風魂錠
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中文品名風魂錠的英文品名是FENG HUN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第017673號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THI..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第017673號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號12002158
通關簽審文件編號DHY00101767303
中文品名風魂錠
英文品名FENG HUN TABLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第017673號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/04/30

發證日期

1979/05/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

12002158

通關簽審文件編號

DHY00101767303

中文品名

風魂錠

英文品名

FENG HUN TABLETS

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱

正統藥品工業股份有限公司

申請商地址

台南市青年路132巷35號

申請商統一編號

68671808

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/06/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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風魂錠的地址位於

台南市青年路132巷35號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 風魂錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第003546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/04/30
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400354603
中文品名養胃散
英文品名(空)
適應症慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400354603
中文品名: 養胃散
英文品名: (空)
適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200195800
中文品名胖安-B顆粒
英文品名PAN AN-B GRANULES
適應症嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200195800
中文品名: 胖安-B顆粒
英文品名: PAN AN-B GRANULES
適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12002665
通關簽審文件編號DHY00101709900
中文品名靜痛膠囊
英文品名THING TON CAPSULES
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002665
通關簽審文件編號: DHY00101709900
中文品名: 靜痛膠囊
英文品名: THING TON CAPSULES
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002661號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266108
中文品名抗嗽寧糖漿
英文品名KOKSAULING SYRUP
適應症感冒、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽症及一般咳嗽之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266108
中文品名: 抗嗽寧糖漿
英文品名: KOKSAULING SYRUP
適應症: 感冒、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽症及一般咳嗽之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第009921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200992104
中文品名補爾健膠囊
英文品名POLYGEN CAPSULES
適應症更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200992104
中文品名: 補爾健膠囊
英文品名: POLYGEN CAPSULES
適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200265908
中文品名佈麗渡寧片
英文品名PORETOUNIN TABLETS
適應症急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200265908
中文品名: 佈麗渡寧片
英文品名: PORETOUNIN TABLETS
適應症: 急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第002660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266006
中文品名斯加樂命糖衣錠
英文品名SUKADOMIN TABLETS
適應症食慾不振、病後補養、小兒發育不全、手術前後保養、消除疲勞、腳氣、宿醉、妊婦授乳營養
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;METHIONINE DL-;;FOLIC ACID;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266006
中文品名: 斯加樂命糖衣錠
英文品名: SUKADOMIN TABLETS
適應症: 食慾不振、病後補養、小兒發育不全、手術前後保養、消除疲勞、腳氣、宿醉、妊婦授乳營養
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;METHIONINE DL-;;FOLIC ACID;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第010851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201085109
中文品名胃-U錠
英文品名EKYO-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201085109
中文品名: 胃-U錠
英文品名: EKYO-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12000920
通關簽審文件編號DHY00101710008
中文品名百安風濕膠囊
英文品名PA AN HONSHIP CAPSULES "PRESIDENT"
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000920
通關簽審文件編號: DHY00101710008
中文品名: 百安風濕膠囊
英文品名: PA AN HONSHIP CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛成製字第000379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400037908
中文品名山道年錠
英文品名SANTONIUM TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400037908
中文品名: 山道年錠
英文品名: SANTONIUM TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200206801
中文品名去風膠囊
英文品名KIBO CAPSULES
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200206801
中文品名: 去風膠囊
英文品名: KIBO CAPSULES
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第017548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12002663
通關簽審文件編號DHY00101754800
中文品名可快治膠囊
英文品名KACOCHIN CAPSULES
適應症解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002663
通關簽審文件編號: DHY00101754800
中文品名: 可快治膠囊
英文品名: KACOCHIN CAPSULES
適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024124號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1981/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號12011255
通關簽審文件編號DHY00102412400
中文品名抗嗽膠囊
英文品名KONSAU CAPSULES
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011255
通關簽審文件編號: DHY00102412400
中文品名: 抗嗽膠囊
英文品名: KONSAU CAPSULES
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號12002664
通關簽審文件編號DHY00102266906
中文品名樂福益斯膠囊
英文品名LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002664
通關簽審文件編號: DHY00102266906
中文品名: 樂福益斯膠囊
英文品名: LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第017477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12002074
通關簽審文件編號DHY00101747703
中文品名鎮速錠
