"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)
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中文品名"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)的英文品名是BROAIN S.C. TABLETS (BROMELAIN) "CHIN TENG", 許可證字號是衛署藥製字第019987號, 有效日期是2024/12/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、痔核, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMELAIN, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第019987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101998700
中文品名"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)
英文品名BROAIN S.C. TABLETS (BROMELAIN) "CHIN TENG"
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、痔核
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMELAIN
申請商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號24430803
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/09/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717216112026,;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第019987號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/24

發證日期

1979/12/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101998700

中文品名

"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)

英文品名

BROAIN S.C. TABLETS (BROMELAIN) "CHIN TENG"

適應症

手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、痔核

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMELAIN

申請商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號

24430803

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4717216112026,;;鋁箔盒裝

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與"井田 " 勿炎糖衣錠(鳳梨酵素)同分類的全部藥品許可證資料集

望多華膠囊

英文品名: PANTOGAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN | 製造商名稱: CIMEX A.G.

扶利通注射液

英文品名: FURIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LEIRAS OR

"天野" 喜保酵素

英文品名: SEAPROSE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第007145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 手術後、及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC. Nagoya Plant

仙大黴素注射液

英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

三水安莫西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED

氯口塞青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED

速得通鼻炎膠囊

英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

舒心痛 0.1% 注射液

英文品名: ISOKET SOLUTION 0.1% SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療狹心症之發作。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲

英文品名: EQUIGYNE TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: THISSEN S.A.

望多華膠囊

英文品名: PANTOGAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN | 製造商名稱: CIMEX A.G.

扶利通注射液

英文品名: FURIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LEIRAS OR

"天野" 喜保酵素

英文品名: SEAPROSE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第007145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 手術後、及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC. Nagoya Plant

仙大黴素注射液

英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

三水安莫西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED

氯口塞青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KDL BIOTECH LIMITED

速得通鼻炎膠囊

英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

舒心痛 0.1% 注射液

英文品名: ISOKET SOLUTION 0.1% SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療狹心症之發作。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲

英文品名: EQUIGYNE TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: THISSEN S.A.

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