"長安"理痢康膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"長安"理痢康膠囊的英文品名是LILICON CAPSULES "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第020019號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第020019號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/31發證日期
1979/12/28許可證種類
製 劑舊證字號
00000000通關簽審文件編號
DHY00102001909中文品名
"長安"理痢康膠囊英文品名
LILICON CAPSULES "C.A."適應症
腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵劑型
膠囊劑包裝
塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE申請商名稱
長安化學工業股份有限公司申請商地址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號申請商統一編號
59212326製造商名稱
長安化學工業股份有限公司製造廠廠址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/11/21用法用量
(空)包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4712521002574,;;PTP 鋁箔盒裝"長安"理痢康膠囊地圖
"長安"理痢康膠囊的地址位於
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號開啟Google地圖視窗
與"長安"理痢康膠囊同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: Bisol Film Coated Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 穩定型慢性中度至重度心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
英文品名: Raxzor cream 5% "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
-
英文品名: Divastan F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: Purcaine 2% Jelly (Lidocaine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛部藥製字第058087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
英文品名: Nonin Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型﹝第2型﹞糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: SALBUTAMOL TURBUHALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A.
英文品名: STUGERON TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/20 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2013/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: JANSSEN KOREA LTD.
|