胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)
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中文品名胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)的英文品名是VEFUGEL TABLETS 324MG (ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "COMFORT", 許可證字號是衛署成製字第008020號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/23, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是端強實業股份有限公司三峽廠.

#胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)的地圖

許可證字號衛署成製字第008020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號14002485
通關簽審文件編號DHY00300802002
中文品名胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)
英文品名VEFUGEL TABLETS 324MG (ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "COMFORT"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署成製字第008020號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/23

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1989/08/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

14002485

通關簽審文件編號

DHY00300802002

中文品名

胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)

英文品名

VEFUGEL TABLETS 324MG (ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "COMFORT"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

申請商地址

新北市三峽區紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

製造廠廠址

新北市三峽區紫新路26巷6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/09/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)地圖 [ 導航 ]

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新北市三峽區紫新路26巷6號

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出進口廠商登記資料 資料集的 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 相關資料

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80259156
原始登記日期20140822
核發日期20210815
廠商中文名稱盈盈生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱SOURIREE BIOTECH & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路158號4樓
英文營業地址4 F., No. 158, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O華
電話號碼02-26726032
傳真號碼02-26681902
進口資格
出口資格
統一編號: 80259156
原始登記日期: 20140822
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SOURIREE BIOTECH & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路158號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 158, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O華
電話號碼: 02-26726032
傳真號碼: 02-26681902
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 相關資料

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 登記工廠名錄

工廠名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
工廠登記編號99603308
工廠設立許可案號07610000193471
工廠地址新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號
工廠市鎮鄉村里新北市三峽區竹崙里
工廠負責人姓名陳淑華
統一編號80259156
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0760507
工廠登記核准日期0780119
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
工廠登記編號: 99603308
工廠設立許可案號: 07610000193471
工廠地址: 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號
工廠市鎮鄉村里: 新北市三峽區竹崙里
工廠負責人姓名: 陳淑華
統一編號: 80259156
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0760507
工廠登記核准日期: 0780119
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12005798
通關簽審文件編號DHY00103194403
中文品名盈盈 康補力綜合維生素錠
英文品名SOURIREE KOMBOLE TABLETS
適應症營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005798
通關簽審文件編號: DHY00103194403
中文品名: 盈盈 康補力綜合維生素錠
英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS
適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第006680號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/21
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200668006
中文品名康速龍片
英文品名COMPESOLON TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/21
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200668006
中文品名: 康速龍片
英文品名: COMPESOLON TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號01031569
通關簽審文件編號DHY00104070703
中文品名"盈盈" 蔘樂命膠囊
英文品名POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE"
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;VITAMIN B6 (HCL);;CAFFEINE;;GINSENG POWDER
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031569
通關簽審文件編號: DHY00104070703
中文品名: "盈盈" 蔘樂命膠囊
英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE"
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;VITAMIN B6 (HCL);;CAFFEINE;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第008767號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200876702
中文品名康鼻定噴霧液
英文品名COMPHEDRINE SOLUTION
適應症鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200876702
中文品名: 康鼻定噴霧液
英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION
適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第009090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/21
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200909000
中文品名舒咳糖衣片
英文品名SUCOUGH S.C. TABLETS
適應症咳嗽、支氣管氣喘
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第009090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/21
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200909000
中文品名: 舒咳糖衣片
英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS
適應症: 咳嗽、支氣管氣喘
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200581307
中文品名康補力糖衣片(高單位)
英文品名KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG)
適應症營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200581307
中文品名: 康補力糖衣片(高單位)
英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG)
適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第000391號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400039101
中文品名氧化鎂錠250公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"
適應症胃酸過多、輕度便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400039101
中文品名: 氧化鎂錠250公絲
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"
適應症: 胃酸過多、輕度便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813701
中文品名思律樂錠劑15毫克
英文品名Arpizo Tablet 15mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813701
中文品名: 思律樂錠劑15毫克
英文品名: Arpizo Tablet 15mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第007506號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/26
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200750608
中文品名舒咳露糖漿
英文品名SUCAROL SYRUP
適應症感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 內衛藥製字第007506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/26
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200750608
中文品名: 舒咳露糖漿
英文品名: SUCAROL SYRUP
適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/01
發證日期2004/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104648005
中文品名安壓定持續釋放錠5公絲
英文品名STAPIN S.R. TABLETS 5MG
適應症高血壓、心絞痛。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FELODIPINE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/01
發證日期: 2004/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104648005
中文品名: 安壓定持續釋放錠5公絲
英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FELODIPINE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994902
中文品名生達咳嗽膠囊
英文品名STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994902
中文品名: 生達咳嗽膠囊
英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛成製字第000392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/23
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400039200
中文品名氧化鎂錠100公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT"
適應症胃酸過多、輕度便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/23
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400039200
中文品名: 氧化鎂錠100公絲
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT"
適應症: 胃酸過多、輕度便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004940號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/30
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200494009
中文品名恩舒眠錠
英文品名ENISOMNIA TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/30
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200494009
中文品名: 恩舒眠錠
英文品名: ENISOMNIA TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1971/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號01000479
通關簽審文件編號DHY00100047905
中文品名安比喘膠囊
英文品名A-PARAMINE CAPSULES
適應症氣喘病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1971/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01000479
通關簽審文件編號: DHY00100047905
中文品名: 安比喘膠囊
英文品名: A-PARAMINE CAPSULES
適應症: 氣喘病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第006672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/11
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200667207
中文品名氨基特魯片
英文品名AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/11
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200667207
中文品名: 氨基特魯片
英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12006673
通關簽審文件編號DHY00103194008
中文品名顛茄露米諾錠
英文品名BELLADONNA-P TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍等鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006673
通關簽審文件編號: DHY00103194008
中文品名: 顛茄露米諾錠
英文品名: BELLADONNA-P TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第025283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102528302
中文品名"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)
英文品名SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE)
適應症咽喉痛及發炎之緩解
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102528302
中文品名: "盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)
英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE)
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005810號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/21
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200581001
中文品名康敏通片
英文品名COM-TRIMETON TAGLETS
適應症麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/21
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200581001
中文品名: 康敏通片
英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS
適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第008766號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/23
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200876600
中文品名康血治片0.25公絲
英文品名COMCERPINE TABLETS 0.25MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/23
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200876600
中文品名: 康血治片0.25公絲
英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 相關資料

