胰活愛注射劑
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中文品名胰活愛注射劑的英文品名是FOY FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第018669號, 有效日期是2028/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GABEXATE MESILATE, 製造商名稱是NICHI-IKO PHARMA FACTORY CO., LTD. AICHI PLANT.

#胰活愛注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/13
發證日期2018/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號02005994
通關簽審文件編號DHA00201866908
中文品名胰活愛注射劑
英文品名FOY FOR INJECTION
適應症急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABEXATE MESILATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱NICHI-IKO PHARMA FACTORY CO., LTD. AICHI PLANT
製造廠廠址1212, TERAMAE, GEJO-CHO, KASUGAI, AICHI 486-0923, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程成品製造廠
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第018669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/13

發證日期

2018/06/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005994

通關簽審文件編號

DHA00201866908

中文品名

胰活愛注射劑

英文品名

FOY FOR INJECTION

適應症

急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GABEXATE MESILATE

申請商名稱

中化裕民健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區襄陽路23號8樓

申請商統一編號

70761994

製造商名稱

NICHI-IKO PHARMA FACTORY CO., LTD. AICHI PLANT

製造廠廠址

1212, TERAMAE, GEJO-CHO, KASUGAI, AICHI 486-0923, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

成品製造廠

異動日期

2023/09/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶裝

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台北市中正區襄陽路23號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

@ 胰活愛注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號70761994
原始登記日期20070301
核發日期20210815
廠商中文名稱中化裕民健康事業股份有限公司
廠商英文名稱CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號8樓
英文營業地址8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O怡貞
電話號碼02-23124200
傳真號碼02-23615143
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70761994
原始登記日期: 20070301
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O怡貞
電話號碼: 02-23124200
傳真號碼: 02-23615143
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 胰活愛注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/04/24
發證日期2015/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401515102
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/04/24
發證日期: 2015/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401515102
中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 胰活愛注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200424
發證日期20150424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401515102
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200424
發證日期: 20150424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401515102
中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211223
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843304
中文品名癌斯汰注射液20毫克/毫升
英文品名Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH"
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOCETAXEL
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱Sindan Pharma
製造廠廠址11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RO
製程(空)
異動日期2023/10/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843304
中文品名: 癌斯汰注射液20毫克/毫升
英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH"
適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOCETAXEL
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: Sindan Pharma
製造廠廠址: 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RO
製程: (空)
異動日期: 2023/10/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502600
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502600
中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/09
發證日期2012/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105712700
中文品名飛敏耐膜衣錠60毫克
英文品名Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH"
適應症緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2012/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105712700
中文品名: 飛敏耐膜衣錠60毫克
英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH"
適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/08
發證日期2013/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105785201
中文品名柔樂坦錠10毫克
英文品名Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/08
發證日期: 2013/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105785201
中文品名: 柔樂坦錠10毫克
英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/26
發證日期2018/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號02013401
通關簽審文件編號DHA00201872008
中文品名保脈暢注射劑
英文品名PROMOSTAN FOR INJECTION
適應症動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程二級包裝廠
異動日期2023/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/26
發證日期: 2018/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013401
通關簽審文件編號: DHA00201872008
中文品名: 保脈暢注射劑
英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION
適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/26
發證日期2013/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105784402
中文品名比拉幸乾粉注射劑
英文品名Piperacillin Powder for Injection "CYH"
適應症革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/26
發證日期: 2013/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105784402
中文品名: 比拉幸乾粉注射劑
英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH"
適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/02
發證日期2013/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105788707
中文品名擴迪心錠30毫克
英文品名Diltiazem Tablets 30mg "CYH"
適應症狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/02
發證日期: 2013/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105788707
中文品名: 擴迪心錠30毫克
英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH"
適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/15
發證日期2013/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105785701
中文品名息喘膜衣錠10毫克
英文品名Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH"
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/20
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/15
發證日期: 2013/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105785701
中文品名: 息喘膜衣錠10毫克
英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH"
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/20
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期2012/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安邦錠0.5毫克
英文品名Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安邦錠0.5毫克
英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期2012/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711404
中文品名安壓得穩錠5毫克
英文品名Amlodipine Tablets 5mg "CYH"
適應症高血壓，心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/08
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 2012/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711404
中文品名: 安壓得穩錠5毫克
英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH"
適應症: 高血壓，心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/08
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711700
中文品名穩佳醣錠2毫克
英文品名Glimepiride Tablets 2mg "CYH"
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/27
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711700
中文品名: 穩佳醣錠2毫克
英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH"
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/27
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/24
發證日期2012/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名悅平注射液5毫克/毫升
英文品名Diazepam Injection 5mg/ml "CYH"
適應症焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/24
發證日期: 2012/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 悅平注射液5毫克/毫升
英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH"
適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第002840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1977/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300284007
中文品名綠的藥皂
英文品名GREEN HERBAL SOAP
適應症皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢
劑型藥皂
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第002840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1977/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300284007
中文品名: 綠的藥皂
英文品名: GREEN HERBAL SOAP
適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢
劑型: 藥皂
包裝: 盒裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第058790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2015/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105879003
中文品名日循王膜衣錠
英文品名SCHINKGO F.C. Tablet
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2015/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105879003
中文品名: 日循王膜衣錠
英文品名: SCHINKGO F.C. Tablet
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/20
發證日期2012/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105719007
中文品名倍適綜合感冒熱飲顆粒
英文品名Apex M.D Cold & Flu Granule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/20
發證日期: 2012/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105719007
中文品名: 倍適綜合感冒熱飲顆粒
英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723707
中文品名那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723707
中文品名: 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2012/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105721905
中文品名恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/17
發證日期: 2012/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105721905
中文品名: 恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851701
中文品名亞妥悠脂膜衣錠20毫克
英文品名Atoroty F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851701
中文品名: 亞妥悠脂膜衣錠20毫克
英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第060144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2018/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106014403
中文品名治苷豪膜衣錠300毫克
英文品名Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH"
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2018/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106014403
中文品名: 治苷豪膜衣錠300毫克
英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH"
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

