整醣錠
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中文品名整醣錠的英文品名是CHIN TAN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002650號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是2002/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#整醣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第002650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2002/08/20
發證日期1973/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100265002
中文品名整醣錠
英文品名CHIN TAN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002650號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

2002/08/20

發證日期

1973/03/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100265002

中文品名

整醣錠

英文品名

CHIN TAN TABLETS

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

台北縣三重巿五華街七巷８７號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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整醣錠的地址位於

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出進口廠商登記資料 資料集的 整醣錠 相關資料

@ 整醣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號35577107
原始登記日期20011228
核發日期20240422
廠商中文名稱豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱HON TEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O徽
電話號碼29716252
傳真號碼29864415
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35577107
原始登記日期: 20011228
核發日期: 20240422
廠商中文名稱: 豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: HON TEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址: No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O徽
電話號碼: 29716252
傳真號碼: 29864415
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 整醣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100619406
中文品名整心律錠
英文品名PRONALOL TABLETS
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100619406
中文品名: 整心律錠
英文品名: PRONALOL TABLETS
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/08/20
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508502
中文品名綜合感冒膠囊
英文品名COLD CAPSULES "HONTEN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/08/20
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508502
中文品名: 綜合感冒膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118700
中文品名"豐田"視又明眼藥水
英文品名Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118700
中文品名: "豐田"視又明眼藥水
英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1982/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102542302
中文品名"豐田" 維他健顆粒
英文品名VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102542302
中文品名: "豐田" 維他健顆粒
英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1978/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101537600
中文品名"豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1978/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101537600
中文品名: "豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2002/08/20
發證日期1971/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201633406
中文品名愛使正糖衣錠
英文品名AISZEN S.C. TABLETS
適應症習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201633406
中文品名: 愛使正糖衣錠
英文品名: AISZEN S.C. TABLETS
適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100594701
中文品名"豐田" 菲利錠
英文品名FERI TABLETS "HONTEN"
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100594701
中文品名: "豐田" 菲利錠
英文品名: FERI TABLETS "HONTEN"
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832701
中文品名"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832701
中文品名: "豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第060511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/03
發證日期2020/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051104
中文品名"豐田"暢液錠25毫克
英文品名Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/03
發證日期: 2020/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051104
中文品名: "豐田"暢液錠25毫克
英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391207
中文品名"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）
英文品名BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391207
中文品名: "豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）
英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1979/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637108
中文品名每斯克糖衣錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637108
中文品名: 每斯克糖衣錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101732802
中文品名“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101732802
中文品名: “豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1969/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200070301
中文品名癒氣錠
英文品名GASNONE TABLETS
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量1天3次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠，3歲以上(含)，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200070301
中文品名: 癒氣錠
英文品名: GASNONE TABLETS
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 1天3次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠，3歲以上(含)，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第013076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201307608
中文品名免得炎糖衣錠
英文品名BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201307608
中文品名: 免得炎糖衣錠
英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第013422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1975/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201342201
中文品名順路寧糖衣錠
英文品名SRONIN S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1975/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201342201
中文品名: 順路寧糖衣錠
英文品名: SRONIN S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第000111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1971/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100011101
中文品名"豐田" 雌素三醇錠
英文品名ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1971/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100011101
中文品名: "豐田" 雌素三醇錠
英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第015340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1975/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201534009
中文品名艾使能糖衣錠
英文品名ISNEN S.C. TABLETS
適應症胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1975/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201534009
中文品名: 艾使能糖衣錠
英文品名: ISNEN S.C. TABLETS
適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2013/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103996907
中文品名"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103996907
中文品名: "豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 整醣錠 相關資料

@ 整醣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱豐田藥品股份有限公司
公司統一編號35577107
業者地址新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號F-135577107-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 豐田藥品股份有限公司
公司統一編號: 35577107
業者地址: 新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 整醣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100619406
中文品名整心律錠
英文品名PRONALOL TABLETS
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100619406
中文品名: 整心律錠
英文品名: PRONALOL TABLETS
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118700
中文品名"豐田"視又明眼藥水
英文品名Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118700
中文品名: "豐田"視又明眼藥水
英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1982/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102542302
中文品名"豐田" 維他健顆粒
英文品名VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102542302
中文品名: "豐田" 維他健顆粒
英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1978/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101537600
中文品名"豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1978/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101537600
中文品名: "豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100594701
中文品名"豐田" 菲利錠
英文品名FERI TABLETS "HONTEN"
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100594701
中文品名: "豐田" 菲利錠
英文品名: FERI TABLETS "HONTEN"
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832701
中文品名"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859400319,
許可證字號: 衛署藥製字第038327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832701
中文品名: "豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859400319,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859106112,
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859106112,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/03
發證日期2020/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051104
中文品名"豐田"暢液錠25毫克
英文品名Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/03
發證日期: 2020/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051104
中文品名: "豐田"暢液錠25毫克
英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391207
中文品名"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）
英文品名BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391207
中文品名: "豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）
英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101732802
中文品名“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859107614,4715859107614,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859107614,4715859107614,
許可證字號: 衛署藥製字第017328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101732802
中文品名: “豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859107614,4715859107614,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859107614,4715859107614,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1969/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200070301
中文品名癒氣錠
英文品名GASNONE TABLETS
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量1天3次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠，3歲以上(含)，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859115213,
許可證字號: 內衛藥製字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200070301
中文品名: 癒氣錠
英文品名: GASNONE TABLETS
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 1天3次，飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠，3歲以上(含)，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859115213,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第013076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201307608
中文品名免得炎糖衣錠
英文品名BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201307608
中文品名: 免得炎糖衣錠
英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第013422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1975/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201342201
中文品名順路寧糖衣錠
英文品名SRONIN S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1975/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201342201
中文品名: 順路寧糖衣錠
英文品名: SRONIN S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1971/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100011101
中文品名"豐田" 雌素三醇錠
英文品名ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1971/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100011101
中文品名: "豐田" 雌素三醇錠
英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2013/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103996907
中文品名"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859400616,
許可證字號: 衛署藥製字第039969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103996907
中文品名: "豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859400616,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1979/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101853509
中文品名"豐田"咳喘平錠
英文品名KOTRANPINE TABLETS "HONTEN"
適應症氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101853509
中文品名: "豐田"咳喘平錠
英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105832005
中文品名"豐田"怡菲錠25毫克
英文品名Eph Tablets 25mg "Honten"
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715859115213,
許可證字號: 衛部藥製字第058320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105832005
中文品名: "豐田"怡菲錠25毫克
英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten"
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715859115213,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第013071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒睡錠
英文品名SUSUI TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859110010,
許可證字號: 內衛藥製字第013071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒睡錠
英文品名: SUSUI TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859110010,

