治定膠囊 100 毫克
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中文品名治定膠囊 100 毫克的英文品名是Gatine Capsules 100 mg, 許可證字號是衛署藥製字第049638號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/12/23, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2023/09/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GABAPENTIN, 製造商名稱是瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠.

許可證字號衛署藥製字第049638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/23
註銷理由公司歇業
有效日期2023/09/04
發證日期2008/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104963803
中文品名治定膠囊 100 毫克
英文品名Gatine Capsules 100 mg
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第049638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/12/23

註銷理由

公司歇業

有效日期

2023/09/04

發證日期

2008/09/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104963803

中文品名

治定膠囊 100 毫克

英文品名

Gatine Capsules 100 mg

適應症

治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GABAPENTIN

申請商名稱

吉如有限公司

申請商地址

台北市新生南路一段50之2號4樓

申請商統一編號

03163506

製造商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

製造廠廠址

桃園市觀音區草漯村大同一路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/23

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

治定膠囊 100 毫克地圖 [ 導航 ]

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台北市新生南路一段50之2號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 治定膠囊 100 毫克 相關資料

@ 治定膠囊 100 毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號03163506
原始登記日期19721205
核發日期20210815
廠商中文名稱吉如有限公司
廠商英文名稱KELU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
英文營業地址4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O淇
電話號碼02-23965643
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03163506
原始登記日期: 19721205
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉如有限公司
廠商英文名稱: KELU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O淇
電話號碼: 02-23965643
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 治定膠囊 100 毫克 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002752號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/27
註銷理由自請註銷
有效日期1988/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275204
中文品名潔莉雅W衛生套
英文品名"JEX" JELLIA COAT W CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LP, USU USU.
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275204
中文品名: 潔莉雅W衛生套
英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LP, USU USU.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: JEX CO., LTD.
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002752號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900227
註銷理由自請註銷
有效日期19881007
發證日期19831007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275204
中文品名潔莉雅W衛生套
英文品名"JEX" JELLIA COAT W CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LP, USU USU.
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900227
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19881007
發證日期: 19831007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275204
中文品名: 潔莉雅W衛生套
英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LP, USU USU.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: JEX CO., LTD.
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/10
發證日期1984/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288204
中文品名豪華衛生套
英文品名"NAKANISHI" ALFA CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DELUXE
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NAKANISHI RUBBER CO., LTD.
製造廠廠址96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/10
發證日期: 1984/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600288204
中文品名: 豪華衛生套
英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DELUXE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NAKANISHI RUBBER CO., LTD.
製造廠廠址: 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002882號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930210
發證日期19840210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288204
中文品名豪華衛生套
英文品名"NAKANISHI" ALFA CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DELUXE
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NAKANISHI RUBBER CO., LTD.
製造廠廠址96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930210
發證日期: 19840210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600288204
中文品名: 豪華衛生套
英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DELUXE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NAKANISHI RUBBER CO., LTD.
製造廠廠址: 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275306
中文品名舒寶9衛生套
英文品名"KATSUMA" GP-9 CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KOKESHI
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO.
製造廠廠址NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275306
中文品名: 舒寶9衛生套
英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KOKESHI
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO.
製造廠廠址: NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002753號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921007
發證日期19831007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275306
中文品名舒寶9衛生套
英文品名"KATSUMA" GP-9 CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KOKESHI
限制項目輸 入
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO.
製造廠廠址NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921007
發證日期: 19831007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275306
中文品名: 舒寶9衛生套
英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KOKESHI
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO.
製造廠廠址: NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 治定膠囊 100 毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004517號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17005443
通關簽審文件編號DHA01300451702
中文品名無敵痛
英文品名MULTIDON TABLETS
適應症疼痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PYRITHYLDION;;CAFFEINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN
製造廠廠址MALMO 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005443
通關簽審文件編號: DHA01300451702
中文品名: 無敵痛
英文品名: MULTIDON TABLETS
適應症: 疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PYRITHYLDION;;CAFFEINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN
製造廠廠址: MALMO 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/25
發證日期1977/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13004113
通關簽審文件編號DHA00200545800
中文品名肝燐脂注射劑
英文品名HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO"
適應症抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1977/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004113
通關簽審文件編號: DHA00200545800
中文品名: 肝燐脂注射劑
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO"
適應症: 抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/23
註銷理由公司歇業
有效日期2025/08/11
發證日期2005/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104747708
中文品名治定膠囊300毫克
英文品名GATINE CAPSULES 300MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
用法用量本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/12/23
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2025/08/11
發證日期: 2005/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104747708
中文品名: 治定膠囊300毫克
英文品名: GATINE CAPSULES 300MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/09/11
發證日期1993/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202008401
中文品名迷你寧錠0.1公絲
英文品名MINIRIN TABLETS 0.1MG
適應症中樞尿崩症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERRING AB
製造廠廠址SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/09/11
發證日期: 1993/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202008401
中文品名: 迷你寧錠0.1公絲
英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG
適應症: 中樞尿崩症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERRING AB
製造廠廠址: SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/06/09
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1992/02/02
發證日期1983/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號02011803
通關簽審文件編號DHA00201326906
中文品名因素林力達注射液100國際單位/公撮
英文品名INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN PROTAMINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/06/09
