"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)
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中文品名"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)的英文品名是BROAIN S.C. TABLETS (BROMELAIN) "CHIN TENG", 許可證字號是衛署藥製字第019987號, 有效日期是2024/12/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、痔核, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMELAIN, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第019987號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/24發證日期
1979/12/24許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00101998700中文品名
"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)英文品名
BROAIN S.C. TABLETS (BROMELAIN) "CHIN TENG"適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、痔核劑型
糖衣錠包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
BROMELAIN申請商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司申請商地址
台中市大甲區幼獅路32號申請商統一編號
24430803製造商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司製造廠廠址
台中市大甲區幼獅路32號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/09/16用法用量
(空)包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4717216112026,;;鋁箔盒裝"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)地圖
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台中市大甲區幼獅路32號開啟Google地圖視窗
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英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED
英文品名: Nucoxia 90 (Etoricoxib Tablets 90mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED
英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED
英文品名: Wontran ER | 許可證字號: 衛部藥輸字第026598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO., LTD
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英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
英文品名: Complera Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA
英文品名: YAZ-Flex film coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG
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