安比西林膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安比西林膠囊的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES "C.M.", 許可證字號是衛署藥製字第002642號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/11/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/01/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是永豐化學工業股份有限公司新莊工廠.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002642號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/11/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/01/10 |
|
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| 發證日期 | 1973/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100264200 |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第002642號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/11/28 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1993/01/10 |
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發證日期1973/03/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100264200 |
中文品名安比西林膠囊 |
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "C.M." |
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
申請商統一編號58090015 |
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
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安比西林膠囊 於 出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 58090015 |
| 原始登記日期 | 19750530 |
| 核發日期 | 20221104 |
| 廠商中文名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址 | No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O權 |
| 電話號碼 | 04-7524161 |
| 傳真號碼 | 04-7613986 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 58090015 |
| 原始登記日期: 19750530 |
| 核發日期: 20221104 |
| 廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O權 |
| 電話號碼: 04-7524161 |
| 傳真號碼: 04-7613986 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安比西林膠囊 於 登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99647860 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000008399 |
| 工廠地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名 | 林命權 |
| 統一編號 | 58090015 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0600517 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
| 工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99647860 |
| 工廠設立許可案號: 05810000008399 |
| 工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名: 林命權 |
| 統一編號: 58090015 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0600517 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/31 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/31 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1970/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201557905 |
| 中文品名 | 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名 | STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;桶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1970/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201557905 |
| 中文品名: 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/05/22 |
| 發證日期 | 1972/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100107104 |
| 中文品名 | 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名 | WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/05/22 |
| 發證日期: 1972/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100107104 |
| 中文品名: 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名: WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/27 |
| 發證日期 | 1970/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400122502 |
| 中文品名 | 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名 | MEKINZOL |
| 適應症 | 環境衛生消毒用。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/27 |
| 發證日期: 1970/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400122502 |
| 中文品名: 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名: MEKINZOL |
| 適應症: 環境衛生消毒用。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1969/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200100801 |
| 中文品名 | 舒靜片 |
| 英文品名 | SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1969/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200100801 |
| 中文品名: 舒靜片 |
| 英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1973/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100332700 |
| 中文品名 | 維生素乙６錠 |
| 英文品名 | VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1973/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100332700 |
| 中文品名: 維生素乙６錠 |
| 英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/09 |
| 發證日期 | 1979/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015236 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101900702 |
| 中文品名 | 痛熱必寧錠 |
| 英文品名 | HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/09 |
| 發證日期: 1979/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015236 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101900702 |
| 中文品名: 痛熱必寧錠 |
| 英文品名: HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
安比西林膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
安比西林膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/31 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/31 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171100 |
| 中文品名 | 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名 | POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171100 |
| 中文品名: 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100392300 |
| 中文品名 | 驅蟲錠 |
| 英文品名 | OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/02 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100392300 |
| 中文品名: 驅蟲錠 |
| 英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/02 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102163905 |
| 中文品名 | 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名 | CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102163905 |
| 中文品名: 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300865809 |
| 中文品名 | 立夫爽液 |
| 英文品名 | REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症 | 止汗、殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 1990/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300865809 |
| 中文品名: 立夫爽液 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症: 止汗、殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100112807 |
| 中文品名 | 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100112807 |
| 中文品名: 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201531306 |
| 中文品名 | 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名 | NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201531306 |
| 中文品名: 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102193101 |
| 中文品名 | 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名 | COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/02 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102193101 |
| 中文品名: 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/02 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPSITORIES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/31 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHABOL CAPSULES 100MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症、病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: POTANERIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ESTIN TABLETS 0.1MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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| 英文品名: CHILIS R.A. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓、及伴隨高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;RESERPINE;;BENZYLHYDROCHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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| 英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DINSCO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPERAZINE TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN SUPPSITORIES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/31 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHABOL CAPSULES 100MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症、病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POTANERIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ESTIN TABLETS 0.1MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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英文品名: CHILIS R.A. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓、及伴隨高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;RESERPINE;;BENZYLHYDROCHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DINSCO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPERAZINE TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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