高樂心錠１０公絲
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中文品名高樂心錠１０公絲的英文品名是GLOPIR 10MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018662號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/02/08, 註銷理由是未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試, 有效日期是2001/06/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症、高血壓。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFEDIPINE, 製造商名稱是G.A. PHARMACEUTICALS S.A..

#高樂心錠１０公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2001/06/11
發證日期1991/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201866207
中文品名高樂心錠１０公絲
英文品名GLOPIR 10MG TABLETS
適應症狹心症、高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
製造廠廠址46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第018662號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/02/08

註銷理由

未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期

2001/06/11

發證日期

1991/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201866207

中文品名

高樂心錠１０公絲

英文品名

GLOPIR 10MG TABLETS

適應症

狹心症、高血壓。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFEDIPINE

申請商名稱

華特實業股份有限公司

申請商地址

台北巿伊寧街７號３樓

申請商統一編號

22181130

製造商名稱

G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

製造廠廠址

46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿伊寧街７號３樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 高樂心錠１０公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 高樂心錠１０公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008250號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600825000
中文品名伊淨２號中和液
英文品名EZICLEAN RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３００ＭＬ塑膠瓶裝。
限制項目輸　入
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600825000
中文品名: 伊淨２號中和液
英文品名: EZICLEAN RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 高樂心錠１０公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008250號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020506
發證日期19970506
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600825000
中文品名伊淨２號中和液
英文品名EZICLEAN RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３００ＭＬ塑膠瓶裝。
限制項目輸　入
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020506
發證日期: 19970506
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600825000
中文品名: 伊淨２號中和液
英文品名: EZICLEAN RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 高樂心錠１０公絲 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/01/03
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2005/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202079301
中文品名服樂癌注射劑２５公絲/公撮
英文品名FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML
適應症消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2002/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/01/03
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2005/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202079301
中文品名: 服樂癌注射劑２５公絲/公撮
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML
適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2002/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2001/04/22
發證日期1991/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201856601
中文品名諾頓錠５０公絲
英文品名NOTEN 50MG TABLETS
適應症高血壓，狹心症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2001/04/22
發證日期: 1991/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201856601
中文品名: 諾頓錠５０公絲
英文品名: NOTEN 50MG TABLETS
適應症: 高血壓，狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/02/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/01/06
發證日期1992/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201897005
中文品名益授寶２００公絲膠囊
英文品名AZOL 200 CAPSULES
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/02/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/01/06
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201897005
中文品名: 益授寶２００公絲膠囊
英文品名: AZOL 200 CAPSULES
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名喜眠樂錠
英文品名HYPNODORM TABLETS 2MG
適應症安眠、鎮靜
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 喜眠樂錠
英文品名: HYPNODORM TABLETS 2MG
適應症: 安眠、鎮靜
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: FLUNITRAZEPAM
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/09/25
發證日期1995/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202105101
中文品名必除癌注射液５０公絲
英文品名ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL
適應症白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE ANHYDROUS
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/09/25
發證日期: 1995/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202105101
中文品名: 必除癌注射液５０公絲
英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL
適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/11/10
發證日期1989/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201759105
中文品名克糖錠
英文品名GLIMEL 5MG TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/11/10
發證日期: 1989/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201759105
中文品名: 克糖錠
英文品名: GLIMEL 5MG TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/12/10
發證日期1990/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201837606
中文品名仙麗登錠
英文品名SLIMFIT TABLETS
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱PAN LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址12 EPIC PLACE, VILLAWOOD, NEW SOUTH WALES 2163
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/12/10
發證日期: 1990/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201837606
中文品名: 仙麗登錠
英文品名: SLIMFIT TABLETS
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址: 12 EPIC PLACE, VILLAWOOD, NEW SOUTH WALES 2163
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018922號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2001/11/26
發證日期1991/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201892207
中文品名理邁黴素３００公絲膠囊
英文品名RIMYCIN 300MG CAPSULES
適應症結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2001/11/26
發證日期: 1991/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201892207
中文品名: 理邁黴素３００公絲膠囊
英文品名: RIMYCIN 300MG CAPSULES
適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1995/05/09
發證日期1990/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201798908
中文品名耐痛寧錠２５０公絲
英文品名FLEXIN TABLETS 250MG
適應症類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1995/05/09
發證日期: 1990/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201798908
中文品名: 耐痛寧錠２５０公絲
英文品名: FLEXIN TABLETS 250MG
適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第021313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/07/22
發證日期1996/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202131305
中文品名平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ
英文品名BECLAZONE 50 INHALER
適應症支氣管氣喘
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱NORTON (WATERFORD) LTD.
製造廠廠址UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/07/22
發證日期: 1996/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202131305
中文品名: 平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ
英文品名: BECLAZONE 50 INHALER
適應症: 支氣管氣喘
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.
製造廠廠址: UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899001
中文品名滅滴蟲錠４００公絲
英文品名METROGYL 400 TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899001
中文品名: 滅滴蟲錠４００公絲
英文品名: METROGYL 400 TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第018916號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2001/11/23
發證日期1991/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201891602
中文品名理邁黴素１５０公絲膠囊
英文品名RIMYCIN 150MG CAPSULES
適應症結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2001/11/23
發證日期: 1991/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201891602
中文品名: 理邁黴素１５０公絲膠囊
英文品名: RIMYCIN 150MG CAPSULES
