免敏錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名免敏錠的英文品名是COMIN TABLETS "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第002553號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/03/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是三東化學製藥股份有限公司.

#免敏錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第002553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1973/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255301
中文品名免敏錠
英文品名COMIN TABLETS "T.S."
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002553號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/03/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/03/31

發證日期

1973/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100255301

中文品名

免敏錠

英文品名

COMIN TABLETS "T.S."

適應症

過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

三星藥品股份有限公司

申請商地址

雲林縣土庫鎮中山路７９號

申請商統一編號

64115703

製造商名稱

三東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣佳里鎮禮化里２４７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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免敏錠的地址位於

雲林縣土庫鎮中山路７９號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 免敏錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101897702
中文品名普敏康錠（匹普林奈）
英文品名PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101897702
中文品名: 普敏康錠（匹普林奈）
英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1972/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100205600
中文品名保胃治能片
英文品名PEP-CERIN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1972/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100205600
中文品名: 保胃治能片
英文品名: PEP-CERIN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101987907
中文品名總化錠
英文品名TOLTASE TABLETS
適應症幫助消化．
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101987907
中文品名: 總化錠
英文品名: TOLTASE TABLETS
適應症: 幫助消化．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠５０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠５０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104904
中文品名彼得寧錠１００公絲
英文品名PETRIN TABLETS 100MG
適應症袪痰．
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104904
中文品名: 彼得寧錠１００公絲
英文品名: PETRIN TABLETS 100MG
適應症: 袪痰．
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠９０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠９０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1978/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101606807
中文品名每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS
適應症鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101606807
中文品名: 每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS
適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1979/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638506
中文品名來縮酵素３０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1979/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638506
中文品名: 來縮酵素３０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004469
通關簽審文件編號DHY00101874701
中文品名免痛粉
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004469
通關簽審文件編號: DHY00101874701
中文品名: 免痛粉
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1981/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102447901
中文品名平速痛錠２５０公絲（每非那）
英文品名PINSTON TABLETS
適應症頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102447901
中文品名: 平速痛錠２５０公絲（每非那）
英文品名: PINSTON TABLETS
適應症: 頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期2008/03/31
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200447801
中文品名百那咳新膠囊
英文品名PANACOCIN CAPSULES
適應症咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200447801
中文品名: 百那咳新膠囊
英文品名: PANACOCIN CAPSULES
適應症: 咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 免敏錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第002936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號01002936
通關簽審文件編號DHY00100293604
中文品名保胃治能顆粒
英文品名PEP-CERIN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01002936
通關簽審文件編號: DHY00100293604
中文品名: 保胃治能顆粒
英文品名: PEP-CERIN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1979/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638506
中文品名來縮酵素３０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1979/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638506
中文品名: 來縮酵素３０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠９０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠９０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠５０公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠５０公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號12008092
通關簽審文件編號DHY00101793507
中文品名雙症散
英文品名(空)
適應症退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008092
通關簽審文件編號: DHY00101793507
中文品名: 雙症散
英文品名: (空)
適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
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# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路８５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2003/03/31
發證日期1970/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200413905
中文品名敏兒膠囊
英文品名MEMIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200413905
中文品名: 敏兒膠囊
英文品名: MEMIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1977/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101206303
中文品名斯諾敏康錠１５公絲
英文品名SULMECON TABLETS 15MG
適應症鎮咳（由喉頭炎、支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1977/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101206303
中文品名: 斯諾敏康錠１５公絲
英文品名: SULMECON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳（由喉頭炎、支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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三星藥品工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣土庫鎮中山路81號 | 電話: 05-662-2575

名稱 三星藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣土庫鎮中山路八五號		64115703解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路八五號 | 統編: 64115703 | 解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

與免敏錠同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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