安炎寧口內炎漱劑
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中文品名安炎寧口內炎漱劑的英文品名是Perioxidin Mouthwash, 許可證字號是衛署成輸字第000005號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/05/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/07/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。, 劑型是漱口劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE, 製造商名稱是LACER, S.A..

#安炎寧口內炎漱劑的地圖

許可證字號衛署成輸字第000005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/07/23
發證日期2012/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01900000503
中文品名安炎寧口內炎漱劑
英文品名Perioxidin Mouthwash
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LACER, S.A.
製造廠廠址C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES- BARCELONA, SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2015/05/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署成輸字第000005號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/05/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/07/23

發證日期

2012/07/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01900000503

中文品名

安炎寧口內炎漱劑

英文品名

Perioxidin Mouthwash

適應症

口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。

劑型

漱口劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北市民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

LACER, S.A.

製造廠廠址

C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES- BARCELONA, SPAIN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2015/05/04

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

安炎寧口內炎漱劑地圖 [ 導航 ]

安炎寧口內炎漱劑的地址位於

台北市民權西路２７號５樓之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號36536597
原始登記日期19920610
核發日期20210813
廠商中文名稱元聖企業股份有限公司
廠商英文名稱AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O倫
電話號碼02-25981091
傳真號碼02-25927310
進口資格有
出口資格有
統一編號: 36536597
原始登記日期: 19920610
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 元聖企業股份有限公司
廠商英文名稱: AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O倫
電話號碼: 02-25981091
傳真號碼: 02-25927310
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/03/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/15
發證日期2009/07/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400791206
中文品名“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)
英文品名“Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱EARTH CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/03/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/03/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/15
發證日期: 2009/07/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400791206
中文品名: “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: EARTH CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/03/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007912號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160311
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140715
發證日期20090715
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400791206
中文品名“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)
英文品名“Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱EARTH CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160314
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160311
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140715
發證日期: 20090715
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400791206
中文品名: “地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: EARTH CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 9-1, KANDA MITOSHIRO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO 101-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160314
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第008053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/21
註銷理由自請註銷
有效日期2019/09/08
發證日期2009/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400805302
中文品名“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)
英文品名“Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LABORATORIOS INIBSA, S.A.
製造廠廠址CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/09/08
發證日期: 2009/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400805302
中文品名: “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)
英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LABORATORIOS INIBSA, S.A.
製造廠廠址: CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008053號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170421
註銷理由自請註銷
有效日期20190908
發證日期20090908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400805302
中文品名“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)
英文品名“Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LABORATORIOS INIBSA, S.A.
製造廠廠址CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170421
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190908
發證日期: 20090908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400805302
中文品名: “醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)
英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LABORATORIOS INIBSA, S.A.
製造廠廠址: CTRA. SABADELL A GRANOLLERS, KM 14.5 08185 LLICA DE VALL, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/21
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401185601
中文品名“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱GUNA S.p.a
製造廠廠址Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401185601
中文品名: “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: GUNA S.p.a
製造廠廠址: Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011856號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170421
註銷理由自請註銷
有效日期20170621
發證日期20120621
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401185601
中文品名“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱GUNA S.p.a
製造廠廠址Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170421
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170621
發證日期: 20120621
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401185601
中文品名: “吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: GUNA S.p.a
製造廠廠址: Via Palmanova,71-20132 Milano, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/10/20
發證日期2009/10/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400822900
中文品名"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
英文品名"MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入;;委託製造
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期2018/08/20
製造許可登錄編號QSD3705
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/10/20
發證日期: 2009/10/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400822900
中文品名: "美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入;;委託製造
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 2018/08/20
製造許可登錄編號: QSD3705

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008229號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180817
註銷理由自請註銷
有效日期20191020
發證日期20091020
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400822900
中文品名"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
英文品名"MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入;;委託製造
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期20180820
製造許可登錄編號QSD3705
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180817
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20191020
發證日期: 20091020
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400822900
中文品名: "美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入;;委託製造
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 20180820
製造許可登錄編號: QSD3705

