西鎂乳咀嚼錠
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中文品名西鎂乳咀嚼錠的英文品名是SIMEGEL CHEWABLE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002660號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

#西鎂乳咀嚼錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第002660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1973/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100266002
中文品名西鎂乳咀嚼錠
英文品名SIMEGEL CHEWABLE TABLETS
適應症腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第002660號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/05/25

發證日期

1973/04/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100266002

中文品名

西鎂乳咀嚼錠

英文品名

SIMEGEL CHEWABLE TABLETS

適應症

腸胃氣脹、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型

咀嚼錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE

申請商名稱

回生藥業股份有限公司

申請商地址

台北巿長沙街２段５６之１號６樓

申請商統一編號

23021962

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢巿中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

西鎂乳咀嚼錠地圖 [ 導航 ]

西鎂乳咀嚼錠的地址位於

台北巿長沙街２段５６之１號６樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 西鎂乳咀嚼錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100222306
中文品名力利喘錠
英文品名RELASMA TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100222306
中文品名: 力利喘錠
英文品名: RELASMA TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102720900
中文品名諾恩熱痛糖漿
英文品名NAPHENAL SYRUP "WILSON"
適應症感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102720900
中文品名: 諾恩熱痛糖漿
英文品名: NAPHENAL SYRUP "WILSON"
適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015610號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1978/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101561008
中文品名格利西力糖漿
英文品名GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON"
適應症袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1978/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101561008
中文品名: 格利西力糖漿
英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON"
適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019693號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1979/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101969306
中文品名風邪膠囊
英文品名COLD CAPSULES
適應症感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101969306
中文品名: 風邪膠囊
英文品名: COLD CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1979/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101844903
中文品名枯草菌素及新黴素軟膏
英文品名BACIMYCIN OINTMENT "WILSON"
適應症細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101844903
中文品名: 枯草菌素及新黴素軟膏
英文品名: BACIMYCIN OINTMENT "WILSON"
適應症: 細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100161900
中文品名力治敏膠囊
英文品名NORDRINE CAPSULES
適應症過敏症鼻塞、過敏性鼻竇炎、支氣管氣喘、枯草熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100161900
中文品名: 力治敏膠囊
英文品名: NORDRINE CAPSULES
適應症: 過敏症鼻塞、過敏性鼻竇炎、支氣管氣喘、枯草熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934601
中文品名高亞德錠（安樂普利諾）
英文品名ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934601
中文品名: 高亞德錠（安樂普利諾）
英文品名: ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第002052號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1972/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號12001990
通關簽審文件編號DHY00100205205
中文品名可樂潰胃錠
英文品名KOLAWEI TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001990
通關簽審文件編號: DHY00100205205
中文品名: 可樂潰胃錠
英文品名: KOLAWEI TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第018933號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1979/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101893308
中文品名癒爾咳糖漿
英文品名ANTITUSSIN SYRUP "WILSON"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101893308
中文品名: 癒爾咳糖漿
英文品名: ANTITUSSIN SYRUP "WILSON"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1973/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100351001
中文品名可和炎喉錠
英文品名COLGEN LOZENGES
適應症咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1973/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100351001
中文品名: 可和炎喉錠
英文品名: COLGEN LOZENGES
適應症: 咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第004558號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1974/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100455808
中文品名撲喘錠
英文品名TEPASMA TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100455808
中文品名: 撲喘錠
英文品名: TEPASMA TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1978/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101624901
中文品名新黴素可體松軟膏
英文品名CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON"
適應症細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第016249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1978/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101624901
中文品名: 新黴素可體松軟膏
英文品名: CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON"
適應症: 細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第001876號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100187607
中文品名咳熱平膠囊
英文品名PYRETUSSIN CAPSULES
適應症感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100187607
中文品名: 咳熱平膠囊
英文品名: PYRETUSSIN CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/08/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100164402
中文品名消痛攣錠
英文品名BENTAL TABLETS "WILSON"
適應症胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/08/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100164402
中文品名: 消痛攣錠
英文品名: BENTAL TABLETS "WILSON"
適應症: 胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1980/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102012406
中文品名培他康糖衣錠
英文品名BETACOM S.C. TABLETS "WILSON"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102012406
中文品名: 培他康糖衣錠
英文品名: BETACOM S.C. TABLETS "WILSON"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第003918號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1974/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100391807
中文品名回斯康錠
英文品名WASCON TABLETS
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100391807
中文品名: 回斯康錠
英文品名: WASCON TABLETS
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004294號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1974/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100429400
中文品名抵咳錠
英文品名DECOUGH TABLETS "WILSON"
適應症鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100429400
中文品名: 抵咳錠
英文品名: DECOUGH TABLETS "WILSON"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020683號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期2000/05/01
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102068303
中文品名克多芬膠囊（可多普洛菲）
英文品名PROFEN CAPSULES "WILSON"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102068303
中文品名: 克多芬膠囊（可多普洛菲）
英文品名: PROFEN CAPSULES "WILSON"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西鎂乳咀嚼錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1979/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號01001903
通關簽審文件編號DHY00101789508
中文品名醫濕錠
英文品名ISUPYRIN TABLETS "WILSON"
適應症鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01001903
通關簽審文件編號: DHY00101789508
中文品名: 醫濕錠
英文品名: ISUPYRIN TABLETS "WILSON"
適應症: 鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934601
中文品名高亞德錠（安樂普利諾）
英文品名ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934601
中文品名: 高亞德錠（安樂普利諾）
英文品名: ALLORIN TABLETS (ALLOPURINOL) "WILSON"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020683號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期2000/05/01
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102068303
中文品名克多芬膠囊（可多普洛菲）
英文品名PROFEN CAPSULES "WILSON"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102068303
中文品名: 克多芬膠囊（可多普洛菲）
英文品名: PROFEN CAPSULES "WILSON"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎關節強硬、痛風之鎮痛消炎、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1980/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102012406
中文品名培他康糖衣錠
英文品名BETACOM S.C. TABLETS "WILSON"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102012406
中文品名: 培他康糖衣錠
英文品名: BETACOM S.C. TABLETS "WILSON"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ群缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1978/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101624901
中文品名新黴素可體松軟膏
英文品名CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON"
適應症細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第016249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1978/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101624901
中文品名: 新黴素可體松軟膏
英文品名: CREAM OF NEOMYCIN AND HYDROCORTISONE "WILSON"
適應症: 細菌性、炎症性、過敏性及感染性皮膚炎、濕疹、乾癬、火傷、創傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001876號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100187607
中文品名咳熱平膠囊
英文品名PYRETUSSIN CAPSULES
適應症感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100187607
中文品名: 咳熱平膠囊
英文品名: PYRETUSSIN CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻涕、鼻塞、咽喉痛、頭痛、神經痛、發熱）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1979/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號01001903
通關簽審文件編號DHY00101789508
中文品名醫濕錠
英文品名ISUPYRIN TABLETS "WILSON"
適應症鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1979/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01001903
通關簽審文件編號: DHY00101789508
中文品名: 醫濕錠
英文品名: ISUPYRIN TABLETS "WILSON"
適應症: 鎮痛、解熱、風濕關節痛、感冒、頭痛、肌肉痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002052號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1972/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號12001990
通關簽審文件編號DHY00100205205
中文品名可樂潰胃錠
英文品名KOLAWEI TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001990
通關簽審文件編號: DHY00100205205
中文品名: 可樂潰胃錠
英文品名: KOLAWEI TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23021962 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第002223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1972/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100222306
中文品名力利喘錠
英文品名RELASMA TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1972/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100222306
中文品名: 力利喘錠
英文品名: RELASMA TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 回生藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003918號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/14
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期2000/05/01
發證日期1974/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100391807
中文品名回斯康錠
英文品名WASCON TABLETS
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/14
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100391807
中文品名: 回斯康錠
英文品名: WASCON TABLETS
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 回生藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004558號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2000/05/01
發證日期1974/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100455808
中文品名撲喘錠
英文品名TEPASMA TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱回生藥業股份有限公司
申請商地址台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號23021962
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/05/01
發證日期: 1974/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100455808
中文品名: 撲喘錠
英文品名: TEPASMA TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 回生藥業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街２段５６之１號６樓
申請商統一編號: 23021962
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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抵咳錠

