“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)
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中文品名“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)的英文品名是DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG", 許可證字號是衛署藥製字第023593號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/02/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第023593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1981/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102359304
中文品名“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG"
適應症內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023593號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/02/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1981/06/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102359304

中文品名

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名

DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG"

適應症

內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

易陽實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

申請商統一編號

22149694

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/02/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 相關資料

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22149694
原始登記日期19950812
核發日期20210815
廠商中文名稱易陽實業有限公司
廠商英文名稱EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O來有
電話號碼07-7211100
傳真號碼07-7251100
進口資格
出口資格
統一編號: 22149694
原始登記日期: 19950812
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易陽實業有限公司
廠商英文名稱: EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址: No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O來有
電話號碼: 07-7211100
傳真號碼: 07-7251100
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019985號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/08
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101998506
中文品名"易陽"博服寧膠囊50毫克
英文品名KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG"
適應症風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/08
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101998506
中文品名: "易陽"博服寧膠囊50毫克
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG"
適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/01/11
發證日期1993/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103607302
中文品名"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克
英文品名NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICERGOLINE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/01/11
發證日期: 1993/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103607302
中文品名: "易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克
英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICERGOLINE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430408
中文品名"易陽"培胃通錠10毫克
英文品名PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430408
中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克
英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/06
發證日期1999/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104321905
中文品名"易陽"美鈣錠950公絲
英文品名MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"
適應症鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前區區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第043219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/06
發證日期: 1999/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104321905
中文品名: "易陽"美鈣錠950公絲
英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"
適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/03
發證日期1978/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101591201
中文品名"易陽"沙布坦錠4毫克
英文品名SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG"
適應症慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/03
發證日期: 1978/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101591201
中文品名: "易陽"沙布坦錠4毫克
英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG"
適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117304
中文品名"易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117304
中文品名: "易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第035936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593601
中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第035936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593601
中文品名: "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/19
註銷理由自請註銷
有效日期2015/07/04
發證日期1995/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103901500
中文品名"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/07/04
發證日期: 1995/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103901500
中文品名: "易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/24
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102339105
中文品名"易陽" 胃伴錠
英文品名STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/19
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102339105
中文品名: "易陽" 胃伴錠
英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第012189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101218902
中文品名"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊
英文品名FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101218902
中文品名: "易陽" 腹瀉一刻靈膠囊
英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033392號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103339200
中文品名"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103339200
中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第032494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2020/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103249403
中文品名“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)
英文品名FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103249403
中文品名: “易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)
英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/05/25
發證日期1982/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102620905
中文品名"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102620905
中文品名: "易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第032280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/19
註銷理由自請註銷
有效日期2015/03/10
發證日期1990/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103228000
中文品名"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克
英文品名FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG"
適應症神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/03/10
發證日期: 1990/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103228000
中文品名: "易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克
英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG"
適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117508
中文品名"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117508
中文品名: "易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102731203
中文品名"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克
英文品名METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG"
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102731203
中文品名: "易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG"
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588,
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430408
中文品名"易陽"培胃通錠10毫克
英文品名PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/12
用法用量如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112856195,
許可證字號: 衛署藥製字第034304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430408
中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克
英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/12
用法用量: 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856195,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112851893,
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112851893,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102339105
中文品名"易陽" 胃伴錠
英文品名STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112856294,
許可證字號: 衛署藥製字第023391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102339105
中文品名: "易陽" 胃伴錠
英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856294,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103339200
中文品名"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083,
許可證字號: 衛署藥製字第033392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103339200
中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716112856393,
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716112856393,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/03
發證日期1991/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411100
中文品名"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG"
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112851299,
許可證字號: 衛署藥製字第034111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/03
發證日期: 1991/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411100
中文品名: "易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG"
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112851299,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103122408
中文品名"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112855396,
許可證字號: 衛署藥製字第031224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103122408
中文品名: "易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112855396,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101734308
中文品名"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG"
適應症鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082,
許可證字號: 衛署藥製字第017343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101734308
中文品名: "易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG"
適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第035324號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/01
發證日期1992/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103532406
中文品名"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG"
適應症糖尿病o
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量成人: (1)起始劑量是每日服用三次,每次飯中或飯後服用500mg;亦或是每日服用 二次,每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制,但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後,可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687,
許可證字號: 衛署藥製字第035324號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 1992/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103532406
中文品名: "易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG"
適應症: 糖尿病o
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: 成人: (1)起始劑量是每日服用三次,每次飯中或飯後服用500mg;亦或是每日服用 二次,每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制,但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後,可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第015815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000364
通關簽審文件編號DHY00101581500
中文品名"易陽"風敏膠囊
英文品名FONGMIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088,
許可證字號: 衛署藥製字第015815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000364
通關簽審文件編號: DHY00101581500
中文品名: "易陽"風敏膠囊
英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102386205
中文品名"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)
英文品名FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098,
許可證字號: 衛署藥製字第023862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102386205
中文品名: "易陽"扶朗膠囊(匹若卡)
英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101372301
中文品名"易陽"氯若沙宗錠
英文品名CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG"
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112852395,
許可證字號: 衛署藥製字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101372301
中文品名: "易陽"氯若沙宗錠
英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG"
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112852395,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716112857093,
許可證字號: 衛署藥製字第010576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101057609
中文品名: "易陽"博爾得寧錠
英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716112857093,

@ “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039705號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/10
發證日期1996/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103970502
中文品名"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)
英文品名ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198,
許可證字號: 衛署藥製字第039705號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/10
發證日期: 1996/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103970502
中文品名: "易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)
英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198,

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# 22149694 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22149694
原始登記日期19950812
核發日期20210815
廠商中文名稱易陽實業有限公司
廠商英文名稱EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O來有
電話號碼07-7211100
傳真號碼07-7251100
進口資格
出口資格
統一編號: 22149694
原始登記日期: 19950812
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易陽實業有限公司
廠商英文名稱: EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址: No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O來有
電話號碼: 07-7211100
傳真號碼: 07-7251100
進口資格:
出口資格:

# 22149694 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22149694 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0
登錄項目: 販售場所

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593601
中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第035936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593601
中文品名: "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117304
中文品名"易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117304
中文品名: "易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117508
中文品名"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117508
中文品名: "易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101057609
中文品名: "易陽"博爾得寧錠
英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 易陽實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716112857093,
許可證字號: 衛署藥製字第010576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101057609
中文品名: "易陽"博爾得寧錠
英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716112857093,

# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2024/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103122408
中文品名"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103122408
中文品名: "易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

@ 地政士開業資料

天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

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天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

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"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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易陽實業的黃頁資料

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易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-721-1100

易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-722-3275

名稱 易陽實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
邱呂來有22149694核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 負責人: 邱呂來有 | 統編: 22149694 | 核准設立

地址 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷6號
李妍儀13150966核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷14號
吳紫寧45138515核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳育孺81119204核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓
黃宥寧83441806核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳盧美麗84445891核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓
13188935解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓
97132626解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷6號 | 負責人: 李妍儀 | 統編: 13150966 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷14號 | 負責人: 吳紫寧 | 統編: 45138515 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳育孺 | 統編: 81119204 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓 | 負責人: 黃宥寧 | 統編: 83441806 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳盧美麗 | 統編: 84445891 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓 | 統編: 13188935 | 解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓 | 統編: 97132626 | 解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

與“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)同分類的全部藥品許可證資料集

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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