賴維斯注射液碘量180公絲/公撮
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中文品名賴維斯注射液碘量180公絲/公撮的英文品名是REYVIST 180, 許可證字號是衛署藥輸字第013016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE), 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號衛署藥輸字第013016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1984/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201301603
中文品名賴維斯注射液碘量180公絲/公撮
英文品名REYVIST 180
適應症尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第013016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/13

發證日期

1984/09/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201301603

中文品名

賴維斯注射液碘量180公絲/公撮

英文品名

REYVIST 180

適應症

尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE)

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東三段一一七號10樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北市松山區民生東三段一一七號10樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號13005558
通關簽審文件編號DHA00200049000
中文品名必露膽膠囊
英文品名BILOPTIN CAPSULES
適應症膽囊膽道造影劑
劑型膠囊劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPODATE SODIUM
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005558
通關簽審文件編號: DHA00200049000
中文品名: 必露膽膠囊
英文品名: BILOPTIN CAPSULES
適應症: 膽囊膽道造影劑
劑型: 膠囊劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPODATE SODIUM
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/08/28
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1981/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200907708
中文品名麗利爽複得軟膏
英文品名NERISONE FORTE OINTMENT
適應症牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/08/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200907708
中文品名: 麗利爽複得軟膏
英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT
適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第000138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/06/13
發證日期1971/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100013805
中文品名持續性蓋世維雄注射液250公絲
英文品名TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG
適應症男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1971/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100013805
中文品名: 持續性蓋世維雄注射液250公絲
英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG
適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006214號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2007/06/13
發證日期1979/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200621403
中文品名乙炔雌素
英文品名ETHISTERONE
適應症黃体激素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1979/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200621403
中文品名: 乙炔雌素
英文品名: ETHISTERONE
適應症: 黃体激素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/02
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1988/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201700607
中文品名黛麗安-35糖衣錠
英文品名DIANE-35 S.C. TABLETS
適應症痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1988/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201700607
中文品名: 黛麗安-35糖衣錠
英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS
適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第000467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號13007119
通關簽審文件編號DHA00200046702
中文品名睪丸酮
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG"
適應症男性荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007119
通關簽審文件編號: DHA00200046702
中文品名: 睪丸酮
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG"
適應症: 男性荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1981/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931501
中文品名必利顯膽注射液
英文品名BILISCOPIN
適應症膽囊及膽管之X-光造影劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第009315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1981/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931501
中文品名: 必利顯膽注射液
英文品名: BILISCOPIN
適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/02
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1979/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200653602
中文品名黛麗安糖衣錠
英文品名DIANE
適應症青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1979/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200653602
中文品名: 黛麗安糖衣錠
英文品名: DIANE
適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第001026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1972/03/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200102603
中文品名六氯酚
英文品名HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG"
適應症殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/03/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200102603
中文品名: 六氯酚
英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG"
適應症: 殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第000478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號13007120
通關簽審文件編號DHA00200047807
中文品名甲基睪丸素酮
英文品名METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG"
適應症男性荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007120
通關簽審文件編號: DHA00200047807
中文品名: 甲基睪丸素酮
英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG"
適應症: 男性荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009078號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/08/28
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1981/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200907800
中文品名麗利爽複得脂肪性軟膏
英文品名NERISONE FORTE FATTY OINTMENT
適應症牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/08/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200907800
中文品名: 麗利爽複得脂肪性軟膏
英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT
適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016801號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1988/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201680101
中文品名貝皮質醇磷酸鈉
英文品名BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症副腎皮質賀爾蒙
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1988/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201680101
中文品名: 貝皮質醇磷酸鈉
英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 副腎皮質賀爾蒙
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第000503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號13007118
通關簽審文件編號DHA00200050306
中文品名醋酸皮質固醇
英文品名PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG"
適應症風溼性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007118
通關簽審文件編號: DHA00200050306
中文品名: 醋酸皮質固醇
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG"
適應症: 風溼性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第002667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/03
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1973/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100266703
中文品名普女路通錠5公絲
英文品名PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG
適應症須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1973/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100266703
中文品名: 普女路通錠5公絲
英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG
適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013067號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1984/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201306707
中文品名貝皮質醇粉劑
英文品名BETAMETHASONE
適應症副腎皮質賀爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013067號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1984/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201306707
中文品名: 貝皮質醇粉劑
英文品名: BETAMETHASONE
適應症: 副腎皮質賀爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第001205號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1974/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200120503
中文品名維生素B12(氰鈷胺明)
英文品名VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN)
適應症維生素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱ROCHE VITAMINS LTD.
製造廠廠址GRENZACHERSTRASSE 124 CH-4070 BASEL, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/05/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1974/04/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200120503
中文品名: 維生素B12(氰鈷胺明)
英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN)
適應症: 維生素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
製造廠廠址: GRENZACHERSTRASSE 124 CH-4070 BASEL, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第013145號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1984/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314501
中文品名賴維斯注射液碘量350公絲/公撮
英文品名RAYVIST 350
適應症X-光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314501
中文品名: 賴維斯注射液碘量350公絲/公撮
英文品名: RAYVIST 350
適應症: X-光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201187005
中文品名必利顯膽注射液100公撮
英文品名BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION
適應症膽囊及膽管造影劑
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第011870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201187005
中文品名: 必利顯膽注射液100公撮
英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION
適應症: 膽囊及膽管造影劑
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

