"長安"理痢康膠囊
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中文品名"長安"理痢康膠囊的英文品名是LILICON CAPSULES "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第020019號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第020019號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/31發證日期
1979/12/28許可證種類
製 劑舊證字號
00000000通關簽審文件編號
DHY00102001909中文品名
"長安"理痢康膠囊英文品名
LILICON CAPSULES "C.A."適應症
腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵劑型
膠囊劑包裝
塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品管制藥品分類級別
(空)主成分略述
BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE申請商名稱
長安化學工業股份有限公司申請商地址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號申請商統一編號
59212326製造商名稱
長安化學工業股份有限公司製造廠廠址
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/11/21用法用量
(空)包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4712521002574,;;PTP 鋁箔盒裝"長安"理痢康膠囊地圖
"長安"理痢康膠囊的地址位於
彰化縣福興鄉福工路19號、19-1號開啟Google地圖視窗
與"長安"理痢康膠囊同分類的全部藥品許可證資料集
英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩時的子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後的出血、子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大昌製藥廠
英文品名: COMIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
英文品名: MAWEI TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
英文品名: THIOZIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、躁病、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
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英文品名: BENZYMIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性牙髓炎、拔牙後之疼痛、尿路結石、檢查後痛、支氣管炎、咽喉頭炎、智齒周圍炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
英文品名: STANNEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃膽之利膽作用。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
英文品名: K.U.G. CAPSULES "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
英文品名: SKELAXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣引起之疼痛（如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
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