道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)的英文品名是DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R.", 許可證字號是衛署藥製字第023684號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOXYCYCLINE (HCL), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第023684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1981/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102368407
中文品名道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023684號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/08/30

發證日期

1981/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102368407

中文品名

道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)

英文品名

DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R."

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXYCYCLINE (HCL)

申請商名稱

中菱醫藥有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

申請商統一編號

84643858

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)地圖 [ 導航 ]

道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)的地址位於

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 相關資料

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 出進口廠商登記資料

統一編號84643858
原始登記日期19940106
核發日期20230617
廠商中文名稱中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人程O穎
電話號碼02-26597051
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 84643858
原始登記日期: 19940106
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱: CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址: No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 程O穎
電話號碼: 02-26597051
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1979/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101822507
中文品名通克癬軟膏
英文品名TOXAN OINTMENT "C.R."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101822507
中文品名: 通克癬軟膏
英文品名: TOXAN OINTMENT "C.R."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/30
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101413308
中文品名阿適寧錠
英文品名ASTHLLIN TABLETS "C.R."
適應症急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/30
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101413308
中文品名: 阿適寧錠
英文品名: ASTHLLIN TABLETS "C.R."
適應症: 急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354806
中文品名"中菱" 好胃舒錠
英文品名HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354806
中文品名: "中菱" 好胃舒錠
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514207
中文品名氯/青黴素膠囊250公絲
英文品名CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514207
中文品名: 氯/青黴素膠囊250公絲
英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1980/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102115700
中文品名紅黴素膠囊(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)
英文品名ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1980/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102115700
中文品名: 紅黴素膠囊(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)
英文品名: ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1978/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101525909
中文品名安西諾隆錠4公絲
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101525909
中文品名: 安西諾隆錠4公絲
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101992909
中文品名"中菱"鎮暈錠
英文品名ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101992909
中文品名: "中菱"鎮暈錠
英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101214008
中文品名滅滴蟲膠囊
英文品名METRICHO CAPSULESS
適應症治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101214008
中文品名: 滅滴蟲膠囊
英文品名: METRICHO CAPSULESS
適應症: 治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/08/31
發證日期1980/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102247101
中文品名必佳恩點眼液
英文品名BEACA-N EYE DROPS "C.R."
適應症眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/08/31
發證日期: 1980/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102247101
中文品名: 必佳恩點眼液
英文品名: BEACA-N EYE DROPS "C.R."
適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第019340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934002
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934002
中文品名: 安比西林膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第012139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101213900
中文品名乙敏膠囊
英文品名BROAMINE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量一日3-4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101213900
中文品名: 乙敏膠囊
英文品名: BROAMINE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: 一日3-4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第012303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101230300
中文品名血得清膠囊
英文品名SEROGIN CAPSULES "C.R."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101230300
中文品名: 血得清膠囊
英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第013663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101366306
中文品名"中菱" 使胃舒錠
英文品名SWEETS TABLETS "C.R."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101366306
中文品名: "中菱" 使胃舒錠
英文品名: SWEETS TABLETS "C.R."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第012345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101234500
中文品名"中菱" 喀疏錠
英文品名CAUSOL TABLETS "C.R."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台中市北區文昌一街28號
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101234500
中文品名: "中菱" 喀疏錠
英文品名: CAUSOL TABLETS "C.R."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台中市北區文昌一街28號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第015670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1978/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101567000
中文品名舒泌塞錠
英文品名SPILAZIDE TABLETS "C.R."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101567000
中文品名: 舒泌塞錠
英文品名: SPILAZIDE TABLETS "C.R."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第021156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1980/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102115601
中文品名喜復立膠囊(賜福力欣)
英文品名CEPALEXIN CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1980/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102115601
中文品名: 喜復立膠囊(賜福力欣)
英文品名: CEPALEXIN CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第012344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/08/30
發證日期1977/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101234401
中文品名尿泄得錠
英文品名URESIDE TABLETS "C.R."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台中巿北區文昌一街28號
申請商統一編號84643858
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/08/30
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101234401
中文品名: 尿泄得錠
英文品名: URESIDE TABLETS "C.R."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台中巿北區文昌一街28號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 相關資料

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中菱醫藥有限公司
公司統一編號84643858
業者地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號A-184643858-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中菱醫藥有限公司
公司統一編號: 84643858
業者地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354806
中文品名"中菱" 好胃舒錠
英文品名HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354806
中文品名: "中菱" 好胃舒錠
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101992909
中文品名"中菱"鎮暈錠
英文品名ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101992909
中文品名: "中菱"鎮暈錠
英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第016219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2012/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301621905
中文品名"中菱" 暢通浣腸液
英文品名Chang Tong Enema "C.R."
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署成製字第016219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2012/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301621905
中文品名: "中菱" 暢通浣腸液
英文品名: Chang Tong Enema "C.R."
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493205
中文品名"中菱"福樂命糖衣錠
英文品名FLOMINE S.C. TABLETS "C.R."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493205
中文品名: "中菱"福樂命糖衣錠
英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507900
中文品名康保西林膠囊
英文品名COMBICILLIN CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區15路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4718231301143,4718231301143,;;瓶裝::4718231301143,4718231301143,
許可證字號: 衛署藥製字第025079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507900
中文品名: 康保西林膠囊
英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區15路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4718231301143,4718231301143,;;瓶裝::4718231301143,4718231301143,

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101212907
中文品名清鼻樂膠囊
英文品名CHINBIRON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/05
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101212907
中文品名: 清鼻樂膠囊
英文品名: CHINBIRON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/05
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101397308
中文品名'中菱"立生康腸囊
英文品名RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次。成人每次一粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101397308
中文品名: '中菱"立生康腸囊
英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次。成人每次一粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101862102
中文品名"中菱"麥咖因錠
英文品名ERGOCAINE TABLETS "C.R."
適應症血管性頭痛(偏頭痛)組織胺頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101862102
中文品名: "中菱"麥咖因錠
英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R."
適應症: 血管性頭痛(偏頭痛)組織胺頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102282609
中文品名皮那舒軟膏
英文品名PRENUS OINTMENT "C.R."
適應症濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102282609
中文品名: 皮那舒軟膏
英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R."
適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第014739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1978/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101473905
中文品名歐西利敏膠囊
英文品名ORCIRIMINE CAPSULES "C.R."
適應症蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101473905
中文品名: 歐西利敏膠囊
英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R."
適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第023362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336201
中文品名可樂口含錠
英文品名COLOOK TROCHES "C.R."
適應症口腔消毒、去除口臭
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336201
中文品名: 可樂口含錠
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R."
適應症: 口腔消毒、去除口臭
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101873800
中文品名"中菱" 沙復因錠(鹽酸假麻黃鹼)
英文品名SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R."
適應症感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101873800
中文品名: "中菱" 沙復因錠(鹽酸假麻黃鹼)
英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R."
適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期2015/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01022471
通關簽審文件編號DHY05105863606
中文品名"中菱"必佳恩點眼液
英文品名Beca-N Eye Drops "C.R."
適應症眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 2015/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022471
通關簽審文件編號: DHY05105863606
中文品名: "中菱"必佳恩點眼液
英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R."
適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101801407
中文品名"中菱" 舒樂肌錠
英文品名SULERGE "C.R."
適應症肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101801407
中文品名: "中菱" 舒樂肌錠
英文品名: SULERGE "C.R."
適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101324705
中文品名"中菱"可巴麥膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "C.R."
適應症多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101324705
中文品名: "中菱"可巴麥膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R."
適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 相關資料

@ 道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素) 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧製字第004470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2017/02/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700447003
中文品名萬泰美白滋養精華液
英文品名One Time Whitening and Skin Care Essence
用途抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱紅粧國際美容有限公司
製造廠廠址台中市大里區國中路161號 3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
許可證字號: 衛署粧製字第004470號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2017/02/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700447003
中文品名: 萬泰美白滋養精華液
英文品名: One Time Whitening and Skin Care Essence
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 紅粧國際美容有限公司
製造廠廠址: 台中市大里區國中路161號 3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09

根據識別碼 84643858 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 84643858 ...)

# 84643858 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84643858
原始登記日期19940106
核發日期20230617
廠商中文名稱中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人程O穎
電話號碼02-26597051
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 84643858
原始登記日期: 19940106
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱: CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址: No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 程O穎
電話號碼: 02-26597051
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 84643858 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中菱醫藥有限公司
公司統一編號84643858
業者地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號A-184643858-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中菱醫藥有限公司
公司統一編號: 84643858
業者地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514207
中文品名氯/青黴素膠囊250公絲
英文品名CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514207
中文品名: 氯/青黴素膠囊250公絲
英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336109
中文品名必康得朗糖衣錠
英文品名BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R."
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區庄美里興安路148號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/08/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336109
中文品名: 必康得朗糖衣錠
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R."
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區庄美里興安路148號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336201
中文品名可樂口含錠
英文品名COLOOK TROCHES "C.R."
適應症口腔消毒、去除口臭
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336201
中文品名: 可樂口含錠
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R."
適應症: 口腔消毒、去除口臭
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第016219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2012/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301621905
中文品名"中菱" 暢通浣腸液
英文品名Chang Tong Enema "C.R."
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署成製字第016219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2012/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301621905
中文品名: "中菱" 暢通浣腸液
英文品名: Chang Tong Enema "C.R."
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934002
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934002
中文品名: 安比西林膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101801407
中文品名"中菱" 舒樂肌錠
英文品名SULERGE "C.R."
適應症肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101801407
中文品名: "中菱" 舒樂肌錠
英文品名: SULERGE "C.R."
適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
[ 搜尋所有 84643858 ... ]

根據名稱 中菱醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中菱醫藥 ...)

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次,少量均勻塗抹於患處,醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101397308
中文品名'中菱"立生康腸囊
英文品名RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次。成人每次一粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101397308
中文品名: '中菱"立生康腸囊
英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次。成人每次一粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用,晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上,每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 中菱醫藥 ... ]

根據地址 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 ...)

“貝克西弗”放射性藥液注射泵系統

英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

滴舒可眼藥水

英文品名: DISCO EYE FROP "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

“貝克西弗”放射性藥液注射泵系統

英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

滴舒可眼藥水

英文品名: DISCO EYE FROP "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 ... ]

中菱醫藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中菱醫藥有限公司 | 地址: 台中市北區天津路四段32號2樓 | 電話: 04-2238-9801

名稱 中菱醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中菱醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區大直街94巷3弄16號
程孝穎84643858核准設立

登記地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 | 負責人: 程孝穎 | 統編: 84643858 | 核准設立

與道克斯黴素膠囊(去氧羥四環素)同分類的全部藥品許可證資料集

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

 |