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第014500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/21
註銷理由自請註銷
有效日期2019/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401450006
中文品名安口淨乳膏劑 (未滅菌)
英文品名Herpatch Serum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱SYLPHAR NV
製造廠廠址XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401450006
中文品名: 安口淨乳膏劑 (未滅菌)
英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: SYLPHAR NV
製造廠廠址: XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第014500號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170421
註銷理由自請註銷
有效日期20190915
發證日期20140915
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401450006
中文品名安口淨乳膏劑 (未滅菌)
英文品名Herpatch Serum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱SYLPHAR NV
製造廠廠址XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170421
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190915
發證日期: 20140915
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401450006
中文品名: 安口淨乳膏劑 (未滅菌)
英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: SYLPHAR NV
製造廠廠址: XAVIER DE COCKLAAN 42 – 9831 DEURLE - BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1982/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200966002
中文品名高波立靜注射液
英文品名CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLRPROMAZINE (HCL)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第009660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1982/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200966002
中文品名: 高波立靜注射液
英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/23
發證日期2013/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202617702
中文品名施諾通鼻噴溶液劑0.1%
英文品名SNUP STADA 0.1% Spray
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/23
發證日期: 2013/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202617702
中文品名: 施諾通鼻噴溶液劑0.1%
英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200901002
中文品名吉眼軟膠囊
英文品名AMLANTE CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200901002
中文品名: 吉眼軟膠囊
英文品名: AMLANTE CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009009號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200900904
中文品名丸可新陰道用軟膠囊
英文品名VAGACIDE CAPSULES
適應症毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎
劑型陰道用軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN;;SULFANILAMIDE
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200900904
中文品名: 丸可新陰道用軟膠囊
英文品名: VAGACIDE CAPSULES
適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎
劑型: 陰道用軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/11
發證日期1982/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201023500
中文品名益樂肝軟膠囊
英文品名DILATIN CAPSULES
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/11
發證日期: 1982/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201023500
中文品名: 益樂肝軟膠囊
英文品名: DILATIN CAPSULES
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/22
發證日期1999/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號02011613
通關簽審文件編號DHA00201606301
中文品名泰福治膠囊２００公絲
英文品名TEFSIEL.C
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/22
發證日期: 1999/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011613
通關簽審文件編號: DHA00201606301
中文品名: 泰福治膠囊２００公絲
英文品名: TEFSIEL.C
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/02/21
發證日期1992/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號02010903
通關簽審文件編號DHA00201923608
中文品名滿立新軟膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/02/21
發證日期: 1992/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010903
通關簽審文件編號: DHA00201923608
中文品名: 滿立新軟膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014814號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/03
註銷理由(空)
有效日期2005/02/05
發證日期1986/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201481400
中文品名服祿寧錠
英文品名HISTALIZINE TABLETS
適應症皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/03
註銷理由: (空)
有效日期: 2005/02/05
發證日期: 1986/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201481400
中文品名: 服祿寧錠
英文品名: HISTALIZINE TABLETS
適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/13
發證日期2012/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202564906
中文品名脈特舒錠2.5毫克
英文品名Metoz 2.5 Tablet
適應症利尿、高血壓。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOLAZONE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
製造廠廠址TIVIM INDUSTRIAL ESTATE, KARASWADA, MAPUSA, GOA-403 526, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2017/12/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/13
發證日期: 2012/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202564906
中文品名: 脈特舒錠2.5毫克
英文品名: Metoz 2.5 Tablet
適應症: 利尿、高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOLAZONE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: TIVIM INDUSTRIAL ESTATE, KARASWADA, MAPUSA, GOA-403 526, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2017/12/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/20
發證日期1981/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200891402
中文品名益培體軟膠囊
英文品名GENTOBAN E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/20
發證日期: 1981/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200891402
中文品名: 益培體軟膠囊
英文品名: GENTOBAN E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007783號
註銷狀態已註銷
註銷日期1982/02/06
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/10/13
發證日期1980/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200778308
中文品名佑身安軟膠囊１０００國際單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 1000I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1982/02/06
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/10/13
發證日期: 1980/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200778308
中文品名: 佑身安軟膠囊１０００國際單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008789號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200878902
中文品名保肝健膠囊
英文品名SILIGEN CAPSULE
適應症當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
製造廠廠址D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008789號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200878902
中文品名: 保肝健膠囊
英文品名: SILIGEN CAPSULE
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
製造廠廠址: D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2020/07/30
發證日期2010/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202523607
中文品名愛蓓菈膜衣錠
英文品名Estelle-35 ED Film Coated Tablet
適應症用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2017/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/07/30
發證日期: 2010/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202523607
中文品名: 愛蓓菈膜衣錠
英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet
適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2017/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部成輸字第001002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期2015/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號19000005
通關簽審文件編號DHA06900100208
中文品名安炎寧口內炎漱劑
英文品名Perioxidin Mouthwash
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱LACER, S.A.
製造廠廠址C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成輸字第001002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 2015/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 19000005
通關簽審文件編號: DHA06900100208
中文品名: 安炎寧口內炎漱劑
英文品名: Perioxidin Mouthwash
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LACER, S.A.
製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第009902號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/17
發證日期1982/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200990200
中文品名百樂安軟膠囊
英文品名POLETON CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱PHARMAGEL S.P.A.
製造廠廠址VIALE EUROPA N.3 LODI, MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1982/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200990200
中文品名: 百樂安軟膠囊
英文品名: POLETON CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.
