“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%的英文品名是LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H.", 許可證字號是內衛藥製字第003003號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是局部麻醉。, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

#“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%的地圖

許可證字號內衛藥製字第003003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200300301
中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第003003號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1970/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY01200300301

中文品名

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."

適應症

局部麻醉。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;小瓶;;盒裝

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%地圖 [ 導航 ]

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%的地址位於

臺北市中山區民生東路二段174號3樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 相關資料

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 出進口廠商登記資料

統一編號30989615
原始登記日期19821213
核發日期20210813
廠商中文名稱翰亨實業股份有限公司
廠商英文名稱HARVEST & HEALTH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O哲
電話號碼02-2507-4999
傳真號碼02-2518-4846
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30989615
原始登記日期: 19821213
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰亨實業股份有限公司
廠商英文名稱: HARVEST & HEALTH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O哲
電話號碼: 02-2507-4999
傳真號碼: 02-2518-4846
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/02
發證日期2004/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202393408
中文品名加力體能注射劑1公克
英文品名CARNITENE INJECTIONS 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型(空)
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/02
發證日期: 2004/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202393408
中文品名: 加力體能注射劑1公克
英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: (空)
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1992/04/12
發證日期1987/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號02006301
通關簽審文件編號DHA00201603601
中文品名銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名MIRAMYCIN 10MG/ML
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1992/04/12
發證日期: 1987/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006301
通關簽審文件編號: DHA00201603601
中文品名: 銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/11/04
發證日期1987/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號02003093
通關簽審文件編號DHA00201591304
中文品名安博林膠囊３７５公絲
英文品名AMPLIUM CAPSULE 375MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/06
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/11/04
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003093
通關簽審文件編號: DHA00201591304
中文品名: 安博林膠囊３７５公絲
英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1992/09/17
發證日期1987/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號02006595
通關簽審文件編號DHA00201610201
中文品名心惠康糖衣錠
英文品名DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱S.A. RORER N.V.
製造廠廠址RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1992/09/17
發證日期: 1987/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006595
通關簽審文件編號: DHA00201610201
中文品名: 心惠康糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: S.A. RORER N.V.
製造廠廠址: RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/13
註銷理由逾期展延
有效日期1999/09/30
發證日期1987/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號02003706
通關簽審文件編號DHA00201571207
中文品名念珠速淨陰道錠
英文品名NADOSTINE VAGINAL TABLETS
適應症治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/13
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1999/09/30
發證日期: 1987/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003706
通關簽審文件編號: DHA00201571207
中文品名: 念珠速淨陰道錠
英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS
適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/18
發證日期1987/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號02007251
通關簽審文件編號DHA00201624102
中文品名維克得顆粒
英文品名BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/18
發證日期: 1987/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007251
通關簽審文件編號: DHA00201624102
中文品名: 維克得顆粒
英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署罕藥輸字第000014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/26
發證日期2006/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA02000001406
中文品名加力體能注射劑 1克/5毫升
英文品名CARNITENE Injection 1g/5mL
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/03/23
用法用量本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/26
發證日期: 2006/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA02000001406
中文品名: 加力體能注射劑 1克/5毫升
英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/03/23
用法用量: 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020925號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/05/29
發證日期1995/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202092505
中文品名樂脈寧腸溶錠５０單位
英文品名ROZAGOOD TABLET 50
適應症血液循環不全起因之障害
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020925號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/05/29
發證日期: 1995/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202092505
中文品名: 樂脈寧腸溶錠５０單位
英文品名: ROZAGOOD TABLET 50
適應症: 血液循環不全起因之障害
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1994/08/31
發證日期1989/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名思立安錠
英文品名TREPIDAN TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PRAZEPAM
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1994/08/31
發證日期: 1989/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 思立安錠
英文品名: TREPIDAN TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PRAZEPAM
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署罕藥輸字第000006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/03
發證日期2002/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA02000000607
中文品名加力體能一公克咀嚼錠
英文品名CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/03
發證日期: 2002/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA02000000607
中文品名: 加力體能一公克咀嚼錠
英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015980號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/27
註銷理由主成分變更
有效日期1993/06/18
發證日期1987/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號02007250
通關簽審文件編號DHA00201598006
中文品名維克得凍晶注射劑
英文品名BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/27
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1993/06/18
發證日期: 1987/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007250
通關簽審文件編號: DHA00201598006
中文品名: 維克得凍晶注射劑
英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第055923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/20
發證日期2011/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105592301
中文品名度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)
英文品名Duracaine Spinal 0.5% Heavy
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/20
發證日期: 2011/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105592301
中文品名: 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)
英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期2000/03/19
發證日期1990/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201781106
中文品名愛福齡錠
英文品名A-PHRINE TABLET
適應症末梢血管循環障礙
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱FUJIMOTO PHARM CORP.
製造廠廠址6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2000/03/19
發證日期: 1990/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201781106
中文品名: 愛福齡錠
英文品名: A-PHRINE TABLET
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.
製造廠廠址: 6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1999/11/13
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02003899
通關簽審文件編號DHA00201628009
中文品名念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症黏膜皮膚念珠菌感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1999/11/13
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003899
通關簽審文件編號: DHA00201628009
中文品名: 念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015917號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/12
發證日期1987/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號02003481
通關簽審文件編號DHA00201591702
中文品名安博林注射劑６００公絲
英文品名AMPLIUM INJECTION 600MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/06
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/12
發證日期: 1987/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003481
通關簽審文件編號: DHA00201591702
中文品名: 安博林注射劑６００公絲
英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/17
發證日期1992/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899600
中文品名樂脈寧腸溶錠
英文品名ROZAGOOD TABLET 25
適應症血液循環不全起因之障害。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/17
發證日期: 1992/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899600
中文品名: 樂脈寧腸溶錠
英文品名: ROZAGOOD TABLET 25
適應症: 血液循環不全起因之障害。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1998/11/19
發證日期1987/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號02003220
通關簽審文件編號DHA00201591600
中文品名安博林注射劑３００公絲
英文品名AMPLIUM INJECTION 300MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1998/11/19
發證日期: 1987/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003220
通關簽審文件編號: DHA00201591600
中文品名: 安博林注射劑３００公絲
英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1992/06/30
發證日期1987/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008801
通關簽審文件編號DHA00201572503
中文品名體膚可通軟膏０．０４％
英文品名TIBICORTEN CREAM 0.04%
適應症異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1987/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008801
通關簽審文件編號: DHA00201572503
中文品名: 體膚可通軟膏０．０４％
英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04%
適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第018766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/08/19
發證日期1991/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201876606
中文品名膽康寧膠囊
英文品名CHINO CAPSULE "FUJIMOTO"
適應症溶解膽脂酸膽結石。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/06
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/08/19
發證日期: 1991/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201876606
中文品名: 膽康寧膠囊
英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO"
適應症: 溶解膽脂酸膽結石。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 相關資料