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/02/02
發證日期: 1983/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011803
通關簽審文件編號: DHA00201326906
中文品名: 因素林力達注射液100國際單位/公撮
英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN PROTAMINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17008389
通關簽審文件編號DHA01300451600
中文品名必康肝針
英文品名BECOPLEX 10ML
適應症貧血、營養不良
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN A/S
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第004516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008389
通關簽審文件編號: DHA01300451600
中文品名: 必康肝針
英文品名: BECOPLEX 10ML
適應症: 貧血、營養不良
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN A/S
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/12
發證日期1972/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200170701
中文品名阿米諾舒寧注射液
英文品名SUCCINOLINE INJECTION
適應症肌肉鬆弛劑
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱AMINO SA
製造廠廠址NEUENHOF-WETTINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/12
發證日期: 1972/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200170701
中文品名: 阿米諾舒寧注射液
英文品名: SUCCINOLINE INJECTION
適應症: 肌肉鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: AMINO SA
製造廠廠址: NEUENHOF-WETTINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015339號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/27
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/08/26
發證日期1986/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201533901
中文品名因素來達(人體)注射液100國際單位
英文品名INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/27
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/08/26
發證日期: 1986/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201533901
中文品名: 因素來達(人體)注射液100國際單位
英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/20
註銷理由自請註銷
有效日期1989/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號13003929
通關簽審文件編號DHA00201426503
中文品名莫離他補糖衣錠
英文品名MULTI TABLETS
適應症維他命缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;IRON;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;;SODIUM;;ZINC
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN A/S
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003929
通關簽審文件編號: DHA00201426503
中文品名: 莫離他補糖衣錠
英文品名: MULTI TABLETS
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;COBALT;;COPPER;;FLUORINE;;IRON;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;;SODIUM;;ZINC
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN A/S
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/19
發證日期1983/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號13004739
通關簽審文件編號DHA00201204505
中文品名含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML
英文品名PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN PROTAMINE;;ZINC CHLORIDE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NORDISK INSULIN LABORATORIUM
製造廠廠址GENTOFTE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/19
發證日期: 1983/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004739
通關簽審文件編號: DHA00201204505
中文品名: 含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML
英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN PROTAMINE;;ZINC CHLORIDE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM
製造廠廠址: GENTOFTE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200809301
中文品名肝燐脂注射液1000國際單位/公撮
英文品名HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO"
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200809301
中文品名: 肝燐脂注射液1000國際單位/公撮
英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO"
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/20
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1991/11/18
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201552100
中文品名密斯它因素林注射液100國際單位/公撮
英文品名INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/20
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/11/18
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201552100
中文品名: 密斯它因素林注射液100國際單位/公撮
英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第013674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/19
發證日期1985/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201367402
中文品名維速眼藥水
英文品名VISGA METHASONE-N EYE DROPS
適應症結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱RICHARD DANIL & SON LTD
製造廠廠址MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/19
發證日期: 1985/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201367402
中文品名: 維速眼藥水
英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS
適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD
製造廠廠址: MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第000968號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/03/15
發證日期1970/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300096802
中文品名納普西林4,000,000IU
英文品名NAPROCILLIN 4,000,000 IU
適應症肺炎、扁桃腺炎、淋病
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第000968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/03/15
發證日期: 1970/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300096802
中文品名: 納普西林4,000,000IU
英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU
適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第004508號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17003450
通關簽審文件編號DHA01300450801
中文品名白徽素針
英文品名PENILENTE FORTE 1.2 M.U.
適應症扁桃腺炎、肺炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第004508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003450
通關簽審文件編號: DHA01300450801
中文品名: 白徽素針
英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U.
適應症: 扁桃腺炎、肺炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/05
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1988/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200835607
中文品名愛都A糖衣錠
英文品名IDO-A TABLETS
適應症夜盲症、乾眼病、維他命A缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN A/S
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/05
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1988/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200835607
中文品名: 愛都A糖衣錠
英文品名: IDO-A TABLETS
適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命A缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN A/S
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009650號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/09
發證日期1982/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200965002
中文品名愛都維他命糖衣錠
英文品名IDO MULTI-TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;IODINE (CUPROUS);;CUPRIC (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE)
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN A/S
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/09
發證日期: 1982/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200965002
中文品名: 愛都維他命糖衣錠
英文品名: IDO MULTI-TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;IODINE (CUPROUS);;CUPRIC (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE)
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN A/S
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/23
註銷理由公司歇業
有效日期2021/08/08
發證日期2001/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457608
中文品名易捷舒乳膏5%
英文品名ELLA CREAM 5%
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/12/23
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/08/08
發證日期: 2001/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457608
中文品名: 易捷舒乳膏5%
英文品名: ELLA CREAM 5%
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第015795號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/20
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1992/04/15
發證日期1987/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201579501
中文品名密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮
英文品名INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/20
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/04/15
發證日期: 1987/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201579501
中文品名: 密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮
英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 治定膠囊 100 毫克 相關資料