製造廠廠址: VIALE EUROPA N.3 LODI, MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2021/04/07
發證日期2016/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678206
中文品名力肝康軟膠囊
英文品名Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱Multipack Services Ltd.
製造廠廠址15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分包裝廠
異動日期2021/10/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/04/07
發證日期: 2016/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678206
中文品名: 力肝康軟膠囊
英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: Multipack Services Ltd.
製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分包裝廠
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/13
發證日期2012/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202565004
中文品名緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克
英文品名Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2017/04/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/13
發證日期: 2012/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202565004
中文品名: 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克
英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/30
發證日期1985/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201397108
中文品名鎮吾靜眠膠囊
英文品名STAMACLIT CAPSULE 50
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/30
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201397108
中文品名: 鎮吾靜眠膠囊
英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/24
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200763200
中文品名倍安妥注射液
英文品名BIOPAT INJECTION
適應症維護肝臟正常功能、營養不良、貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ADENINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;URIDINE;;CITRULLINE;;CYTIDINE;;INOSINE;;ARGININE ASPARATE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱ABELLO S.A.
製造廠廠址MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/24
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200763200
中文品名: 倍安妥注射液
英文品名: BIOPAT INJECTION
適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ADENINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;URIDINE;;CITRULLINE;;CYTIDINE;;INOSINE;;ARGININE ASPARATE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: ABELLO S.A.
製造廠廠址: MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱元聖企業股份有限公司
公司統一編號36536597
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號A-136536597-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元聖企業股份有限公司
公司統一編號: 36536597
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/23
發證日期2013/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202617702
中文品名施諾通鼻噴溶液劑0.1%
英文品名SNUP STADA 0.1% Spray
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4897003380767,4897003380767,
許可證字號: 衛部藥輸字第026177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/23
發證日期: 2013/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202617702
中文品名: 施諾通鼻噴溶液劑0.1%
英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請參閱仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4897003380767,4897003380767,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部成輸字第001002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期2015/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號19000005
通關簽審文件編號DHA06900100208
中文品名安炎寧口內炎漱劑
英文品名Perioxidin Mouthwash
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱LACER, S.A.
製造廠廠址C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::8430340017956,8430340017956,
許可證字號: 衛部成輸字第001002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 2015/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 19000005
通關簽審文件編號: DHA06900100208
中文品名: 安炎寧口內炎漱劑
英文品名: Perioxidin Mouthwash
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LACER, S.A.
製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::8430340017956,8430340017956,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/09
發證日期2011/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202558404
中文品名利口寧藥用牙膏
英文品名Perioxidin Toothpaste
適應症口腔內之殺菌、消毒。
劑型牙膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱LACER, S.A.
製造廠廠址C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管::8430340017963,
許可證字號: 衛署藥輸字第025584號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/09
發證日期: 2011/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202558404
中文品名: 利口寧藥用牙膏
英文品名: Perioxidin Toothpaste
適應症: 口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 牙膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LACER, S.A.
製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::8430340017963,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621102
中文品名德吉鎮痛乳膏
英文品名Dolgit Cream
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱DOLORGIET GMBH & CO. KG
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,,,
許可證字號: 衛部藥輸字第026211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621102
中文品名: 德吉鎮痛乳膏
英文品名: Dolgit Cream
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,,,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2014/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202644807
中文品名醫痛寧膜衣錠
英文品名Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablet
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱FROSST IBERICA S.A.
製造廠廠址VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8860002002165,
許可證字號: 衛部藥輸字第026448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2014/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202644807
中文品名: 醫痛寧膜衣錠
英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.
製造廠廠址: VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8860002002165,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202642508
中文品名利百能鎮痛膜衣錠
英文品名Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱FROSST IBERICA S.A.
製造廠廠址VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量成人一次1 錠，一日 3 次服用，每日最高劑量為 1200 mg
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝::8860001001077,
許可證字號: 衛部藥輸字第026425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202642508
中文品名: 利百能鎮痛膜衣錠
英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.
製造廠廠址: VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 成人一次1 錠，一日 3 次服用，每日最高劑量為 1200 mg
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝::8860001001077,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期2019/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202610707
中文品名醫普達凝膠
英文品名Ibutop Gel
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱DOLORGIET GMBH & CO. KG.
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STRABE 1 53757 SANKT AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,,,4004073827171,
許可證字號: 衛部藥輸字第026107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 2019/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202610707
中文品名: 醫普達凝膠
英文品名: Ibutop Gel
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STRABE 1 53757 SANKT AUGUSTIN/BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,,,4004073827171,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期2013/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202615202
中文品名樂利口抗炎凝膠
英文品名Perioxidin Bioadhesive Gel
適應症口腔內之殺菌、消毒。
劑型牙科用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱LACER, S.A.
製造廠廠址C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/10/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝::8430340017970,8430340017970,
許可證字號: 衛部藥輸字第026152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 2013/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202615202
中文品名: 樂利口抗炎凝膠
英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel
適應症: 口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 牙科用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LACER, S.A.
製造廠廠址: C/BOTERS, 5, PARC TECNOLOGIC DEL VALLES, 08290 CERDANYOLA DEL VALLES, BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::8430340017970,8430340017970,

