速補潰膠囊(斯比樂)
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中文品名速補潰膠囊(斯比樂)的英文品名是SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A.", 許可證字號是衛署藥製字第023638號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/10/17, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延, 有效日期是1990/04/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

速補潰膠囊(斯比樂)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102363800
中文品名速補潰膠囊(斯比樂)
英文品名SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A."
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/10/17

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延

有效日期

1990/04/23

發證日期

1981/06/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102363800

中文品名

速補潰膠囊(斯比樂)

英文品名

SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A."

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

祝安藥品有限公司

申請商地址

彰化縣溪州鄉中山路三段628號

申請商統一編號

23820557

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

速補潰膠囊(斯比樂)地圖 [ 導航 ]

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彰化縣溪州鄉中山路三段628號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 速補潰膠囊(斯比樂) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/04/30
發證日期1992/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號01024574
通關簽審文件編號DHY00103514802
中文品名耐痢錠500公絲(那利敵新)
英文品名NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A."
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/04/30
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024574
通關簽審文件編號: DHY00103514802
中文品名: 耐痢錠500公絲(那利敵新)
英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A."
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102109606
中文品名優朗膠囊(妥非尼克進)
英文品名EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A."
適應症腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102109606
中文品名: 優朗膠囊(妥非尼克進)
英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A."
適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023858號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385801
中文品名伊舒辛膠囊(艾士辛)
英文品名BETA-AESCIN CAPSULES "J.A."
適應症治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385801
中文品名: 伊舒辛膠囊(艾士辛)
英文品名: BETA-AESCIN CAPSULES "J.A."
適應症: 治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/01
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102047601
中文品名優去痛敏錠
英文品名YUCHITONMIN TABLETS "J.A."
適應症血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/01
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102047601
中文品名: 優去痛敏錠
英文品名: YUCHITONMIN TABLETS "J.A."
適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144505
中文品名能酵錠(來縮酵素)
英文品名LYSOZYME TABLETS "J.A."
適應症慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀(齒科泌尿器科領域)術中術後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144505
中文品名: 能酵錠(來縮酵素)
英文品名: LYSOZYME TABLETS "J.A."
適應症: 慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀(齒科泌尿器科領域)術中術後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01021585
通關簽審文件編號DHY00103514700
中文品名頗樂定錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021585
通關簽審文件編號: DHY00103514700
中文品名: 頗樂定錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名: PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/06
註銷理由逾期展延
有效日期1989/05/25
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102061907
中文品名寶樂能糖衣錠(補樂多普菲林)
英文品名PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A."
適應症急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102061907
中文品名: 寶樂能糖衣錠(補樂多普菲林)
英文品名: PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A."
適應症: 急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/01
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102581901
中文品名保帶膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)
英文品名PAURAPOL CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "J.A."
適應症毛滴鞭毛蟲所引起泌尿器感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/01
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102581901
中文品名: 保帶膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)
英文品名: PAURAPOL CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "J.A."
適應症: 毛滴鞭毛蟲所引起泌尿器感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024713號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102471306
中文品名濕克錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A."
適應症炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102471306
中文品名: 濕克錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名: THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A."
適應症: 炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第023639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102363902
中文品名喜胃定錠(希每得定)
英文品名CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A."
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102363902
中文品名: 喜胃定錠(希每得定)
英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A."
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第025075號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507505
中文品名抗痛寧膠囊250公絲(每非那)
英文品名ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A."
適應症神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507505
中文品名: 抗痛寧膠囊250公絲(每非那)
英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A."
適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102364000
中文品名福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)
英文品名TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A."
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102364000
中文品名: 福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)
英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A."
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/24
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102457405
中文品名耐痢錠500公絲(那利敵新)
英文品名NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A."
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/24
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102457405
中文品名: 耐痢錠500公絲(那利敵新)
英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A."
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/24
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554302
中文品名尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/24
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554302
中文品名: 尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020759號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/24
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102075900
中文品名舒妙達錠(沙布坦)
英文品名SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A."
適應症擴張支氣管、消除粘膜水腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/24
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102075900
中文品名: 舒妙達錠(沙布坦)
英文品名: SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A."
適應症: 擴張支氣管、消除粘膜水腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第013038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1977/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號12001226
通關簽審文件編號DHY00101303809
中文品名沙慕莉膠囊
英文品名SABOLI CAPSULES
適應症男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀,男子更年期障礙(精力減退頭暈、目眩、耳鳴)之緩解、抑制乳汁分泌
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1977/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12001226
通關簽審文件編號: DHY00101303809
中文品名: 沙慕莉膠囊
英文品名: SABOLI CAPSULES
適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀,男子更年期障礙(精力減退頭暈、目眩、耳鳴)之緩解、抑制乳汁分泌
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第021497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/08
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102149701
中文品名優去痛敏膠囊
英文品名YUCHITONMIN CAPSULES "J.A."
適應症偏頭痛、血管性頭痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/08
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102149701
