煤餾油酚石鹼液50%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名煤餾油酚石鹼液50%的英文品名是Y.D. CRESOL SAPONATA 50%, 許可證字號是衛署成製字第007993號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/28, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚、傷口之消毒、殺菌, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是CRESOL, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

許可證字號衛署成製字第007993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300799305
中文品名煤餾油酚石鹼液50%
英文品名Y.D. CRESOL SAPONATA 50%
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署成製字第007993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/28

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/05/25

發證日期

1989/07/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300799305

中文品名

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名

Y.D. CRESOL SAPONATA 50%

適應症

皮膚、傷口之消毒、殺菌

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRESOL

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路402號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

煤餾油酚石鹼液50%地圖 [ 導航 ]

煤餾油酚石鹼液50%的地址位於

豐原巿三村里三和路402號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 煤餾油酚石鹼液50% 相關資料

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 出進口廠商登記資料

統一編號55637461
原始登記日期19840808
核發日期20230408
廠商中文名稱得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O稼
電話號碼04-25322867
傳真號碼04-25328821
進口資格
出口資格
統一編號: 55637461
原始登記日期: 19840808
核發日期: 20230408
廠商中文名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱: TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址: No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O稼
電話號碼: 04-25322867
傳真號碼: 04-25328821
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 煤餾油酚石鹼液50% 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號66007029
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071214
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 66007029
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司
工廠登記編號99634462
工廠設立許可案號06710006213720
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670909
工廠登記核准日期(空)
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
工廠登記編號: 99634462
工廠設立許可案號: 06710006213720
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670909
工廠登記核准日期: (空)
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 煤餾油酚石鹼液50% 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/16
註銷理由中文品名變更
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01023859
通關簽審文件編號DHY00102385903
中文品名疼痛辛膠囊( 美洒辛)
英文品名TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023859
通關簽審文件編號: DHY00102385903
中文品名: 疼痛辛膠囊( 美洒辛)
英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009320
通關簽審文件編號DHY00100932000
中文品名腹樂錠
英文品名FURO TABLETS "TELE"
適應症腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009320
通關簽審文件編號: DHY00100932000
中文品名: 腹樂錠
英文品名: FURO TABLETS "TELE"
適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037036號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1993/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號01023859
通關簽審文件編號DHY00103703601
中文品名疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)
英文品名TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037036號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023859
通關簽審文件編號: DHY00103703601
中文品名: 疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)
英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009307
通關簽審文件編號DHY00100930708
中文品名多散痛錠
英文品名DEXDON TABLETS "TELE"
適應症氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009307
通關簽審文件編號: DHY00100930708
中文品名: 多散痛錠
英文品名: DEXDON TABLETS "TELE"
適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009147
通關簽審文件編號DHY00100914702
中文品名多除嗽散
英文品名DETESOL POWDER "T.L."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009147
通關簽審文件編號: DHY00100914702
中文品名: 多除嗽散
英文品名: DETESOL POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009306
通關簽審文件編號DHY00100930606
中文品名賽克平錠
英文品名CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009306
通關簽審文件編號: DHY00100930606
中文品名: 賽克平錠
英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009315
通關簽審文件編號DHY00100931507
中文品名磺胺異噁唑錠
英文品名SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009315
通關簽審文件編號: DHY00100931507
中文品名: 磺胺異噁唑錠
英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009321
通關簽審文件編號DHY00100932102
中文品名得除嗽錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009321
通關簽審文件編號: DHY00100932102
中文品名: 得除嗽錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/04
發證日期1993/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685200
中文品名寶碘液10%(普威隆碘)
英文品名POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685200
中文品名: 寶碘液10%(普威隆碘)
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第038264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826403
中文品名"得力"黴皮保軟膏
英文品名MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/06
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826403
中文品名: "得力"黴皮保軟膏
英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/06
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署成製字第000365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號03000365
通關簽審文件編號DHY00300036506
中文品名來蘇兒5%(煤餾油酚)
英文品名CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1989/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03000365
通關簽審文件編號: DHY00300036506
中文品名: 來蘇兒5%(煤餾油酚)
英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"
適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRESOL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1994/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801202
中文品名口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801202
中文品名: 口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/28
發證日期1997/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104165301
中文品名"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第041653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/28
發證日期: 1997/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104165301
中文品名: "得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)
英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署成製字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300036608
中文品名脫臭液12%(煤餾油酚)
英文品名DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1989/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300036608
中文品名: 脫臭液12%(煤餾油酚)
英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"
適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRESOL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923705
中文品名”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)
英文品名JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923705
中文品名: ”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)
英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第037547號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/04/28
發證日期1994/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103754700
中文品名旅寶錠
英文品名ROUPAU TABLETS "T.L"
適應症暈車、暈船、頭暈、嘔吐。
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037547號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/28
發證日期: 1994/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103754700
中文品名: 旅寶錠
英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L"
適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第009146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009146
通關簽審文件編號DHY00100914600
中文品名特安明散
英文品名TEANMIN POWDER
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE (TANNATE)
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009146
通關簽審文件編號: DHY00100914600
中文品名: 特安明散
英文品名: TEANMIN POWDER
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE)
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第009319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009319
通關簽審文件編號DHY00100931902
中文品名鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠
英文品名DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TELE"
適應症支氣管氣喘、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009319
通關簽審文件編號: DHY00100931902
中文品名: 鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TELE"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01021528
通關簽審文件編號DHY00102152809
中文品名"得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量1.每日一次,適量從患部塗擦到周圍的部位,重症者一日二至三次,須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨,然後使用本劑,能促進藥物的浸透性,尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重,起小水泡時,宜用消毒過的剪刀剪破水泡,再用本劑塗擦,才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳,須塗擦較多藥膏,並將豆大之棉球,挾在腳趾間,每天更換一次。5.治療腳癬(香港腳),要保持足部的清潔、乾燥,最重要的是要有耐心,雖已止癢,但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021528
通關簽審文件編號: DHY00102152809
中文品名: "得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 1.每日一次,適量從患部塗擦到周圍的部位,重症者一日二至三次,須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨,然後使用本劑,能促進藥物的浸透性,尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重,起小水泡時,宜用消毒過的剪刀剪破水泡,再用本劑塗擦,才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳,須塗擦較多藥膏,並將豆大之棉球,挾在腳趾間,每天更換一次。5.治療腳癬(香港腳),要保持足部的清潔、乾燥,最重要的是要有耐心,雖已止癢,但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 煤餾油酚石鹼液50% 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號B-155637461-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 煤餾油酚石鹼液50% 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826403
中文品名"得力"黴皮保軟膏
英文品名MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/06
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4714941000420,4714941002349,;;鋁軟管裝::4714941000420,4714941002349,
許可證字號: 衛署藥製字第038264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826403
中文品名: "得力"黴皮保軟膏
英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/06
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4714941000420,4714941002349,;;鋁軟管裝::4714941000420,4714941002349,