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/20
發證日期2014/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202642801
中文品名痛舒寧膜衣錠
英文品名IbuKern 600mg film-coated tablet
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱KERN PHARMA, S.L.
製造廠廠址POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, VENUS 72, 08228 TERRASSA (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝::8436531242008,
許可證字號: 衛部藥輸字第026428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/20
發證日期: 2014/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202642801
中文品名: 痛舒寧膜衣錠
英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablet
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: KERN PHARMA, S.L.
製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, VENUS 72, 08228 TERRASSA (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::8436531242008,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安炎寧口內炎漱劑 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第010630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/06/29
發證日期2004/06/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801063002
中文品名雅芙薇美白清透乳液
英文品名XAVEA-C
用途美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LABORATORIOS CENTR UM S.A.
製造廠廠址SAGITARIO, 12-ALICANTE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第010630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/06/29
發證日期: 2004/06/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801063002
中文品名: 雅芙薇美白清透乳液
英文品名: XAVEA-C
用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
製造廠廠址: SAGITARIO, 12-ALICANTE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第011061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/09/21
發證日期2004/09/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801106107
中文品名碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜
英文品名CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP)
用途美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;RETINYL PALMITATE;;SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱CECEDILLE SAS
製造廠廠址101, RUE SAINT-DOMINIQUE, 75007 PAIRS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第011061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/09/21
發證日期: 2004/09/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801106107
中文品名: 碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜
英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP)
用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;RETINYL PALMITATE;;SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: CECEDILLE SAS
製造廠廠址: 101, RUE SAINT-DOMINIQUE, 75007 PAIRS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