英文品名CHEN SU TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002074
通關簽審文件編號: DHY00101747703
中文品名: 鎮速錠
英文品名: CHEN SU TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第002073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207304
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207304
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第011847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1977/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101184706
中文品名甜風寶液
英文品名SWEET FONG POU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101184706
中文品名: 甜風寶液
英文品名: SWEET FONG POU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: 一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛成製字第000958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400095801
中文品名胃你好-U錠
英文品名WEINIHOW-U TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400095801
中文品名: 胃你好-U錠
英文品名: WEINIHOW-U TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 風魂錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第002079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/05/25
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207903
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207903
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400037908
中文品名山道年錠
英文品名SANTONIUM TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400037908
中文品名: 山道年錠
英文品名: SANTONIUM TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12002074
通關簽審文件編號DHY00101747703
中文品名鎮速錠
英文品名CHEN SU TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002074
通關簽審文件編號: DHY00101747703
中文品名: 鎮速錠
英文品名: CHEN SU TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12002663
通關簽審文件編號DHY00101754800
中文品名可快治膠囊
英文品名KACOCHIN CAPSULES
適應症解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002663
通關簽審文件編號: DHY00101754800
中文品名: 可快治膠囊
英文品名: KACOCHIN CAPSULES
適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1977/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101184706
中文品名甜風寶液
英文品名SWEET FONG POU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101184706
中文品名: 甜風寶液
英文品名: SWEET FONG POU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: 一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第003546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/04/30
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400354603
中文品名養胃散
英文品名(空)
適應症慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400354603
中文品名: 養胃散
英文品名: (空)
適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號12002664
通關簽審文件編號DHY00102266906
中文品名樂福益斯膠囊
英文品名LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002664
通關簽審文件編號: DHY00102266906
中文品名: 樂福益斯膠囊
英文品名: LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200195800
中文品名胖安-B顆粒
英文品名PAN AN-B GRANULES
適應症嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200195800
中文品名: 胖安-B顆粒
英文品名: PAN AN-B GRANULES
適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200206801
中文品名去風膠囊
英文品名KIBO CAPSULES
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200206801
中文品名: 去風膠囊
英文品名: KIBO CAPSULES
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12002665
通關簽審文件編號DHY00101709900
中文品名靜痛膠囊
英文品名THING TON CAPSULES
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002665
通關簽審文件編號: DHY00101709900
中文品名: 靜痛膠囊
英文品名: THING TON CAPSULES
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第002667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266707
中文品名增百樂-C口服液
英文品名ANKOSHULO-C ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-;;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266707
中文品名: 增百樂-C口服液
英文品名: ANKOSHULO-C ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-;;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第002659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200265908
中文品名佈麗渡寧片
英文品名PORETOUNIN TABLETS
適應症急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200265908
中文品名: 佈麗渡寧片
英文品名: PORETOUNIN TABLETS
適應症: 急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207304
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207304
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第002079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/05/25
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207903
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207903
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 台南市青年路132巷35號 找到的相關資料

補爾健膠囊

英文品名: POLYGEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補爾健膠囊

英文品名: POLYGEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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正統藥品工業的黃頁資料

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正統藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市中西區青年路132巷35號 | 電話: 06-223-1515

名稱 正統藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區青年路132巷35號
陳柯止68671808解散 (核准解散日期: 2015-08-25)

登記地址: 臺南市中西區青年路132巷35號 | 負責人: 陳柯止 | 統編: 68671808 | 解散 (核准解散日期: 2015-08-25)

與風魂錠同分類的全部藥品許可證資料集

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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