@ 胰活愛注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中化裕民健康事業股份有限公司
公司統一編號70761994
業者地址台北市中正區襄陽路23號8樓
食品業者登錄字號A-170761994-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
公司統一編號: 70761994
業者地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/07
發證日期2023/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843304
中文品名癌斯汰注射液20毫克/毫升
英文品名Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH"
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOCETAXEL
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱Sindan Pharma
製造廠廠址11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RO
製程(空)
異動日期2023/10/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/07
發證日期: 2023/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843304
中文品名: 癌斯汰注射液20毫克/毫升
英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH"
適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOCETAXEL
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: Sindan Pharma
製造廠廠址: 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RO
製程: (空)
異動日期: 2023/10/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502600
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502600
中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/09
發證日期2012/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105712700
中文品名飛敏耐膜衣錠60毫克
英文品名Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH"
適應症緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596290049,4710596290032,;;鋁箔盒裝::4710596290049,4710596290032,
許可證字號: 衛署藥製字第057127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2012/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105712700
中文品名: 飛敏耐膜衣錠60毫克
英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH"
適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596290049,4710596290032,;;鋁箔盒裝::4710596290049,4710596290032,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/08
發證日期2013/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105785201
中文品名柔樂坦錠10毫克
英文品名Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596290087 ,;;鋁箔盒裝::4710596290087 ,
許可證字號: 衛署藥製字第057852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/08
發證日期: 2013/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105785201
中文品名: 柔樂坦錠10毫克
英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596290087 ,;;鋁箔盒裝::4710596290087 ,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/26
發證日期2018/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號02013401
通關簽審文件編號DHA00201872008
中文品名保脈暢注射劑
英文品名PROMOSTAN FOR INJECTION
適應症動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2023/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509,
許可證字號: 衛署藥輸字第018720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/26
發證日期: 2018/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013401
通關簽審文件編號: DHA00201872008
中文品名: 保脈暢注射劑
英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION
適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善　　　　　　　　　靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2023/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/26
發證日期2013/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105784402
中文品名比拉幸乾粉注射劑
英文品名Piperacillin Powder for Injection "CYH"
適應症革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710596702337,4710596010128,;;盒裝::4710596702337,4710596010128,
許可證字號: 衛署藥製字第057844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/26
發證日期: 2013/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105784402
中文品名: 比拉幸乾粉注射劑
英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH"
適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710596702337,4710596010128,;;盒裝::4710596702337,4710596010128,

