倍克健乳膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名倍克健乳膏的英文品名是Trisec Cream, 許可證字號是衛署藥製字第049652號, 有效日期是2023/09/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAME..., 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

許可證字號衛署藥製字第049652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104965200
中文品名倍克健乳膏
英文品名Trisec Cream
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第049652號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/09/10

發證日期

2008/09/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104965200

中文品名

倍克健乳膏

英文品名

Trisec Cream

適應症

治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區南園二路3號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區南園二路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

鋁軟管;;塑膠瓶裝

倍克健乳膏地圖 [ 導航 ]

倍克健乳膏的地址位於

桃園市中壢區南園二路3號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 倍克健乳膏 相關資料

@ 倍克健乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號30840213
原始登記日期19790615
核發日期20221005
廠商中文名稱人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼03-4526181-2
傳真號碼02-23759979
進口資格
出口資格
統一編號: 30840213
原始登記日期: 19790615
核發日期: 20221005
廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 03-4526181-2
傳真號碼: 02-23759979
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 倍克健乳膏 相關資料

@ 倍克健乳膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621841
工廠設立許可案號06610000145937
工廠地址桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名王立中
統一編號30840213
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671110
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621841
工廠設立許可案號: 06610000145937
工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名: 王立中
統一編號: 30840213
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671110
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 倍克健乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期1994/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103813801
中文品名"人人" 溴敏達酏劑
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型酏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 1994/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103813801
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型: 酏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200498505
中文品名凱黴素膠囊
英文品名KINGMYCIN CAPSULES
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200498505
中文品名: 凱黴素膠囊
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993103
中文品名紐納康注射液
英文品名NEWNACORT INJECTION
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第009931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100993103
中文品名: 紐納康注射液
英文品名: NEWNACORT INJECTION
適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200589407
中文品名“紐約”止痛膏
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200589407
中文品名: “紐約”止痛膏
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1983/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102709202
中文品名舒痛膠囊
英文品名DEPAIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/13
用法用量一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102709202
中文品名: 舒痛膠囊
英文品名: DEPAIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/13
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號17006479
通關簽審文件編號DHY01200545800
中文品名A.D.A.胃片
英文品名A.D.A. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006479
通關簽審文件編號: DHY01200545800
中文品名: A.D.A.胃片
英文品名: A.D.A. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750001
中文品名"人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣)
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750001
中文品名: "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣)
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第009942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200994202
中文品名二量體氫片
英文品名DEMACIN TABLETS
適應症預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200994202
中文品名: 二量體氫片
英文品名: DEMACIN TABLETS
適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第008971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200897101
中文品名特塞隆片
英文品名DEXARON TABLETS
適應症風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200897101
中文品名: 特塞隆片
英文品名: DEXARON TABLETS
適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第006728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200672808
中文品名核黃素錠
英文品名ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."
適應症唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200672808
中文品名: 核黃素錠
英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."
適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2006/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104842701
中文品名髮得生髮液
英文品名Fodil Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2006/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104842701
中文品名: 髮得生髮液
英文品名: Fodil Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第027032號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/13
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1983/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102703200
中文品名養心錠10公絲(尼非待平)
英文品名NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"
適應症狹心症、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102703200
中文品名: 養心錠10公絲(尼非待平)
英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635306
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635306
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200509707
中文品名複方安胃乳錠
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/24
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200509707
中文品名: 複方安胃乳錠
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/24
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期1995/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號01018449
通關簽審文件編號DHY00103964405
中文品名康富軟膏
英文品名CONFUL OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018449
通關簽審文件編號: DHY00103964405
中文品名: 康富軟膏
英文品名: CONFUL OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102150905
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦)
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102150905
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦)
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140102
中文品名普力膚軟膏
英文品名POLIFOR OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量2-4次/天,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140102
中文品名: 普力膚軟膏
英文品名: POLIFOR OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 2-4次/天,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第008967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利百緊膠囊劑
英文品名BEBRIN CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利百緊膠囊劑
英文品名: BEBRIN CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第055250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525002
中文品名麗達凝膠
英文品名Lidalene Gel
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525002