@ 安炎寧口內炎漱劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第010442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801044201
中文品名袪痘能藥用凝膠
英文品名CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT
用途抑菌、軟化角質、預防面皰。
劑型凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別凝膠
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱AMERISOURCE PHARMACE INC.
製造廠廠址8306 WILSHIRE BLVD SUITE #774 BEVERY HILLS, CA 90211 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/11
許可證字號: 衛署粧輸字第010442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801044201
中文品名: 袪痘能藥用凝膠
英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT
用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。
劑型: 凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: AMERISOURCE PHARMACE INC.
製造廠廠址: 8306 WILSHIRE BLVD SUITE #774 BEVERY HILLS, CA 90211 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/11

根據識別碼 36536597 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36536597 ...)

# 36536597 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號36536597
原始登記日期19920610
核發日期20210813
廠商中文名稱元聖企業股份有限公司
廠商英文名稱AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O倫
電話號碼02-25981091
傳真號碼02-25927310
進口資格有
出口資格有
統一編號: 36536597
原始登記日期: 19920610
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 元聖企業股份有限公司
廠商英文名稱: AKTIVE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O倫
電話號碼: 02-25981091
傳真號碼: 02-25927310
進口資格: 有
出口資格: 有

# 36536597 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱元聖企業股份有限公司
公司統一編號36536597
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號A-136536597-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元聖企業股份有限公司
公司統一編號: 36536597
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/02/21
發證日期1992/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號02010903
通關簽審文件編號DHA00201923608
中文品名滿立新軟膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES
適應症維他命Ｅ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/02/21
發證日期: 1992/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010903
通關簽審文件編號: DHA00201923608
中文品名: 滿立新軟膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES
適應症: 維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621102
中文品名德吉鎮痛乳膏
英文品名Dolgit Cream
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱DOLORGIET GMBH & CO. KG
製造廠廠址OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621102
中文品名: 德吉鎮痛乳膏
英文品名: Dolgit Cream
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG
製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-STRAβE 1 53757 SANKT AUGUSTIN / BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2021/04/07
發證日期2016/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678206
中文品名力肝康軟膠囊
英文品名Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱Multipack Services Ltd.
製造廠廠址15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分包裝廠
異動日期2021/10/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/04/07
發證日期: 2016/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678206
中文品名: 力肝康軟膠囊
英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: Multipack Services Ltd.
製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分包裝廠
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010494號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/13
發證日期1982/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201049401
中文品名瑞服康軟膠囊
英文品名REFUCON CAPSULES
適應症維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;OROTIC ACID (VIT B13);;FERROUS GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/13
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201049401
中文品名: 瑞服康軟膠囊
英文品名: REFUCON CAPSULES
適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;OROTIC ACID (VIT B13);;FERROUS GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860209
中文品名益培體軟膠囊
英文品名INSAPITE E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860209
中文品名: 益培體軟膠囊
英文品名: INSAPITE E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36536597 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/18
註銷理由英文品名變更
有效日期1994/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860301
中文品名愛格高軟膠囊
英文品名VITAMIN A & D CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/18
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1994/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860301
中文品名: 愛格高軟膠囊
英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 元聖企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008908號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/18
發證日期1981/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200890807
中文品名益胃元懸液
英文品名ROCGEL SUSPENSION
適應症胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍
劑型懸液劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/18
發證日期: 1981/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200890807
中文品名: 益胃元懸液
英文品名: ROCGEL SUSPENSION
適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍
劑型: 懸液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
申請商名稱: 元聖企業有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 元聖企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/09/16
發證日期1987/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201602901
中文品名益胃元顆粒
英文品名ALUSA GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號36536597
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1987/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201602901
中文品名: 益胃元顆粒
英文品名: ALUSA GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 36536597
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 元聖企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B008908129
藥品英文名稱ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱益胃元懸液
規格量10.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價10.00
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱元聖企業股份有限公司
劑型懸液劑
成份ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODEA02AB93
異動: (空)
藥品代號: B008908129
藥品英文名稱: ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱: 益胃元懸液
規格量: 10.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 10.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司
劑型: 懸液劑
成份: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODE: A02AB93

