
英文品名: Refenda Diclofenac Gel
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2020/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418205
中文品名速達酸痛貼布
英文品名COOL REFENDA
適應症肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量見仿單。
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2020/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418205
中文品名: 速達酸痛貼布
英文品名: COOL REFENDA
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202438101
中文品名安中寶胃腸藥
英文品名IHARAMIN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202438101
中文品名: 安中寶胃腸藥
英文品名: IHARAMIN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474408
中文品名日方消毒貼布
英文品名HI BAND FX
適應症切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。
劑型貼片劑
包裝紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/02
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474408
中文品名: 日方消毒貼布
英文品名: HI BAND FX
適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。
劑型: 貼片劑
包裝: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/02
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 日方面達母軟膏 相關資料

@ 日方面達母軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德佑藥品有限公司
公司統一編號21266259
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-121266259-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德佑藥品有限公司
公司統一編號: 21266259
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 日方面達母軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/07
發證日期2002/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338909
中文品名近畿綜合感冒顆粒
英文品名NEW COLDAN GRANULE
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;小包
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;小包
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/07
發證日期: 2002/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338909
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒
英文品名: NEW COLDAN GRANULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;小包
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第026089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202608902
中文品名活養力軟膠囊
英文品名VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/25
用法用量以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202608902
中文品名: 活養力軟膠囊
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/25
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202494801
中文品名金壕鈣補錠
英文品名HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症鈣質補給。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202494801
中文品名: 金壕鈣補錠
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症: 鈣質補給。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450108
中文品名德佑咳寧口含錠
英文品名COUGH TROCHE
適應症鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450108
中文品名: 德佑咳寧口含錠
英文品名: COUGH TROCHE
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619109
中文品名冠保鎮癢消炎液
英文品名SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619109
中文品名: 冠保鎮癢消炎液
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202759502
中文品名冠保口內膏
英文品名Snow Origin Oral Ointment
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202759502
中文品名: 冠保口內膏
英文品名: Snow Origin Oral Ointment
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2003/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373604
中文品名維多喜顆粒
英文品名VIRUTAMIN EC
適應症維生素E、B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2003/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373604
中文品名: 維多喜顆粒
英文品名: VIRUTAMIN EC
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2017/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531809
中文品名日方痔瘡栓劑
英文品名HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型栓劑
包裝PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/LDPE 塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2017/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531809
中文品名: 日方痔瘡栓劑
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型: 栓劑
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/13
發證日期2002/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339902
中文品名金壕感冒膠囊
英文品名COLDAN GOLD CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/13
發證日期: 2002/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339902
中文品名: 金壕感冒膠囊
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471501
中文品名日方鼻炎膠囊
英文品名PURONA BIEN CAPSULE
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471501
中文品名: 日方鼻炎膠囊
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/03/21
發證日期2005/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418702
中文品名日胃康胃腸錠
英文品名ZENKOKU ICHO TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/03/21
發證日期: 2005/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418702
中文品名: 日胃康胃腸錠
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725106
中文品名冠保酸痛凝膠
英文品名Refenda Diclofenac Gel
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725106
中文品名: 冠保酸痛凝膠
英文品名: Refenda Diclofenac Gel
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418205
中文品名速達酸痛貼布
英文品名COOL REFENDA
適應症肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/09
用法用量見仿單。
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418205
中文品名: 速達酸痛貼布
英文品名: COOL REFENDA
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
用法用量: 見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202438101
中文品名安中寶胃腸藥
英文品名IHARAMIN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202438101
中文品名: 安中寶胃腸藥
英文品名: IHARAMIN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第028148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2021/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202814805
中文品名日方藥研止痛按摩液
英文品名Proarisin EX cool
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第028148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2021/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202814805
中文品名: 日方藥研止痛按摩液
英文品名: Proarisin EX cool
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第026027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期2013/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202602703
中文品名日方止痛藥錠
英文品名SEDEPITAN TABLET
適應症解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/03
用法用量成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 2013/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202602703
中文品名: 日方止痛藥錠
英文品名: SEDEPITAN TABLET
適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/03
用法用量: 成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/17
發證日期2004/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202394500
中文品名優美娜糖衣錠
英文品名YUBINARU BB
適應症口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/17
發證日期: 2004/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202394500
中文品名: 優美娜糖衣錠
英文品名: YUBINARU BB
適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2006/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202454604
中文品名日方速克痛膜衣錠
英文品名NEW NIKURON TABLET F
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/12
用法用量成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2006/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202454604
中文品名: 日方速克痛膜衣錠
英文品名: NEW NIKURON TABLET F
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
用法用量: 成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期2016/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202688503
中文品名冠保鎮癢消炎軟膏
英文品名SNOW ORIGIN EX OINTMENT
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量一日3~4次,適量塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 2016/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202688503
中文品名: 冠保鎮癢消炎軟膏
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 一日3~4次,適量塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 日方面達母軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第017878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期1990/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號02016403
通關簽審文件編號DHA00201787802
中文品名近畿面達母軟膏
英文品名NINSU MENTAM
適應症搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4560122678106,
許可證字號: 衛署藥輸字第017878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 1990/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016403
通關簽審文件編號: DHA00201787802
中文品名: 近畿面達母軟膏
英文品名: NINSU MENTAM
適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4560122678106,

根據識別碼 21266259 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 21266259 ...)

