福必拉片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福必拉片的英文品名是PIPERAZINE TABLETS "F.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第005233號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是驅除蛔蟲、蟯蟲, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PIPERAZINE ADIPATE, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

許可證字號內衛藥製字第005233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/29
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200523302
中文品名福必拉片
英文品名PIPERAZINE TABLETS "F.Y."
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第005233號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/06/29

發證日期

1970/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200523302

中文品名

福必拉片

英文品名

PIPERAZINE TABLETS "F.Y."

適應症

驅除蛔蟲、蟯蟲

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERAZINE ADIPATE

申請商名稱

福元化學製藥股份有限公司

申請商地址

基隆巿義二路38號

申請商統一編號

00403405

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

福必拉片地圖 [ 導航 ]

福必拉片的地址位於

基隆巿義二路38號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 福必拉片 相關資料

@ 福必拉片 於 出進口廠商登記資料

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 福必拉片 相關資料

@ 福必拉片 於 登記工廠名錄

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 福必拉片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009769號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100976907
中文品名胃錠
英文品名STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009769號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100976907
中文品名: 胃錠
英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/30
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1975/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100591307
中文品名會納淨膜衣錠100公絲
英文品名PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100591307
中文品名: 會納淨膜衣錠100公絲
英文品名: PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第001150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400115007
中文品名足得治液
英文品名SALIDEX SOLUTION
適應症紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400115007
中文品名: 足得治液
英文品名: SALIDEX SOLUTION
適應症: 紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名美普寐片200公絲
英文品名MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 美普寐片200公絲
英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1974/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100401407
中文品名海利富膠囊
英文品名HILIFE CAPSULES
適應症維他命乙群及丙缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100401407
中文品名: 海利富膠囊
英文品名: HILIFE CAPSULES
適應症: 維他命乙群及丙缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第005002號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/26
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200500209
中文品名甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/26
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200500209
中文品名: 甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/09/12
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1974/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100398601
中文品名福爾維他膠囊
英文品名FULLVITAMIN CAPSULES
適應症妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/09/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100398601
中文品名: 福爾維他膠囊
英文品名: FULLVITAMIN CAPSULES
適應症: 妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/27
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200510700
中文品名磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/27
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200510700
中文品名: 磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551703
中文品名"福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551703
中文品名: "福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第002504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1973/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100250401
中文品名福泄邁錠40公絲
英文品名FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1973/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100250401
中文品名: 福泄邁錠40公絲
英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551308
中文品名納舒糖衣錠25公絲
英文品名REIZER TABLETS
適應症燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551308
中文品名: 納舒糖衣錠25公絲
英文品名: REIZER TABLETS
適應症: 燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

@ 福必拉片 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 福必拉片 相關資料

@ 福必拉片 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 福必拉片 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610498,
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610498,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第018296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01018296
通關簽審文件編號DHY00101829604
中文品名"福元"舒鼻寧錠
英文品名SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/15
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018296
通關簽審文件編號: DHY00101829604
中文品名: "福元"舒鼻寧錠
英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/15
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,
許可證字號: 內衛藥製字第005229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102390102
中文品名"福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612539,
許可證字號: 衛署藥製字第023901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102390102
中文品名: "福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名: PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612539,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第002856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100285606
中文品名福而化原錠
英文品名FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610245,
許可證字號: 衛署藥製字第002856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100285606
中文品名: 福而化原錠
英文品名: FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610245,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200478102
中文品名美克旅鎮錠25毫克
英文品名Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,
許可證字號: 內衛藥製字第004781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200478102
中文品名: 美克旅鎮錠25毫克
英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028997號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1986/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01024377
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元"健咳糖漿
英文品名GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713469673925,
許可證字號: 衛署藥製字第028997號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1986/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024377
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元"健咳糖漿
英文品名: GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713469673925,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101616202
中文品名"福元" 可脫瘼錠
英文品名CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610504,
許可證字號: 衛署藥製字第016162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101616202
中文品名: "福元" 可脫瘼錠
英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: 成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610504,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第048796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2013/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104879603
中文品名“福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104879603
中文品名: “福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101081208
中文品名"福元" 心爽錠10毫克
英文品名HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,
許可證字號: 衛署藥製字第010812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101081208
中文品名: "福元" 心爽錠10毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200451000
中文品名"福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症精神病狀態、噁心嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERPHENAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200451000
中文品名: "福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERPHENAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第000415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100041505
中文品名"福元" 瓦斯敏錠
英文品名GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,
許可證字號: 衛署藥製字第000415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100041505
中文品名: "福元" 瓦斯敏錠
英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,

@ 福必拉片 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第058023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105802306
中文品名"福元"倍若宜乳膏
英文品名Berolin Cream "F.Y."
適應症牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,
許可證字號: 衛署藥製字第058023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105802306
中文品名: "福元"倍若宜乳膏
英文品名: Berolin Cream "F.Y."
適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,

根據識別碼 00403405 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 00403405 ...)

# 00403405 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

# 00403405 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 00403405 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101038301
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101038301
中文品名: 安比西林膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/22
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021901
中文品名紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/22
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021901
中文品名: 紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594101
中文品名定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594101
中文品名: 定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1983/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102700507
中文品名嘉嘉雙層錠
英文品名GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1983/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102700507
中文品名: 嘉嘉雙層錠
英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期1992/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103598103
中文品名"福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 1992/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103598103
中文品名: "福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 00403405 ... ]

根據名稱 福元化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福元化學製藥 ...)

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100017307
中文品名: 〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,
許可證字號: 衛署藥製字第000173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100017307
中文品名: 〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,
[ 搜尋所有 福元化學製藥 ... ]

根據地址 基隆巿義二路38號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 基隆巿義二路38號 ...)

甲基荷爾蒙膠囊10公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/片0.5克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

富納胃10%粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

甲基荷爾蒙膠囊10公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/片0.5克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

富納胃10%粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 基隆巿義二路38號 ... ]

福元化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱 福元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 福元化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區大寮路95之1號
邱禮儀00403405核准設立

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

與福必拉片同分類的全部藥品許可證資料集

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

 |