@ 益膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
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許可證字號 | 衛署藥製字第030118號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1987/09/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01004218 |
通關簽審文件編號 | DHY00103011804 |
中文品名 | 永肝糖衣錠 |
英文品名 | HEPATRIN SUGAR COATED TABLETS |
適應症 | 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽道、膽囊造影效果之加強、肝炎、肝硬化之利膽作用。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE |
申請商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
申請商統一編號 | 56065601 |
製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,;;罐裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第030118號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1987/09/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01004218 |
通關簽審文件編號: DHY00103011804 |
中文品名: 永肝糖衣錠 |
英文品名: HEPATRIN SUGAR COATED TABLETS |
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽道、膽囊造影效果之加強、肝炎、肝硬化之利膽作用。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE |
申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
申請商統一編號: 56065601 |
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,;;罐裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第038685號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/14 |
發證日期 | 1995/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103868501 |
中文品名 | 保痛樂錠500公絲(每非那) |
英文品名 | POTARLON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) |
適應症 | 變形性關節痛、腰痛、神經痛、頭痛、副鼻腔炎、經痛、產後疼痛、牙齒痛、手術後及外傷後疼痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
申請商統一編號 | 56065601 |
製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4715168102706,,,;;罐裝::,,4715168102706,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第038685號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/14 |
發證日期: 1995/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103868501 |
中文品名: 保痛樂錠500公絲(每非那) |
英文品名: POTARLON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) |
適應症: 變形性關節痛、腰痛、神經痛、頭痛、副鼻腔炎、經痛、產後疼痛、牙齒痛、手術後及外傷後疼痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEFENAMIC ACID |
申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
申請商統一編號: 56065601 |
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4715168102706,,,;;罐裝::,,4715168102706,,, |
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許可證字號: 衛署藥製字第042622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/22 |
發證日期: 1998/10/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104262205 |
中文品名: 暈速克止暈錠 |
英文品名: IUSKO TABLETS |
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
申請商統一編號: 56065601 |
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/12 |
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30分鐘服用之。成人1次1錠,1天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715168108920,;;PTP 鋁箔盒裝::4715168108920,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4715168108920, |
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