感咳平內服液
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中文品名感咳平內服液的英文品名是COLDYNIL SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第038850號, 有效日期是2027/05/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。, 劑型是液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號衛署藥製字第038850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/19
發證日期1995/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號01035251
通關簽審文件編號DHY00103885003
中文品名感咳平內服液
英文品名COLDYNIL SOLUTION
適應症支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。
劑型液劑
包裝HDPE瓶裝;;PET塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼HDPE瓶裝;;PET塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第038850號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/19

發證日期

1995/05/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

01035251

通關簽審文件編號

DHY00103885003

中文品名

感咳平內服液

英文品名

COLDYNIL SOLUTION

適應症

支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。

劑型

液劑

包裝

HDPE瓶裝;;PET塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/04/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

HDPE瓶裝;;PET塑膠瓶裝

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感咳平內服液的地址位於

台南市新市區中山路182號

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出進口廠商登記資料 資料集的 感咳平內服液 相關資料

感咳平內服液 於 出進口廠商登記資料

統一編號68770700
原始登記日期19741118
核發日期20220725
廠商中文名稱瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O龍
電話號碼06-5893998#3235
傳真號碼06-5893398
進口資格
出口資格
統一編號: 68770700
原始登記日期: 19741118
核發日期: 20220725
廠商中文名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: SWISS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
英文營業地址: No. 182, Zhongshan Rd., Yongjiu Vil., Xinshi Dist., Tainan City 744002, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O龍
電話號碼: 06-5893998#3235
傳真號碼: 06-5893398
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 感咳平內服液 相關資料

感咳平內服液 於 登記工廠名錄

工廠名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號99711554
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名廖欽龍
統一編號68770700
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0970902
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
工廠登記編號: 99711554
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市新市區永就里中山路182號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區永就里
工廠負責人姓名: 廖欽龍
統一編號: 68770700
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0970902
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 感咳平內服液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第013539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/05
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1970/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201353909
中文品名氯絲菌素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS"
適應症傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第013539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1970/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201353909
中文品名: 氯絲菌素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS"
適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/05
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101282603
中文品名特體松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION
適應症氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第012826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/05
註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101282603
中文品名: 特體松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION
適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1972/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100074309
中文品名維他可顆粒
英文品名VITACO GRANULES
適應症身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100074309
中文品名: 維他可顆粒
英文品名: VITACO GRANULES
適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/06
發證日期1970/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201427802
中文品名帶寧膠囊
英文品名DYNIN CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/06
發證日期: 1970/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201427802
中文品名: 帶寧膠囊
英文品名: DYNIN CAPSULES
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/23
發證日期1993/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103666600
中文品名"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)
英文品名GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS"
適應症壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/23
發證日期: 1993/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103666600
中文品名: "瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)
英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS"
適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201656308
中文品名胃消膠囊
英文品名WEISE CAPSULES
適應症幫助消化
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN;;BILE SALTS
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第016563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201656308
中文品名: 胃消膠囊
英文品名: WEISE CAPSULES
適應症: 幫助消化
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN;;BILE SALTS
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/18
發證日期2022/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100098302
中文品名肝素鈉
英文品名Heparin Sodium
適應症抗凝血藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/18
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100098302
中文品名: 肝素鈉
英文品名: Heparin Sodium
適應症: 抗凝血藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/16
發證日期1973/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100335107
中文品名欣欣眼藥水
英文品名SHIN SHIN EYE DROPS
適應症結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/16
發證日期: 1973/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100335107
中文品名: 欣欣眼藥水
英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期1995/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103850502
中文品名"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第038505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 1995/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103850502
中文品名: "瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/20
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102148201
中文品名咳嗽糖漿
英文品名ACUTON SYRUPS "SWISS"
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/20
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102148201
中文品名: 咳嗽糖漿
英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1990/05/25
發證日期1979/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101909206
中文品名伏咳錠
英文品名ANTICA TABLETS "SWISS"
適應症支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101909206
中文品名: 伏咳錠
英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS"
適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2014/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105833607
中文品名易思坦膜衣錠20毫克
英文品名Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2014/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105833607
中文品名: 易思坦膜衣錠20毫克
英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第011782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101178204
中文品名"瑞士牌"喘立克注射液
英文品名ASTHNIL INJECTION
適應症氣喘、支氣管痙攣
劑型注射液
包裝1、10、100安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼1、10、100安瓿裝
許可證字號: 衛署藥製字第011782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101178204
中文品名: "瑞士牌"喘立克注射液
英文品名: ASTHNIL INJECTION
適應症: 氣喘、支氣管痙攣
劑型: 注射液
包裝: 1、10、100安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1、10、100安瓿裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/25
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103100002
中文品名易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/25
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103100002
中文品名: 易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠瓶裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/29
發證日期2014/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105852204
中文品名士力挺膜衣錠100毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2014/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105852204
中文品名: 士力挺膜衣錠100毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第021462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/06
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102146205
中文品名"瑞士" 止咳錠
英文品名ZECOL TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102146205
中文品名: "瑞士" 止咳錠
英文品名: ZECOL TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: 成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第059286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105928600
中文品名士力挺膜衣錠25毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105928600
中文品名: 士力挺膜衣錠25毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1991/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103391101
中文品名佳胃暢錠
英文品名GASTOSIL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1991/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103391101
中文品名: 佳胃暢錠
英文品名: GASTOSIL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 感咳平內服液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

