貝歐平無菌眼藥水
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中文品名貝歐平無菌眼藥水的英文品名是GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第018665號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/12/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC..

#貝歐平無菌眼藥水的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/02
發證日期1991/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號02016196
通關簽審文件編號DHA00201866500
中文品名貝歐平無菌眼藥水
英文品名GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第018665號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/12/02

發證日期

1991/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016196

通關簽審文件編號

DHA00201866500

中文品名

貝歐平無菌眼藥水

英文品名

GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

香港商愛力根有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1

申請商統一編號

23641111

製造商名稱

ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

製造廠廠址

CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2010/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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貝歐平無菌眼藥水的地址位於

台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1

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@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007374
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856101
中文品名百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007374
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856101
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名: BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007374
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856101
中文品名百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007374
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856101
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名: BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/08/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600927301
中文品名艾立弗玻璃體替代物
英文品名AMO ALLERVISC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/08/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600927301
中文品名: 艾立弗玻璃體替代物
英文品名: AMO ALLERVISC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990811
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600927301
中文品名艾立弗玻璃體替代物
英文品名AMO ALLERVISC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990811
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600927301
中文品名: 艾立弗玻璃體替代物
英文品名: AMO ALLERVISC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990126
發證日期19901211
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990126
發證日期: 19901211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007236
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856509
中文品名百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007236
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856509
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名: BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007236
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856509
中文品名百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007236
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856509
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名: BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/02/15
發證日期1996/02/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600777005
中文品名全能隱形眼鏡保養液
英文品名COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/02/15
發證日期: 1996/02/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600777005
中文品名: 全能隱形眼鏡保養液
英文品名: COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010215
發證日期19960215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600777005
中文品名全能隱形眼鏡保養液
英文品名COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010215
發證日期: 19960215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600777005
中文品名: 全能隱形眼鏡保養液
英文品名: COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/06/12
發證日期2001/06/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600968103
中文品名薩富林晶體乳化儀
英文品名SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M000 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/06/12
發證日期: 2001/06/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600968103
中文品名: 薩富林晶體乳化儀
英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M000 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20060612
發證日期20010612
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600968103
中文品名薩富林晶體乳化儀
英文品名SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M000 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20060612
發證日期: 20010612
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600968103
中文品名: 薩富林晶體乳化儀
英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M000 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/05/25
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005913
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600591304
中文品名除蛋白質錠
英文品名ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/05/25
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005913
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600591304
中文品名: 除蛋白質錠
英文品名: ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址: GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950525
發證日期19901211
許可證種類醫　器
舊證字號06005913
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600591304
中文品名除蛋白質錠
英文品名ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950525
發證日期: 19901211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005913
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600591304
中文品名: 除蛋白質錠
英文品名: ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址: GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2000/04/21
發證日期1991/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號06005875
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600623300
中文品名艾米歐人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2000/04/21
發證日期: 1991/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005875
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600623300
中文品名: 艾米歐人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20000421
發證日期19910306
許可證種類醫　器
舊證字號06005875
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600623300
中文品名艾米歐人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20000421
發證日期: 19910306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005875
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600623300
中文品名: 艾米歐人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007470
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856407
中文品名百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007470
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856407
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名: SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007470
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856407
中文品名百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007470
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856407
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名: SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/06/21
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003693
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600369306
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格１２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003693
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600369306
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990621
發證日期19901211
許可證種類醫　器
舊證字號06003693
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600369306
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格１２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990621
發證日期: 19901211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003693
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600369306
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 貝歐平無菌眼藥水 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018657號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/11
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02014493
通關簽審文件編號DHA00201865701
中文品名倍福點眼液
英文品名PREFRIN-A OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛過敏、發炎、刺激之症狀
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/11
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014493
通關簽審文件編號: DHA00201865701
中文品名: 倍福點眼液
英文品名: PREFRIN-A OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛過敏、發炎、刺激之症狀
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/26
發證日期2000/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202277601
中文品名比歐平點眼液劑
英文品名PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症局部感染之治療。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/26
發證日期: 2000/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202277601
中文品名: 比歐平點眼液劑
英文品名: PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症: 局部感染之治療。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址: PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/24
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013328
通關簽審文件編號DHA00201865905
中文品名保唯佳點眼液１％
英文品名P.V. CARPINE 1% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/24
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013328
通關簽審文件編號: DHA00201865905
中文品名: 保唯佳點眼液１％
英文品名: P.V. CARPINE 1% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/22
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013327
通關簽審文件編號DHA00201866003
中文品名保唯佳點眼液２％
英文品名P.V. CARPINE 2% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/22
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013327
通關簽審文件編號: DHA00201866003
