“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克
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中文品名“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克的英文品名是Difan F.C. Tablets 10mg“Y.Y.”, 許可證字號是衛署藥製字第049609號, 有效日期是2028/08/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIMEMORFAN PHOSPHATE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第049609號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104960909
中文品名“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克
英文品名Difan F.C. Tablets 10mg“Y.Y.”
適應症下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMEMORFAN PHOSPHATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第049609號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/21

發證日期

2008/08/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104960909

中文品名

“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克

英文品名

Difan F.C. Tablets 10mg“Y.Y.”

適應症

下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMEMORFAN PHOSPHATE

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路26號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/24

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克地圖 [ 導航 ]

“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克的地址位於

台南市南區新忠路26號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 相關資料

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 相關資料

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200269104
中文品名拔嗽錠
英文品名BASSON TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第002691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200269104
中文品名: 拔嗽錠
英文品名: BASSON TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠250公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠250公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第001256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1991/11/30
發證日期1974/11/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200125607
中文品名延生鐵液
英文品名IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症抗貧血劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON DEXTRAN
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1991/11/30
發證日期: 1974/11/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200125607
中文品名: 延生鐵液
英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症: 抗貧血劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON DEXTRAN
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/05/26
發證日期1980/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102249805
中文品名〝應元〞平烈風膠囊
英文品名PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/05/26
發證日期: 1980/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102249805
中文品名: 〝應元〞平烈風膠囊
英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 相關資料

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4715859306604,
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859306604,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859218372,
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859218372,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠250公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠250公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859250778,
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859250778,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/13
發證日期1993/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705301
中文品名"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)
英文品名PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎,1日1次,每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg,2天後每日20mg,全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg,治療4-6天。
包裝與國際條碼安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,
許可證字號: 衛署藥製字第037053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/13
發證日期: 1993/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705301
中文品名: "應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)
英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎,1日1次,每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg,2天後每日20mg,全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg,治療4-6天。
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102305400
中文品名"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,
許可證字號: 衛署藥製字第023054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102305400
中文品名: "應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865404
中文品名"應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859215111,
許可證字號: 衛署藥製字第018654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865404
中文品名: "應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859215111,

@ “應元”咳得治膜衣錠 10 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第046691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/08
發證日期2004/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669105
中文品名"應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOLAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/08
發證日期: 2004/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669105
中文品名: "應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOLAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 69549600 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 69549600 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 69549600 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345803
中文品名"應元"氨苯磺胺
英文品名SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345803
中文品名: "應元"氨苯磺胺
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILAMIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345905
中文品名小兒散
英文品名PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症緩解便秘。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量一天3次,12歲以上,1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲,1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲,1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師指示,不宜自行使用。服用間隔需4小時以上,於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345905
中文品名: 小兒散
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: 一天3次,12歲以上,1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲,1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲,1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師指示,不宜自行使用。服用間隔需4小時以上,於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200350308
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲
英文品名TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200350308
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第012753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期2003/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301275305
中文品名立菌清消毒液
英文品名LIGESA SOLUTION
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 2003/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301275305
中文品名: 立菌清消毒液
英文品名: LIGESA SOLUTION
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200354103
中文品名“應元”澱粉酵素錠100毫克
英文品名Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3/2錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200354103
中文品名: “應元”澱粉酵素錠100毫克
英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3/2錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

名稱 應元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新忠路26號
劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

與“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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