唐黴素注射劑
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中文品名唐黴素注射劑的英文品名是DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第013059號, 有效日期是2024/12/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DAUNORUBICIN HCL, 製造商名稱是Corden Pharma Latina S.p.A..
許可證字號 | 衛署藥輸字第013059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/15 |
發證日期 | 2019/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008579 |
通關簽審文件編號 | DHA00201305908 |
中文品名 | 唐黴素注射劑 |
英文品名 | DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
適應症 | 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 包裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DAUNORUBICIN HCL |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013059號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/15 |
發證日期2019/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008579 |
通關簽審文件編號DHA00201305908 |
中文品名唐黴素注射劑 |
英文品名DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
適應症急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝包裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DAUNORUBICIN HCL |
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號37199708 |
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼包裝 |
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台北市信義區松仁路100號42、43樓