撲壓脈錠
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中文品名撲壓脈錠的英文品名是PAROMIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第004613號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/18, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是利尿、高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

撲壓脈錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第004613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1974/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100461303
中文品名撲壓脈錠
英文品名PAROMIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第004613號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/18

註銷理由

逾期展延

有效日期

1988/05/25

發證日期

1974/08/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100461303

中文品名

撲壓脈錠

英文品名

PAROMIDE TABLETS

適應症

利尿、高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路31號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路31號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

撲壓脈錠地圖 [ 導航 ]

撲壓脈錠的地址位於

高雄巿三民區建國二路31號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 撲壓脈錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/05
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100715807
中文品名咳衣思糖衣錠30公絲
英文品名COUGH USE S.C. TABLETS 30MG
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/05
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100715807
中文品名: 咳衣思糖衣錠30公絲
英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/01
發證日期1990/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224801
中文品名斯氣安錠
英文品名SUTHYLAN TABLETS
適應症消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/01
發證日期: 1990/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224801
中文品名: 斯氣安錠
英文品名: SUTHYLAN TABLETS
適應症: 消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400098501
中文品名健胃散”大全榮”                       S
英文品名OMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛成製字第000985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400098501
中文品名: 健胃散”大全榮”                       S
英文品名: OMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/25
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201059708
中文品名克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/25
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201059708
中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102638104
中文品名擴普脈錠10公絲(克洛普)
英文品名CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE)
適應症對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙:支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善
劑型錠劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLORPRENALINE HCL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102638104
中文品名: 擴普脈錠10公絲(克洛普)
英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE)
適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙:支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLORPRENALINE HCL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102611601
中文品名利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102611601
中文品名: 利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第000845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200084508
中文品名舒樂風錠
英文品名SUROUFONG TABLETS
適應症鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200084508
中文品名: 舒樂風錠
英文品名: SUROUFONG TABLETS
適應症: 鎮咳、喀痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026044號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102604402
中文品名舒頭痛錠20公絲(待每索塞 )
英文品名SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE)
適應症偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102604402
中文品名: 舒頭痛錠20公絲(待每索塞 )
英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE)
適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第031683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/03
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000802
通關簽審文件編號DHY00103168301
中文品名燐克咳錠
英文品名LINKE KOU TABLETS
適應症鎮咳袪痰(由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/03
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000802
通關簽審文件編號: DHY00103168301
中文品名: 燐克咳錠
英文品名: LINKE KOU TABLETS
適應症: 鎮咳袪痰(由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第023917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391704
中文品名治潰因膠囊(斯比樂)
英文品名ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE)
適應症神經病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391704
中文品名: 治潰因膠囊(斯比樂)
英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE)
適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/26
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100609201
中文品名納痢達錠
英文品名NALIDAN TABLETS
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100609201
中文品名: 納痢達錠
英文品名: NALIDAN TABLETS
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025178號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517802
中文品名剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517802
中文品名: 剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第032299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號01002648
通關簽審文件編號DHY00103229905
中文品名弛樂筋錠
英文品名CHLOXISIN TABLETS
適應症筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/20
發證日期: 1990/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01002648
通關簽審文件編號: DHY00103229905
中文品名: 弛樂筋錠
英文品名: CHLOXISIN TABLETS
適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第003163號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100316306
中文品名胃旺錠
英文品名STOMACH-ONE TABLETS
適應症伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100316306
中文品名: 胃旺錠
英文品名: STOMACH-ONE TABLETS
適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/02/21
發證日期1990/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103223301
中文品名益腹優糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE)
適應症消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿)習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、X線檢查時、胃中鋇之滯留
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/02/21
發證日期: 1990/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103223301
中文品名: 益腹優糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE)
適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿)習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、X線檢查時、胃中鋇之滯留
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009427號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/18
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1976/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100942705
中文品名免踏咳錠
英文品名METACOUGH TABLETS
適應症鎮咳、 痰(氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 )
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/18
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1976/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100942705
中文品名: 免踏咳錠
英文品名: METACOUGH TABLETS
適應症: 鎮咳、 痰(氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 )
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第006830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100683008
中文品名免喘特朗錠
英文品名METAPROTERENOL SULFATE TABLETS
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第006830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100683008
中文品名: 免喘特朗錠
英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/03
發證日期1989/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000985
通關簽審文件編號DHY00300802101
中文品名健胃散
英文品名STOMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/03
發證日期: 1989/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000985
通關簽審文件編號: DHY00300802101
中文品名: 健胃散
英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 撲壓脈錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102592207
中文品名磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102592207
中文品名: 磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025178號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/06
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517802
中文品名剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/06
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517802
中文品名: 剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE)
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025251號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/05
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102525102
中文品名咳嗽糖漿
英文品名COUGH SYRUP
適應症鎮咳、支氣管痙攣、 痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/05
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102525102
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: COUGH SYRUP
適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號12011178
通關簽審文件編號DHY00103121507
中文品名大全榮感冒全寧顆粒
英文品名COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011178
通關簽審文件編號: DHY00103121507
中文品名: 大全榮感冒全寧顆粒
英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/05
發證日期1989/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號01026229
通關簽審文件編號DHY00103196205
中文品名舒痛錠
英文品名SUTON TABLETS
適應症肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第031962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/05
發證日期: 1989/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026229
通關簽審文件編號: DHY00103196205
中文品名: 舒痛錠
英文品名: SUTON TABLETS
適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/05
發證日期1989/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103196307
中文品名克敏糖衣錠
英文品名HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/05
發證日期: 1989/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103196307
中文品名: 克敏糖衣錠
英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第010597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/25
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201059708
中文品名克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/25
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201059708
中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮”                     H
英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007741號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/20
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100774101
中文品名驅諸喘錠
英文品名CHIJUCHUAN TABLETS
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第007741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/20
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100774101
中文品名: 驅諸喘錠
英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 75020302 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/26
註銷理由逾期展延
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100779409
中文品名敷立康軟膏
英文品名FLUCONE OINTMENT
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第007794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100779409
中文品名: 敷立康軟膏
英文品名: FLUCONE OINTMENT
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100856805
中文品名娃得鈣錠”大全榮”                      W
英文品名DACAL TABLETS
適應症妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100856805
中文品名: 娃得鈣錠”大全榮”                      W
英文品名: DACAL TABLETS
適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/05/18
發證日期1990/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)
英文品名DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/05/18
發證日期: 1990/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)
英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102611601
中文品名利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102611601
中文品名: 利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L
英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400098501
中文品名健胃散”大全榮”                       S
英文品名OMACHIC POWDER "TCY"
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛成製字第000985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400098501
中文品名: 健胃散”大全榮”                       S
英文品名: OMACHIC POWDER "TCY"
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/28
發證日期1989/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103177506
中文品名娃得鈣錠
英文品名WADACAL TABLETS
適應症妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第031775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/28
發證日期: 1989/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103177506
中文品名: 娃得鈣錠
英文品名: WADACAL TABLETS
適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 大全榮製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1988/05/25
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102592207
中文品名磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102592207
中文品名: 磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠40公絲(弗西邁)

英文品名: PAROMIDE TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

予血福錠

英文品名: USEFUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

撲壓脈錠40公絲(弗西邁)

英文品名: PAROMIDE TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

予血福錠

英文品名: USEFUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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高雄市三民區建國二路31號
75020302撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

與撲壓脈錠同分類的全部藥品許可證資料集

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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