“華國”滅咳寧膠囊
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中文品名“華國”滅咳寧膠囊的英文品名是Miek' oning Capsules“H.K.”, 許可證字號是衛署藥製字第049639號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/09/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYD..., 製造商名稱是華國製藥股份有限公司.

#“華國”滅咳寧膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第049639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/05
發證日期2008/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104963905
中文品名“華國”滅咳寧膠囊
英文品名Miek' oning Capsules“H.K.”
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第049639號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/09/05

發證日期

2008/09/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104963905

中文品名

“華國”滅咳寧膠囊

英文品名

Miek' oning Capsules“H.K.”

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

華國製藥股份有限公司

申請商地址

台中市工業區23路36號

申請商統一編號

52874530

製造商名稱

華國製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業23路36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/17

用法用量

一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

“華國”滅咳寧膠囊地圖 [ 導航 ]

“華國”滅咳寧膠囊的地址位於

台中市工業區23路36號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號52874530
原始登記日期20130507
核發日期20230414
廠商中文名稱華國製藥股份有限公司
廠商英文名稱HWA KUO PHARMACY CO., LTD
中文營業地址臺中市南屯區工業區二三路36號
英文營業地址No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O月華
電話號碼04-23592993
傳真號碼04-23593841
進口資格
出口資格
統一編號: 52874530
原始登記日期: 20130507
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 華國製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HWA KUO PHARMACY CO., LTD
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號
英文營業地址: No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O月華
電話號碼: 04-23592993
傳真號碼: 04-23593841
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 臺中市工廠廠商名冊 - 1

設立案號10566000601137
登記編號66004969
工廠名稱華國製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
統一編號52874530
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1051025
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000601137
登記編號: 66004969
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
統一編號: 52874530
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1051025
符合之產業類別: 08食品製造業

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號7010000150171
登記編號99669913
工廠名稱華國製藥股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
統一編號52874530
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期760421
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7010000150171
登記編號: 99669913
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
統一編號: 52874530
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 760421
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱華國製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66004969
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名許陳月華
統一編號52874530
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051025
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66004969
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 許陳月華
統一編號: 52874530
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051025
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱華國製藥股份有限公司
工廠登記編號99669913
工廠設立許可案號07010000150171
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名許陳月華
統一編號52874530
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0700807
工廠登記核准日期0760421
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669913
工廠設立許可案號: 07010000150171
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 許陳月華
統一編號: 52874530
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0700807
工廠登記核准日期: 0760421
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101390800
中文品名醫嗽寧液
英文品名ISAUNIN SOLUTION
適應症鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101390800
中文品名: 醫嗽寧液
英文品名: ISAUNIN SOLUTION
適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1980/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102020101
中文品名除濕宏錠(去氧羥化腎上腺皮質素)
英文品名CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H."
適應症膠原病、(風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症)、過敏症(支氣管氣喘、鼻炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102020101
中文品名: 除濕宏錠(去氧羥化腎上腺皮質素)
英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H."
適應症: 膠原病、(風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症)、過敏症(支氣管氣喘、鼻炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101443001
中文品名咳嗽液
英文品名KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症鎮咳。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101443001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症: 鎮咳。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102701500
中文品名通鼻樂膠囊
英文品名T'UNPILO CAPSULES "H.K."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量成人每次1粒,每天3~4次。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102701500
中文品名: 通鼻樂膠囊
英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: 成人每次1粒,每天3~4次。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101160702
中文品名免老口服液
英文品名VENLA ORAL LIQUID
適應症疲勞、倦怠、營養障礙
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101160702
中文品名: 免老口服液
英文品名: VENLA ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號01011609
通關簽審文件編號DHY00103519903
中文品名鎮風邪感冒液
英文品名CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量一日3次。成人每次10 mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01011609
通關簽審文件編號: DHY00103519903
中文品名: 鎮風邪感冒液
英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 一日3次。成人每次10 mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1980/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102020200
中文品名"國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102020200
中文品名: "國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101161001
中文品名免暈車液
英文品名NO SICK SOLUTION
適應症預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10ml;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不可超過3次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101161001
中文品名: 免暈車液
英文品名: NO SICK SOLUTION
適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10ml;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不可超過3次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018226號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1979/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101822609
中文品名感必安糖漿
英文品名GANBIAN SYRUP "K.H."
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101822609
中文品名: 感必安糖漿
英文品名: GANBIAN SYRUP "K.H."
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102218500
中文品名"華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102218500
中文品名: "華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第011608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101160801
中文品名勞安口服液
英文品名LAUAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101160801
中文品名: 勞安口服液
英文品名: LAUAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第020049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102004905
中文品名“華國”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102004905
中文品名: “華國”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第026892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/01
發證日期1983/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102689203
中文品名滅咳寧膠囊
英文品名MIEK'ONING CAPSULES "H.K."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/01
發證日期: 1983/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102689203
中文品名: 滅咳寧膠囊
英文品名: MIEK'ONING CAPSULES "H.K."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第011609號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101160903
中文品名鎮風邪糖漿
英文品名CHIN RONG SHYE SYRUP
適應症感冒諸症(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中巿工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101160903
中文品名: 鎮風邪糖漿
英文品名: CHIN RONG SHYE SYRUP
適應症: 感冒諸症(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101761005
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "H.K."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量一日4次。成人每次12ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101761005
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 一日4次。成人每次12ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第035200號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號01018226
通關簽審文件編號DHY00103520001
中文品名感必安感冒液
英文品名GANBIAN COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035200號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018226
通關簽審文件編號: DHY00103520001
中文品名: 感必安感冒液
英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第013996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101399607
中文品名勞伴B12口服液
英文品名LAO PAN B12 LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101399607
中文品名: 勞伴B12口服液
英文品名: LAO PAN B12 LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱華國製藥股份有限公司
公司統一編號52874530
業者地址台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
食品業者登錄字號B-152874530-00003-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 華國製藥股份有限公司
公司統一編號: 52874530
業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
食品業者登錄字號: B-152874530-00003-6
登錄項目: 工廠/製造場所