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許可證字號衛署藥製字第057887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/02
發證日期2013/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105788707
中文品名擴迪心錠30毫克
英文品名Diltiazem Tablets 30mg "CYH"
適應症狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596340027,;;鋁箔盒裝::4710596340027,
許可證字號: 衛署藥製字第057887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/02
發證日期: 2013/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105788707
中文品名: 擴迪心錠30毫克
英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH"
適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596340027,;;鋁箔盒裝::4710596340027,

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許可證字號衛署藥製字第057857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/15
發證日期2013/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105785701
中文品名息喘膜衣錠10毫克
英文品名Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH"
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/20
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596280026,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710596280026,
許可證字號: 衛署藥製字第057857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/15
發證日期: 2013/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105785701
中文品名: 息喘膜衣錠10毫克
英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH"
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/20
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596280026,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710596280026,

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許可證字號衛署藥製字第057740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期2012/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安邦錠0.5毫克
英文品名Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,
許可證字號: 衛署藥製字第057740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安邦錠0.5毫克
英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,4710596160038 ,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期2012/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711404
中文品名安壓得穩錠5毫克
英文品名Amlodipine Tablets 5mg "CYH"
適應症高血壓，心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/08
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,
許可證字號: 衛署藥製字第057114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 2012/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711404
中文品名: 安壓得穩錠5毫克
英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH"
適應症: 高血壓，心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/08
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596330066,4710596330073,;;鋁箔盒裝::4710596330066,4710596330073,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2012/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711700
中文品名穩佳醣錠2毫克
英文品名Glimepiride Tablets 2mg "CYH"
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/27
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710596240020,;;塑膠瓶裝::4710596240020,
許可證字號: 衛署藥製字第057117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2012/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711700
中文品名: 穩佳醣錠2毫克
英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH"
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/27
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710596240020,;;塑膠瓶裝::4710596240020,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/24
發證日期2012/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名悅平注射液5毫克/毫升
英文品名Diazepam Injection 5mg/ml "CYH"
適應症焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4710596160014,;;紙盒裝::4710596160014,
許可證字號: 衛署藥製字第057788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/24
發證日期: 2012/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 悅平注射液5毫克/毫升
英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH"
適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4710596160014,;;紙盒裝::4710596160014,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第002840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1977/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300284007
中文品名綠的藥皂
英文品名GREEN HERBAL SOAP
適應症皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢
劑型藥皂
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4710596472544,
許可證字號: 衛署成製字第002840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1977/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300284007
中文品名: 綠的藥皂
英文品名: GREEN HERBAL SOAP
適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢
劑型: 藥皂
包裝: 盒裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4710596472544,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第058790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2015/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105879003
中文品名日循王膜衣錠
英文品名SCHINKGO F.C. Tablet
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596320050 ,;;鋁箔盒裝::4710596320050 ,
許可證字號: 衛部藥製字第058790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2015/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105879003
中文品名: 日循王膜衣錠
英文品名: SCHINKGO F.C. Tablet
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596320050 ,;;鋁箔盒裝::4710596320050 ,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/20
發證日期2012/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105719007
中文品名倍適綜合感冒熱飲顆粒
英文品名Apex M.D Cold & Flu Granule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4713575026325,
許可證字號: 衛署藥製字第057190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/20
發證日期: 2012/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105719007
中文品名: 倍適綜合感冒熱飲顆粒
英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4713575026325,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723707
中文品名那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330134,4710596330097,;;鋁箔盒裝::4710596330134,4710596330097,
許可證字號: 衛署藥製字第057237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723707
中文品名: 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596330134,4710596330097,;;鋁箔盒裝::4710596330134,4710596330097,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2012/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105721905
中文品名恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596340010,4710596340010 ,;;塑膠瓶裝::4710596340010,4710596340010 ,
許可證字號: 衛署藥製字第057219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/17
發證日期: 2012/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105721905
中文品名: 恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710596340010,4710596340010 ,;;塑膠瓶裝::4710596340010,4710596340010 ,