適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/21
註銷理由英文品名變更
有效日期1997/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201907905
中文品名耐痛寧錠２５０公絲
英文品名FLEXIN TABLETS
適應症類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/21
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1997/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201907905
中文品名: 耐痛寧錠２５０公絲
英文品名: FLEXIN TABLETS
適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第018991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899100
中文品名滅滴蟲錠２００公絲
英文品名METROGYL 200 TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899100
中文品名: 滅滴蟲錠２００公絲
英文品名: METROGYL 200 TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第018340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/21
註銷理由英文品名變更
有效日期1995/11/26
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201834001
中文品名耐痛寧錠５００公絲
英文品名FLEXEN 500MG TABLETS
適應症風溼性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/21
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1995/11/26
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201834001
中文品名: 耐痛寧錠５００公絲
英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS
適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 高樂心錠１０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017030號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/17
註銷理由未執行生體藥品相等性驗
有效日期1999/01/18
發證日期1989/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201703004
中文品名泰利癲錠２００公絲
英文品名TERIL TABLETS 200MG
適應症精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAMAZEPINE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/17
註銷理由: 未執行生體藥品相等性驗
有效日期: 1999/01/18
發證日期: 1989/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201703004
中文品名: 泰利癲錠２００公絲
英文品名: TERIL TABLETS 200MG
適應症: 精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAMAZEPINE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/09/25
發證日期1995/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202105101
中文品名必除癌注射液５０公絲
英文品名ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL
適應症白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE ANHYDROUS
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/09/25
發證日期: 1995/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202105101
中文品名: 必除癌注射液５０公絲
英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL
適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/21
註銷理由英文品名變更
有效日期1995/11/26
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201834001
中文品名耐痛寧錠５００公絲
英文品名FLEXEN 500MG TABLETS
適應症風溼性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/21
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1995/11/26
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201834001
中文品名: 耐痛寧錠５００公絲
英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS
適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/12/10
發證日期1990/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201837606
中文品名仙麗登錠
英文品名SLIMFIT TABLETS
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱PAN LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址12 EPIC PLACE, VILLAWOOD, NEW SOUTH WALES 2163
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/12/10
發證日期: 1990/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201837606
中文品名: 仙麗登錠
英文品名: SLIMFIT TABLETS
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
製造廠廠址: 12 EPIC PLACE, VILLAWOOD, NEW SOUTH WALES 2163
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/02/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/01/06
發證日期1992/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201897005
中文品名益授寶２００公絲膠囊
英文品名AZOL 200 CAPSULES
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/02/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/01/06
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201897005
中文品名: 益授寶２００公絲膠囊
英文品名: AZOL 200 CAPSULES
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899001
中文品名滅滴蟲錠４００公絲
英文品名METROGYL 400 TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899001
中文品名: 滅滴蟲錠４００公絲
英文品名: METROGYL 400 TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/05/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201899100
中文品名滅滴蟲錠２００公絲
英文品名METROGYL 200 TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/05/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201899100
中文品名: 滅滴蟲錠２００公絲
英文品名: METROGYL 200 TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1995/05/09
發證日期1990/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201798908
中文品名耐痛寧錠２５０公絲
英文品名FLEXIN TABLETS 250MG
適應症類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1995/05/09
發證日期: 1990/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201798908
中文品名: 耐痛寧錠２５０公絲
英文品名: FLEXIN TABLETS 250MG
適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22181130 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2001/04/22
發證日期1991/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201856601
中文品名諾頓錠５０公絲
英文品名NOTEN 50MG TABLETS
適應症高血壓，狹心症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱華特實業股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號22181130
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2001/04/22
發證日期: 1991/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201856601
中文品名: 諾頓錠５０公絲
英文品名: NOTEN 50MG TABLETS
適應症: 高血壓，狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 華特實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號: 22181130
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據名稱 華特實業 找到的相關資料

# 華特實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201091005
機構名稱華特實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區伊寧街七之一號一樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201091005
機構名稱: 華特實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區伊寧街七之一號一樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 台北巿伊寧街７號３樓 找到的相關資料

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伊淨１號３％雙氧消毒液

英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 | 有效日期: 2002/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科典國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊淨１號３％雙氧消毒液

英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 | 有效日期: 20020506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科典國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耐痛寧錠２５０公絲

英文品名: FLEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

伊淨１號３％雙氧消毒液

英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 | 有效日期: 2002/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科典國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊淨１號３％雙氧消毒液

英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 | 有效日期: 20020506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科典國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耐痛寧錠２５０公絲

英文品名: FLEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

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名稱 華特實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓		吳古秀華10522133歇業 - 獨資

臺北市大同區伊寧街7之1號1樓		花玉珮22181130解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓		邱其宏77663759核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓 | 負責人: 吳古秀華 | 統編: 10522133 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號1樓 | 負責人: 花玉珮 | 統編: 22181130 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

登記地址: 臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓 | 負責人: 邱其宏 | 統編: 77663759 | 核准設立 - 獨資

與高樂心錠１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊１．２５公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊１．２５公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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