中文品名: 優去痛敏膠囊
英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A."
適應症: 偏頭痛、血管性頭痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102349800
中文品名咳貝坦膠囊
英文品名CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A."
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102349800
中文品名: 咳貝坦膠囊
英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A."
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速補潰膠囊(斯比樂) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第020589號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102058901
中文品名長趨敏錠(布克利啶)
英文品名LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A."
適應症過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102058901
中文品名: 長趨敏錠(布克利啶)
英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A."
適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020589號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102058901
中文品名長趨敏錠(布克利啶)
英文品名LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A."
適應症過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102058901
中文品名: 長趨敏錠(布克利啶)
英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A."
適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/06
註銷理由逾期展延
有效日期1989/05/25
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102061907
中文品名寶樂能糖衣錠(補樂多普菲林)
英文品名PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A."
適應症急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102061907
中文品名: 寶樂能糖衣錠(補樂多普菲林)
英文品名: PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A."
適應症: 急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144505
中文品名能酵錠(來縮酵素)
英文品名LYSOZYME TABLETS "J.A."
適應症慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀(齒科泌尿器科領域)術中術後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144505
中文品名: 能酵錠(來縮酵素)
英文品名: LYSOZYME TABLETS "J.A."
適應症: 慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀(齒科泌尿器科領域)術中術後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/08
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1980/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102149701
中文品名優去痛敏膠囊
英文品名YUCHITONMIN CAPSULES "J.A."
適應症偏頭痛、血管性頭痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/08
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102149701
中文品名: 優去痛敏膠囊
英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A."
適應症: 偏頭痛、血管性頭痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/24
註銷理由商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554302
中文品名尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/24
註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554302
中文品名: 尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)
英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A."
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102349800
中文品名咳貝坦膠囊
英文品名CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A."
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102349800
中文品名: 咳貝坦膠囊
英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A."
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024713號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102471306
中文品名濕克錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A."
適應症炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102471306
中文品名: 濕克錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名: THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A."
適應症: 炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23820557 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025075號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/24
註銷理由逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1982/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507505
中文品名抗痛寧膠囊250公絲(每非那)
英文品名ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A."
適應症神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1982/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507505
中文品名: 抗痛寧膠囊250公絲(每非那)
英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A."
適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/04/30
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號01021585
通關簽審文件編號DHY00103514700
中文品名頗樂定錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/04/30
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021585
通關簽審文件編號: DHY00103514700
中文品名: 頗樂定錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名: PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1989/05/25
發證日期1982/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102342509
中文品名第卡舒錠(樂瓦米索)
英文品名DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A."
適應症蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1982/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102342509
中文品名: 第卡舒錠(樂瓦米索)
英文品名: DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A."
適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023858號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385801
中文品名伊舒辛膠囊(艾士辛)
英文品名BETA-AESCIN CAPSULES "J.A."
適應症治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385801
中文品名: 伊舒辛膠囊(艾士辛)
英文品名: BETA-AESCIN CAPSULES "J.A."
適應症: 治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1977/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號12001226
通關簽審文件編號DHY00101303809
中文品名沙慕莉膠囊
英文品名SABOLI CAPSULES
適應症男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀,男子更年期障礙(精力減退頭暈、目眩、耳鳴)之緩解、抑制乳汁分泌
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1977/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12001226
通關簽審文件編號: DHY00101303809
中文品名: 沙慕莉膠囊
英文品名: SABOLI CAPSULES
適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀,男子更年期障礙(精力減退頭暈、目眩、耳鳴)之緩解、抑制乳汁分泌
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102363902
中文品名喜胃定錠(希每得定)
英文品名CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A."
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102363902
中文品名: 喜胃定錠(希每得定)
英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A."
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 祝安藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期1990/04/23
發證日期1981/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102364000
中文品名福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)
英文品名TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A."
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延
有效日期: 1990/04/23
發證日期: 1981/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102364000
中文品名: 福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)
英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A."
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱: 祝安藥品有限公司
申請商地址: 彰化縣溪州鄉中山路三段628號
申請商統一編號: 23820557
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 彰化縣溪州鄉中山路三段628號 找到的相關資料

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優朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上焦有熱(目赤頭痛、口舌生瘡)中焦有熱(心膈煩燥、飲食不美)下焦有熱(小便赤澀、大便秘結) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;COPTIS RHIZOMA POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上焦有熱(目赤頭痛、口舌生瘡)中焦有熱(心膈煩燥、飲食不美)下焦有熱(小便赤澀、大便秘結) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCUTELLARIAE RADIX POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;COPTIS RHIZOMA POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 祝安藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 祝安藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號
23820557解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

登記地址: 彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號 | 統編: 23820557 | 解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

與速補潰膠囊(斯比樂)同分類的全部藥品許可證資料集

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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