黃體針
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中文品名黃體針的英文品名是PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG, 許可證字號是內衛藥輸字第001659號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/10/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROGESTERONE, 製造商名稱是PURE LAB. INC..

許可證字號內衛藥輸字第001659號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號17009407
通關簽審文件編號DHA01300165907
中文品名黃體針
英文品名PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG
適應症習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第001659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/10/02

發證日期

1970/05/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

17009407

通關簽審文件編號

DHA01300165907

中文品名

黃體針

英文品名

PROGESTERONE IN OIL INJECTION 50MG

適應症

習慣性流產、先兆性流產、切用性子宮出血、月經困難

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROGESTERONE

申請商名稱

源吉實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路3段19號9樓

申請商統一編號

11747005

製造商名稱

PURE LAB. INC.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿

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黃體針的地址位於

台北巿南京東路3段19號9樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 黃體針 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1975/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號02003914
通關簽審文件編號DHA00200968607
中文品名安庇蘭注射劑500公絲
英文品名AMPILAND INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1975/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003914
通關簽審文件編號: DHA00200968607
中文品名: 安庇蘭注射劑500公絲
英文品名: AMPILAND INJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號13002233
通關簽審文件編號DHA00201450602
中文品名奇酵素錠
英文品名CHYMOSER ORAL
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002233
通關簽審文件編號: DHA00201450602
中文品名: 奇酵素錠
英文品名: CHYMOSER ORAL
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17008990
通關簽審文件編號DHA01300213402
中文品名鈣血針
英文品名PUCALCI-12
適應症凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第002134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008990
通關簽審文件編號: DHA01300213402
中文品名: 鈣血針
英文品名: PUCALCI-12
適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/10/02
發證日期1974/06/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS1000002500
中文品名抗百日咳γ球蛋白320公絲注射劑
英文品名ERTUSSIBULINA320MG
適應症預防及補助治療百日咳
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1974/06/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS1000002500
中文品名: 抗百日咳γ球蛋白320公絲注射劑
英文品名: ERTUSSIBULINA320MG
適應症: 預防及補助治療百日咳
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第001647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號17006327
通關簽審文件編號DHA01300164700
中文品名維雄針
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症更年期障礙
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006327
通關簽審文件編號: DHA01300164700
中文品名: 維雄針
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN OIL 100MG
適應症: 更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號17011491
通關簽審文件編號DHA01300223304
中文品名奇酵素片
英文品名CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011491
通關簽審文件編號: DHA01300223304
中文品名: 奇酵素片
英文品名: CHYMOSER "COATED TABLETS"
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1981/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號02000630
通關簽審文件編號DHA00200825909
中文品名可濾脂500公絲膠囊
英文品名CLOFITRAX 500MG
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000630
通關簽審文件編號: DHA00200825909
中文品名: 可濾脂500公絲膠囊
英文品名: CLOFITRAX 500MG
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAX CO., S.P.R.L.
製造廠廠址: BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008323號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832305
中文品名保祿福賜注射劑5000國際單位
英文品名HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832305
中文品名: 保祿福賜注射劑5000國際單位
英文品名: HCG-SERONO 5000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期2001/10/02
發證日期1978/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號13002313
通關簽審文件編號DHA00200553709
中文品名奇酵素『呼吸道』錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1978/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002313
通關簽審文件編號: DHA00200553709
中文品名: 奇酵素『呼吸道』錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC TABLETS
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第010946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201094607
中文品名克儒茂注射劑
英文品名GRORM 4
適應症腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201094607
中文品名: 克儒茂注射劑
英文品名: GRORM 4
適應症: 腦下垂體分泌不足引起之侏儒症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第002318號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17013066
通關簽審文件編號DHA01300231802
中文品名速百寧針
英文品名SPASMAVERINE INJECTION
適應症胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALVERINE TARTRATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013066
通關簽審文件編號: DHA01300231802
中文品名: 速百寧針
英文品名: SPASMAVERINE INJECTION
適應症: 胃腸痙攣、肝疝痛、膽石疝痛、腎疝痛、妊娠性嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALVERINE TARTRATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008322號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/04
註銷理由英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832203
中文品名保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/04
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832203
中文品名: 保祿福賜注射劑2000國際單位
英文品名: HCG-SERONO 2000 I.U.
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第001660號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號17006646
通關簽審文件編號DHA01300166005
中文品名偉利命-12
英文品名VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱PURE LAB. INC.
製造廠廠址NEW YORK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006646
通關簽審文件編號: DHA01300166005
中文品名: 偉利命-12
英文品名: VIRAMIN-12 1,000MCG
適應症: 多發性神經炎、惡性貧血、貧血症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: PURE LAB. INC.
製造廠廠址: NEW YORK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第008396號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/10/02
發證日期1981/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200839606
中文品名保可納兒注射劑
英文品名HMG-SERONO
適應症由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200839606
中文品名: 保可納兒注射劑
英文品名: HMG-SERONO
適應症: 由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第018506號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/10/02
發證日期1991/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201850606
中文品名寶乳歛錠2.5公絲
