能得百寧膠囊
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中文品名能得百寧膠囊的英文品名是NITOBANIL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011084號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/06, 註銷理由是原廠停製本藥, 有效日期是1994/04/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD..

許可證字號衛署藥輸字第011084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1994/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201108400
中文品名能得百寧膠囊
英文品名NITOBANIL CAPSULES
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第011084號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/06

註銷理由

原廠停製本藥

有效日期

1994/04/07

發證日期

1983/04/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201108400

中文品名

能得百寧膠囊

英文品名

NITOBANIL CAPSULES

適應症

消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區大興街122號3樓

申請商統一編號

79820256

製造商名稱

KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

製造廠廠址

6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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能得百寧膠囊的地址位於

高雄巿三民區大興街122號3樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 能得百寧膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/10
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200904406
中文品名溶菌膜衣錠30公絲
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/10
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200904406
中文品名: 溶菌膜衣錠30公絲
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/01/15
發證日期1982/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200969406
中文品名路佳斯糖衣錠12.5公絲
英文品名LUCUS TABLETS 12.5MG
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/01/15
發證日期: 1982/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200969406
中文品名: 路佳斯糖衣錠12.5公絲
英文品名: LUCUS TABLETS 12.5MG
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007868號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/11/21
發證日期1980/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786803
中文品名益士力E膠囊
英文品名ISMACK E CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/11/21
發證日期: 1980/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786803
中文品名: 益士力E膠囊
英文品名: ISMACK E CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/28
發證日期1982/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201005103
中文品名清咳服錠5公絲
英文品名COUGHCON 5 TABLETS
適應症下列疾患所伴之咳嗽:感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎(咽喉頭炎、鼻炎)支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/28
發證日期: 1982/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201005103
中文品名: 清咳服錠5公絲
英文品名: COUGHCON 5 TABLETS
適應症: 下列疾患所伴之咳嗽:感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎(咽喉頭炎、鼻炎)支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/02
發證日期1982/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201017600
中文品名伊諾新膜衣錠
英文品名INOSINE TABLETS "AMEL"
適應症放射線或其他藥物引起的白血球減少症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/02
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201017600
中文品名: 伊諾新膜衣錠
英文品名: INOSINE TABLETS "AMEL"
適應症: 放射線或其他藥物引起的白血球減少症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201093107
中文品名維益E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201093107
中文品名: 維益E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201012302
中文品名皮利樂腸溶糖衣錠20公絲
英文品名PIRIRON A 20 TABLETS
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201012302
中文品名: 皮利樂腸溶糖衣錠20公絲
英文品名: PIRIRON A 20 TABLETS
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/01/08
發證日期1982/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200964009
中文品名治咳爽糖衣錠
英文品名COUGHCOD TABLETS
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200964009
中文品名: 治咳爽糖衣錠
英文品名: COUGHCOD TABLETS
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201012200
中文品名皮利樂腸溶糖衣錠10公絲
英文品名PIRIRON A 10 TABLETS
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201012200
中文品名: 皮利樂腸溶糖衣錠10公絲
英文品名: PIRIRON A 10 TABLETS
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/07
註銷理由自請註銷
有效日期1991/10/23
發證日期1979/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號02005625
通關簽審文件編號DHA00200646604
中文品名胃舒朗膠囊
英文品名BISNOL CAPSULES
適應症下痢、消化不良、腸炎、腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/10/23
發證日期: 1979/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005625
通關簽審文件編號: DHA00200646604
中文品名: 胃舒朗膠囊
英文品名: BISNOL CAPSULES
適應症: 下痢、消化不良、腸炎、腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200899900
中文品名安利納如健糖衣錠
英文品名ALINARUGEN-A 5
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200899900
中文品名: 安利納如健糖衣錠
英文品名: ALINARUGEN-A 5
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第009825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982508
中文品名補壓壽朗錠
英文品名PRADURON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982508
中文品名: 補壓壽朗錠
英文品名: PRADURON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由自請註銷
有效日期1994/09/04
發證日期1981/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200917508
中文品名含克明朗錠
英文品名HACHEMIRAN TABLETS
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/09/04
發證日期: 1981/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200917508
中文品名: 含克明朗錠
英文品名: HACHEMIRAN TABLETS
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/28
發證日期1981/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200911006
中文品名配那膚妥軟膏
英文品名BENAFLAMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/28
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200911006
中文品名: 配那膚妥軟膏
英文品名: BENAFLAMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第010103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201010309
中文品名亞普若命糖衣錠50公絲
英文品名APPOROMINE 50
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201010309
