良黴素薄衣錠
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中文品名良黴素薄衣錠的英文品名是LANDMYCIN F.C. TABLETS "KINGDOM", 許可證字號是內衛藥製字第007696號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是大部份革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及部份大型濾過性病毒所引起之感染症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYTETRACYCLINE, 製造商名稱是景德製藥股份有限公司土城工廠.

#良黴素薄衣錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第007696號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200769600
中文品名良黴素薄衣錠
英文品名LANDMYCIN F.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症大部份革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及部份大型濾過性病毒所引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第007696號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/05/25

發證日期

1970/08/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY01200769600

中文品名

良黴素薄衣錠

英文品名

LANDMYCIN F.C. TABLETS "KINGDOM"

適應症

大部份革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及部份大型濾過性病毒所引起之感染症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYTETRACYCLINE

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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良黴素薄衣錠的地址位於

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

@ 良黴素薄衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號03436008
原始登記日期19780107
核發日期20230809
廠商中文名稱景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-26573350
傳真號碼03-3215517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03436008
原始登記日期: 19780107
核發日期: 20230809
廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-26573350
傳真號碼: 03-3215517
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

@ 良黴素薄衣錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號03002017
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號03436008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1021114
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 03002017
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 03436008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1021114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245000
中文品名“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245000
中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245000
中文品名“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245000
中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000434號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043402
中文品名舒亮保存液
英文品名SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043402
中文品名: 舒亮保存液
英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000434號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950118
註銷理由自請註銷
有效日期19990512
發證日期19890512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043402
中文品名舒亮保存液
英文品名SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990512
發證日期: 19890512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043402
中文品名: 舒亮保存液
英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500248108
中文品名“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二M 眼科用裝置
醫器次類別二M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500248108
中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: M 眼科用裝置
醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180716
發證日期20080716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500248108
中文品名“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二M 眼科用裝置
醫器次類別二M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140909
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180716
發證日期: 20080716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500248108
中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: M 眼科用裝置
醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140909
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/25
發證日期1989/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043109
中文品名舒亮清潔液
英文品名SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/04/25
發證日期: 1989/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043109
中文品名: 舒亮清潔液
英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 良黴素薄衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000431號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950118
註銷理由自請註銷
有效日期19990425
發證日期19890425
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043109
中文品名舒亮清潔液
英文品名SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990425
發證日期: 19890425
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043109
中文品名: 舒亮清潔液
英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/11/21
發證日期1994/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103829208
中文品名惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）
英文品名WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM"
適應症經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/11/21
發證日期: 1994/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103829208
中文品名: 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）
英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM"
適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1981/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102415307
中文品名安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）
英文品名ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE METAPHOSPHATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102415307
中文品名: 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）
英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第007694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200769409
中文品名益命糖衣錠
英文品名ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第007694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200769409
中文品名: 益命糖衣錠
英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第013836號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/04/14
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201383602
中文品名德胃治片
英文品名DILANDYL TABLETS "KINGDOM"
適應症胃酸過多、腸胃道痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/04/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201383602
中文品名: 德胃治片
英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100368602
中文品名三酵素膠囊
英文品名TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM"
適應症幫助消化．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100368602
中文品名: 三酵素膠囊
英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM"
適應症: 幫助消化．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第037911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/08/09
發證日期1994/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103791105
中文品名"景德" 蝨潔洗劑
英文品名BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症滅蝨
劑型洗劑
包裝鋁箔裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/08/09
發證日期: 1994/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103791105
中文品名: "景德" 蝨潔洗劑
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症: 滅蝨
劑型: 洗劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102233809
中文品名癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）
英文品名AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM"
適應症肺結核症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102233809
中文品名: 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）
英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM"
適應症: 肺結核症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105042907
中文品名“景德”喜達健錠 50 毫克
英文品名Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol)
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105042907
中文品名: “景德”喜達健錠 50 毫克
英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol)
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/08
發證日期1994/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103824308
中文品名單那若
英文品名DANAZOL "KINGDOM"
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第038243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/08
發證日期: 1994/11/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103824308
中文品名: 單那若
英文品名: DANAZOL "KINGDOM"
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第009418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200941808
中文品名確利命糖衣錠
英文品名TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200941808
中文品名: 確利命糖衣錠
英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第016309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101630903
中文品名菸鹼酸
英文品名NIACIN "KINGDOM"
適應症菸鹼酸缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第016309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101630903
中文品名: 菸鹼酸
英文品名: NIACIN "KINGDOM"
適應症: 菸鹼酸缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第036372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/05/12
發證日期1993/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103637209
中文品名心平樂口服錠
英文品名ATENOZIDE "KINGDOM"
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/05/12
發證日期: 1993/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103637209
中文品名: 心平樂口服錠
英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM"
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第027515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/17
發證日期1983/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102751504
中文品名胃樂健錠
英文品名WELUGEL TABLETS "KINGDOM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良．
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/17
發證日期: 1983/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102751504
中文品名: 胃樂健錠
英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第014389號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1978/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101438904
中文品名爽便糖衣錠
英文品名SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1978/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101438904
中文品名: 爽便糖衣錠
英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/07/19
發證日期1990/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103279504
中文品名硫酸鎂５００公絲/公撮注射液
英文品名MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM"
適應症抗痙攣、補充電解質
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM SULFATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第032795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/07/19
發證日期: 1990/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103279504
中文品名: 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液
英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM"
適應症: 抗痙攣、補充電解質
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM SULFATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1972/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100159104
中文品名氯黴素懸濁注射液
英文品名CHLORAM-S INJETION "KINGDOM"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1972/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100159104
中文品名: 氯黴素懸濁注射液
英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第007575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200757501
中文品名息炎軟膏
英文品名CETRIM OINTMENT "KINGDOM"
適應症消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥製字第007575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200757501
中文品名: 息炎軟膏
英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM"
適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRIMIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第037986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/08/23
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103798600
中文品名樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）
英文品名ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"
適應症鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN (HBR)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/08/23
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103798600
中文品名: 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）
英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"
適應症: 鎮咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 良黴素薄衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第038312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103831201
中文品名景多生靜脈注射齊（西華耑隆）
英文品名KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第038312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103831201
中文品名: 景多生靜脈注射齊（西華耑隆）
英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

