宏康復得軟膏
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中文品名宏康復得軟膏的英文品名是HONCONFUDER OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第016516號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/09, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/03/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是香港腳及其他黴菌感染之皮膚疾患, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號內衛藥製字第016516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1991/03/10
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201651602
中文品名宏康復得軟膏
英文品名HONCONFUDER OINTMENT
適應症香港腳及其他黴菌感染之皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第016516號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/09

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/03/10

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201651602

中文品名

宏康復得軟膏

英文品名

HONCONFUDER OINTMENT

適應症

香港腳及其他黴菌感染之皮膚疾患

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路33號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路33號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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根據識別碼 內衛藥製字第016516號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第016516號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第016516號
處方標示EACH GM (1000MG) CONTAINS:
成分名稱UNDECYLENIC ACID
成分代碼8404801500
含量描述50.0
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第016516號
處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS:
成分名稱: UNDECYLENIC ACID
成分代碼: 8404801500
含量描述: 50.0
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第016516號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016516號
處方標示EACH GM (1000MG) CONTAINS:
成分名稱UNDECYLENATE ZINC
成分代碼8404801510
含量描述200.0
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第016516號
處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS:
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC
成分代碼: 8404801510
含量描述: 200.0
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第016516號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016516號
中文品名宏康復得軟膏
英文品名HONCONFUDER OINTMENT
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第016516號
中文品名: 宏康復得軟膏
英文品名: HONCONFUDER OINTMENT
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第033359號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/23
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1991/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號12008833
通關簽審文件編號ull
中文品名"元澤" 得靜平片5公絲(二氮平)
英文品名DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033359號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/23
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1991/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008833
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "元澤" 得靜平片5公絲(二氮平)
英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期2002/06/13
發證日期1992/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103535606
中文品名元補膠囊
英文品名YUANBUU CAPSULES "M.S."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 2002/06/13
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103535606
中文品名: 元補膠囊
英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/08/05
發證日期1994/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103789405
中文品名保足樂乳膏1%(布克比羅斯)
英文品名POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."
適應症皮膚之黴菌感染症。
劑型乳膏劑
包裝塑膠容器裝;;軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/08/05
發證日期: 1994/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103789405
中文品名: 保足樂乳膏1%(布克比羅斯)
英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."
適應症: 皮膚之黴菌感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;軟管裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033352號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1991/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號12000671
通關簽審文件編號DHY00103335201
中文品名制敏糖衣錠
英文品名SEVEN S.C. TABLETS "M.S."
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1991/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000671
通關簽審文件編號: DHY00103335201
中文品名: 制敏糖衣錠
英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S."
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033358號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/23
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1991/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號01023732
通關簽審文件編號DHY00103335800
中文品名制炎疹錠
英文品名JUYEN JEN TABLETS "M.S."
適應症急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹
劑型錠劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/23
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1991/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023732
通關簽審文件編號: DHY00103335800
中文品名: 制炎疹錠
英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S."
適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033616號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/23
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1991/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號01009932
通關簽審文件編號DHY00103361609
中文品名抉肝敏淨糖衣錠
英文品名OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."
適應症蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/23
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1991/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009932
通關簽審文件編號: DHY00103361609
中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."
適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033620號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/24
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/02/24
發證日期1991/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號01009032
通關簽審文件編號DHY00103362000
中文品名保膚朗軟膏
英文品名BAUFULON OINTMENT "M.S."
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/24
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/02/24
發證日期: 1991/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009032
通關簽審文件編號: DHY00103362000
中文品名: 保膚朗軟膏
英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S."
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 元澤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009932號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993205
中文品名抉肝敏淨糖衣錠
英文品名OROMINZINE S.C. TABLETS
適應症蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱元澤製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號(空)
製造商名稱元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第009932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100993205
中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS
適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路33號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路33號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝
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袪風康錠50公絲(聚二甲矽烷)

英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、X光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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佈克炎栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(慢性風濕性關節炎、變形性關節症)手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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痛易鎮錠

英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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痛易鎮錠

英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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德利治癒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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美得寧錠4公絲(甲基培尼皮質醇)

英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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克黴寧乳膏20公絲/公克(克多可那挫)

英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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胃勇粉末

英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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袪風康錠50公絲(聚二甲矽烷)

英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、X光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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佈克炎栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(慢性風濕性關節炎、變形性關節症)手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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痛易鎮錠

英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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痛易鎮錠

英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

德利治癒膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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美得寧錠4公絲(甲基培尼皮質醇)

英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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克黴寧乳膏20公絲/公克(克多可那挫)

英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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胃勇粉末

英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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名稱 元澤製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工二路三三號
23717462合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號)

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號)

與宏康復得軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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