小兒樂克胃散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名小兒樂克胃散的英文品名是LACTOFILUS, 許可證字號是衛署藥輸字第007950號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/12/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS, 製造商名稱是INSTITUTO LIORENTE S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第007950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/12/17
發證日期	1980/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200795001
中文品名	小兒樂克胃散
英文品名	LACTOFILUS
適應症	腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007950號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200795001

中文品名

小兒樂克胃散

英文品名

LACTOFILUS

適應症

腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS

申請商名稱

輝日貿易有限公司

申請商地址

台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址

CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

小兒樂克胃散地圖 [ 導航 ]

小兒樂克胃散的地址位於

台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥輸字第007950號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007950號 ...)

# 衛署藥輸字第007950號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007950號
處方標示	*EACH GM CONTAINS: LACTIC FERMENT**
成分名稱	LACTOBACILLI ACIDOPHILUS
成分代碼	5608000710
含量描述	98 6**
含量	(空)
含量單位	BACT

許可證字號: 衛署藥輸字第007950號

處方標示: EACH GM CONTAINS: *LACTIC FERMENT

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS

成分代碼: 5608000710

含量描述: 98** 6

含量: (空)

含量單位: BACT

# 衛署藥輸字第007950號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007950號
處方標示	*EACH GM CONTAINS: LACTIC FERMENT**
成分名稱	STREPTOCOCCUS LACTIS
成分代碼	5608001220
含量描述	2 6**
含量	(空)
含量單位	BACT

許可證字號: 衛署藥輸字第007950號

處方標示: EACH GM CONTAINS: *LACTIC FERMENT

成分名稱: STREPTOCOCCUS LACTIS

成分代碼: 5608001220

含量描述: 2** 6

含量: (空)

含量單位: BACT

# 衛署藥輸字第007950號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007950號
中文品名	小兒樂克胃散
英文品名	LACTOFILUS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第007950號

中文品名: 小兒樂克胃散

英文品名: LACTOFILUS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第007950號 ... ]

根據名稱輝日貿易找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 輝日貿易 ...)

# 輝日貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007101號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/15
註銷理由	配方不具實質意義
有效日期	1987/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710108
中文品名	助智能錠
英文品名	DIDRONA TABLETS
適應症	下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBONUCLEIC ACID;;RIBONUCLEATE SODIUM;;CINNARIZINE;;HEPTAMINOL ACEPHYLLINATE
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007101號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/15

註銷理由: 配方不具實質意義

有效日期: 1987/04/29

發證日期: 1980/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200710108

中文品名: 助智能錠

英文品名: DIDRONA TABLETS

適應症: 下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIBONUCLEIC ACID;;RIBONUCLEATE SODIUM;;CINNARIZINE;;HEPTAMINOL ACEPHYLLINATE

申請商名稱: 輝日貿易有限公司

申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 輝日貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/02/12
發證日期	1980/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200687702
中文品名	安治抗膚軟膏
英文品名	ALERGICAL CREAM
適應症	濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006877號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/02/12

發證日期: 1980/02/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200687702

中文品名: 安治抗膚軟膏

英文品名: ALERGICAL CREAM

適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE

申請商名稱: 輝日貿易有限公司

申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 輝日貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第006733號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/17
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	1984/12/10
發證日期	1979/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200673301
中文品名	速化寧素膠囊
英文品名	CEFALEXINA LLORENTE
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006733號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/17

註銷理由: 檢附資料與規定不符

有效日期: 1984/12/10

發證日期: 1979/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200673301

中文品名: 速化寧素膠囊

英文品名: CEFALEXINA LLORENTE

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 輝日貿易有限公司

申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 輝日貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第006927號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/02/28
發證日期	1980/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200692701
中文品名	安德寧注射液
英文品名	ADRENALINA "LLORENTE"
適應症	休克、虛脫、大量出血、氣喘、過敏現象
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第006927號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1987/02/28

發證日期: 1980/02/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200692701

中文品名: 安德寧注射液

英文品名: ADRENALINA "LLORENTE"

適應症: 休克、虛脫、大量出血、氣喘、過敏現象

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 輝日貿易有限公司

申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 輝日貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/03/04
發證日期	1982/03/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	百慮得寧錠
英文品名	PERTRANQUIL
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM;;4-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID (GABOB)
申請商名稱	輝日貿易有限公司
申請商地址	台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址	CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2008/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/03/04

發證日期: 1982/03/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 百慮得寧錠

英文品名: PERTRANQUIL

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM;;4-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID (GABOB)

申請商名稱: 輝日貿易有限公司

申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2008/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

[ 搜尋所有 輝日貿易 ... ]

根據地址台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ找到的相關資料

無其他台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ資料。

[ 搜尋所有 台北巿永康街７５巷１４－１號２Ｆ ... ]

名稱輝日貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有輝日貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝日貿易有限公司臺北市資料空白		11938139	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

輝日貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11938139 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

與小兒樂克胃散同分類的全部藥品許可證資料集

咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