舒動凝膠 1%
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中文品名舒動凝膠 1%的英文品名是Stoni gel 1%, 許可證字號是衛署藥製字第050872號, 有效日期是2024/09/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DICLOFENAC DIETHYLAMINE, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第050872號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/09

發證日期

2009/09/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105087201

中文品名

舒動凝膠 1%

英文品名

Stoni gel 1%

適應症

短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型

外用凝膠劑

包裝

鋁管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC DIETHYLAMINE

申請商名稱

明德製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號

申請商統一編號

44636613

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/05/21

用法用量

每日使用3-4次,24小時內切勿超過4次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4克,塗抹面積建議在2公分x 2公分(約一個五元硬幣之寬度)至5公分x 5公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。

包裝與國際條碼

鋁管裝::4716194417123,;;塑膠瓶裝

舒動凝膠 1%地圖

舒動凝膠 1%的地址位於

桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號

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與舒動凝膠 1%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯

    英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  2. 紐黴素發泡陰道錠

    英文品名: MYCOSTATIN EFFERVESCENT VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.

  3. 三磷酸腺/鈉

    英文品名: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  4. 因度美他辛

    英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  5. 因素林(維壽林)

    英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  6. 制血

    英文品名: DICYNONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官的外傷或潰瘍性出血、喀血、腦出血、紫斑病、鼻出血、腎、膀胱出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  7. 安列露原房粉液1:10

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  8. 安列露原房粉液1:100

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:100 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘(過敏性療法) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  9. 安列露原房粉液1:1000

    英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  10. 安列露原赤松花粉液1:1000

    英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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