@ 治定膠囊 100 毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉如有限公司
公司統一編號03163506
業者地址台北市中正區新生南路1段50之2號4樓
食品業者登錄字號A-103163506-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉如有限公司
公司統一編號: 03163506
業者地址: 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓
食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 治定膠囊 100 毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 治定膠囊 100 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/11
發證日期2005/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104747708
中文品名治定膠囊300毫克
英文品名GATINE CAPSULES 300MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/12
用法用量本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465,
許可證字號: 衛署藥製字第047477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/11
發證日期: 2005/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104747708
中文品名: 治定膠囊300毫克
英文品名: GATINE CAPSULES 300MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465,

@ 治定膠囊 100 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/04
發證日期2008/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104963803
中文品名治定膠囊 100 毫克
英文品名Gatine Capsules 100 mg
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/04
發證日期: 2008/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104963803
中文品名: 治定膠囊 100 毫克
英文品名: Gatine Capsules 100 mg
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治定膠囊 100 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/08/08
發證日期2001/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457608
中文品名易捷舒乳膏5%
英文品名ELLA CREAM 5%
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,
許可證字號: 衛署藥製字第044576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/08/08
發證日期: 2001/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457608
中文品名: 易捷舒乳膏5%
英文品名: ELLA CREAM 5%
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,

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# 03163506 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03163506
原始登記日期19721205
核發日期20210815
廠商中文名稱吉如有限公司
廠商英文名稱KELU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
英文營業地址4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O淇
電話號碼02-23965643
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03163506
原始登記日期: 19721205
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉如有限公司
廠商英文名稱: KELU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O淇
電話號碼: 02-23965643
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 03163506 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉如有限公司
公司統一編號03163506
業者地址台北市中正區新生南路1段50之2號4樓
食品業者登錄字號A-103163506-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉如有限公司
公司統一編號: 03163506
業者地址: 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓
食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/25
發證日期1977/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13004113
通關簽審文件編號DHA00200545800
中文品名肝燐脂注射劑
英文品名HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO"
適應症抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1977/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004113
通關簽審文件編號: DHA00200545800
中文品名: 肝燐脂注射劑
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO"
適應症: 抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201185904
中文品名迷你寧注射劑
英文品名MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML
適應症中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERRING AB
製造廠廠址SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201185904
中文品名: 迷你寧注射劑
英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML
適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERRING AB
製造廠廠址: SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/26
註銷理由移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期1999/05/18
發證日期1994/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045303
中文品名可利新注射劑
英文品名GLYPRESSIN 1MG
適應症出血性食道靜脈曲張。
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERRING GMBH
製造廠廠址WITTLANG 11, D-24109 KIEL FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第020453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/26
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期: 1999/05/18
發證日期: 1994/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045303
中文品名: 可利新注射劑
英文品名: GLYPRESSIN 1MG
適應症: 出血性食道靜脈曲張。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERRING GMBH
製造廠廠址: WITTLANG 11, D-24109 KIEL FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/25
發證日期1985/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號13004114
通關簽審文件編號DHA00201457709
中文品名過敏錠
英文品名PARADRYL TABLETS
適應症蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱FERROSAN A/S
製造廠廠址5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/25
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004114
通關簽審文件編號: DHA00201457709
中文品名: 過敏錠
英文品名: PARADRYL TABLETS
適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: FERROSAN A/S
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012479號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247902
中文品名因素來達注射液80國際單位/公撮
英文品名INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK"
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN PROTAMINE SULPHATE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第012479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247902
中文品名: 因素來達注射液80國際單位/公撮
英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK"
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 03163506 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/19
發證日期1983/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201113402
中文品名因素林中性注射液40IU/公撮
英文品名INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201113402
中文品名: 因素林中性注射液40IU/公撮
英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 吉如 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/23
註銷理由公司歇業
有效日期2021/08/08
發證日期2001/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457608
中文品名易捷舒乳膏5%
英文品名ELLA CREAM 5%
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/12/23
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/08/08
發證日期: 2001/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457608
中文品名: 易捷舒乳膏5%
英文品名: ELLA CREAM 5%
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

