可利肝能注射劑１００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可利肝能注射劑１００公絲的英文品名是GLUTATHIONE FOR INJECTION 100MG "HOKURIKU", 許可證字號是衛署藥輸字第010813號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1990/08/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLUTATHIONE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010813號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/08/30
發證日期	1983/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002370
通關簽審文件編號	DHA00201081301
中文品名	可利肝能注射劑１００公絲
英文品名	GLUTATHIONE FOR INJECTION 100MG "HOKURIKU"
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第010813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/08/30

發證日期

1983/01/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02002370

通關簽審文件編號

DHA00201081301

中文品名

可利肝能注射劑１００公絲

英文品名

GLUTATHIONE FOR INJECTION 100MG "HOKURIKU"

適應症

維持肝臟正常功能

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUTATHIONE

申請商名稱

日進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液

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台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

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# 衛署藥輸字第010813號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第010813號
處方標示	EACH AMPOULE CONTAINS:
成分名稱	GLUTATHIONE
成分代碼	5656400200
含量描述	(REDUCED) 100
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第010813號

處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS:

成分名稱: GLUTATHIONE

成分代碼: 5656400200

含量描述: (REDUCED) 100

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010813號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010813號
中文品名	可利肝能注射劑１００公絲
英文品名	GLUTATHIONE FOR INJECTION 100MG "HOKURIKU"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第010813號

中文品名: 可利肝能注射劑１００公絲

英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 100MG "HOKURIKU"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

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# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009247號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/12
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1986/09/16
發證日期	1981/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200924707
中文品名	克保松錠
英文品名	CARBAZON TABLETS
適應症	因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009247號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/01/12

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1986/09/16

發證日期: 1981/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200924707

中文品名: 克保松錠

英文品名: CARBAZON TABLETS

適應症: 因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007488號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/08/25
發證日期	1980/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200748806
中文品名	複合胃齊壯注射液
英文品名	COMP. BUTYLPAN INJECTION
適應症	下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007488號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/08/25

發證日期: 1980/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200748806

中文品名: 複合胃齊壯注射液

英文品名: COMP. BUTYLPAN INJECTION

適應症: 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 日進貿易於出進口廠商登記資料 - 3

統一編號	70509681
原始登記日期	20000607
核發日期	20210813
廠商中文名稱	日進貿易有限公司
廠商英文名稱	JIH-CHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓
英文營業地址	1 F., No. 146, Liuyang W. St., Beitun Dist., Taichung City 40675, Taiwan (R.O.C.)
代表人	郭O昌
電話號碼	04-22476498
傳真號碼	04-22431793
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 70509681

原始登記日期: 20000607

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 日進貿易有限公司

廠商英文名稱: JIH-CHIN TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓

英文營業地址: 1 F., No. 146, Liuyang W. St., Beitun Dist., Taichung City 40675, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 郭O昌

電話號碼: 04-22476498

傳真號碼: 04-22431793

進口資格: 有

出口資格: 有

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/01/05
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200803003
中文品名	妥可保明注射液
英文品名	HYDROXOCOBALAMIN INJECTION
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/01/05

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200803003

中文品名: 妥可保明注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION

適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008740號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/06/24
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200874008
中文品名	凱克樂錠１００公絲
英文品名	CACLATE TABLET 100
適應症	更年期障害、自律神經失調
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008740號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/09/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/06/24

發證日期: 1981/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200874008

中文品名: 凱克樂錠１００公絲

英文品名: CACLATE TABLET 100

適應症: 更年期障害、自律神經失調

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORYZANOL GAMMA-

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/25
發證日期	1981/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200875801
中文品名	朗博特糖衣錠１００公絲
英文品名	LENBERT TABLETS 100
適應症	下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/09

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/25

發證日期: 1981/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200875801

中文品名: 朗博特糖衣錠１００公絲

英文品名: LENBERT TABLETS 100

適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/29
發證日期	1981/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200875903
中文品名	沙胃爾顆粒
英文品名	SATHAL
適應症	胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008759號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/09

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/29

發證日期: 1981/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200875903

中文品名: 沙胃爾顆粒

英文品名: SATHAL

適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝;;袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011811號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/09/23
發證日期	1983/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201181102
中文品名	醫能克錠３０公絲
英文品名	INOKUTINE TABLETS 30MG
適應症	慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011811號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/17

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/09/23

發證日期: 1983/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201181102

中文品名: 醫能克錠３０公絲

英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG

適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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日進貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區柳陽西街146號1樓 | 電話: 04-2247-6498

名稱日進貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日進貿易有限公司臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓	郭保昌	70509681	核准設立
日進貿易行臺北市中山區松江路185號9樓之4	蔡南進	21204043	撤銷 - 獨資
日進貿易股份有限公司臺北市資料空白		30977272	解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)
興日進貿易有限公司臺北市資料空白		11960700	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

日進貿易有限公司

登記地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 | 負責人: 郭保昌 | 統編: 70509681 | 核准設立

日進貿易行

登記地址: 臺北市中山區松江路185號9樓之4 | 負責人: 蔡南進 | 統編: 21204043 | 撤銷 - 獨資

日進貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30977272 | 解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)

興日進貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11960700 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

與可利肝能注射劑１００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF