“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)的英文品名是COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S.", 許可證字號是衛署藥製字第023613號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/12/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠.

#“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01023613
通關簽審文件編號DHY00102361300
中文品名“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)
英文品名COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S."
適應症十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝

許可證字號

衛署藥製字第023613號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/12/25

發證日期

1990/11/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

01023613

通關簽審文件編號

DHY00102361300

中文品名

“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)

英文品名

COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S."

適應症

十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群

劑型

錠劑

包裝

塑膠罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

富生醫藥生技股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區工業區23路19號

申請商統一編號

59016653

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

製造廠廠址

臺中市大甲區日南里工十路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠罐裝

“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)地圖 [ 導航 ]

“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)的地址位於

臺中市南屯區工業區23路19號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 出進口廠商登記資料

統一編號59016653
原始登記日期19860905
核發日期20230329
廠商中文名稱富生醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱FUSENG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
英文營業地址1 F., No. 19, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O真
電話號碼04-23590182
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 59016653
原始登記日期: 19860905
核發日期: 20230329
廠商中文名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: FUSENG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 19, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O真
電話號碼: 04-23590182
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 臺中市工廠廠商名冊 - 1

設立案號10666000600544
登記編號66005621
工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
統一編號59016653
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1060705
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10666000600544
登記編號: 66005621
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
統一編號: 59016653
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1060705
符合之產業類別: 08食品製造業

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號7510000278592
登記編號99670065
工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司化粧品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(化粧品廠)
統一編號59016653
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期781221
符合之產業類別19其他化學製品製造業
設立案號: 7510000278592
登記編號: 99670065
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司化粧品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(化粧品廠)
統一編號: 59016653
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 781221
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 登記工廠名錄

工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠登記編號66005621
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名林秀真
統一編號59016653
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1060705
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66005621
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 林秀真
統一編號: 59016653
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1060705
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01009960
通關簽審文件編號DHY00100996000
中文品名"富生"感冒顆粒
英文品名Anticold Granules "F.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量一日3次,飯後服用。成人每次4gm,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009960
通關簽審文件編號: DHY00100996000
中文品名: "富生"感冒顆粒
英文品名: Anticold Granules "F.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: 一日3次,飯後服用。成人每次4gm,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第008032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01008032
通關簽審文件編號DHY00100803203
中文品名力膽安糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S."
適應症膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008032
通關簽審文件編號: DHY00100803203
中文品名: 力膽安糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01026195
通關簽審文件編號DHY00102619507
中文品名"富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026195
通關簽審文件編號: DHY00102619507
中文品名: "富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名: TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01010950
通關簽審文件編號DHY00103323701
中文品名去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠5公絲
英文品名PREDNISOLONE S.C. TABLETS 5NG "F.S."
適應症支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010950
通關簽審文件編號: DHY00103323701
中文品名: 去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠5公絲
英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS 5NG "F.S."
適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025055號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01025055
通關簽審文件編號DHY00102505502
中文品名安利痛錠
英文品名ANLITON TABLETS "F.S."
適應症肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025055
通關簽審文件編號: DHY00102505502
中文品名: 安利痛錠
英文品名: ANLITON TABLETS "F.S."
適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/21
發證日期1993/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685108
中文品名立康錠50公絲(本補麻隆)
英文品名LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S."
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/21
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685108
中文品名: 立康錠50公絲(本補麻隆)
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S."
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033007號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/12/31
發證日期1990/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號01010748
通關簽審文件編號DHY00103300700
中文品名樂速敏軟膏(丙酮氟欣諾隆)
英文品名LESUMIN OINTMENT "FUSENG" (FLUOCINOLONE ACETONIDE)
適應症濕疹、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033007號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/31
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010748
通關簽審文件編號: DHY00103300700
中文品名: 樂速敏軟膏(丙酮氟欣諾隆)
英文品名: LESUMIN OINTMENT "FUSENG" (FLUOCINOLONE ACETONIDE)
適應症: 濕疹、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01026113
通關簽審文件編號DHY00102611305
中文品名樂你康錠
英文品名LOLICON TABLETS "F.S."
適應症分娩後、流產、早產後子宮收縮及止血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026113
通關簽審文件編號: DHY00102611305
中文品名: 樂你康錠
英文品名: LOLICON TABLETS "F.S."
適應症: 分娩後、流產、早產後子宮收縮及止血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/02
註銷理由委託製造
有效日期1990/12/31
發證日期1977/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101310205
中文品名貝他每松親水性軟膏
英文品名BETAMETHASONE CREAM "FUSENG"
適應症濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮指溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/02
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1990/12/31
發證日期: 1977/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101310205
中文品名: 貝他每松親水性軟膏
英文品名: BETAMETHASONE CREAM "FUSENG"
適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮指溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025795號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/09
註銷理由自請註銷
有效日期1990/12/31
發證日期1982/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102579500
中文品名黴膚寧乳膏10公絲/公克(亦可那挫)
英文品名MEFULIN CREAM 10MG/GM "F.S." (ECONZOLE)
適應症真茵群、酵母茵群和其他黴奠群所引起之皮膚和指甲感染症例:禿髮癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、皮膚、指甲念珠茵性感染、口炎、外耳炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/12/31
發證日期: 1982/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102579500
中文品名: 黴膚寧乳膏10公絲/公克(亦可那挫)
英文品名: MEFULIN CREAM 10MG/GM "F.S." (ECONZOLE)
適應症: 真茵群、酵母茵群和其他黴奠群所引起之皮膚和指甲感染症例:禿髮癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、皮膚、指甲念珠茵性感染、口炎、外耳炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01018310
通關簽審文件編號DHY00101831001
中文品名胃靜寧錠
英文品名WELICAIN TABLETS "F.S."
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018310
通關簽審文件編號: DHY00101831001
中文品名: 胃靜寧錠
英文品名: WELICAIN TABLETS "F.S."
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021125號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號01021125
通關簽審文件編號ull
中文品名"富生" 曠怡膠囊(每達盼)
英文品名MEDON CAPSULES (MEDAZEPAM) "F.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021125
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "富生" 曠怡膠囊(每達盼)
英文品名: MEDON CAPSULES (MEDAZEPAM) "F.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第009918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01009918
通關簽審文件編號DHY00100991801
中文品名愛斯朗錠2公絲(古阿蘇連)
英文品名AISULAN TALBETS 2MG (GUAIAZULENE) "F.S."
適應症急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009918
通關簽審文件編號: DHY00100991801
中文品名: 愛斯朗錠2公絲(古阿蘇連)
英文品名: AISULAN TALBETS 2MG (GUAIAZULENE) "F.S."
適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008295號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/27
註銷理由委託製造
有效日期1990/12/25
發證日期1975/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100829509
中文品名滴服舒膠囊
英文品名TYFUSU CAPSULES "F.S."
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/27
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1990/12/25
發證日期: 1975/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100829509
中文品名: 滴服舒膠囊
英文品名: TYFUSU CAPSULES "F.S."
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01024304
通關簽審文件編號DHY00102430402
中文品名必治炎錠
英文品名PEGIEN TABLETS "F.S."
適應症由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024304
通關簽審文件編號: DHY00102430402
中文品名: 必治炎錠
英文品名: PEGIEN TABLETS "F.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/18
發證日期1993/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103609700
中文品名富爾康膜衣錠200公絲(福來沃賽)
英文品名FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S."
適應症以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/18
發證日期: 1993/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103609700
中文品名: 富爾康膜衣錠200公絲(福來沃賽)
英文品名: FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S."
適應症: 以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/08
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1990/12/25
發證日期1976/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101095007
中文品名去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠
英文品名PREDNISOLONE S.C. TABLETS "FUSENG"
適應症支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/08
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1990/12/25
發證日期: 1976/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101095007
中文品名: 去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠
英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS "FUSENG"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第008279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01008279
通關簽審文件編號DHY00100827901
中文品名可消錠25公絲(氫氯苯/)
英文品名KESHIAU TABLETS 25MG (HYDROCHLOROTHIAZIDE)"F.S."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008279
通關簽審文件編號: DHY00100827901
中文品名: 可消錠25公絲(氫氯苯/)
英文品名: KESHIAU TABLETS 25MG (HYDROCHLOROTHIAZIDE)"F.S."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01019000
通關簽審文件編號DHY00101900001
中文品名撒得舒錠
英文品名SADERSU TABLETS "F.S."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱富生化學製藥股份有限公司
申請商地址台中工業區二三路十九號
申請商統一編號59016653
製造商名稱富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019000
通關簽審文件編號: DHY00101900001
中文品名: 撒得舒錠
英文品名: SADERSU TABLETS "F.S."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中工業區二三路十九號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號59016653
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
食品業者登錄字號B-159016653-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 59016653
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
食品業者登錄字號: B-159016653-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號59016653
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
食品業者登錄字號B-159016653-00002-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 59016653
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
食品業者登錄字號: B-159016653-00002-6
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01008032
通關簽審文件編號DHY00100803203
中文品名力膽安糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S."
適應症膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008032
通關簽審文件編號: DHY00100803203
中文品名: 力膽安糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01026195
通關簽審文件編號DHY00102619507
中文品名"富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026195
通關簽審文件編號: DHY00102619507
中文品名: "富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名: TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: 每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01010950
通關簽審文件編號DHY00103323701
中文品名去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠5公絲
英文品名PREDNISOLONE S.C. TABLETS 5NG "F.S."
適應症支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010950
通關簽審文件編號: DHY00103323701
中文品名: 去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠5公絲
英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS 5NG "F.S."
適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01025055
通關簽審文件編號DHY00102505502
中文品名安利痛錠
英文品名ANLITON TABLETS "F.S."
適應症肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025055
通關簽審文件編號: DHY00102505502
中文品名: 安利痛錠
英文品名: ANLITON TABLETS "F.S."
適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/10/21
發證日期1993/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685108
中文品名立康錠50公絲(本補麻隆)
英文品名LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S."
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/21
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685108
中文品名: 立康錠50公絲(本補麻隆)
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S."
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023613號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01023613
通關簽審文件編號DHY00102361300
中文品名“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)
英文品名COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S."
適應症十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023613號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023613
通關簽審文件編號: DHY00102361300
中文品名: “富生”可保胃錠200毫克(希美替定)
英文品名: COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S."
適應症: 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018310號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01018310
通關簽審文件編號DHY00101831001
中文品名胃靜寧錠
英文品名WELICAIN TABLETS "F.S."
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018310號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018310
通關簽審文件編號: DHY00101831001
中文品名: 胃靜寧錠
英文品名: WELICAIN TABLETS "F.S."