中文品名: 亞普若命糖衣錠50公絲
英文品名: APPOROMINE 50
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200949602
中文品名便適錠
英文品名BENTSU TABLETS
適應症便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOVALIN;;SENNA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200949602
中文品名: 便適錠
英文品名: BENTSU TABLETS
適應症: 便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOVALIN;;SENNA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/08
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號02000038
通關簽審文件編號DHA00200787309
中文品名帝化眼藥水
英文品名TEIKA EYE LOTION C
適應症結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/08
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000038
通關簽審文件編號: DHA00200787309
中文品名: 帝化眼藥水
英文品名: TEIKA EYE LOTION C
適應症: 結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201141701
中文品名強化痲舒錠10公絲
英文品名KYOWAMEX TAB. 10
適應症下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201141701
中文品名: 強化痲舒錠10公絲
英文品名: KYOWAMEX TAB. 10
適應症: 下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能得百寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010044號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/04/26
發證日期1982/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201004406
中文品名希配鎮糖衣錠25公絲
英文品名HIBECHIN 25 TABLETS
適應症帕金森氏症、麻醉前服用、人工(藥物)冬眠、感冒等上氣道炎所伴之打噴嚏、流鼻水、咳嗽、皮膚疾患所伴之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、枯草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、血管運動性浮腫、振顫麻痺、暈車暈船
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/04/26
發證日期: 1982/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201004406
中文品名: 希配鎮糖衣錠25公絲
英文品名: HIBECHIN 25 TABLETS
適應症: 帕金森氏症、麻醉前服用、人工(藥物)冬眠、感冒等上氣道炎所伴之打噴嚏、流鼻水、咳嗽、皮膚疾患所伴之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、枯草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、血管運動性浮腫、振顫麻痺、暈車暈船
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009823號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/24
發證日期1982/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982304
中文品名普樂斯伴糖衣錠
英文品名BULOSPAN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/24
發證日期: 1982/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982304
中文品名: 普樂斯伴糖衣錠
英文品名: BULOSPAN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009824號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982406
中文品名平脫路錠5公絲
英文品名PINDOLOL TABLETS 5
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982406
中文品名: 平脫路錠5公絲
英文品名: PINDOLOL TABLETS 5
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982508
中文品名補壓壽朗錠
英文品名PRADURON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982508
中文品名: 補壓壽朗錠
英文品名: PRADURON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009826號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982600
中文品名尼得拉巴母錠5公絲
英文品名NITRAZEPAM TABLETS 5
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982600
中文品名: 尼得拉巴母錠5公絲
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200975806
中文品名尼可莫路錠
英文品名NICOMOL TABLETS "AMEL"
適應症高脂質血症、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOMOL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200975806
中文品名: 尼可莫路錠
英文品名: NICOMOL TABLETS "AMEL"
適應症: 高脂質血症、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOMOL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200980005
中文品名咳服治明錠
英文品名COUGHTIMI TABLETS
適應症袪痰(如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200980005
中文品名: 咳服治明錠
英文品名: COUGHTIMI TABLETS
適應症: 袪痰(如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200980107
中文品名力希納明錠0.25公絲
英文品名RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200980107
中文品名: 力希納明錠0.25公絲
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1980/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號13003337
通關簽審文件編號DHA00200717501
中文品名胃速康錠
英文品名ISMACK-A TABLETS
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE SODIUM
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1980/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003337
通關簽審文件編號: DHA00200717501
中文品名: 胃速康錠
英文品名: ISMACK-A TABLETS
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE SODIUM
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街122號3樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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特可尼清膠囊

英文品名: TOCONITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

亞普若命糖衣錠50公絲

英文品名: APPOROMINE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克脂軟膠囊250公醪

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利尿壓適錠25公絲

英文品名: MELABIS-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特可尼清膠囊

英文品名: TOCONITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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亞普若命糖衣錠50公絲

英文品名: APPOROMINE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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克脂軟膠囊250公醪

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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利尿壓適錠25公絲

英文品名: MELABIS-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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79820256解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字 第1015037684號)

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 79820256 | 解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字 第1015037684號)

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達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA O... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA O... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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