中文品名: 保唯佳點眼液２％
英文品名: P.V. CARPINE 2% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319407
中文品名羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319407
中文品名: 羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201998204
中文品名利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201998204
中文品名: 利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319203
中文品名羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症乾癬
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319203
中文品名: 羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症: 乾癬
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/23
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013520
通關簽審文件編號DHA00201865500
中文品名無菌眼藥水
英文品名PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/23
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013520
通關簽審文件編號: DHA00201865500
中文品名: 無菌眼藥水
英文品名: PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/09/13
發證日期1994/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202061108
中文品名歐可分無菌眼藥水
英文品名OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症用於手術中縮瞳的抑制。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/09/13
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202061108
中文品名: 歐可分無菌眼藥水
英文品名: OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 用於手術中縮瞳的抑制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013551
通關簽審文件編號DHA00201865803
中文品名哈布力士點眼液
英文品名HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013551
通關簽審文件編號: DHA00201865803
中文品名: 哈布力士點眼液
英文品名: HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943402
中文品名貝他眼點眼液０．２５％
英文品名VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943402
中文品名: 貝他眼點眼液０．２５％
英文品名: VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症: 慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第018839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/21
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號02013097
通關簽審文件編號DHA00201883907
中文品名百利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/21
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013097
通關簽審文件編號: DHA00201883907
中文品名: 百利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址: 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 貝歐平無菌眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/14
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012122
通關簽審文件編號DHA00201865306
中文品名康結定眼藥水
英文品名CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/14
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012122
通關簽審文件編號: DHA00201865306
中文品名: 康結定眼藥水
英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/21
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號02013097
通關簽審文件編號DHA00201883907
中文品名百利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/21
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013097
通關簽審文件編號: DHA00201883907
中文品名: 百利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址: 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319203
中文品名羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症乾癬
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319203
中文品名: 羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症: 乾癬
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319407
中文品名羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319407
中文品名: 羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943402
中文品名貝他眼點眼液０．２５％
英文品名VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943402
中文品名: 貝他眼點眼液０．２５％
英文品名: VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症: 慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/09/13
發證日期1994/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202061108
中文品名歐可分無菌眼藥水
英文品名OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症用於手術中縮瞳的抑制。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/09/13
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202061108
中文品名: 歐可分無菌眼藥水
英文品名: OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 用於手術中縮瞳的抑制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201998204
中文品名利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201998204
中文品名: 利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/26
發證日期2000/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202277601
中文品名比歐平點眼液劑
英文品名PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症局部感染之治療。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/26
發證日期: 2000/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202277601
中文品名: 比歐平點眼液劑
英文品名: PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症: 局部感染之治療。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址: PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/14
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012122
通關簽審文件編號DHA00201865306
中文品名康結定眼藥水
英文品名CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/14
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012122
通關簽審文件編號: DHA00201865306
中文品名: 康結定眼藥水
英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/04/01
發證日期1997/04/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600821100
中文品名〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/04/01
發證日期: 1997/04/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600821100
中文品名: 〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/12/28
發證日期2001/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979607
中文品名"愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名"ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/12/28
發證日期: 2001/12/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979607
中文品名: "愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名: "ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20020401
發證日期19970401
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600821100
中文品名〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20020401
發證日期: 19970401
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600821100
中文品名: 〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20061228
發證日期20011228
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979607
中文品名"愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名"ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20061228
發證日期: 20011228
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979607
中文品名: "愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名: "ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/03/21
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005528
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600552801
中文品名愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液
英文品名OXYSEPT-2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CATALASE
醫器規格２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/03/21
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005528
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600552801
中文品名: 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液
英文品名: OXYSEPT-2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CATALASE
醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/27
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005251
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600525100
中文品名〝愛得保軟式隱形眼鏡除蛋白質發泡錠
英文品名HYDROCARE PROTEIN REMOVER TABLETS FIZZY TABLETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1704 隱形眼鏡清潔錠
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述PAPAIN
醫器規格ＴＡＢＬＥＴＳ－２４？Ｓ？ＢＯＸ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/27
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005251
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600525100
中文品名: 〝愛得保軟式隱形眼鏡除蛋白質發泡錠
英文品名: HYDROCARE PROTEIN REMOVER TABLETS FIZZY TABLETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1704 隱形眼鏡清潔錠
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: PAPAIN
醫器規格: ＴＡＢＬＥＴＳ－２４？Ｓ？ＢＯＸ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號06003475
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347509
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡沖洗溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE BOILING/RINSING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格２４０ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003475
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347509
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡沖洗溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE BOILING/RINSING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ２４０ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 9樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 9樓之1 ...)

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

無菌眼藥水

英文品名: PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

薩富林晶體乳化儀

英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號 | 有效日期: 2006/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

無菌眼藥水

英文品名: PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

薩富林晶體乳化儀

英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號 | 有效日期: 2006/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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香港商愛力根的黃頁資料

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香港商愛力根有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段102號9樓 | 電話: 02-2366-9869

香港商愛力根有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號10樓之1 | 電話: 0800-001-007

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臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1		23641111廢止

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 | 統編: 23641111 | 廢止

與貝歐平無菌眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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