@ 賴維斯注射液碘量180公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第001002號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1972/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200100202
中文品名氯絲菌素
英文品名CHLORAMPHENICOL "SCHERING"
適應症立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200100202
中文品名: 氯絲菌素
英文品名: CHLORAMPHENICOL "SCHERING"
適應症: 立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 11824446 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號11824446
公司名稱台灣先靈股份有限公司
核准日期19890131
統一編號: 11824446
公司名稱: 台灣先靈股份有限公司
核准日期: 19890131

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第002630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1995/04/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263000
中文品名甲雄烯二醇
英文品名METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG"
適應症蛋白質同化劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第002630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1995/04/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263000
中文品名: 甲雄烯二醇
英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG"
適應症: 蛋白質同化劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1974/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200283005
中文品名保母止血通注射液250公絲
英文品名PRIMOSISTON INJECTION 250MG
適應症起因於囊腺體增生過盛之機能性出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第002830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1974/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200283005
中文品名: 保母止血通注射液250公絲
英文品名: PRIMOSISTON INJECTION 250MG
適應症: 起因於囊腺體增生過盛之機能性出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008742號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/03
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1981/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200874202
中文品名阿布拉克通注射液1公撮
英文品名ABLACTON 1ML IN SYRINGES
適應症泌乳之抑制
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;TESTOSTERONE OENANTHATE;;ESTRADIOL BENZOATE;;ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第008742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1981/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200874202
中文品名: 阿布拉克通注射液1公撮
英文品名: ABLACTON 1ML IN SYRINGES
適應症: 泌乳之抑制
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;TESTOSTERONE OENANTHATE;;ESTRADIOL BENZOATE;;ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008743號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1981/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200874301
中文品名特保克乳膏
英文品名TRAVOCORT CREAM
適應症指(趾)間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1981/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200874301
中文品名: 特保克乳膏
英文品名: TRAVOCORT CREAM
適應症: 指(趾)間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/02
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1979/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200653602
中文品名黛麗安糖衣錠
英文品名DIANE
適應症青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1979/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200653602
中文品名: 黛麗安糖衣錠
英文品名: DIANE
適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第000466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號13007117
通關簽審文件編號DHA00200046600
中文品名黃体素
英文品名PROGESTERONE "SCHERING AG"
適應症女性荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007117
通關簽審文件編號: DHA00200046600
中文品名: 黃体素
英文品名: PROGESTERONE "SCHERING AG"
適應症: 女性荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11824446 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第000467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/13
發證日期1972/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號13007119
通關簽審文件編號DHA00200046702
中文品名睪丸酮
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG"
適應症男性荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1972/01/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007119
通關簽審文件編號: DHA00200046702
中文品名: 睪丸酮
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG"
適應症: 男性荷爾蒙劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段117號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 臺灣先靈 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第012940號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期2007/06/13
發證日期1984/08/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201294005
中文品名"德國先靈" 男卓隆癸酸酯粉劑
英文品名NANDROLONE DECANOATE
適應症蛋白同化荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱臺灣先靈股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號11824446
製造商名稱SCHERING AG
製造廠廠址MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2011/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012940號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/06/13
發證日期: 1984/08/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201294005
中文品名: "德國先靈" 男卓隆癸酸酯粉劑
英文品名: NANDROLONE DECANOATE
適應症: 蛋白同化荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 臺灣先靈股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東三段一一七號10樓
申請商統一編號: 11824446
製造商名稱: SCHERING AG
製造廠廠址: MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2011/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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根據地址 台北市松山區民生東三段一一七號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區民生東三段一一七號10樓 ...)

欣無妊糖衣錠

英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

@ 全部藥品許可證資料集

欣無妊28糖衣錠

英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

@ 全部藥品許可證資料集

黛麗安糖衣錠

英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

@ 全部藥品許可證資料集

氫化可体松己酸酯

英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇(抗炎症及抗過敏劑) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

烏賴非松30%注射液(診斷用)

英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

烏賴非松58%注射液(診斷用)

英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

必利顯膽注射液

英文品名: BILISCOPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

吉能-特保健陰道錠300公絲

英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG

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欣無妊糖衣錠

英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

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欣無妊28糖衣錠

英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

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黛麗安糖衣錠

英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

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氫化可体松己酸酯

英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇(抗炎症及抗過敏劑) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG

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烏賴非松30%注射液(診斷用)

英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG

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烏賴非松58%注射液(診斷用)

英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG

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必利顯膽注射液

英文品名: BILISCOPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG

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吉能-特保健陰道錠300公絲

英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG

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與賴維斯注射液碘量180公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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