英文品名: DECOUGH TABLETS "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第004294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

格利西力糖漿

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

枯草菌素及新黴素軟膏

英文品名: BACIMYCIN OINTMENT "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

風邪膠囊

英文品名: COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

可和炎喉錠

英文品名: COLGEN LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥製字第003510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

咳淨錠（咳貝坦）

英文品名: CARBETANE TABLETS (CARBETAPENTANE) "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘、感冒等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

抵咳錠

英文品名: DECOUGH TABLETS "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第004294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

格利西力糖漿

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE SYRUP "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、喉頭炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

枯草菌素及新黴素軟膏

英文品名: BACIMYCIN OINTMENT "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性、化膿性、炎症性、感染性皮膚炎之殺菌消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

風邪膠囊

英文品名: COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（感冒、頭痛、鼻塞、流鼻涕）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

可和炎喉錠

英文品名: COLGEN LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥製字第003510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎之殺菌 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

咳淨錠（咳貝坦）

英文品名: CARBETANE TABLETS (CARBETAPENTANE) "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘、感冒等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 回生藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區長沙街２段５６之１號６樓		23021962解散 (086年07月05日 建一字 第86307467號)

登記地址: 臺北市萬華區長沙街２段５６之１號６樓 | 統編: 23021962 | 解散 (086年07月05日 建一字 第86307467號)

與西鎂乳咀嚼錠同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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