普樂仿藥膏
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中文品名普樂仿藥膏的英文品名是PREFORM OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第007707號, 有效日期是2019/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹或皮膚炎。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

許可證字號內衛藥製字第007707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1970/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200770705
中文品名普樂仿藥膏
英文品名PREFORM OINTMENT
適應症濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝盒裝;;軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;軟管裝

許可證字號

內衛藥製字第007707號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/12/31

發證日期

1970/08/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200770705

中文品名

普樂仿藥膏

英文品名

PREFORM OINTMENT

適應症

濕疹或皮膚炎。

劑型

軟膏劑

包裝

盒裝;;軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢市中壢工業區南園二路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;軟管裝

普樂仿藥膏地圖 [ 導航 ]

普樂仿藥膏的地址位於

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 普樂仿藥膏 相關資料

普樂仿藥膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號35220607
原始登記日期19750502
核發日期20210814
廠商中文名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱ORIENTAL CHEMICAL WORKS INC.
中文營業地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
英文營業地址No. 12, Ln. 195, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 24756, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O然
電話號碼02-22815252
傳真號碼02-22818282
進口資格
出口資格
統一編號: 35220607
原始登記日期: 19750502
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: ORIENTAL CHEMICAL WORKS INC.
中文營業地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
英文營業地址: No. 12, Ln. 195, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 24756, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O然
電話號碼: 02-22815252
傳真號碼: 02-22818282
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 普樂仿藥膏 相關資料

普樂仿藥膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99614696
工廠設立許可案號05810000004096
工廠地址新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號
工廠市鎮鄉村里新北市蘆洲區得勝里
工廠負責人姓名陳泰然
統一編號35220607
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0480201
工廠登記核准日期0480201
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品
工廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99614696
工廠設立許可案號: 05810000004096
工廠地址: 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號
工廠市鎮鄉村里: 新北市蘆洲區得勝里
工廠負責人姓名: 陳泰然
統一編號: 35220607
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0480201
工廠登記核准日期: 0480201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 普樂仿藥膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1982/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102604603
中文品名賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)
英文品名SUSOUCON TABLETS 15MG
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/24
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102604603
中文品名: 賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)
英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/24
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/12/31
發證日期1979/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101928902
中文品名可多普洛菲膠囊
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1979/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101928902
中文品名: 可多普洛菲膠囊
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第011556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201155602
中文品名"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片
英文品名PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL"
適應症風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201155602
中文品名: "東洲"去氫羥腎上腺皮質素片
英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101902800
中文品名"東洲"速可彼樂錠
英文品名SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL"
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101902800
中文品名: "東洲"速可彼樂錠
英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933802
中文品名"東洲"克嗽非林錠
英文品名COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL"
適應症支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933802
中文品名: "東洲"克嗽非林錠
英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2000/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104354607
中文品名"東洲" 漱可康漱口水 0.12%
英文品名SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL"
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠袋裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出,可於早晚或需要時使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第043546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2000/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104354607
中文品名: "東洲" 漱可康漱口水 0.12%
英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL"
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出,可於早晚或需要時使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/28
註銷理由評估未獲通過
有效日期2004/12/31
發證日期1997/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104160202
中文品名去風平甲注射液
英文品名NEO GEN-A INJECTION
適應症感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。
劑型注射劑
包裝安瓿;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;支裝
許可證字號: 衛署藥製字第041602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/28
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1997/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104160202
中文品名: 去風平甲注射液
英文品名: NEO GEN-A INJECTION
適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;支裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686102
中文品名"東洲"可泰安膠囊
英文品名KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686102
中文品名: "東洲"可泰安膠囊
英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第021689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/02/02
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102168907
中文品名西博黴素膠囊(賜福力欣)
英文品名CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/02/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102168907
中文品名: 西博黴素膠囊(賜福力欣)
英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第006862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200686202
中文品名胃舒鎮注射液
英文品名MAGENSTIN INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍之改善
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第006862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200686202
中文品名: 胃舒鎮注射液
英文品名: MAGENSTIN INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第024749號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1998/12/31
發證日期1982/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102474901
中文品名立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL"
適應症肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1982/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102474901
中文品名: 立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL"
適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第008296號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/02
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1994/12/31
發證日期1970/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200829602
中文品名/美阿託注射液
英文品名LUMIATO INJECTION
適應症嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第008296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/02
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1994/12/31
發證日期: 1970/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200829602
中文品名: /美阿託注射液
英文品名: LUMIATO INJECTION
適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第006377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200637705
中文品名"東洲" 阿美諾非林注射液
英文品名AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200637705
中文品名: "東洲" 阿美諾非林注射液
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第006853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1970/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安平糖衣片
英文品名ADJUST S.C. TABLETS
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安平糖衣片
英文品名: ADJUST S.C. TABLETS
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102666403
中文品名"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)
英文品名PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL"
適應症有機磷中毒之解毒
劑型注射劑
包裝安瓿裝,100支以下盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿裝,100支以下盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102666403
中文品名: "東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)
英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL"
適應症: 有機磷中毒之解毒
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿裝,100支以下盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿裝,100支以下盒裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第045644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2003/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104564404
中文品名"東洲"注射用水
英文品名WATER FOR INJECTION "ORIENTAL"
適應症溶配注射藥,供注射用。
劑型注射劑
包裝小瓶;;玻璃瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER DISTILLED FOR INJECTION
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;玻璃瓶裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2003/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104564404
中文品名: "東洲"注射用水
英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL"
適應症: 溶配注射藥,供注射用。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;玻璃瓶裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;玻璃瓶裝;;安瓿;;盒裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020299號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029902
中文品名"東洲" 利康可健糖衣錠
英文品名LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL"
適應症營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020299號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029902
中文品名: "東洲" 利康可健糖衣錠
英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第037863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/02
發證日期1994/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103786307
中文品名"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)
英文品名ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL"
適應症外傷及炎症。
劑型乳膏劑
包裝錫軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼錫軟管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/02
發證日期: 1994/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103786307
中文品名: "東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)
英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL"
適應症: 外傷及炎症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 錫軟管裝;;塑膠容器裝