@ 煤餾油酚石鹼液50% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01021528
通關簽審文件編號DHY00102152809
中文品名"得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量1.每日一次,適量從患部塗擦到周圍的部位,重症者一日二至三次,須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨,然後使用本劑,能促進藥物的浸透性,尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重,起小水泡時,宜用消毒過的剪刀剪破水泡,再用本劑塗擦,才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳,須塗擦較多藥膏,並將豆大之棉球,挾在腳趾間,每天更換一次。5.治療腳癬(香港腳),要保持足部的清潔、乾燥,最重要的是要有耐心,雖已止癢,但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼管裝::4714941000598,;;瓶裝::4714941000598,
許可證字號: 衛署藥製字第021528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021528
通關簽審文件編號: DHY00102152809
中文品名: "得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 1.每日一次,適量從患部塗擦到周圍的部位,重症者一日二至三次,須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨,然後使用本劑,能促進藥物的浸透性,尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重,起小水泡時,宜用消毒過的剪刀剪破水泡,再用本劑塗擦,才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳,須塗擦較多藥膏,並將豆大之棉球,挾在腳趾間,每天更換一次。5.治療腳癬(香港腳),要保持足部的清潔、乾燥,最重要的是要有耐心,雖已止癢,但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼: 管裝::4714941000598,;;瓶裝::4714941000598,

根據識別碼 55637461 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 55637461 ...)

# 55637461 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號55637461
原始登記日期19840808
核發日期20230408
廠商中文名稱得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O稼
電話號碼04-25322867
傳真號碼04-25328821
進口資格
出口資格
統一編號: 55637461
原始登記日期: 19840808
核發日期: 20230408
廠商中文名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱: TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址: No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O稼
電話號碼: 04-25322867
傳真號碼: 04-25328821
進口資格:
出口資格:

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號B-155637461-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0
登錄項目: 販售場所

# 55637461 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號66007029
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071214
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 66007029
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/04
發證日期1993/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685200
中文品名寶碘液10%(普威隆碘)
英文品名POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685200
中文品名: 寶碘液10%(普威隆碘)
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1994/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801202
中文品名口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801202
中文品名: 口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021831號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01021831
通關簽審文件編號DHY00102183100
中文品名膚癒敏膠囊
英文品名FUYUNMIN CAPSULES "T.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021831號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021831
通關簽審文件編號: DHY00102183100
中文品名: 膚癒敏膠囊
英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 55637461 ... ]

根據名稱 得力興業化學 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 得力興業化學 ...)

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009321
通關簽審文件編號DHY00100932102
中文品名得除嗽錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009321
通關簽審文件編號: DHY00100932102
中文品名: 得除嗽錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009315
通關簽審文件編號DHY00100931507
中文品名磺胺異噁唑錠
英文品名SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009315
通關簽審文件編號: DHY00100931507
中文品名: 磺胺異噁唑錠
英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1996/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0103986503
中文品名痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1996/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0103986503
中文品名: 痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)
英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/16
註銷理由中文品名變更
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01023859
通關簽審文件編號DHY00102385903
中文品名疼痛辛膠囊( 美洒辛)
英文品名TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023859
通關簽審文件編號: DHY00102385903
中文品名: 疼痛辛膠囊( 美洒辛)
英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009301
通關簽審文件編號DHY00100930109
中文品名賽可安錠
英文品名CYCLOAN TABLETS
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009301
通關簽審文件編號: DHY00100930109
中文品名: 賽可安錠
英文品名: CYCLOAN TABLETS
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01009306
通關簽審文件編號DHY00100930606
中文品名賽克平錠
英文品名CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009306
通關簽審文件編號: DHY00100930606
中文品名: 賽克平錠
英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 得力興業化學 ... ]

根據地址 豐原巿三村里三和路402號 找到的相關資料

腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 豐原巿三村里三和路402號 ... ]

與煤餾油酚石鹼液50%同分類的全部藥品許可證資料集

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

 |