中文品名: 麗達凝膠
英文品名: Lidalene Gel
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 倍克健乳膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 倍克健乳膏 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號H-130840213-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 倍克健乳膏 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號H-130840213-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 倍克健乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期1994/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103813801
中文品名"人人" 溴敏達酏劑
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型酏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 1994/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103813801
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型: 酏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200498505
中文品名凱黴素膠囊
英文品名KINGMYCIN CAPSULES
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第004985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200498505
中文品名: 凱黴素膠囊
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993103
中文品名紐納康注射液
英文品名NEWNACORT INJECTION
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第009931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100993103
中文品名: 紐納康注射液
英文品名: NEWNACORT INJECTION
適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200589407
中文品名“紐約”止痛膏
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第005894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200589407
中文品名: “紐約”止痛膏
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1983/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102709202
中文品名舒痛膠囊
英文品名DEPAIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/13
用法用量一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102709202
中文品名: 舒痛膠囊
英文品名: DEPAIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/13
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號17006479
通關簽審文件編號DHY01200545800
中文品名A.D.A.胃片
英文品名A.D.A. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第005458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006479
通關簽審文件編號: DHY01200545800
中文品名: A.D.A.胃片
英文品名: A.D.A. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750001
中文品名"人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣)
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第017500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750001
中文品名: "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣)
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2006/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104842701
中文品名髮得生髮液
英文品名Fodil Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,
許可證字號: 衛署藥製字第048427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2006/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104842701
中文品名: 髮得生髮液
英文品名: Fodil Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635306
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,
許可證字號: 衛署藥製字第016353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635306
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104965200
中文品名倍克健乳膏
英文品名Trisec Cream
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,
許可證字號: 衛署藥製字第049652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104965200
中文品名: 倍克健乳膏
英文品名: Trisec Cream
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200509707
中文品名複方安胃乳錠
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/24
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200509707
中文品名: 複方安胃乳錠
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/24
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期1995/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號01018449
通關簽審文件編號DHY00103964405
中文品名康富軟膏
英文品名CONFUL OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,
許可證字號: 衛署藥製字第039644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018449
通關簽審文件編號: DHY00103964405
中文品名: 康富軟膏
英文品名: CONFUL OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第021509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102150905
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦)
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第021509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102150905
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦)
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140102
中文品名普力膚軟膏
英文品名POLIFOR OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量2-4次/天,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,
許可證字號: 衛署藥製字第001401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140102
中文品名: 普力膚軟膏
英文品名: POLIFOR OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 2-4次/天,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第055250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525002
中文品名麗達凝膠
英文品名Lidalene Gel
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525002
中文品名: 麗達凝膠
英文品名: Lidalene Gel
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/13
發證日期2013/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105805002
中文品名歐康口內膏
英文品名Oracure Orabase
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/13
發證日期: 2013/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105805002
中文品名: 歐康口內膏
英文品名: Oracure Orabase
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第011131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/30
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201113106
中文品名"人人"魚肝油精丸
英文品名OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"
適應症夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第011131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201113106
中文品名: "人人"魚肝油精丸
英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"
適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第006732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200673202
中文品名克黴素針
英文品名COMYCIN INJECTION
適應症結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 內衛藥製字第006732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200673202
中文品名: 克黴素針
英文品名: COMYCIN INJECTION
適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634800
中文品名"人人" 利風錠
英文品名RHIN TABLETS "GCPC"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型錠劑
包裝盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,
許可證字號: 衛署藥製字第016348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634800
中文品名: "人人" 利風錠
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,

@ 倍克健乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200673403
中文品名"紐約"純鈣片
英文品名PURE CALCIUM TABLETS
適應症軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200673403
中文品名: "紐約"純鈣片
英文品名: PURE CALCIUM TABLETS
適應症: 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

根據識別碼 30840213 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30840213 ...)

