"新喜"秒安錠
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中文品名"新喜"秒安錠的英文品名是MYODASE TABLETS "N.C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第023614號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是幫助消化, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第023614號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/05/25發證日期
1981/06/17許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00102361402中文品名
"新喜"秒安錠英文品名
MYODASE TABLETS "N.C.P."適應症
幫助消化劑型
錠劑包裝
玻璃瓶裝;;塑膠罐裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥管制藥品分類級別
(空)主成分略述
DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE申請商名稱
新喜國際企業股份有限公司申請商地址
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號申請商統一編號
72175181製造商名稱
新喜國際企業股份有限公司製造廠廠址
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/05/07用法用量
一天三次，飯後立即服用或需要時服用。成人每次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1-1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次0.5錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。包裝與國際條碼
玻璃瓶裝;;塑膠罐裝"新喜"秒安錠地圖
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英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: TENZONINE TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
英文品名: BERFORM COMPLEX TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、細菌性痢疾、過敏性腸炎、細菌性感染腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
英文品名: SAUPIN TAB.15MG (DEXTROMETHORPHAN) "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎，所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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英文品名: SECOL F.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症：（流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、喀痰、發燒、頭痛）之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: SAUPINE S.C.TAB. 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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