# 元聖企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B008908129
藥品英文名稱ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱益胃元懸液
規格量10.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9.00
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱元聖企業股份有限公司
劑型懸液劑
成份ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODEA02AB93
異動: (空)
藥品代號: B008908129
藥品英文名稱: ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱: 益胃元懸液
規格量: 10.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9.00
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司
劑型: 懸液劑
成份: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODE: A02AB93

# 元聖企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B008908129
藥品英文名稱ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱益胃元懸液
規格量10.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價7.90
有效起日0900401
有效迄日0910331
製造廠名稱元聖企業股份有限公司
劑型懸液劑
成份ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODEA02AB93
異動: (空)
藥品代號: B008908129
藥品英文名稱: ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱: 益胃元懸液
規格量: 10.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 7.90
有效起日: 0900401
有效迄日: 0910331
製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司
劑型: 懸液劑
成份: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODE: A02AB93

# 元聖企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B008908129
藥品英文名稱ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱益胃元懸液
規格量10.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日0910401
有效迄日9991231
製造廠名稱元聖企業股份有限公司
劑型懸液劑
成份ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODEA02AB93
異動: (空)
藥品代號: B008908129
藥品英文名稱: ROCGEL SUSPENSION
藥品中文名稱: 益胃元懸液
規格量: 10.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0910401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司
劑型: 懸液劑
成份: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE)
ATC_CODE: A02AB93

# 元聖企業 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 7

註銷日期106.1.23
發文字號部授食字第1061100336號
廠名MEDA Pharma GmbH ﹠Co.KG
國別德國
廠址Benzstraβe 1, 61352 Bad Homburg, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容101年6月25日署授食字第1015011306號-包裝、標示及倉儲作業(不含分裝作業)
代理商元聖企業有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 106.1.23
發文字號: 部授食字第1061100336號
廠名: MEDA Pharma GmbH ﹠Co.KG
國別: 德國
廠址: Benzstraβe 1, 61352 Bad Homburg, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 101年6月25日署授食字第1015011306號-包裝、標示及倉儲作業(不含分裝作業)
代理商: 元聖企業有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 元聖企業 於 醫療器材商資料集 - 8

機構代碼6201100358
機構名稱元聖企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區民權西路27號5樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201100358
機構名稱: 元聖企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業
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根據地址 台北市民權西路２７號５樓之１ 找到的相關資料

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樂命妥錠50毫克

英文品名: LAMITOR-50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠100毫克

英文品名: LAMITOR-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛絲特菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠50毫克

英文品名: LAMITOR-50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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樂命妥錠100毫克

英文品名: LAMITOR-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A.

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德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

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益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH

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愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

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愛絲特菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.

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元聖企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱 元聖企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 元聖企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區東平里東平路752之5號		賴昭銘10975466核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

臺北市中山區民權西路27號5樓之1		邱偉倫36536597核准設立

高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓		鄭素珠19916860歇業 - 獨資

新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓		藍孫臏02128550核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

與安炎寧口內炎漱劑同分類的全部藥品許可證資料集

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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