英文品名SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症,催乳引起之月經失調及不孕症,抑制泌乳,原發性及腦炎後的帕金森氏病,產後初期乳腺炎,產後乳房充盈,催乳素引起之月經前症狀,催乳素有關之男性性機能減退,精子過少引起之不育症,催乳素分泌腺瘤,肢端肥大症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1991/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201850606
中文品名: 寶乳歛錠2.5公絲
英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症: 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症,催乳引起之月經失調及不孕症,抑制泌乳,原發性及腦炎後的帕金森氏病,產後初期乳腺炎,產後乳房充盈,催乳素引起之月經前症狀,催乳素有關之男性性機能減退,精子過少引起之不育症,催乳素分泌腺瘤,肢端肥大症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 黃體針 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116000
中文品名怡保朗軟膠囊
英文品名EBALLON
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116000
中文品名: 怡保朗軟膠囊
英文品名: EBALLON
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009817號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/10/02
發證日期1982/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200981709
中文品名可輔血乙12軟膠囊
英文品名COZYME-12
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1982/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200981709
中文品名: 可輔血乙12軟膠囊
英文品名: COZYME-12
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號02005537
通關簽審文件編號DHA00201453506
中文品名奇酵素保暢錠
英文品名CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005537
通關簽審文件編號: DHA00201453506
中文品名: 奇酵素保暢錠
英文品名: CHYMOSER BALSAMIC ORAL
適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1985/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13002314
通關簽審文件編號DHA00201453608
中文品名奇酵素注射劑
英文品名CHYMOSER
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002314
通關簽審文件編號: DHA00201453608
中文品名: 奇酵素注射劑
英文品名: CHYMOSER
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/10/02
發證日期1999/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號02002086
通關簽審文件編號DHA00201629203
中文品名泰泄道膠囊
英文品名CYSTOCAPS
適應症膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱FINK GMBH
製造廠廠址BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1999/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002086
通關簽審文件編號: DHA00201629203
中文品名: 泰泄道膠囊
英文品名: CYSTOCAPS
適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EXTR. UVAS URSI;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;RHOIS AROMATICA EXTRACT
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: FINK GMBH
製造廠廠址: BENZSTR 25 D-71083 HERRENBERG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第001617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1972/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200161700
中文品名安庇蘭膠囊
英文品名AMPILAND CAPSULES
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1972/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200161700
中文品名: 安庇蘭膠囊
英文品名: AMPILAND CAPSULES
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/10/02
發證日期1983/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116000
中文品名怡保朗軟膠囊
英文品名EBALLON
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116000
中文品名: 怡保朗軟膠囊
英文品名: EBALLON
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AVENUE COGHEN 135 BTE 8 B-1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/31
註銷理由內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17011210
通關簽審文件編號DHA01300231101
中文品名新滋肝片
英文品名NEOZIMAL
適應症消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/31
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011210
通關簽審文件編號: DHA01300231101
中文品名: 新滋肝片
英文品名: NEOZIMAL
適應症: 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11747005 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2001/10/02
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17011489
通關簽審文件編號DHA01300231404
中文品名奇酵素針
英文品名CHYMOSER VIALS
適應症支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011489
通關簽審文件編號: DHA01300231404
中文品名: 奇酵素針
英文品名: CHYMOSER VIALS
適應症: 支氣管炎、肋膜炎、靜脈炎、膿瘍、火燒、血腫、筋捻挫、炎性熱症之消腫
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液
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# 源吉實業 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第021262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/10/02
發證日期1996/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202126201
中文品名吉利富針
英文品名GEREF
適應症評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱源吉實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號11747005
製造商名稱LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2001/10/02
發證日期: 1996/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202126201
中文品名: 吉利富針
英文品名: GEREF
適應症: 評價腦下垂體前葉之生長激素的機能性生產能力及反應、使用於身材矮小小孩懷疑為生長激素缺乏之診斷
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERMORELIN GRF(1-29)NH2
申請商名稱: 源吉實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路3段19號9樓
申請商統一編號: 11747005
製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠廠址: CH-1170 AUBONNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝
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蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德球蛋白注射劑320公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症(氣喘) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

抗百日咳γ球蛋白320公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

@ 全部藥品許可證資料集

蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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蘭德球蛋白注射劑320公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症(氣喘) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

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抗百日咳γ球蛋白320公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

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名稱 源吉實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓
陳倉榮42662488核准設立

臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓
16705362解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓
70667040解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

43018212歇業/撤銷 - 獨資

11747005解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

登記地址: 臺中市龍井區麗水里三港路水裡港巷73-1號1樓 | 負責人: 陳倉榮 | 統編: 42662488 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區東昇里三民路一段一二七巷三四號一樓 | 統編: 16705362 | 解散 (089年12月22日 經89中字 第089675846號)

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里中正路一二六○巷二弄二○號七樓 | 統編: 70667040 | 解散 (文號: 2000-12-5 經89中字 第089537325號)

登記地址: | 統編: 43018212 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: | 統編: 11747005 | 解散已清算完結 (097年01月09日 北院隆民立95年度司字字 第254號)

與黃體針同分類的全部藥品許可證資料集

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

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