感咳平內服液 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00003-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9
登錄項目: 販售場所

感咳平內服液 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

感咳平內服液 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號68770700
業者地址台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號D-168770700-00002-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
公司統一編號: 68770700
業者地址: 台南市新市區永就里中山路182號
食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 感咳平內服液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/18
發證日期2022/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100098302
中文品名肝素鈉
英文品名Heparin Sodium
適應症抗凝血藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/26
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/18
發證日期: 2022/05/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100098302
中文品名: 肝素鈉
英文品名: Heparin Sodium
適應症: 抗凝血藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/26
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期1995/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103850502
中文品名"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459505087,;;小瓶裝::4715459505087,;;安瓿::4715459505087,
許可證字號: 衛署藥製字第038505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 1995/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103850502
中文品名: "瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459505087,;;小瓶裝::4715459505087,;;安瓿::4715459505087,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2014/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105833607
中文品名易思坦膜衣錠20毫克
英文品名Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,;;塑膠瓶裝::4715459336056,4715459336056,;;PVDC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,
許可證字號: 衛部藥製字第058336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2014/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105833607
中文品名: 易思坦膜衣錠20毫克
英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,;;塑膠瓶裝::4715459336056,4715459336056,;;PVDC鋁箔盒裝::4715459336056,4715459336056,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101178204
中文品名"瑞士牌"喘立克注射液
英文品名ASTHNIL INJECTION
適應症氣喘、支氣管痙攣
劑型注射液
包裝1、10、100安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼1、10、100安瓿裝::,,4715459782020,
許可證字號: 衛署藥製字第011782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101178204
中文品名: "瑞士牌"喘立克注射液
英文品名: ASTHNIL INJECTION
適應症: 氣喘、支氣管痙攣
劑型: 注射液
包裝: 1、10、100安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1、10、100安瓿裝::,,4715459782020,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/25
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103100002
中文品名易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459000032,4715459000049,;;塑膠瓶裝::4715459000032,4715459000049,
許可證字號: 衛署藥製字第031000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/25
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103100002
中文品名: 易寧炎錠300公絲(每索匹林)
英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM)
適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459000032,4715459000049,;;塑膠瓶裝::4715459000032,4715459000049,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167407
中文品名胃保樂錠
英文品名WEIDOSON TABLETS
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,
許可證字號: 衛署藥製字第021674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167407
中文品名: 胃保樂錠
英文品名: WEIDOSON TABLETS
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/29
發證日期2014/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105852204
中文品名士力挺膜衣錠100毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715459522053,;;鋁箔盒裝::4715459522053,
許可證字號: 衛部藥製字第058522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2014/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105852204
中文品名: 士力挺膜衣錠100毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459522053,;;鋁箔盒裝::4715459522053,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/06
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102146205
中文品名"瑞士" 止咳錠
英文品名ZECOL TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715459462045,4715459462090,;;塑膠瓶裝::4715459462045,4715459462090,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459462045,4715459462090,
許可證字號: 衛署藥製字第021462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/06
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102146205
中文品名: "瑞士" 止咳錠
英文品名: ZECOL TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: 成人(15歲以上)一次一錠,一日服用3次。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459462045,4715459462090,;;塑膠瓶裝::4715459462045,4715459462090,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459462045,4715459462090,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105928600
中文品名士力挺膜衣錠25毫克
英文品名Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105928600
中文品名: 士力挺膜衣錠25毫克
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第033911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1991/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103391101
中文品名佳胃暢錠
英文品名GASTOSIL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715459911147,
許可證字號: 衛署藥製字第033911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1991/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103391101
中文品名: 佳胃暢錠
英文品名: GASTOSIL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1/2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/4錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/8錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459911147,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/21
發證日期1992/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103569604
中文品名"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管、塑膠管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管、塑膠管裝::,,4715459696013,4715459696020,
許可證字號: 衛署藥製字第035696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/21
發證日期: 1992/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103569604
中文品名: "瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)
英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE)
適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管、塑膠管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管、塑膠管裝::,,4715459696013,4715459696020,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第011775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101177507
中文品名"瑞士" 佐胃健注射液
英文品名CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS"
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射液
包裝安瓿瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿瓶裝::4715459775060,
許可證字號: 衛署藥製字第011775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101177507
中文品名: "瑞士" 佐胃健注射液
英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS"
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射液
包裝: 安瓿瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::4715459775060,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第040428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042802
中文品名"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)
英文品名EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE)
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMILORIDE HCL;;AMILORIDE HCL ANHYDROUS
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝、鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042802
中文品名: "瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)
英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE)
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMILORIDE HCL;;AMILORIDE HCL ANHYDROUS
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝、鋁箔盒裝::,,,,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1976/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100866302
中文品名"瑞士" 佐胃健膜衣錠
英文品名CHIAOWELGEN F.C. TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型膜衣錠
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4715459663046,4715459663046,4715459663046,4715459663046,
許可證字號: 衛署藥製字第008663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1976/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100866302
中文品名: "瑞士" 佐胃健膜衣錠
英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 膜衣錠
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4715459663046,4715459663046,4715459663046,4715459663046,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/10
發證日期1992/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103567002
中文品名"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)
英文品名GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4715459670044,,,4715459670068,;;鋁箔盒裝::,,4715459670044,,,4715459670068,
許可證字號: 衛署藥製字第035670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/10
發證日期: 1992/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103567002
中文品名: "瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)
英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE)
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4715459670044,,,4715459670068,;;鋁箔盒裝::,,4715459670044,,,4715459670068,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939604
中文品名固胰康緩釋錠60毫克
英文品名Glycon Sustained-Release Tablets 60mg
適應症治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939604
中文品名: 固胰康緩釋錠60毫克
英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg
適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期1998/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104193100
中文品名"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)
英文品名NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL)
適應症高血脂症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝::,,,,4715459931046,;;鋁箔盒裝::,,,,4715459931046,
許可證字號: 衛署藥製字第041931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 1998/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104193100
中文品名: "瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)
英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL)
適應症: 高血脂症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMFIBROZIL
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::,,,,4715459931046,;;鋁箔盒裝::,,,,4715459931046,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102444000
中文品名伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;盒裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;罐裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,
許可證字號: 衛署藥製字第024440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102444000
中文品名: 伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)
英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;盒裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,;;罐裝::4715459440098,4715459440067,4715459440043,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第050043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/16
發證日期2009/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105004301
中文品名比非醣錠 15 毫克
英文品名Befree Tablets 15 mg
適應症第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型錠劑
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,;;塑膠瓶裝::4715459043091,4715459043053,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,
許可證字號: 衛署藥製字第050043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/16
發證日期: 2009/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105004301
中文品名: 比非醣錠 15 毫克
英文品名: Befree Tablets 15 mg
適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,;;塑膠瓶裝::4715459043091,4715459043053,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4715459043091,4715459043053,