# 21266259 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號21266259
原始登記日期19920827
核發日期20210815
廠商中文名稱德佑藥品有限公司
廠商英文名稱DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O璋
電話號碼02-27115772
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 21266259
原始登記日期: 19920827
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 德佑藥品有限公司
廠商英文名稱: DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O璋
電話號碼: 02-27115772
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 21266259 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德佑藥品有限公司
公司統一編號21266259
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-121266259-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德佑藥品有限公司
公司統一編號: 21266259
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619109
中文品名冠保鎮癢消炎液
英文品名SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619109
中文品名: 冠保鎮癢消炎液
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/26
發證日期2017/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720206
中文品名日方藥研活力美錠
英文品名WHITIFUL TABLET
適應症維生素C、B2、B6、E缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027202號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/26
發證日期: 2017/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720206
中文品名: 日方藥研活力美錠
英文品名: WHITIFUL TABLET
適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/07
發證日期1998/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號02012666
通關簽審文件編號DHA00201455002
中文品名鼻能健膠囊
英文品名BELGEN "5" CAPSULES
適應症急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/07
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012666
通關簽審文件編號: DHA00201455002
中文品名: 鼻能健膠囊
英文品名: BELGEN "5" CAPSULES
適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014551號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/07
發證日期1985/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號02012723
通關簽審文件編號DHA00201455104
中文品名擦舒樂軟膏
英文品名MERO STEEL OINTMENT
適應症打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/07
發證日期: 1985/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012723
通關簽審文件編號: DHA00201455104
中文品名: 擦舒樂軟膏
英文品名: MERO STEEL OINTMENT
適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/24
發證日期1998/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號02012667
通關簽審文件編號DHA00201455206
中文品名蒙益胃錠
英文品名HOMIROTO TABLETS
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012667
通關簽審文件編號: DHA00201455206
中文品名: 蒙益胃錠
英文品名: HOMIROTO TABLETS
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 21266259 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/05
發證日期1994/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號02012722
通關簽審文件編號DHA00201455308
中文品名腳樂液
英文品名ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION
適應症香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/05
發證日期: 1994/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012722
通關簽審文件編號: DHA00201455308
中文品名: 腳樂液
英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION
適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 21266259 ... ]

根據名稱 德佑藥品 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德佑藥品 ...)

# 德佑藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱德佑痔瘡軟膏
違規廠商名稱或負責人德佑藥品有限公司/
處分機關臺北市
處分日期05 8 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期03 3 2015 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體德佑藥品有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 德佑痔瘡軟膏
違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 05 8 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 3 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 德佑藥品有限公司
查處情形: 輔導結案

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2006/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202443801
中文品名德佑日夜感冒藥糖衣錠
英文品名KAZEWAN DAY NIGHT TABLET
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ANHYDROUS CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量日錠(黃色錠):成人每次2錠,白天每4至6小時,天2次服用。夜錠(白色錠):成人每次2錠,晚上飯後或睡前服用,每天一次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2006/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202443801
中文品名: 德佑日夜感冒藥糖衣錠
英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ANHYDROUS CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 日錠(黃色錠):成人每次2錠,白天每4至6小時,天2次服用。夜錠(白色錠):成人每次2錠,晚上飯後或睡前服用,每天一次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 德佑藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2006/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202443801
中文品名德佑日夜感冒藥糖衣錠
英文品名KAZEWAN DAY NIGHT TABLET
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ANHYDROUS CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量日錠(黃色錠):成人每次2錠,白天每4至6小時,天2次服用。夜錠(白色錠):成人每次2錠,晚上飯後或睡前服用,每天一次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2006/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202443801
中文品名: 德佑日夜感冒藥糖衣錠
英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ANHYDROUS CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 日錠(黃色錠):成人每次2錠,白天每4至6小時,天2次服用。夜錠(白色錠):成人每次2錠,晚上飯後或睡前服用,每天一次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/28
發證日期2008/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481403
中文品名德佑黴克舒軟膏
英文品名Hifukesu U ointment
適應症香港腳、股癬、白癬等黴菌病。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;UREA
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-2 MIZUHASHIFUTASUGI TOYAMA-CITY TOYAMA-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址29-6 1-CHOME SAKAE NAKA-KU NAGOYA-CITY AICHI-PREFECTURE JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/28
發證日期: 2008/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481403
中文品名: 德佑黴克舒軟膏
英文品名: Hifukesu U ointment
適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;UREA
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2 MIZUHASHIFUTASUGI TOYAMA-CITY TOYAMA-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: 29-6 1-CHOME SAKAE NAKA-KU NAGOYA-CITY AICHI-PREFECTURE JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期2004/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202407708
中文品名德佑胃乳
英文品名DARAMACH SP
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服液劑
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2004/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202407708
中文品名: 德佑胃乳
英文品名: DARAMACH SP
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服液劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450108
中文品名德佑咳寧口含錠
英文品名COUGH TROCHE
適應症鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450108
中文品名: 德佑咳寧口含錠
英文品名: COUGH TROCHE
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/26
發證日期2003/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202368309
中文品名德佑雞眼貼布
英文品名CORN MATE
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/26
發證日期: 2003/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202368309
中文品名: 德佑雞眼貼布
英文品名: CORN MATE
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 德佑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/31
發證日期2016/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200902301
中文品名德佑面達母軟膏
英文品名MENTUM MATSUBA
適應症緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱UNITECH MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址9-23 Higasikouzu-cho Tennoji-ku Osaka-city Osaka Japan.
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2020/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/31
發證日期: 2016/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200902301
中文品名: 德佑面達母軟膏
英文品名: MENTUM MATSUBA
適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: 9-23 Higasikouzu-cho Tennoji-ku Osaka-city Osaka Japan.
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
[ 搜尋所有 德佑藥品 ... ]

根據地址 台北市大同區南京西路46號 實際營業地址:5樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大同區南京西路46號 實際營業地址:5樓 ...)

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市大同區南京西路46號 實際營業地址:5樓 ... ]

德佑藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

名稱 德佑藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 德佑藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路46號5樓
謝德璋21266259核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

與日方面達母軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

 |