@ 良黴素薄衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱景德製藥股份有限公司
公司統一編號03436008
業者地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號A-103436008-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司
公司統一編號: 03436008
業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 良黴素薄衣錠 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1981/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102340302
中文品名"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）
英文品名VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"
適應症白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第023403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1981/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102340302
中文品名: "景德"惠康注射劑（唯克斯汀）
英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"
適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104080605
中文品名"景德" 西華克樂膠囊５００毫克
英文品名CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM"
適應症甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104080605
中文品名: "景德" 西華克樂膠囊５００毫克
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM"
適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第002403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1973/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100240308
中文品名"景德" 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100240308
中文品名: "景德" 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/29
發證日期2018/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106013005
中文品名"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克
英文品名Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom"
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/29
發證日期: 2018/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106013005
中文品名: "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克
英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom"
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 良黴素薄衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2020/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號12014593
通關簽審文件編號DHY05106050002
中文品名德胃治懸濁液
英文品名Dilandyl Suspension "Kingdom"
適應症胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2020/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014593
通關簽審文件編號: DHY05106050002
中文品名: 德胃治懸濁液
英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom"
適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 03436008 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03436008
原始登記日期19780107
核發日期20230809
廠商中文名稱景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-26573350
傳真號碼03-3215517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03436008
原始登記日期: 19780107
核發日期: 20230809
廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-26573350
傳真號碼: 03-3215517
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03436008 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱景德製藥股份有限公司
公司統一編號03436008
業者地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號A-103436008-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司
公司統一編號: 03436008
業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 03436008 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號03002017
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號03436008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1021114
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 03002017
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 03436008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1021114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03436008 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 4

統編03436008
公司名稱景德製藥股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
TWD97二度分帶經度座標30801
TWD97二度分帶緯度座標277402
統編: 03436008
公司名稱: 景德製藥股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
TWD97二度分帶經度座標: 30801
TWD97二度分帶緯度座標: 277402

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1976/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101026301
中文品名多攣可罷錠
英文品名TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM"
適應症關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101026301
中文品名: 多攣可罷錠
英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM"
適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101630903
中文品名菸鹼酸
英文品名NIACIN "KINGDOM"
適應症菸鹼酸缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第016309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101630903
中文品名: 菸鹼酸
英文品名: NIACIN "KINGDOM"
適應症: 菸鹼酸缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101029208
中文品名必去蝨藥用乳劑
英文品名DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM"
適應症頭蝨病、陰蝨病
劑型乳劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINDANE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第010292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101029208
中文品名: 必去蝨藥用乳劑
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM"
適應症: 頭蝨病、陰蝨病
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINDANE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛成製字第000511號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400051108
中文品名凱山錠
英文品名KEISHAN TABLETS
適應症蛔蟲之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAINIC ACID;;SANTONIN
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000511號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400051108
中文品名: 凱山錠
英文品名: KEISHAN TABLETS
適應症: 蛔蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/08/09
發證日期1994/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103791105
中文品名"景德" 蝨潔洗劑
英文品名BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症滅蝨
劑型洗劑
包裝鋁箔裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/08/09
發證日期: 1994/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103791105
中文品名: "景德" 蝨潔洗劑
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症: 滅蝨
劑型: 洗劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 景德製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/24
發證日期1998/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104245400
中文品名富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞
英文品名FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM"
適應症抗鬱劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104245400
中文品名: 富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞
英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM"
適應症: 抗鬱劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2007/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134704
中文品名"景德" 奧美拉唑
英文品名OMEPRAZOLE "KINGDOM"
適應症氫離子幫浦抑制劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OMEPRAZOLE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2007/06/06
發證日期: 1997/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104134704
中文品名: "景德" 奧美拉唑
英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM"
適應症: 氫離子幫浦抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OMEPRAZOLE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/25
發證日期1970/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"景德" 苯巴比特魯錠
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM"
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "景德" 苯巴比特魯錠
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/02/21
發證日期2000/02/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104354403
中文品名配妥西菲林〝景德〞
英文品名PENTOXIFYLLINE "KINGDOM"
適應症血管擴張劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/02/21
發證日期: 2000/02/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104354403
中文品名: 配妥西菲林〝景德〞
英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM"
適應症: 血管擴張劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第007152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/25
發證日期1970/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200715202
中文品名"景德" 定去瘋錠
英文品名L.A. TABLETS "KINGDOM"
適應症真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200715202
中文品名: "景德" 定去瘋錠
英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱 景德製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓		盛保熙03436008核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

與良黴素薄衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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