感咳平內服液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第003893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200389308
中文品名培他旺糖衣錠
英文品名PEITAON S.C. TABLETS
適應症多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715459893061,4715459893047,;;盒裝::4715459893061,4715459893047,
許可證字號: 內衛藥製字第003893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200389308
中文品名: 培他旺糖衣錠
英文品名: PEITAON S.C. TABLETS
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459893061,4715459893047,;;盒裝::4715459893061,4715459893047,

與感咳平內服液同分類的全部藥品許可證資料集

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

舒維安比西林注射劑250公絲

英文品名: SERVICILLIN INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SERVIPHARM LTD.

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CIBA-GEIGY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

複方脂易穩錠10/20毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: WATSON PHARMA PRIVATE LIMITED

憶思能膠囊4.5毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 4.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

低落美膜衣錠10公絲

英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克

英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

憶思能膠囊6毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

愛克利150毫克膜衣錠

英文品名: PIQRAY 150 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與fulvestrant併用可治療患有荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性及PIK3CA突變的局部晚期或轉移性乳癌,且曾接受內分泌治療但疾病惡化的停經後女性及男性病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: alpelisi | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

山德士-狄各新錠

英文品名: DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

可得安穩 320/12.5 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/12.5 Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE MICRONIZED | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

愛克喘吸入膠囊150/320微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑量吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

癩保寧膠囊

英文品名: LAMPRENE 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻瘋病(漢生氏病) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFAZIMINE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH,EBERBACH,GERMANY ON BEHALF OF CIBA-GEIGY.

舒維西林膠囊250公絲

英文品名: SERVICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

舒維安比西林注射劑250公絲

英文品名: SERVICILLIN INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SERVIPHARM LTD.

羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CIBA-GEIGY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

複方脂易穩錠10/20毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: WATSON PHARMA PRIVATE LIMITED

憶思能膠囊4.5毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 4.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

低落美膜衣錠10公絲

英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克

英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

憶思能膠囊6毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

愛克利150毫克膜衣錠

英文品名: PIQRAY 150 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與fulvestrant併用可治療患有荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性及PIK3CA突變的局部晚期或轉移性乳癌,且曾接受內分泌治療但疾病惡化的停經後女性及男性病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: alpelisi | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

山德士-狄各新錠

英文品名: DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

可得安穩 320/12.5 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/12.5 Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE MICRONIZED | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

愛克喘吸入膠囊150/320微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑量吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

癩保寧膠囊

英文品名: LAMPRENE 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻瘋病(漢生氏病) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFAZIMINE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH,EBERBACH,GERMANY ON BEHALF OF CIBA-GEIGY.

舒維西林膠囊250公絲

英文品名: SERVICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC

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