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翰亨實業股份有限公司
公司統一編號30989615
業者地址台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號A-130989615-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰亨實業股份有限公司
公司統一編號: 30989615
業者地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第003003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200300301
中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200300301
中文品名: “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/02
發證日期2004/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202393408
中文品名加力體能注射劑1公克
英文品名CARNITENE INJECTIONS 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型(空)
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123,
許可證字號: 衛署藥輸字第023934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/02
發證日期: 2004/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202393408
中文品名: 加力體能注射劑1公克
英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: (空)
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123,

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/18
發證日期1987/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號02007251
通關簽審文件編號DHA00201624102
中文品名維克得顆粒
英文品名BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/18
發證日期: 1987/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007251
通關簽審文件編號: DHA00201624102
中文品名: 維克得顆粒
英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署罕藥輸字第000014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/26
發證日期2006/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA02000001406
中文品名加力體能注射劑 1克/5毫升
英文品名CARNITENE Injection 1g/5mL
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/03/23
用法用量本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/26
發證日期: 2006/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA02000001406
中文品名: 加力體能注射劑 1克/5毫升
英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/03/23
用法用量: 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署罕藥輸字第000006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/03
發證日期2002/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA02000000607
中文品名加力體能一公克咀嚼錠
英文品名CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836490024,
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/03
發證日期: 2002/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA02000000607
中文品名: 加力體能一公克咀嚼錠
英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836490024,

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/20
發證日期2011/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105592301
中文品名度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)
英文品名Duracaine Spinal 0.5% Heavy
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/20
發證日期: 2011/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105592301
中文品名: 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)
英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/18
發證日期2018/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號02015980
通關簽審文件編號DHA00202043501
中文品名維克得凍晶注射劑
英文品名BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第020435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/18
發證日期: 2018/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015980
通關簽審文件編號: DHA00202043501
中文品名: 維克得凍晶注射劑
英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署罕藥輸字第000016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/15
發證日期2008/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA02000001600
中文品名加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
英文品名CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。
劑型內服液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/15
發證日期: 2008/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA02000001600
中文品名: 加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/26
發證日期2019/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號02002130
通關簽審文件編號DHA00202217205
中文品名希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）
英文品名HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V
適應症一般外用消毒劑。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱REGENT MEDICAL LIMITED
製造廠廠址Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程許可證持有者
異動日期2020/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/26
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002130
通關簽審文件編號: DHA00202217205
中文品名: 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）
英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V
適應症: 一般外用消毒劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第055112號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2010/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105511203
中文品名度麻卡因注射液 0.5%
英文品名Duracaine Injection 0.5%
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥製字第055112號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2010/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105511203
中文品名: 度麻卡因注射液 0.5%
英文品名: Duracaine Injection 0.5%
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝

根據識別碼 30989615 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30989615 ...)

