愛必賜康注射液
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中文品名愛必賜康注射液的英文品名是HI BESTON INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第002506號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/05/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經炎、維他命乙1乙6缺乏症、惡性貧血及其他巨型紅血球性貧血症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE, 製造商名稱是臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠.

許可證字號

衛署藥製字第002506號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/05/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/04/30

發證日期

1973/02/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100250605

中文品名

愛必賜康注射液

英文品名

HI BESTON INJECTION

適應症

神經炎、維他命乙1乙6缺乏症、惡性貧血及其他巨型紅血球性貧血症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

愛必賜康注射液地圖

愛必賜康注射液的地址位於

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

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與愛必賜康注射液同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "協和" L-蛋氨酸

    英文品名: L-METHIONINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-METHIONINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

  2. "協和" 鹽酸組織氨酸

    英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

  3. "協和 " 甘氨酸

    英文品名: GLYCINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

  4. "協和" 絲氨血清蛋白

    英文品名: L-SERINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-SERINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. (Ube Plant)

  5. 碳酸鋰

    英文品名: LITHIUM CARBONATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

  6. 鹽酸/多辛

    英文品名: PYRIDOXINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

  7. /利西歐辛

    英文品名: PYRITHIOXINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦溢血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

  8. 希復利500公絲膠囊

    英文品名: SIFAREX "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性和陰性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

  9. 解浮能注射液

    英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

  10. 安納福寧注射液

    英文品名: ANAFRANIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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