普樂仿藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第023063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/12/31
發證日期1981/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102306301
中文品名安平利寧錠
英文品名ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL"
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1981/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102306301
中文品名: 安平利寧錠
英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL"
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 普樂仿藥膏 相關資料

普樂仿藥膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35220607
業者地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號
食品業者登錄字號F-135220607-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35220607
業者地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號
食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 普樂仿藥膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1982/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102604603
中文品名賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)
英文品名SUSOUCON TABLETS 15MG
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/24
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102604603
中文品名: 賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)
英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/24
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第011556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201155602
中文品名"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片
英文品名PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL"
適應症風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第011556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201155602
中文品名: "東洲"去氫羥腎上腺皮質素片
英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101902800
中文品名"東洲"速可彼樂錠
英文品名SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL"
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101902800
中文品名: "東洲"速可彼樂錠
英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933802
中文品名"東洲"克嗽非林錠
英文品名COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL"
適應症支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933802
中文品名: "東洲"克嗽非林錠
英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2000/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104354607
中文品名"東洲" 漱可康漱口水 0.12%
英文品名SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL"
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠袋裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出,可於早晚或需要時使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;塑膠袋裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第043546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2000/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104354607
中文品名: "東洲" 漱可康漱口水 0.12%
英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL"
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 每次以10ml之漱口水劑於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出,可於早晚或需要時使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,;;塑膠袋裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686102
中文品名"東洲"可泰安膠囊
英文品名KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686102
中文品名: "東洲"可泰安膠囊
英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第006862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200686202
中文品名胃舒鎮注射液
英文品名MAGENSTIN INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍之改善
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4719655827554,;;盒裝::4719655827554,
許可證字號: 內衛藥製字第006862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200686202
中文品名: 胃舒鎮注射液
英文品名: MAGENSTIN INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4719655827554,;;盒裝::4719655827554,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第006377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200637705
中文品名"東洲" 阿美諾非林注射液
英文品名AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200637705
中文品名: "東洲" 阿美諾非林注射液
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第006853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1970/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安平糖衣片
英文品名ADJUST S.C. TABLETS
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安平糖衣片
英文品名: ADJUST S.C. TABLETS
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102666403
中文品名"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)
英文品名PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL"
適應症有機磷中毒之解毒
劑型注射劑
包裝安瓿裝,100支以下盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿裝,100支以下盒裝::,,,,4719655844643,,,,,;;::,,,,4719655844643,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第026664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102666403
中文品名: "東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)
英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL"
適應症: 有機磷中毒之解毒
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿裝,100支以下盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿裝,100支以下盒裝::,,,,4719655844643,,,,,;;::,,,,4719655844643,,,,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第020299號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029902
中文品名"東洲" 利康可健糖衣錠
英文品名LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL"
適應症營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第020299號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029902
中文品名: "東洲" 利康可健糖衣錠
英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/02
發證日期1994/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103786307
中文品名"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)
英文品名ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL"
適應症外傷及炎症。
劑型乳膏劑
包裝錫軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼錫軟管裝::,,,,;;塑膠容器裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/02
發證日期: 1994/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103786307
中文品名: "東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)
英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL"
適應症: 外傷及炎症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 錫軟管裝::,,,,;;塑膠容器裝::,,,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104365805
中文品名”東洲”歐力克侖靜脈注射液
英文品名ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL"
適應症感冒、僂麻質斯、腰痛。
劑型注射劑
包裝100安瓿以下盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼100安瓿以下盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第043658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104365805
中文品名: ”東洲”歐力克侖靜脈注射液
英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL"
適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。
劑型: 注射劑
包裝: 100安瓿以下盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 100安瓿以下盒裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第015829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1970/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201582902
中文品名"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片
英文品名PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL"
適應症精神病狀態噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCHLORPERAZINE MALEATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第015829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201582902
中文品名: "東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL"
適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第012053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1977/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101205300
中文品名"東洲" 珍保黴素注射液40公絲
英文品名GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4719655821255,;;盒裝::4719655821255,;;小瓶::4719655821255,;;盒裝::4719655821255,
許可證字號: 衛署藥製字第012053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1977/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101205300
中文品名: "東洲" 珍保黴素注射液40公絲
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4719655821255,;;盒裝::4719655821255,;;小瓶::4719655821255,;;盒裝::4719655821255,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101977702
中文品名"東洲"咳樂靜糖漿
英文品名COROTIN SYRUP "ORIENTAL"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量1日3至4次。成人每次20 mL,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101977702
中文品名: "東洲"咳樂靜糖漿
英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/13
用法用量: 1日3至4次。成人每次20 mL,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第021623號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1980/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102162303
中文品名"東洲" 克嗽非林顆粒
英文品名COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL"
適應症支氣管氣喘、小兒氣喘
劑型細粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021623號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1980/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102162303
中文品名: "東洲" 克嗽非林顆粒
英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL"
適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘
劑型: 細粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第011177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201117704
中文品名普施鎮錠
英文品名BUCETIN-E TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第011177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201117704
中文品名: 普施鎮錠
英文品名: BUCETIN-E TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566309
中文品名"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)
英文品名SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL"
適應症鎮咳
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566309
中文品名: "東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)
英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL"
適應症: 鎮咳
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