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851701
中文品名亞妥悠脂膜衣錠20毫克
英文品名Atoroty F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851701
中文品名: 亞妥悠脂膜衣錠20毫克
英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第060144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2018/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106014403
中文品名治苷豪膜衣錠300毫克
英文品名Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH"
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2018/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106014403
中文品名: 治苷豪膜衣錠300毫克
英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH"
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝

@ 胰活愛注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第057890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2013/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105789009
中文品名安帕椎注射液1毫克/毫升
英文品名Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH"
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2013/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105789009
中文品名: 安帕椎注射液1毫克/毫升
英文品名: Epinephrine Injection 1mg/ml "CYH"
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 胰活愛注射劑 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧製字第008337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2020/01/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名施美 愛樂膚霜
英文品名CB Moisturizing cream
用途潤膚。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國　產
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱安城化工廠有限公司
製造廠廠址台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
許可證字號: 衛部粧製字第008337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2020/01/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 施美 愛樂膚霜
英文品名: CB Moisturizing cream
用途: 潤膚。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 安城化工廠有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第008470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2020/11/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700847003
中文品名施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香
英文品名CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free)
用途潤膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國　產
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中化生醫科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區經建三路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
許可證字號: 衛部粧製字第008470號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2020/11/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700847003
中文品名: 施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香
英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free)
用途: 潤膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中化生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區經建三路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧製字第006993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/04
發證日期2015/03/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名KOZI蔻姿清透防曬化妝水
英文品名KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION
用途防曬、隔離、保護肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目(空)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱冠瑩國際有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛部粧製字第006993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/04
發證日期: 2015/03/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: KOZI蔻姿清透防曬化妝水
英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION
用途: 防曬、隔離、保護肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目: (空)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 冠瑩國際有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧製字第008682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2021/12/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700868205
中文品名菲那絲豐沛慕斯洗髮精
英文品名Fynasee Hair Care Scalp Shampoo
用途軟化角質，清潔頭皮、頭髮。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別洗髮精
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中化生醫科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區經建三路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
許可證字號: 衛部粧製字第008682號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2021/12/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700868205
中文品名: 菲那絲豐沛慕斯洗髮精
英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo
用途: 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中化生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區經建三路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2014/10/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜
英文品名(空)
用途防曬、潤色、美白
劑型乳劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別(空)
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE
限制項目國　產
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱冠瑩國際有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
許可證字號: 衛部粧製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2014/10/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜
英文品名: (空)
用途: 防曬、潤色、美白
劑型: 乳劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: (空)
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 冠瑩國際有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23

@ 胰活愛注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第006243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/07/04
發證日期2012/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)
英文品名KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★)
用途防曬、保護肌膚。
劑型霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目國　產
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱冠瑩國際有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
許可證字號: 衛署粧製字第006243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/07/04
發證日期: 2012/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)
英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★)
用途: 防曬、保護肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 冠瑩國際有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26

根據識別碼 70761994 找到的相關資料

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# 70761994 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70761994
原始登記日期20070301
核發日期20210815
廠商中文名稱中化裕民健康事業股份有限公司
廠商英文名稱CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號8樓
英文營業地址8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O怡貞
電話號碼02-23124200
傳真號碼02-23615143
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70761994
原始登記日期: 20070301
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O怡貞
電話號碼: 02-23124200
傳真號碼: 02-23615143
進口資格: 有
出口資格: 有