# 30989615 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30989615
原始登記日期19821213
核發日期20210813
廠商中文名稱翰亨實業股份有限公司
廠商英文名稱HARVEST & HEALTH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O哲
電話號碼02-2507-4999
傳真號碼02-2518-4846
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30989615
原始登記日期: 19821213
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰亨實業股份有限公司
廠商英文名稱: HARVEST & HEALTH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O哲
電話號碼: 02-2507-4999
傳真號碼: 02-2518-4846
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30989615 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱翰亨實業股份有限公司
公司統一編號30989615
業者地址台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號A-130989615-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰亨實業股份有限公司
公司統一編號: 30989615
業者地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/26
發證日期2019/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號02002130
通關簽審文件編號DHA00202217205
中文品名希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）
英文品名HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V
適應症一般外用消毒劑。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱REGENT MEDICAL LIMITED
製造廠廠址Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程許可證持有者
異動日期2020/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/26
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002130
通關簽審文件編號: DHA00202217205
中文品名: 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）
英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V
適應症: 一般外用消毒劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/18
發證日期1987/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號02007251
通關簽審文件編號DHA00201624102
中文品名維克得顆粒
英文品名BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/18
發證日期: 1987/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007251
通關簽審文件編號: DHA00201624102
中文品名: 維克得顆粒
英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES
適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1992/11/13
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02003814
通關簽審文件編號DHA00201627901
中文品名念珠速淨外用軟膏
英文品名NADOSTINE TOPICAL OINTMENT
適應症粘膜、皮膚念珠菌感染症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1992/11/13
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003814
通關簽審文件編號: DHA00201627901
中文品名: 念珠速淨外用軟膏
英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT
適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1999/11/13
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02003899
通關簽審文件編號DHA00201628009
中文品名念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症黏膜皮膚念珠菌感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1999/11/13
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003899
通關簽審文件編號: DHA00201628009
中文品名: 念珠速淨外用水溶性軟膏
英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM
適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/02
註銷理由逾期展延
有效日期1999/11/13
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02003815
通關簽審文件編號DHA00201628101
中文品名念珠速淨陰道水溶性軟膏
英文品名NADOSTINE VAGINAL CREAM
適應症陰道念珠菌之感染
劑型陰道用乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號30989615
製造商名稱ROUGIER
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/02
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1999/11/13
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003815
通關簽審文件編號: DHA00201628101
中文品名: 念珠速淨陰道水溶性軟膏
英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM
適應症: 陰道念珠菌之感染
劑型: 陰道用乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: ROUGIER
製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 30989615 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/17
發證日期1992/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899600
中文品名樂脈寧腸溶錠
英文品名ROZAGOOD TABLET 25
適應症血液循環不全起因之障害。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/17
發證日期: 1992/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899600
中文品名: 樂脈寧腸溶錠
英文品名: ROZAGOOD TABLET 25
適應症: 血液循環不全起因之障害。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN
製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
[ 搜尋所有 30989615 ... ]

根據名稱 翰亨實業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 翰亨實業 ...)

# 翰亨實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號N003003221
藥品英文名稱LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”
藥品中文名稱”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價20.80
有效起日0910201
有效迄日1060630
製造廠名稱翰亨實業股份有限公司
劑型注射劑
成份LIDOCAINE
ATC_CODEC01BB01
異動: (空)
藥品代號: N003003221
藥品英文名稱: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”
藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 20.80
有效起日: 0910201
有效迄日: 1060630
製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: LIDOCAINE
ATC_CODE: C01BB01

# 翰亨實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號N003003221
藥品英文名稱LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”
藥品中文名稱”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1060701
有效迄日9991231
製造廠名稱翰亨實業股份有限公司
劑型注射劑
成份LIDOCAINE
ATC_CODEC01BB01
異動: (空)
藥品代號: N003003221
藥品英文名稱: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”
藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1060701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: LIDOCAINE
ATC_CODE: C01BB01

# 翰亨實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200300301
中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200300301
中文品名: “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 30989615
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

# 翰亨實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201022555
機構名稱翰亨實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一
電話0227095644
開業狀態歇業
機構代碼: 6201022555
機構名稱: 翰亨實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一
電話: 0227095644
開業狀態: 歇業

# 翰亨實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼620110O945
機構名稱翰亨實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 620110O945
機構名稱: 翰亨實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 翰亨實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 6

藥商別販賣業
藥商名稱翰亨實業股份有限公司
藥商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 翰亨實業股份有限公司
藥商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
[ 搜尋所有 翰亨實業 ... ]

根據地址 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 ...)

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 ... ]

翰亨實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

名稱 翰亨實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 翰亨實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段174號3樓		周建哲30989615核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民生東路二段174號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路二段１７４號８樓		12360438解散 (096年09月10日 府建商字 第09689334600號)

登記地址: 臺北市中山區民生東路二段１７４號８樓 | 統編: 12360438 | 解散 (096年09月10日 府建商字 第09689334600號)

與“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%同分類的全部藥品許可證資料集

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

　|