@ "成大"恩胃錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
@ "成大"恩胃錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/30 |
發證日期 | 1992/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
中文品名 | "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
適應症 | 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號 | 72110569 |
製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/30 |
發證日期: 1992/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
中文品名: "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號: 72110569 |
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第038163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/04 |
發證日期 | 1994/10/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103816300 |
中文品名 | "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
英文品名 | ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號 | 72110569 |
製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | 1天3次。成人每次1包(3gm),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5gm);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75gm);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655, |
許可證字號: 衛署藥製字第038163號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/04 |
發證日期: 1994/10/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103816300 |
中文品名: "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號: 72110569 |
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: 1天3次。成人每次1包(3gm),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5gm);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75gm);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1983/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
中文品名 | "成大"達肝膠囊 |
英文品名 | TALCAN CAPSULES "CHEN TA" |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號 | 72110569 |
製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
許可證字號: 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1983/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102750501 |
中文品名: "成大"達肝膠囊 |
英文品名: TALCAN CAPSULES "CHEN TA" |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號: 72110569 |
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第037431號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/01 |
發證日期 | 1994/01/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103743104 |
中文品名 | 抑黴菌乳膏 |
英文品名 | INHFUNGUS CREAM "CHEN TA" |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號 | 72110569 |
製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459, |
許可證字號: 衛署藥製字第037431號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/01 |
發證日期: 1994/01/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103743104 |
中文品名: 抑黴菌乳膏 |
英文品名: INHFUNGUS CREAM "CHEN TA" |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝;;瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
申請商統一編號: 72110569 |
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459, |
@ "成大"恩胃錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ "成大"恩胃錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ "成大"恩胃錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20