# 70761994 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中化裕民健康事業股份有限公司
公司統一編號70761994
業者地址台北市中正區襄陽路23號8樓
食品業者登錄字號A-170761994-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
公司統一編號: 70761994
業者地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/27
發證日期2016/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105924700
中文品名萬古利凡乾粉靜脈注射劑
英文品名Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH"
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/27
發證日期: 2016/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105924700
中文品名: 萬古利凡乾粉靜脈注射劑
英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH"
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/17
發證日期2012/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105721905
中文品名恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/17
發證日期: 2012/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105721905
中文品名: 恆脈循持續性膜衣錠30毫克
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/24
發證日期2012/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105722500
中文品名柔醣錠1毫克
英文品名Repaglinide Tablets 1mg "CYH"
適應症第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述REPAGLINIDE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/12
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/24
發證日期: 2012/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105722500
中文品名: 柔醣錠1毫克
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH"
適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: REPAGLINIDE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/12
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723707
中文品名那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723707
中文品名: 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH"
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2012/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727400
中文品名逸潰定膠囊30毫克
英文品名Lansoprazole Capsules 30mg "CYH"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANSOPRAZOLE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/05
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2012/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727400
中文品名: 逸潰定膠囊30毫克
英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANSOPRAZOLE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/05
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 70761994 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2012/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727502
中文品名瑞波膜衣錠2毫克
英文品名Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH"
適應症思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISPERIDONE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2012/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727502
中文品名: 瑞波膜衣錠2毫克
英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH"
適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISPERIDONE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 中化裕民健康事業 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)
違規廠商名稱或負責人中化裕民健康事業股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期07 9 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期05 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體中化裕民健康事業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)
違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 07 9 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 05 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 中化裕民健康事業 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱綠芙特級蜂王乳
違規廠商名稱或負責人中化裕民健康事業股份有限公司/
處分機關臺北市
處分日期01 20 2016 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期12 1 2015 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體中化裕民健康事業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 綠芙特級蜂王乳
違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 01 20 2016 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 12 1 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 中化裕民健康事業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502600
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502600
中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中化裕民健康事業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502600
中文品名固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502600
中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.”
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中化裕民健康事業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/04/24
發證日期2015/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401515102
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/04/24
發證日期: 2015/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401515102
中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 中化裕民健康事業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200424
發證日期20150424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401515102
中文品名"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200424
發證日期: 20150424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401515102
中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211223
製造許可登錄編號: (空)

# 中化裕民健康事業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 7

登錄編號'70761994202008180001
登錄日期1090828
事業單位名稱（工程名稱）中化裕民健康事業股份有限公司
來文字號(109)中化裕民董字第0105號
來函日期1090819
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '70761994202008180001
登錄日期: 1090828
事業單位名稱（工程名稱）: 中化裕民健康事業股份有限公司
來文字號: (109)中化裕民董字第0105號
來函日期: 1090819
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 中化裕民健康事業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 8

登錄編號70761994202008180001
登錄日期1090828
事業單位名稱（工程名稱）中化裕民健康事業股份有限公司
來文字號109中化裕民董字第0105號
來函日期1090819
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 70761994202008180001
登錄日期: 1090828
事業單位名稱（工程名稱）: 中化裕民健康事業股份有限公司
來文字號: 109中化裕民董字第0105號
來函日期: 1090819
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
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比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablet | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

@ 全部藥品許可證資料集

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

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安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablet | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

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中化裕民健康事業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號 | 電話: 0800-009-998

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台中市北區北平路一段6號7樓 | 電話: 04-2291-7266

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區東興街26號 | 電話: 02-8684-6818

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-339-0366

名稱 中化裕民健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號8樓		王謝怡貞70761994核准設立

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 70761994 | 核准設立

與胰活愛注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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