綠扶朗錠
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中文品名綠扶朗錠的英文品名是LIFLONG TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第016518號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性各症、急、慢性胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#綠扶朗錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第016518號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201651803
中文品名綠扶朗錠
英文品名LIFLONG TABLETS
適應症過敏性各症、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第016518號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/04/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/05/25

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201651803

中文品名

綠扶朗錠

英文品名

LIFLONG TABLETS

適應症

過敏性各症、急、慢性胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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綠扶朗錠的地址位於

台南巿賢南街９５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 綠扶朗錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100136304
中文品名必咳寧錠
英文品名PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100136304
中文品名: 必咳寧錠
英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007556號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期1997/02/28
發證日期1975/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100755606
中文品名蜜舒佳糖漿
英文品名MISCA SYRUP "ORIENT"
適應症小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1975/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100755606
中文品名: 蜜舒佳糖漿
英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT"
適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第008992號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200899209
中文品名滅落糖衣錠
英文品名MERR S.C. TABLETS
適應症蛔蟲、蟯蟲之驅除
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第008992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200899209
中文品名: 滅落糖衣錠
英文品名: MERR S.C. TABLETS
適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1976/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101146301
中文品名愛治癆妥錠
英文品名ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1976/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101146301
中文品名: 愛治癆妥錠
英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第011044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104401
中文品名培爾源口服液
英文品名BELGEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;CAFFEINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104401
中文品名: 培爾源口服液
英文品名: BELGEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;CAFFEINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1971/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201637405
中文品名蜜咳樂液
英文品名MICORA LIQUID
適應症鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201637405
中文品名: 蜜咳樂液
英文品名: MICORA LIQUID
適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104500
中文品名維他命Ｂ６錠
英文品名VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT"
適應症皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104500
中文品名: 維他命Ｂ６錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT"
適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第016519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201651905
中文品名綠扶朗軟膏
英文品名LIFLONG OINTMENT
適應症炎症性皮膚炎、濕疹、火傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第016519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201651905
中文品名: 綠扶朗軟膏
英文品名: LIFLONG OINTMENT
適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第008482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200848202
中文品名小兒蜜咳樂糖漿
英文品名CHILD MICORA SYRUP
適應症咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHTHALENE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200848202
中文品名: 小兒蜜咳樂糖漿
英文品名: CHILD MICORA SYRUP
適應症: 咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHTHALENE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第011042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104207
中文品名鼻利安噴鼻液
英文品名PIRIAN NASSAL SPRAY
適應症過敏性鼻炎
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104207
中文品名: 鼻利安噴鼻液
英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY
適應症: 過敏性鼻炎
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第016535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201653503
中文品名田惠清膠囊
英文品名TENFICIN CAPSULES
適應症慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201653503
中文品名: 田惠清膠囊
英文品名: TENFICIN CAPSULES
適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001844號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100184407
中文品名普利姆平錠
英文品名PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症胃腸神經症、胃腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100184407
中文品名: 普利姆平錠
英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 胃腸神經症、胃腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第020329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1980/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102032901
中文品名滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）
英文品名METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT"
適應症支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102032901
中文品名: 滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）
英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛成製字第000833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400083304
中文品名佑你膚粉
英文品名UNDENIC POWDER
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400083304
中文品名: 佑你膚粉
英文品名: UNDENIC POWDER
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第001630號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163001
中文品名特利克欣糖衣錠
英文品名TRICHOSIN S.C. TABLETS
適應症毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163001
中文品名: 特利克欣糖衣錠
英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS
適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第011356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201135604
中文品名奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201135604
中文品名: 奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第000772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400077200
中文品名佑你膚軟膏
英文品名UNDENIC OINTMENT
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400077200
中文品名: 佑你膚軟膏
英文品名: UNDENIC OINTMENT
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第001068號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200106806
中文品名舒滿拔膠囊
英文品名SUMAPA CAPSULES
適應症淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200106806
中文品名: 舒滿拔膠囊
英文品名: SUMAPA CAPSULES
適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 綠扶朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第008480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200848008
中文品名維他命Ｅ糖衣錠
英文品名VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200848008
中文品名: 維他命Ｅ糖衣錠
英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400077200
中文品名佑你膚軟膏
英文品名UNDENIC OINTMENT
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400077200
中文品名: 佑你膚軟膏
英文品名: UNDENIC OINTMENT
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400083304
中文品名佑你膚粉
英文品名UNDENIC POWDER
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400083304
中文品名: 佑你膚粉
英文品名: UNDENIC POWDER
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1976/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101146301
中文品名愛治癆妥錠
英文品名ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1976/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101146301
中文品名: 愛治癆妥錠
英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100369003
中文品名奧林特朗糖衣錠
英文品名ORIENTLON S.C. TABLETS
適應症大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100369003
中文品名: 奧林特朗糖衣錠
英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS
適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100136304
中文品名必咳寧錠
英文品名PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100136304
中文品名: 必咳寧錠
英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1979/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101812200
中文品名帶淨錠（梯尼達諾）
英文品名DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT"
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101812200
中文品名: 帶淨錠（梯尼達諾）
英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT"
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010635號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201063503
中文品名喘舒糖衣錠
英文品名ASMON S.C. TABLETS
適應症支氣管氣喘、痙攣性喘咳
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201063503
中文品名: 喘舒糖衣錠
英文品名: ASMON S.C. TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號12011027
通關簽審文件編號DHY00101749202
中文品名立痛比林糖衣錠
英文品名RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS
適應症關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011027
通關簽審文件編號: DHY00101749202
中文品名: 立痛比林糖衣錠
英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS
適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001844號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100184407
中文品名普利姆平錠
英文品名PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症胃腸神經症、胃腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100184407
中文品名: 普利姆平錠
英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 胃腸神經症、胃腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第011356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201135604
中文品名奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201135604
中文品名: 奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100853707
中文品名痛去欣錠
英文品名TOCHICINE TABLETS "ORIENT"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100853707
中文品名: 痛去欣錠
英文品名: TOCHICINE TABLETS "ORIENT"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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臺南市賢南街九五號一樓		68331301解散 (文號: 2000-10-30 經89中字 第089517830號)

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字 第089517830號)

與綠扶朗錠同分類的全部藥品許可證資料集

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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