普樂仿藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第002355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1973/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100235500
中文品名"東洲"克耐黴素注射液
英文品名KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::,,;;盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第002355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1973/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100235500
中文品名: "東洲"克耐黴素注射液
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL"
適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號: 35220607
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::,,;;盒裝::,,

與普樂仿藥膏同分類的全部藥品許可證資料集

利癆遁糖衣錠150公絲

英文品名: RIMACTAZID "150" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED

鹽酸安血寧粉劑

英文品名: HYDRAZALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

利爾舒錠10公絲

英文品名: LIORESAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

服他寧腸溶錠50公絲(待克菲那)

英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

適百瘼-見了利膜衣錠

英文品名: SPASMO-CANULASE (R) BITAHS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METHIXENE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID HCL | 製造商名稱: WANDER LTD.

蛇根/粉劑

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。3. 移植物抗宿主疾病 (GvHD):適用於治療12 歲以上之青少年及成人,且先前曾接受皮質類固醇(corticosteroids)或其它全身性治療後反應不佳的急或慢性移植物抗宿主疾病(acute or chronic graft-versus-host disease, GvHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

服他寧注射液75公絲 / 3公撮

英文品名: VOLTAREN, AMPOULES 75MG/3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

平悠靜膜衣錠25毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: SANDOZ ILACSANAYI VE TICARET A.S.

黴可速撲孔膏10公絲/公克(百弗那挫)

英文品名: MYCOSPOR CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

德剋顛寧持續性藥效膜衣錠500毫克

英文品名: Valproate sodium / Valproic acid Sandoz prolonged-release tablet 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

新睦樂凍晶注射劑

英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生,而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用;或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S.

可喜達注射液20毫克/0.4毫升

英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS) | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC.

利癆遁糖衣錠150公絲

英文品名: RIMACTAZID "150" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED

鹽酸安血寧粉劑

英文品名: HYDRAZALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

利爾舒錠10公絲

英文品名: LIORESAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

服他寧腸溶錠50公絲(待克菲那)

英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

適百瘼-見了利膜衣錠

英文品名: SPASMO-CANULASE (R) BITAHS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METHIXENE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID HCL | 製造商名稱: WANDER LTD.

蛇根/粉劑

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症。3. 移植物抗宿主疾病 (GvHD):適用於治療12 歲以上之青少年及成人,且先前曾接受皮質類固醇(corticosteroids)或其它全身性治療後反應不佳的急或慢性移植物抗宿主疾病(acute or chronic graft-versus-host disease, GvHD)病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

服他寧注射液75公絲 / 3公撮

英文品名: VOLTAREN, AMPOULES 75MG/3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

平悠靜膜衣錠25毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: SANDOZ ILACSANAYI VE TICARET A.S.

黴可速撲孔膏10公絲/公克(百弗那挫)

英文品名: MYCOSPOR CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

德剋顛寧持續性藥效膜衣錠500毫克

英文品名: Valproate sodium / Valproic acid Sandoz prolonged-release tablet 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

新睦樂凍晶注射劑

英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生,而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用;或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S.

可喜達注射液20毫克/0.4毫升

英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS) | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC.

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