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華國製藥股份有限公司
公司統一編號52874530
業者地址台中市南屯區工業區二三路36號
食品業者登錄字號B-152874530-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華國製藥股份有限公司
公司統一編號: 52874530
業者地址: 台中市南屯區工業區二三路36號
食品業者登錄字號: B-152874530-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “華國”滅咳寧膠囊 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101390800
中文品名醫嗽寧液
英文品名ISAUNIN SOLUTION
適應症鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101390800
中文品名: 醫嗽寧液
英文品名: ISAUNIN SOLUTION
適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020201號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1980/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102020101
中文品名除濕宏錠(去氧羥化腎上腺皮質素)
英文品名CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H."
適應症膠原病、(風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症)、過敏症(支氣管氣喘、鼻炎)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020201號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102020101
中文品名: 除濕宏錠(去氧羥化腎上腺皮質素)
英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H."
適應症: 膠原病、(風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症)、過敏症(支氣管氣喘、鼻炎)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101443001
中文品名咳嗽液
英文品名KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症鎮咳。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101443001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症: 鎮咳。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/05
發證日期2008/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104963905
中文品名“華國”滅咳寧膠囊
英文品名Miek' oning Capsules“H.K.”
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/05
發證日期: 2008/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104963905
中文品名: “華國”滅咳寧膠囊
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.”
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101160702
中文品名免老口服液
英文品名VENLA ORAL LIQUID
適應症疲勞、倦怠、營養障礙
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101160702
中文品名: 免老口服液
英文品名: VENLA ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號01011609
通關簽審文件編號DHY00103519903
中文品名鎮風邪感冒液
英文品名CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量一日3次。成人每次10 mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01011609
通關簽審文件編號: DHY00103519903
中文品名: 鎮風邪感冒液
英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 一日3次。成人每次10 mL,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102020200
中文品名"國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020202號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102020200
中文品名: "國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101161001
中文品名免暈車液
英文品名NO SICK SOLUTION
適應症預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10ml;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不可超過3次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101161001
中文品名: 免暈車液
英文品名: NO SICK SOLUTION
適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10ml;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不可超過3次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第022185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102218500
中文品名"華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102218500
中文品名: "華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第011608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101160801
中文品名勞安口服液
英文品名LAUAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101160801
中文品名: 勞安口服液
英文品名: LAUAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102004905
中文品名“華國”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102004905
中文品名: “華國”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101761005
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "H.K."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量一日4次。成人每次12ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101761005
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 一日4次。成人每次12ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第035200號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號01018226
通關簽審文件編號DHY00103520001
中文品名感必安感冒液
英文品名GANBIAN COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035200號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018226
通關簽審文件編號: DHY00103520001
中文品名: 感必安感冒液
英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “華國”滅咳寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第013996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101399607
中文品名勞伴B12口服液
英文品名LAO PAN B12 LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101399607
中文品名: 勞伴B12口服液
英文品名: LAO PAN B12 LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