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號01021125
通關簽審文件編號ull
中文品名"富生" 曠怡膠囊(每達盼)
英文品名MEDON CAPSULES (MEDAZEPAM) "F.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021125
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "富生" 曠怡膠囊(每達盼)
英文品名: MEDON CAPSULES (MEDAZEPAM) "F.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第009918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01009918
通關簽審文件編號DHY00100991801
中文品名愛斯朗錠2公絲(古阿蘇連)
英文品名AISULAN TALBETS 2MG (GUAIAZULENE) "F.S."
適應症急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009918
通關簽審文件編號: DHY00100991801
中文品名: 愛斯朗錠2公絲(古阿蘇連)
英文品名: AISULAN TALBETS 2MG (GUAIAZULENE) "F.S."
適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01024304
通關簽審文件編號DHY00102430402
中文品名必治炎錠
英文品名PEGIEN TABLETS "F.S."
適應症由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024304
通關簽審文件編號: DHY00102430402
中文品名: 必治炎錠
英文品名: PEGIEN TABLETS "F.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/01/18
發證日期1993/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103609700
中文品名富爾康膜衣錠200公絲(福來沃賽)
英文品名FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S."
適應症以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/01/18
發證日期: 1993/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103609700
中文品名: 富爾康膜衣錠200公絲(福來沃賽)
英文品名: FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S."
適應症: 以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀    胱炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第008279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01008279
通關簽審文件編號DHY00100827901
中文品名可消錠25公絲(氫氯苯/)
英文品名KESHIAU TABLETS 25MG (HYDROCHLOROTHIAZIDE)"F.S."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008279
通關簽審文件編號: DHY00100827901
中文品名: 可消錠25公絲(氫氯苯/)
英文品名: KESHIAU TABLETS 25MG (HYDROCHLOROTHIAZIDE)"F.S."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01017862
通關簽審文件編號DHY00101786206
中文品名鹽酸乙基罌粟鹼錠100公絲
英文品名ETHYLPAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS 100MG "F.S."
適應症血管收縮引起之缺血現象緩解胃腸道及生殖泌尿道之各器官(如胃、小腸、大腸、賁門、幽門、膽管、輸尿管、尿道、子官)肌肉痙攣所致之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017862
通關簽審文件編號: DHY00101786206
中文品名: 鹽酸乙基罌粟鹼錠100公絲
英文品名: ETHYLPAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS 100MG "F.S."
適應症: 血管收縮引起之缺血現象緩解胃腸道及生殖泌尿道之各器官(如胃、小腸、大腸、賁門、幽門、膽管、輸尿管、尿道、子官)肌肉痙攣所致之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第020079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01020079
通關簽審文件編號DHY00102007901
中文品名富咳爽糖衣錠
英文品名FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/09
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020079
通關簽審文件編號: DHY00102007901
中文品名: 富咳爽糖衣錠
英文品名: FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/09
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第008565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01008565
通關簽審文件編號DHY00100856502
中文品名僂好糖衣錠50公絲(本基達明)
英文品名MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S."
適應症手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008565
通關簽審文件編號: DHY00100856502
中文品名: 僂好糖衣錠50公絲(本基達明)
英文品名: MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S."
適應症: 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/10
發證日期1990/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號01008295
通關簽審文件編號DHY00103287900
中文品名滴服舒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)〝富生〞
英文品名TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S."
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/10
發證日期: 1990/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008295
通關簽審文件編號: DHY00103287900
中文品名: 滴服舒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)〝富生〞
英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S."
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第017945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01017945
通關簽審文件編號DHY00101794500
中文品名沛舒明糖衣錠20公絲(待匹拉明)
英文品名PANGAMINE S.C. TABLETS 20MG (DIISOPROPYLAMINE)"F.S."
適應症慢性肝疾患、肝機能的改善
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017945
通關簽審文件編號: DHY00101794500
中文品名: 沛舒明糖衣錠20公絲(待匹拉明)
英文品名: PANGAMINE S.C. TABLETS 20MG (DIISOPROPYLAMINE)"F.S."
適應症: 慢性肝疾患、肝機能的改善
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第005414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01005414
通關簽審文件編號DHY00100541402
中文品名隱心寧糖衣錠12.5公絲(待匹力達)
英文品名WNSHINLIEN S.C. TABLETS 12.5MG (DIPYRIDAMOLE)"F.S."
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005414
通關簽審文件編號: DHY00100541402
中文品名: 隱心寧糖衣錠12.5公絲(待匹力達)
英文品名: WNSHINLIEN S.C. TABLETS 12.5MG (DIPYRIDAMOLE)"F.S."
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第006567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01006567
通關簽審文件編號ull
中文品名"富生" 怡安伴錠5公絲(二氮平)
英文品名DIAZIPAM TABLETS 5MG "F.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006567號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01006567
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "富生" 怡安伴錠5公絲(二氮平)
英文品名: DIAZIPAM TABLETS 5MG "F.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “富生”可保胃錠200毫克(希美替定) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第006568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01006568
通關簽審文件編號DHY00100656808
中文品名泌明錠250公絲(萘利啶酸)
英文品名NALIDIXIC ACID TABLETS 250MG "F.S."
適應症革蘭氏陰性茵所引起之急慢性尿道感染(膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎)腸感染症(腹瀉、痢疾)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01006568
通關簽審文件編號: DHY00100656808
中文品名: 泌明錠250公絲(萘利啶酸)
英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 250MG "F.S."
適應症: 革蘭氏陰性茵所引起之急慢性尿道感染(膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎)腸感染症(腹瀉、痢疾)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 59016653 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 59016653 ...)

# 59016653 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號59016653
原始登記日期19860905
核發日期20230329
廠商中文名稱富生醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱FUSENG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
英文營業地址1 F., No. 19, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O真
電話號碼04-23590182
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 59016653
原始登記日期: 19860905
核發日期: 20230329
廠商中文名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: FUSENG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 19, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O真
電話號碼: 04-23590182
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 59016653 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號59016653
業者地址台中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
食品業者登錄字號B-159016653-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 59016653
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
食品業者登錄字號: B-159016653-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 59016653 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號59016653
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
食品業者登錄字號B-159016653-00002-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 59016653
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
食品業者登錄字號: B-159016653-00002-6
登錄項目: 工廠/製造場所

# 59016653 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠登記編號66005621
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名林秀真
統一編號59016653
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1060705
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66005621
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 林秀真
統一編號: 59016653
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1060705
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 59016653 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號7510000278592
登記編號99670065
工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司化粧品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(化粧品廠)
統一編號59016653
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期781221
符合之產業類別19其他化學製品製造業
設立案號: 7510000278592
登記編號: 99670065
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司化粧品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(化粧品廠)
統一編號: 59016653
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 781221
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業

# 59016653 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號10666000600544
登記編號66005621
工廠名稱富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
統一編號59016653
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1060705
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10666000600544
登記編號: 66005621
工廠名稱: 富生醫藥生技股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路19號(食品廠)
統一編號: 59016653
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1060705
符合之產業類別: 08食品製造業

# 59016653 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016409號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01016409
通關簽審文件編號DHY00101640907
中文品名健胃寧錠
英文品名CHANWEILEN TABLETS "F.S."
適應症胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GAMBIR;;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01016409
通關簽審文件編號: DHY00101640907
中文品名: 健胃寧錠
英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S."
適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GAMBIR;;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 59016653 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/08
發證日期1992/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103596403
中文品名伊適腦膜衣錠5公絲(尼什枸寧)
英文品名ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S."
適應症末梢血管循環障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICERGOLINE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/08
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103596403
中文品名: 伊適腦膜衣錠5公絲(尼什枸寧)
英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S."
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICERGOLINE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 59016653 ... ]

根據名稱 富生醫藥生技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 富生醫藥生技 ...)