# 30840213 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30840213
原始登記日期19790615
核發日期20221005
廠商中文名稱人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼03-4526181-2
傳真號碼02-23759979
進口資格
出口資格
統一編號: 30840213
原始登記日期: 19790615
核發日期: 20221005
廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 03-4526181-2
傳真號碼: 02-23759979
進口資格:
出口資格:

# 30840213 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號H-130840213-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 30840213 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號H-130840213-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 30840213 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621841
工廠設立許可案號06610000145937
工廠地址桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名王立中
統一編號30840213
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671110
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621841
工廠設立許可案號: 06610000145937
工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名: 王立中
統一編號: 30840213
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671110
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101039301
中文品名"紐約"欣康膠囊
英文品名SINCON CAPSULES "N.Y."
適應症革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101039301
中文品名: "紐約"欣康膠囊
英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y."
適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634800
中文品名"人人" 利風錠
英文品名RHIN TABLETS "GCPC"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型錠劑
包裝盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634800
中文品名: "人人" 利風錠
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634902
中文品名"人人" 貝他每松親水性軟膏
英文品名BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634902
中文品名: "人人" 貝他每松親水性軟膏
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635000
中文品名"人人" 健心寧錠
英文品名ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635000
中文品名: "人人" 健心寧錠
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 30840213 ... ]

根據名稱 人人化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 人人化學製藥 ...)

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738102
中文品名"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症尋常性痤瘡?皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738102
中文品名: "人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第009846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200984603
中文品名"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200984603
中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第009852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985201
中文品名"人人"氫化可體松軟膏
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第009852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985201
中文品名: "人人"氫化可體松軟膏
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 管裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第009859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985902
中文品名"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985902
中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第037381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738102
中文品名"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症尋常性痤瘡?皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738102
中文品名: "人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)
英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200984603
中文品名"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200984603
中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第009852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985201
中文品名"人人"氫化可體松軟膏
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼管裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第009852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985201
中文品名: "人人"氫化可體松軟膏
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 管裝::,,

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第009859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985902
中文品名"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第009859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985902
中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,
[ 搜尋所有 人人化學製藥 ... ]

根據地址 桃園市中壢區南園二路3號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市中壢區南園二路3號 ...)

中壢藝術園區籃球場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

中壢藝術園區溜冰場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 其他 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"紐約"四環素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、腎盂腎炎、細菌性痢疾、尿道炎、骨髓炎、表皮膿腫、軟組織感染、淋病、以及對四環黴素敏感之革蘭氏陽性陰性菌所致之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

中壢藝術園區籃球場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

中壢藝術園區溜冰場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 其他 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"紐約"四環素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、腎盂腎炎、細菌性痢疾、尿道炎、骨髓炎、表皮膿腫、軟組織感染、淋病、以及對四環黴素敏感之革蘭氏陽性陰性菌所致之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 桃園市中壢區南園二路3號 ... ]

人人化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱 人人化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 人人化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路三號
王立中30840213核准設立

桃園市中壢區忠福里南園二路3號
45010496

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路3號 | 統編: 45010496

地址 桃園市中壢區南園二路3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 桃園市中壢區南園二路3號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路63號1樓
林光榮16837841核准設立

桃園市中壢區南園二路292號9樓
趙月娥22983933解散 (核准解散日期: 2018-12-13)

桃園市中壢區南園二路387號
李扶隆83605526解散 (核准解散日期: 2022-06-01)

桃園市中壢區南園二路36號1樓
彭笋英24640532核准設立

桃園市中壢區南園二路281號9樓
楊智烘16538272核准設立

桃園市中壢區南園二路350號
邵五峯24224901核准設立

桃園市中壢區南園二路291號8樓
劉邦郎28621584核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路63號1樓 | 負責人: 林光榮 | 統編: 16837841 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路292號9樓 | 負責人: 趙月娥 | 統編: 22983933 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-13)

登記地址: 桃園市中壢區南園二路387號 | 負責人: 李扶隆 | 統編: 83605526 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-01)

登記地址: 桃園市中壢區南園二路36號1樓 | 負責人: 彭笋英 | 統編: 24640532 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路281號9樓 | 負責人: 楊智烘 | 統編: 16538272 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路350號 | 負責人: 邵五峯 | 統編: 24224901 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路291號8樓 | 負責人: 劉邦郎 | 統編: 28621584 | 核准設立

與倍克健乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

 |