根據識別碼 52874530 找到的相關資料

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# 52874530 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52874530
原始登記日期20130507
核發日期20230414
廠商中文名稱華國製藥股份有限公司
廠商英文名稱HWA KUO PHARMACY CO., LTD
中文營業地址臺中市南屯區工業區二三路36號
英文營業地址No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O月華
電話號碼04-23592993
傳真號碼04-23593841
進口資格
出口資格
統一編號: 52874530
原始登記日期: 20130507
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 華國製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HWA KUO PHARMACY CO., LTD
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號
英文營業地址: No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O月華
電話號碼: 04-23592993
傳真號碼: 04-23593841
進口資格:
出口資格:

# 52874530 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華國製藥股份有限公司
公司統一編號52874530
業者地址台中市南屯區工業區二三路36號
食品業者登錄字號B-152874530-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華國製藥股份有限公司
公司統一編號: 52874530
業者地址: 台中市南屯區工業區二三路36號
食品業者登錄字號: B-152874530-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 52874530 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱華國製藥股份有限公司
工廠登記編號99669913
工廠設立許可案號07010000150171
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名許陳月華
統一編號52874530
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0700807
工廠登記核准日期0760421
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669913
工廠設立許可案號: 07010000150171
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 許陳月華
統一編號: 52874530
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0700807
工廠登記核准日期: 0760421
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

# 52874530 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱華國製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66004969
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名許陳月華
統一編號52874530
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051025
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66004969
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 許陳月華
統一編號: 52874530
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051025
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 52874530 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號7010000150171
登記編號99669913
工廠名稱華國製藥股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
統一編號52874530
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期760421
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7010000150171
登記編號: 99669913
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號
統一編號: 52874530
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 760421
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 52874530 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號10566000601137
登記編號66004969
工廠名稱華國製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
統一編號52874530
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1051025
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000601137
登記編號: 66004969
工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號(食品廠)
統一編號: 52874530
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1051025
符合之產業類別: 08食品製造業

# 52874530 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101443001
中文品名咳嗽液
英文品名KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症鎮咳。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101443001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO"
適應症: 鎮咳。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52874530 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102701500
中文品名通鼻樂膠囊
英文品名T'UNPILO CAPSULES "H.K."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量成人每次1粒,每天3~4次。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102701500
中文品名: 通鼻樂膠囊
英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: 成人每次1粒,每天3~4次。
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據名稱 華國製藥 找到的相關資料

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# 華國製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102004905
中文品名“華國”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102004905
中文品名: “華國”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華國製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102218500
中文品名"華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102218500
中文品名: "華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 華國製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102004905
中文品名“華國”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102004905
中文品名: “華國”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華國製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/05
發證日期2008/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104963905
中文品名“華國”滅咳寧膠囊
英文品名Miek' oning Capsules“H.K.”
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/05
發證日期: 2008/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104963905
中文品名: “華國”滅咳寧膠囊
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.”
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 一日3次。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華國製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102218500
中文品名"華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102218500
中文品名: "華國"醒暈錠(塩酸氯苯吡口井)
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時,於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 華國製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 華國製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "華國" 利靜伴錠(待爾靜)
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 華國製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1980/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102020200
中文品名"國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱華國製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路36號
申請商統一編號52874530
製造商名稱華國製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102020200
中文品名: "國華" 鬱舒安錠(安米替林)
英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K."
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 華國製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市工業區23路36號
申請商統一編號: 52874530
製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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免暈車液

英文品名: NO SICK SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

免暈車液

英文品名: NO SICK SOLUTION | 適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

醫嗽寧液

英文品名: ISAUNIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮風邪感冒液

英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METH... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

感必安感冒液

英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

免暈車液

英文品名: NO SICK SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

免暈車液

英文品名: NO SICK SOLUTION | 適應症: 預防或緩解動暈症、(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

醫嗽寧液

英文品名: ISAUNIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮風邪感冒液

英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METH... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

感必安感冒液

英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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華國製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

華國製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路36號 | 電話: 04-2359-2993

名稱 華國製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區工業區二三路36號
許陳月華52874530核准設立

登記地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號 | 負責人: 許陳月華 | 統編: 52874530 | 核准設立

與“華國”滅咳寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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