# 吉如 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/08/08
發證日期2001/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457608
中文品名易捷舒乳膏5%
英文品名ELLA CREAM 5%
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,
許可證字號: 衛署藥製字第044576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/08/08
發證日期: 2001/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457608
中文品名: 易捷舒乳膏5%
英文品名: ELLA CREAM 5%
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,

# 吉如 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/03/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/18
發證日期2003/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104541301
中文品名安吉順膠囊 2.5 公絲
英文品名DINONE CAPSULE 2.5MG
適應症子宮內膜異位。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GESTRINONE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/03/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/18
發證日期: 2003/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104541301
中文品名: 安吉順膠囊 2.5 公絲
英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG
適應症: 子宮內膜異位。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GESTRINONE
申請商名稱: 吉如有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號: 03163506
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 吉如 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第045413號
中文品名安吉順膠囊 2.5 公絲
英文品名DINONE CAPSULE 2.5MG
形狀長圓柱形
特殊劑型(空)
顏色白色/白色
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一PU,20
標註二吉如1
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01045413&Seq=416&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第045413號
中文品名: 安吉順膠囊 2.5 公絲
英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG
形狀: 長圓柱形
特殊劑型: (空)
顏色: 白色/白色
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: PU,20
標註二: 吉如1
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01045413&Seq=416&Type=10

# 吉如 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A045413100
藥品英文名稱DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價341.00
有效起日0921101
有效迄日0951031
製造廠名稱吉如有限公司
劑型膠囊劑
成份GESTRINONE
ATC_CODEG03XA02
異動: (空)
藥品代號: A045413100
藥品英文名稱: DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 341.00
有效起日: 0921101
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 吉如有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GESTRINONE
ATC_CODE: G03XA02

# 吉如 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A045413100
藥品英文名稱DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價298.00
有效起日0951101
有效迄日0980930
製造廠名稱吉如有限公司
劑型膠囊劑
成份GESTRINONE
ATC_CODEG03XA02
異動: (空)
藥品代號: A045413100
藥品英文名稱: DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 298.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 吉如有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GESTRINONE
ATC_CODE: G03XA02

# 吉如 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A045413100
藥品英文名稱DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0981001
有效迄日9991231
製造廠名稱吉如有限公司
劑型膠囊劑
成份GESTRINONE
ATC_CODEG03XA02
異動: (空)
藥品代號: A045413100
藥品英文名稱: DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0981001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 吉如有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GESTRINONE
ATC_CODE: G03XA02

# 吉如 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A050055100
藥品英文名稱DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價263.00
有效起日0980901
有效迄日1001130
製造廠名稱吉如有限公司
劑型膠囊劑
成份GESTRINONE
ATC_CODEG03XA02
異動: (空)
藥品代號: A050055100
藥品英文名稱: DINONE CAPSULE 2.5MG
藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 263.00
有效起日: 0980901
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 吉如有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GESTRINONE
ATC_CODE: G03XA02
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根據地址 台北市新生南路一段50之2號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市新生南路一段50之2號4樓 ...)

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集
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吉如的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

吉如機車行 | 地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048

名稱 吉如 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 吉如)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
黃峰淇03163506核准設立

桃園市龍潭區中山里東龍路289號1樓
黃宗瑋14379503核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

新北市中和區員山路384號
李永貴26723728核准設立 - 獨資

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
黃峰淇53126990解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16
林玉珠54075098核准設立

高雄市左營區民族一路1016之12號
張順忠70840800核准設立

臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓
潘秀玉89008482核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

臺北市大同區甘谷街26號5樓
陶勇安90760327核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 03163506 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區中山里東龍路289號1樓 | 負責人: 黃宗瑋 | 統編: 14379503 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

登記地址: 新北市中和區員山路384號 | 負責人: 李永貴 | 統編: 26723728 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 53126990 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

登記地址: 臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16 | 負責人: 林玉珠 | 統編: 54075098 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族一路1016之12號 | 負責人: 張順忠 | 統編: 70840800 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓 | 負責人: 潘秀玉 | 統編: 89008482 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

登記地址: 臺北市大同區甘谷街26號5樓 | 負責人: 陶勇安 | 統編: 90760327 | 核准設立

與治定膠囊 100 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

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