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱盈盈生技製藥股份有限公司
公司統一編號80259156
業者地址台北市中山區松江路158號4樓
食品業者登錄字號A-180259156-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 80259156
業者地址: 台北市中山區松江路158號4樓
食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第040707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號01031569
通關簽審文件編號DHY00104070703
中文品名"盈盈" 蔘樂命膠囊
英文品名POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE"
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;VITAMIN B6 (HCL);;CAFFEINE;;GINSENG POWDER
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031569
通關簽審文件編號: DHY00104070703
中文品名: "盈盈" 蔘樂命膠囊
英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE"
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;VITAMIN B6 (HCL);;CAFFEINE;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813701
中文品名思律樂錠劑15毫克
英文品名Arpizo Tablet 15mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813701
中文品名: 思律樂錠劑15毫克
英文品名: Arpizo Tablet 15mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/01
發證日期2004/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104648005
中文品名安壓定持續釋放錠5公絲
英文品名STAPIN S.R. TABLETS 5MG
適應症高血壓、心絞痛。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FELODIPINE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713680323159,4713680323104,4713680323166,;;塑膠瓶裝::4713680323159,4713680323104,4713680323166,
許可證字號: 衛署藥製字第046480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/01
發證日期: 2004/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104648005
中文品名: 安壓定持續釋放錠5公絲
英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FELODIPINE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713680323159,4713680323104,4713680323166,;;塑膠瓶裝::4713680323159,4713680323104,4713680323166,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994902
中文品名生達咳嗽膠囊
英文品名STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713680399710,
許可證字號: 衛署藥製字第019949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994902
中文品名: 生達咳嗽膠囊
英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713680399710,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102528302
中文品名"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)
英文品名SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE)
適應症咽喉痛及發炎之緩解
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,;;瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第025283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102528302
中文品名: "盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)
英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE)
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12005810
通關簽審文件編號DHY00103167301
中文品名"盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)
英文品名SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量成人一次一錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005810
通關簽審文件編號: DHY00103167301
中文品名: "盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)
英文品名: SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 成人一次一錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/21
發證日期2014/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105825701
中文品名美洛醣膜衣錠850毫克
英文品名Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin)
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/21
發證日期: 2014/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105825701
中文品名: 美洛醣膜衣錠850毫克
英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin)
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/17
發證日期1994/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810203
中文品名避脂能錠200毫克(本那非泊)
英文品名BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE)
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::,,,,;;鋁箔裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第038102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/17
發證日期: 1994/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810203
中文品名: 避脂能錠200毫克(本那非泊)
英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE)
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::,,,,;;鋁箔裝::,,,,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/02
發證日期2018/01/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105984405
中文品名腸康貝比散劑
英文品名Yami Probio Powder
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACILLUS COAGULANS
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/02
發證日期: 2018/01/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105984405
中文品名: 腸康貝比散劑
英文品名: Yami Probio Powder
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACILLUS COAGULANS
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期2004/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624508
中文品名制暈效糖衣錠25毫克
英文品名DINIDOL S.C. TABLETS 25MG
適應症內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713680315840,4713680315840,4713680315857,4713680315857,;;鋁箔盒裝::4713680315840,4713680315840,4713680315857,4713680315857,
許可證字號: 衛署藥製字第046245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 2004/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104624508
中文品名: 制暈效糖衣錠25毫克
英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG
適應症: 內耳疾患引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680315840,4713680315840,4713680315857,4713680315857,;;鋁箔盒裝::4713680315840,4713680315840,4713680315857,4713680315857,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第049266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/29
發證日期2008/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104926605
中文品名樂通壓膜衣錠 200 毫克
英文品名Labedin F.C. Tablets 200mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼AL-FOIL 鋁箔盒::4713680317332,;;塑膠瓶裝::4713680317332,
許可證字號: 衛署藥製字第049266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/29
發證日期: 2008/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104926605
中文品名: 樂通壓膜衣錠 200 毫克
英文品名: Labedin F.C. Tablets 200mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: AL-FOIL 鋁箔盒::4713680317332,;;塑膠瓶裝::4713680317332,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105824109
中文品名優革醣膜衣錠50毫克
英文品名Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol)
適應症第二型糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIGLITOL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105824109
中文品名: 優革醣膜衣錠50毫克
英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol)
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIGLITOL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第047310號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/02
發證日期2005/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104731001
中文品名除胃障膜衣錠10毫克
英文品名DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713680314751,4713680314744,;;塑膠瓶裝::4713680314751,4713680314744,
許可證字號: 衛署藥製字第047310號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/02
發證日期: 2005/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104731001
中文品名: 除胃障膜衣錠10毫克
英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713680314751,4713680314744,;;塑膠瓶裝::4713680314751,4713680314744,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第059819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/27
發證日期2017/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105981906
中文品名腸康貝比錠
英文品名Yami Probio Tablet
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACILLUS COAGULANS
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/27
發證日期: 2017/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105981906
中文品名: 腸康貝比錠
英文品名: Yami Probio Tablet
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACILLUS COAGULANS
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12005791
通關簽審文件編號DHY00103168008
中文品名生達嘔吐寧錠25毫克
英文品名Standard Vomiseda Tablets 25mg
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/24
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713680800063,;;鋁箔盒裝::4713680800063,
許可證字號: 衛署藥製字第031680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005791
通關簽審文件編號: DHY00103168008
中文品名: 生達嘔吐寧錠25毫克
英文品名: Standard Vomiseda Tablets 25mg
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680800063,;;鋁箔盒裝::4713680800063,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/30
發證日期2013/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105806808
中文品名優理醣錠2毫克
英文品名Repade Tablets 2mg (Repaglinide)
適應症第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適當控制者,可併用repaglinide與metformin或thiazolidinediones。治療應輔以飲食控制與運動以隆低餐時血糖。
劑型錠劑
包裝AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述REPAGLINIDE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛部藥製字第058068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/30
發證日期: 2013/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105806808
中文品名: 優理醣錠2毫克
英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide)
適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適當控制者,可併用repaglinide與metformin或thiazolidinediones。治療應輔以飲食控制與運動以隆低餐時血糖。
劑型: 錠劑
包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: REPAGLINIDE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第013637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363705
中文品名"盈盈" 見大黴素注射液
英文品名GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝::4713680338511,4713680338528,;;盒裝::4713680338511,4713680338528,
許可證字號: 衛署藥製字第013637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363705
中文品名: "盈盈" 見大黴素注射液
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4713680338511,4713680338528,;;盒裝::4713680338511,4713680338528,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/10
發證日期2002/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104492000
中文品名舒您胃錠
英文品名STAWEI TABLETS
適應症急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713680328147,4713680328154,;;鋁箔盒裝::4713680328147,4713680328154,
許可證字號: 衛署藥製字第044920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/10
發證日期: 2002/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104492000
中文品名: 舒您胃錠
英文品名: STAWEI TABLETS
適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680328147,4713680328154,;;鋁箔盒裝::4713680328147,4713680328154,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12005789
通關簽審文件編號DHY00103193209
中文品名"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)
英文品名Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713680399727,;;PTP 鋁箔盒裝::4713680399727,
許可證字號: 衛署藥製字第031932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005789
通關簽審文件編號: DHY00103193209
中文品名: "盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)
英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680399727,;;PTP 鋁箔盒裝::4713680399727,

@ 胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第021904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1989/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102190401
中文品名"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)
英文品名Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1989/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102190401
中文品名: "盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)
英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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# 80259156 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80259156
原始登記日期20140822
核發日期20210815
廠商中文名稱盈盈生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱SOURIREE BIOTECH & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路158號4樓
英文營業地址4 F., No. 158, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O華
電話號碼02-26726032
傳真號碼02-26681902
進口資格
出口資格
統一編號: 80259156
原始登記日期: 20140822
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SOURIREE BIOTECH & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路158號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 158, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O華
電話號碼: 02-26726032
傳真號碼: 02-26681902
進口資格:
出口資格:

# 80259156 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱盈盈生技製藥股份有限公司
公司統一編號80259156
業者地址台北市中山區松江路158號4樓
食品業者登錄字號A-180259156-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 80259156
業者地址: 台北市中山區松江路158號4樓
食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 80259156 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
工廠登記編號99603308
工廠設立許可案號07610000193471
工廠地址新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號
工廠市鎮鄉村里新北市三峽區竹崙里
工廠負責人姓名陳淑華
統一編號80259156
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0760507
工廠登記核准日期0780119
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
工廠登記編號: 99603308
工廠設立許可案號: 07610000193471
工廠地址: 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號
工廠市鎮鄉村里: 新北市三峽區竹崙里
工廠負責人姓名: 陳淑華
統一編號: 80259156
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0760507
工廠登記核准日期: 0780119
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 80259156 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1976/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101033704
中文品名盈盈 多種維他命糖衣錠
英文品名SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101033704
中文品名: 盈盈 多種維他命糖衣錠
英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 80259156 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594200
中文品名康加胃美錠200公絲(希每得定)
英文品名COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594200
中文品名: 康加胃美錠200公絲(希每得定)
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 80259156 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000391號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400039101
中文品名氧化鎂錠250公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"
適應症胃酸過多、輕度便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400039101
中文品名: 氧化鎂錠250公絲
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"
適應症: 胃酸過多、輕度便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 80259156 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第000392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/23
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400039200
中文品名氧化鎂錠100公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT"
適應症胃酸過多、輕度便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/23
註銷理由: 委託製造
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1970/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400039200
中文品名: 氧化鎂錠100公絲
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT"
適應症: 胃酸過多、輕度便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 80259156 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005775號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200577502
中文品名康本治兒片
英文品名COMBENTYL TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200577502
中文品名: 康本治兒片
英文品名: COMBENTYL TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005794號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200579403
中文品名康體寧糖衣片50公絲
英文品名COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200579403
中文品名: 康體寧糖衣片50公絲
英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12007506
通關簽審文件編號DHY00103193400
中文品名舒咳露糖漿
英文品名SUCAROL SYRUP "SOURIREE"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007506
通關簽審文件編號: DHY00103193400
中文品名: 舒咳露糖漿
英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12006681
通關簽審文件編號DHY00103193502
中文品名盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)
英文品名SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL)
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006681
通關簽審文件編號: DHY00103193502
中文品名: 盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)
英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL)
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12005778
通關簽審文件編號DHY00103193604
中文品名定咳糖漿
英文品名ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE"
適應症喀痰、咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ANISE;;CAMPHOR
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005778
通關簽審文件編號: DHY00103193604
中文品名: 定咳糖漿
英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE"
適應症: 喀痰、咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ANISE;;CAMPHOR
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12008376
通關簽審文件編號DHY00103193706
中文品名胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE"
適應症緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良.
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008376
通關簽審文件編號: DHY00103193706
中文品名: 胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良.
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 端強實業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12006132
通關簽審文件編號DHY00103193900
中文品名咳淨糖漿
英文品名CO-SUCAROL SYRUP "SOURIREE"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;AMMONIUM CHLORIDE;;MENTHOL;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/23
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006132
通關簽審文件編號: DHY00103193900
中文品名: 咳淨糖漿
英文品名: CO-SUCAROL SYRUP "SOURIREE"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;AMMONIUM CHLORIDE;;MENTHOL;;IPECAC EXTRACT
申請商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號: 80259156
製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址: 新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 新北市三峽區紫新路26巷6號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三峽區紫新路26巷6號 ...)

莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 軟鋁箔;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 軟鋁箔;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

@ 未註銷藥品許可證資料集
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端強實業的黃頁資料

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安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

名稱 端強實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路72號3樓
范滋庭20877204核准設立

彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號
范滋庭52326680核准設立

高雄巿五福一路401巷14、16號
王火祥23640561核准設立

臺中市西區精美街404號
林益州23640577核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

登記地址: 高雄巿五福一路401巷14、16號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區精美街404號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

地址 新北市三峽區紫新路26巷6號 找到的公司登記或商業登記

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新北市三峽區紫新路26巷14號
李凱強22768934核准設立

新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓)
葉信發84502148核准設立

新北市三峽區紫新路26巷11號
張崇仁22244825核准設立

新北市三峽區紫新路26巷10號
王帕36150967核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷14號 | 負責人: 李凱強 | 統編: 22768934 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓) | 負責人: 葉信發 | 統編: 84502148 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷11號 | 負責人: 張崇仁 | 統編: 22244825 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷10號 | 負責人: 王帕 | 統編: 36150967 | 核准設立

與胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)同分類的全部藥品許可證資料集

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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