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01026195
通關簽審文件編號DHY00102619507
中文品名"富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026195
通關簽審文件編號: DHY00102619507
中文品名: "富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名: TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號01026195
通關簽審文件編號DHY00102619507
中文品名"富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026195
通關簽審文件編號: DHY00102619507
中文品名: "富生"痰可消錠200毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名: TANCOCIN TABLETS 200MG (GLYCEROL GUAIACOLATE)"F.S."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: 每天4-6次。成人1次1錠,15歲以上適用成人劑量;11歲以上未滿15歲,1次2/3錠;7歲以上未滿11歲,1次1/2錠;3歲以上未滿7歲,每次1/3錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01020079
通關簽審文件編號DHY00102007901
中文品名富咳爽糖衣錠
英文品名FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020079
通關簽審文件編號: DHY00102007901
中文品名: 富咳爽糖衣錠
英文品名: FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01020079
通關簽審文件編號DHY00102007901
中文品名富咳爽糖衣錠
英文品名FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/09
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020079
通關簽審文件編號: DHY00102007901
中文品名: 富咳爽糖衣錠
英文品名: FCOSUN S.C. TABLETS "F.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/09
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以上未滿9歲,每次1/3錠;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01009960
通關簽審文件編號DHY00100996000
中文品名"富生"感冒顆粒
英文品名Anticold Granules "F.S."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量一日3次,飯後服用。成人每次4gm,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009960
通關簽審文件編號: DHY00100996000
中文品名: "富生"感冒顆粒
英文品名: Anticold Granules "F.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: 一日3次,飯後服用。成人每次4gm,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01026112
通關簽審文件編號DHY00102611203
中文品名"富生"咳伏寧錠30毫克(伊普拉辛隆)
英文品名COUGHLIN TABLETS 30MG (EPRAZINONE)"F.S."
適應症下列疾患之鎮咳、袪痰、支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026112
通關簽審文件編號: DHY00102611203
中文品名: "富生"咳伏寧錠30毫克(伊普拉辛隆)
英文品名: COUGHLIN TABLETS 30MG (EPRAZINONE)"F.S."
適應症: 下列疾患之鎮咳、袪痰、支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/10
發證日期1990/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號01008295
通關簽審文件編號DHY00103287900
中文品名滴服舒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)〝富生〞
英文品名TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S."
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/12/10
發證日期: 1990/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008295
通關簽審文件編號: DHY00103287900
中文品名: 滴服舒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)〝富生〞
英文品名: TYFUSU CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "F.S."
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/04/15
發證日期1999/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104291102
中文品名"富生"雅舒林錠20毫克(梯比匹定)
英文品名ARSOLINE TABLET 20MG "F.S."(TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號59016653
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/04/15
發證日期: 1999/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104291102
中文品名: "富生"雅舒林錠20毫克(梯比匹定)
英文品名: ARSOLINE TABLET 20MG "F.S."(TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區23路19號
申請商統一編號: 59016653
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 富生醫藥生技 ... ]

根據地址 臺中市南屯區工業區23路19號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市南屯區工業區23路19號 ...)

"富生" 特黴寧乳膏

英文品名: Terbanin Cream "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

僂好糖衣錠50公絲(本基達明)

英文品名: MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

僂好糖衣錠50公絲(本基達明)

英文品名: MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S." | 適應症: 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

可伏痛錠

英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

力炎美錠50公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患所伴隨之喀痰喀出困難、小手術之手術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃靜寧錠

英文品名: WELICAIN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"富生" 特黴寧乳膏

英文品名: Terbanin Cream "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

僂好糖衣錠50公絲(本基達明)

英文品名: MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

僂好糖衣錠50公絲(本基達明)

英文品名: MEANLOU S.C. TABLETS 50MG (BENZYDAMINE)"F.S." | 適應症: 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

可伏痛錠

英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

力炎美錠50公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患所伴隨之喀痰喀出困難、小手術之手術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃靜寧錠

英文品名: WELICAIN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 臺中市南屯區工業區23路19號 ... ]

名稱 富生醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 富生醫藥生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓
林秀真59016653核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓 | 負責人: 林秀真 | 統編: 59016653 | 核准設立

地址 臺中市南屯區工業區23路19號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺中市南屯區工業區23路19號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區工業區23路19號3樓
高竹瑩83053853解散 (核准解散日期: 2023-04-27)

登記地址: 臺中市南屯區工業區23路19號3樓 | 負責人: 高竹瑩 | 統編: 83053853 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-27)

與“富生”可保胃錠200毫克(希美替定)同分類的全部藥品許可證資料集

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

 |