固骨本膠囊 250 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名固骨本膠囊 250 毫克的英文品名是Bonejoy Capsules 250 mg, 許可證字號是衛署藥製字第049641號, 有效日期是2028/09/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解退化性關節炎之疼痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

許可證字號衛署藥製字第049641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/08
發證日期2008/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104964105
中文品名固骨本膠囊 250 毫克
英文品名Bonejoy Capsules 250 mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第049641號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/08

發證日期

2008/09/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104964105

中文品名

固骨本膠囊 250 毫克

英文品名

Bonejoy Capsules 250 mg

適應症

緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE

申請商名稱

茂群藥品有限公司

申請商地址

高雄市三民區九如二路150號11樓

申請商統一編號

50807331

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/28

用法用量

內容詳見仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

固骨本膠囊 250 毫克地圖 [ 導航 ]

固骨本膠囊 250 毫克的地址位於

高雄市三民區九如二路150號11樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 固骨本膠囊 250 毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/14
發證日期2003/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104537401
中文品名濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/14
發證日期: 2003/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104537401
中文品名: 濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名: DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2001/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104446104
中文品名清血微粒膠囊
英文品名LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2001/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104446104
中文品名: 清血微粒膠囊
英文品名: LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104575309
中文品名肝安膠囊
英文品名GAN AN CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104575309
中文品名: 肝安膠囊
英文品名: GAN AN CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 固骨本膠囊 250 毫克 相關資料

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱茂群藥品有限公司
公司統一編號50807331
業者地址高雄市三民區九如二路150號11樓
食品業者登錄字號E-150807331-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 茂群藥品有限公司
公司統一編號: 50807331
業者地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
食品業者登錄字號: E-150807331-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 固骨本膠囊 250 毫克 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/14
發證日期2003/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104537401
中文品名濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,;;鋁箔盒裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,
許可證字號: 衛署藥製字第045374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/14
發證日期: 2003/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104537401
中文品名: 濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名: DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,;;鋁箔盒裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2001/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104446104
中文品名清血微粒膠囊
英文品名LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,;;塑膠瓶裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,
許可證字號: 衛署藥製字第044461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2001/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104446104
中文品名: 清血微粒膠囊
英文品名: LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,;;塑膠瓶裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104575309
中文品名肝安膠囊
英文品名GAN AN CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711436780768,4711436780751,;;塑膠瓶裝::4711436780768,4711436780751,
許可證字號: 衛署藥製字第045753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104575309
中文品名: 肝安膠囊
英文品名: GAN AN CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711436780768,4711436780751,;;塑膠瓶裝::4711436780768,4711436780751,

@ 固骨本膠囊 250 毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/08
發證日期2008/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104964105
中文品名固骨本膠囊 250 毫克
英文品名Bonejoy Capsules 250 mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436781628,4711436781703,;;鋁箔盒裝::4711436781628,4711436781703,
許可證字號: 衛署藥製字第049641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/08
發證日期: 2008/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104964105
中文品名: 固骨本膠囊 250 毫克
英文品名: Bonejoy Capsules 250 mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781628,4711436781703,;;鋁箔盒裝::4711436781628,4711436781703,

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# 50807331 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱茂群藥品有限公司
公司統一編號50807331
業者地址高雄市三民區九如二路150號11樓
食品業者登錄字號E-150807331-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 茂群藥品有限公司
公司統一編號: 50807331
業者地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
食品業者登錄字號: E-150807331-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 50807331 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/14
發證日期2003/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104537401
中文品名濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/14
發證日期: 2003/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104537401
中文品名: 濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名: DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 50807331 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104575309
中文品名肝安膠囊
英文品名GAN AN CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104575309
中文品名: 肝安膠囊
英文品名: GAN AN CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 50807331 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2001/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104446104
中文品名清血微粒膠囊
英文品名LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2001/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104446104
中文品名: 清血微粒膠囊
英文品名: LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝

# 50807331 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104575309
中文品名肝安膠囊
英文品名GAN AN CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711436780768,4711436780751,;;塑膠瓶裝::4711436780768,4711436780751,
許可證字號: 衛署藥製字第045753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104575309
中文品名: 肝安膠囊
英文品名: GAN AN CAPSULES
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711436780768,4711436780751,;;塑膠瓶裝::4711436780768,4711436780751,

# 50807331 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/14
發證日期2003/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104537401
中文品名濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,;;鋁箔盒裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,
許可證字號: 衛署藥製字第045374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/14
發證日期: 2003/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104537401
中文品名: 濁血清微粒膠囊200毫克
英文品名: DOWN-LIP MICRONISED CAPSULES 200MG
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,;;鋁箔盒裝::4711436780393,4711436780386,4710423500013,4710423500303,

# 50807331 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2001/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104446104
中文品名清血微粒膠囊
英文品名LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症高脂質血症。
劑型微粒膠囊
包裝鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,;;塑膠瓶裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,
許可證字號: 衛署藥製字第044461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2001/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104446104
中文品名: 清血微粒膠囊
英文品名: LOW-LIP MICRONISED CAPSULES
適應症: 高脂質血症。
劑型: 微粒膠囊
包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,;;塑膠瓶裝::,,4711436780362,4711436781420,,,4711436780355,

# 50807331 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/08
發證日期2008/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104964105
中文品名固骨本膠囊 250 毫克
英文品名Bonejoy Capsules 250 mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱茂群藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號50807331
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436781628,4711436781703,;;鋁箔盒裝::4711436781628,4711436781703,
許可證字號: 衛署藥製字第049641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/08
發證日期: 2008/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104964105
中文品名: 固骨本膠囊 250 毫克
英文品名: Bonejoy Capsules 250 mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 茂群藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓
申請商統一編號: 50807331
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781628,4711436781703,;;鋁箔盒裝::4711436781628,4711436781703,
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東樺藥品有限公司

公司統一編號: 24516490 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 食品業者登錄字號: E-124516490-00000-3

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東樺藥品有限公司

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高雄市三民區九如二路150號11樓
吳坤霖50807331核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 負責人: 吳坤霖 | 統編: 50807331 | 核准設立

地址 高雄市三民區九如二路150號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區九如二路150號11樓
24516490核准設立

高雄市三民區九如二路150號11樓
22261611解散 (096年11月30日 高市府建二公字 第0960076007號)

高雄市三民區九如二路150號11樓
16818979解散 (089年04月25日 建二公字 第15457200號)

高雄市三民區九如二路150號11樓之1
22526922撤銷 (085年04月29日 建二公字 第120600號)

高雄市三民區九如二路150號11樓之1
劉英慶16919049廢止 (107年12月18日 高市府經商公字 第1076650340號)

高雄市三民區九如二路150號11樓
16970544解散 (101年10月18日 高市府經商公字 第1015036056號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 統編: 24516490 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 統編: 22261611 | 解散 (096年11月30日 高市府建二公字 第0960076007號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 統編: 16818979 | 解散 (089年04月25日 建二公字 第15457200號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓之1 | 統編: 22526922 | 撤銷 (085年04月29日 建二公字 第120600號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓之1 | 負責人: 劉英慶 | 統編: 16919049 | 廢止 (107年12月18日 高市府經商公字 第1076650340號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路150號11樓 | 統編: 16970544 | 解散 (101年10月18日 高市府經商公字 第1015036056號)

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維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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