汎復肝糖衣錠
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中文品名汎復肝糖衣錠的英文品名是PANFOCAL S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/06, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/06 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
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| 發證日期 | 1973/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100264700 |
| 中文品名 | 汎復肝糖衣錠 |
| 英文品名 | PANFOCAL S.C. TABLETS |
| 適應症 | 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第002647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/06 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1988/05/25 |
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發證日期1973/03/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100264700 |
中文品名汎復肝糖衣錠 |
英文品名PANFOCAL S.C. TABLETS |
適應症皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司 |
申請商地址高雄巿三民區建國二路３１號 |
申請商統一編號75020302 |
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路３１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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高雄巿三民區建國二路３１號開啟Google地圖視窗
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007158號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/05 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100715807 |
| 中文品名 | 咳衣思糖衣錠３０公絲 |
| 英文品名 | COUGH USE S.C. TABLETS 30MG |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007158號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/05 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100715807 |
| 中文品名: 咳衣思糖衣錠３０公絲 |
| 英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG |
| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/03/01 |
| 發證日期 | 1990/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103224801 |
| 中文品名 | 斯氣安錠 |
| 英文品名 | SUTHYLAN TABLETS |
| 適應症 | 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/03/01 |
| 發證日期: 1990/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103224801 |
| 中文品名: 斯氣安錠 |
| 英文品名: SUTHYLAN TABLETS |
| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400098501 |
| 中文品名 | 健胃散”大全榮” S |
| 英文品名 | OMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400098501 |
| 中文品名: 健胃散”大全榮” S |
| 英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/05/25 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201059708 |
| 中文品名 | 克敏糖衣錠”大全榮” H |
| 英文品名 | OROSIN S.C. TABLETS "TCY" |
| 適應症 | 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/05/25 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201059708 |
| 中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮” H |
| 英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" |
| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1974/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100461303 |
| 中文品名 | 撲壓脈錠 |
| 英文品名 | PAROMIDE TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1974/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100461303 |
| 中文品名: 撲壓脈錠 |
| 英文品名: PAROMIDE TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102638104 |
| 中文品名 | 擴普脈錠１０公絲（克洛普） |
| 英文品名 | CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) |
| 適應症 | 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026381號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102638104 |
| 中文品名: 擴普脈錠１０公絲（克洛普） |
| 英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) |
| 適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102611601 |
| 中文品名 | 利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮” L |
| 英文品名 | SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102611601 |
| 中文品名: 利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮” L |
| 英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1969/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200084508 |
| 中文品名 | 舒樂風錠 |
| 英文品名 | SUROUFONG TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1969/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200084508 |
| 中文品名: 舒樂風錠 |
| 英文品名: SUROUFONG TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102604402 |
| 中文品名 | 舒頭痛錠２０公絲（待每索塞 ） |
| 英文品名 | SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) |
| 適應症 | 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FONAZINE (MESYLATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102604402 |
| 中文品名: 舒頭痛錠２０公絲（待每索塞 ） |
| 英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) |
| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031683號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/08/03 |
| 發證日期 | 1989/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000802 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103168301 |
| 中文品名 | 燐克咳錠 |
| 英文品名 | LINKE KOU TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031683號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/08/03 |
| 發證日期: 1989/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000802 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103168301 |
| 中文品名: 燐克咳錠 |
| 英文品名: LINKE KOU TABLETS |
| 適應症: 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1981/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102391704 |
| 中文品名 | 治潰因膠囊（斯比樂） |
| 英文品名 | ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) |
| 適應症 | 神經病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/20 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1981/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102391704 |
| 中文品名: 治潰因膠囊（斯比樂） |
| 英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) |
| 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/26 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100609201 |
| 中文品名 | 納痢達錠 |
| 英文品名 | NALIDAN TABLETS |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/26 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100609201 |
| 中文品名: 納痢達錠 |
| 英文品名: NALIDAN TABLETS |
| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025178號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/06 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102517802 |
| 中文品名 | 剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀） |
| 英文品名 | CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) |
| 適應症 | 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/06 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102517802 |
| 中文品名: 剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀） |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) |
| 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032299號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01002648 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103229905 |
| 中文品名 | 弛樂筋錠 |
| 英文品名 | CHLOXISIN TABLETS |
| 適應症 | 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01002648 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103229905 |
| 中文品名: 弛樂筋錠 |
| 英文品名: CHLOXISIN TABLETS |
| 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100316306 |
| 中文品名 | 胃旺錠 |
| 英文品名 | STOMACH-ONE TABLETS |
| 適應症 | 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100316306 |
| 中文品名: 胃旺錠 |
| 英文品名: STOMACH-ONE TABLETS |
| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032233號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/02/21 |
| 發證日期 | 1990/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103223301 |
| 中文品名 | 益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名 | IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) |
| 適應症 | 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/02/21 |
| 發證日期: 1990/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103223301 |
| 中文品名: 益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) |
| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009427號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100942705 |
| 中文品名 | 免踏咳錠 |
| 英文品名 | METACOUGH TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、 痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 ） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1976/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100942705 |
| 中文品名: 免踏咳錠 |
| 英文品名: METACOUGH TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、 痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 ） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/06 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100683008 |
| 中文品名 | 免喘特朗錠 |
| 英文品名 | METAPROTERENOL SULFATE TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/06 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100683008 |
| 中文品名: 免喘特朗錠 |
| 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
汎復肝糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署成製字第008021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/08/03 |
| 發證日期 | 1989/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000985 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300802101 |
| 中文品名 | 健胃散 |
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第008021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/08/03 |
| 發證日期: 1989/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000985 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300802101 |
| 中文品名: 健胃散 |
| 英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 英文品名: DYNACIRC TABLET 2.5MG (ISRADIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISRADIPINE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Amlodipine Sandoz 5 mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. |
| 英文品名: HYCAMTIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發性小細胞肺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效錠的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
| 英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG |
|
|
| 英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: Ilaris 150 mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS)，包括：Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinuma | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. |
| 英文品名: EXELON CAPSULES 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. |
| 英文品名: IMPORTAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、急慢性肝性腦病變 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS CONSUMER HEALTH AG. |
| 英文品名: Ibuprofen Sandoz-II Film-Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri |
|
|
| 英文品名: Pantoprazole Sandoz 40mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. |
| 英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: WATSON PHARMA PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L. |
| 英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC |
英文品名: DYNACIRC TABLET 2.5MG (ISRADIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISRADIPINE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Amlodipine Sandoz 5 mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. |
英文品名: HYCAMTIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發性小細胞肺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效錠的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG |
|
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英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: Ilaris 150 mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS)，包括：Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinuma | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. |
英文品名: EXELON CAPSULES 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. |
英文品名: IMPORTAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/11 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、急慢性肝性腦病變 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS CONSUMER HEALTH AG. |
英文品名: Ibuprofen Sandoz-II Film-Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri |
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英文品名: Pantoprazole Sandoz 40mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. |
英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: WATSON PHARMA PRIVATE LIMITED |
英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L. |
英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC |
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