安比西林膠囊
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中文品名安比西林膠囊的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES "C.M.", 許可證字號是衛署藥製字第002642號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/11/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/01/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是永豐化學工業股份有限公司新莊工廠.

許可證字號衛署藥製字第002642號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/28
註銷理由自請註銷
有效日期1993/01/10
發證日期1973/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100264200
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "C.M."
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路292號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002642號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/11/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/01/10

發證日期

1973/03/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100264200

中文品名

安比西林膠囊

英文品名

AMPICILLIN CAPSULES "C.M."

適應症

鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化巿東芳里彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿新樹路292號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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安比西林膠囊的地址位於

彰化巿東芳里彰鹿路106號

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出進口廠商登記資料 資料集的 安比西林膠囊 相關資料

安比西林膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號58090015
原始登記日期19750530
核發日期20221104
廠商中文名稱中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O權
電話號碼04-7524161
傳真號碼04-7613986
進口資格
出口資格
統一編號: 58090015
原始登記日期: 19750530
核發日期: 20221104
廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O權
電話號碼: 04-7524161
傳真號碼: 04-7613986
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 安比西林膠囊 相關資料

安比西林膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號99647860
工廠設立許可案號05810000008399
工廠地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名林命權
統一編號58090015
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600517
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品
工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99647860
工廠設立許可案號: 05810000008399
工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名: 林命權
統一編號: 58090015
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600517
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 安比西林膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/31
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/31
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第015579號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1970/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201557905
中文品名強力嗽嗽安糖漿
英文品名STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015579號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201557905
中文品名: 強力嗽嗽安糖漿
英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/22
發證日期1972/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100107104
中文品名惟靜糖衣錠
英文品名WEITIN S.C. TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/22
發證日期: 1972/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100107104
中文品名: 惟靜糖衣錠
英文品名: WEITIN S.C. TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛成製字第001225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/27
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400122502
中文品名滅菌沙而液劑
英文品名MEKINZOL
適應症環境衛生消毒用。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/27
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400122502
中文品名: 滅菌沙而液劑
英文品名: MEKINZOL
適應症: 環境衛生消毒用。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/15
發證日期1969/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200100801
中文品名舒靜片
英文品名SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1969/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200100801
中文品名: 舒靜片
英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100332700
中文品名維生素乙6錠
英文品名VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100332700
中文品名: 維生素乙6錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1979/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號12015236
通關簽審文件編號DHY00101900702
中文品名痛熱必寧錠
英文品名HEATONPYRIN TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1979/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015236
通關簽審文件編號: DHY00101900702
中文品名: 痛熱必寧錠
英文品名: HEATONPYRIN TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安比西林膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

安比西林膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

安比西林膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安比西林膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/31
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/31
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102171100
中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102171100
中文品名: 普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第003923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1974/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100392300
中文品名驅蟲錠
英文品名OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/02
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100392300
中文品名: 驅蟲錠
英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/02
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102163905
中文品名止喘錠(歐希林)
英文品名CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102163905
中文品名: 止喘錠(歐希林)
英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第008658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300865809
中文品名立夫爽液
英文品名REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症止汗、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300865809
中文品名: 立夫爽液
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症: 止汗、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第001128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100112807
中文品名阿斯匹林栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型栓劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/29
用法用量發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100112807
中文品名: 阿斯匹林栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/29
用法用量: 發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201531306
中文品名非比林傷風膠囊
英文品名NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201531306
中文品名: 非比林傷風膠囊
英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

安比西林膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第021931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193101
中文品名疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/02
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193101
中文品名: 疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/02
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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"福元" 可脫瘼錠

英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPSITORIES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/31 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

世華寶膠囊100公絲

英文品名: CEPHABOL CAPSULES 100MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症、病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

保膽益寧錠

英文品名: POTANERIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益賜汀錠0.1公絲

英文品名: ESTIN TABLETS 0.1MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

急利水RA片

英文品名: CHILIS R.A. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓、及伴隨高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;RESERPINE;;BENZYLHYDROCHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

鎂久錠0.25克

英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 心爽錠10毫克

英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安暈寧糖衣錠4毫克

英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 瓦斯敏錠

英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"倍若宜乳膏

英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

定舒咳錠

英文品名: DINSCO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

福必拉片

英文品名: PIPERAZINE TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 可脫瘼錠

英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPSITORIES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/31 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

世華寶膠囊100公絲

英文品名: CEPHABOL CAPSULES 100MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症、病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

保膽益寧錠

英文品名: POTANERIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益賜汀錠0.1公絲

英文品名: ESTIN TABLETS 0.1MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

急利水RA片

英文品名: CHILIS R.A. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓、及伴隨高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;RESERPINE;;BENZYLHYDROCHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

鎂久錠0.25克

英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 心爽錠10毫克

英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安暈寧糖衣錠4毫克

英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 瓦斯敏錠

英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"倍若宜乳膏

英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

定舒咳錠

英文品名: DINSCO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

福必拉片

英文品名: PIPERAZINE TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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