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1982/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102571808
中文品名"豐田"汎痛能錠
英文品名FUNTONNON TABLETS
適應症骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102571808
中文品名: "豐田"汎痛能錠
英文品名: FUNTONNON TABLETS
適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 整醣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第024384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）
英文品名LORAZEPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859117811,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859117811,
許可證字號: 衛署藥製字第024384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）
英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859117811,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859117811,

根據識別碼 35577107 找到的相關資料

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# 35577107 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35577107
原始登記日期20011228
核發日期20240422
廠商中文名稱豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱HON TEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O徽
電話號碼29716252
傳真號碼29864415
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35577107
原始登記日期: 20011228
核發日期: 20240422
廠商中文名稱: 豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: HON TEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址: No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O徽
電話號碼: 29716252
傳真號碼: 29864415
進口資格: 有
出口資格: 有

# 35577107 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱豐田藥品股份有限公司
公司統一編號35577107
業者地址新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號F-135577107-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 豐田藥品股份有限公司
公司統一編號: 35577107
業者地址: 新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101037400
中文品名"豐田" 腦安能錠
英文品名CINNARIN TABLETS "HONTEN"
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101037400
中文品名: "豐田" 腦安能錠
英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1979/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637108
中文品名每斯克糖衣錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637108
中文品名: 每斯克糖衣錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514908
中文品名"豐田" 利腸兒錠
英文品名LICHANYU TABLETS "HONTEN"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量成人１次２錠，一天服用３次，或需要時服用。１２歲以上，適用成人劑量。６歲以上未滿１２歲，適用成人劑量之１／２。３歲以上未滿６歲，適用成人劑量之１／４。３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514908
中文品名: "豐田" 利腸兒錠
英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 成人１次２錠，一天服用３次，或需要時服用。１２歲以上，適用成人劑量。６歲以上未滿１２歲，適用成人劑量之１／２。３歲以上未滿６歲，適用成人劑量之１／４。３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101639203
中文品名"豐田" 美沙松錠（貝他每松）
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN"
適應症僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101639203
中文品名: "豐田" 美沙松錠（貝他每松）
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN"
適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1982/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102523004
中文品名"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）
英文品名DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1982/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102523004
中文品名: "豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）
英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201123008
中文品名"豐田"豐樂敏錠
英文品名HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201123008
中文品名: "豐田"豐樂敏錠
英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101957105
中文品名"豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/30
用法用量一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101957105
中文品名: "豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/30
用法用量: 一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1979/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904408
中文品名"豐田" 豐胃優錠
英文品名HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904408
中文品名: "豐田" 豐胃優錠
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100948009
中文品名“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名RAMIN CAPSULES 25MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100948009
中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100948009
中文品名“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名RAMIN CAPSULES 25MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859104415,
許可證字號: 衛署藥製字第009480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100948009
中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859104415,

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101957105
中文品名"豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/30
用法用量一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859101711,
許可證字號: 衛署藥製字第019571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101957105
中文品名: "豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/30
用法用量: 一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859101711,

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1979/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904408
中文品名"豐田" 豐胃優錠
英文品名HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904408
中文品名: "豐田" 豐胃優錠
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201123008
中文品名"豐田"豐樂敏錠
英文品名HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201123008
中文品名: "豐田"豐樂敏錠
英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據地址 台北縣三重巿五華街七巷８７號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣三重巿五華街七巷８７號 ...)

伊美寧錠

英文品名: IMELIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安咳寧錠

英文品名: ANCOUGLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百克感冒糖衣錠

英文品名: PACA COLD S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛使妊糖衣錠

英文品名: AISZEN-S S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

豐癬寧錠（灰黴素）

英文品名: HONSEOFULVIN TABLETS "HONTEN" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優利腸錠

英文品名: MEPEZOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹痛、腹部膨滿感、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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鎮痛錠

英文品名: GENTON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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伊美寧錠

英文品名: IMELIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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安咳寧錠

英文品名: ANCOUGLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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百克感冒糖衣錠

英文品名: PACA COLD S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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愛使妊糖衣錠

英文品名: AISZEN-S S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐癬寧錠（灰黴素）

英文品名: HONSEOFULVIN TABLETS "HONTEN" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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優利腸錠

英文品名: MEPEZOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹痛、腹部膨滿感、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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鎮痛錠

英文品名: GENTON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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新北市三重區五華街7巷87號		劉騰徽35577107核准設立

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

與整醣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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