特利治汝膠囊
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中文品名特利治汝膠囊的英文品名是TORITIL CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第016515號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/09, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/03/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎及其隨伴之白帶, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINITROZOLE, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016515號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/09
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/10
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201651500
中文品名	特利治汝膠囊
英文品名	TORITIL CAPSULES
適應症	毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎及其隨伴之白帶
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINITROZOLE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第016515號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/09

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/03/10

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201651500

中文品名

特利治汝膠囊

英文品名

TORITIL CAPSULES

適應症

毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎及其隨伴之白帶

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINITROZOLE

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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特利治汝膠囊的地址位於

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

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# 內衛藥製字第016515號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第016515號
處方標示	EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS:
成分名稱	AMINITROZOLE
成分代碼	0832000200
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第016515號

處方標示: EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS:

成分名稱: AMINITROZOLE

成分代碼: 0832000200

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第016515號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第016515號
中文品名	特利治汝膠囊
英文品名	TORITIL CAPSULES
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第016515號

中文品名: 特利治汝膠囊

英文品名: TORITIL CAPSULES

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱元澤製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元澤製藥 ...)

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第033359號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12008833
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）
英文品名	DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033359號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12008833

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）

英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/11/03
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	2002/06/13
發證日期	1992/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103535606
中文品名	元補膠囊
英文品名	YUANBUU CAPSULES "M.S."
適應症	消除倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/11/03

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 2002/06/13

發證日期: 1992/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103535606

中文品名: 元補膠囊

英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S."

適應症: 消除倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第037894號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/08/05
發證日期	1994/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103789405
中文品名	保足樂乳膏１％（布克比羅斯）
英文品名	POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."
適應症	皮膚之黴菌感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠容器裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第037894號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/08/05

發證日期: 1994/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103789405

中文品名: 保足樂乳膏１％（布克比羅斯）

英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."

適應症: 皮膚之黴菌感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;軟管裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第033352號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/28
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000671
通關簽審文件編號	DHY00103335201
中文品名	制敏糖衣錠
英文品名	SEVEN S.C. TABLETS "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033352號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/08/28

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000671

通關簽審文件編號: DHY00103335201

中文品名: 制敏糖衣錠

英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023732
通關簽審文件編號	DHY00103335800
中文品名	制炎疹錠
英文品名	JUYEN JEN TABLETS "M.S."
適應症	急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023732

通關簽審文件編號: DHY00103335800

中文品名: 制炎疹錠

英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第033616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009932
通關簽審文件編號	DHY00103361609
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033616號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009932

通關簽審文件編號: DHY00103361609

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/24
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/02/24
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009032
通關簽審文件編號	DHY00103362000
中文品名	保膚朗軟膏
英文品名	BAUFULON OINTMENT "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/24

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/02/24

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009032

通關簽審文件編號: DHY00103362000

中文品名: 保膚朗軟膏

英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第009932號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/05/25
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100993205
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第009932號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100993205

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

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袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）	英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃勇粉末	英文品名: GASTOL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱元澤製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元澤製藥股份有限公司臺中市大甲區日南里工二路三三號		23717462	合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

元澤製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

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必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON