舒胃膠囊
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中文品名舒胃膠囊的英文品名是NARCORIN CAPSULE, 許可證字號是衛署藥製字第040067號, 有效日期是2026/06/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是腹痛、腸絞痛（疝痛）、胃痛、胃酸過多, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SCOPOLAMINE HBR;;PAPAVERINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), 製造商名稱是佐藤製藥股份有限公司新竹廠.

#舒胃膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第040067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/12
發證日期1996/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104006706
中文品名舒胃膠囊
英文品名NARCORIN CAPSULE
適應症腹痛、腸絞痛（疝痛）、胃痛、胃酸過多
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE HBR;;PAPAVERINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第040067號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/12

發證日期

1996/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104006706

中文品名

舒胃膠囊

英文品名

NARCORIN CAPSULE

適應症

腹痛、腸絞痛（疝痛）、胃痛、胃酸過多

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SCOPOLAMINE HBR;;PAPAVERINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱

佐藤製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號

申請商統一編號

22662828

製造商名稱

佐藤製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/02/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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舒胃膠囊的地址位於

新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

@ 舒胃膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號22662828
原始登記日期19900727
核發日期20231028
廠商中文名稱佐藤製藥股份有限公司
廠商英文名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段333號4樓
英文營業地址4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.)
代表人石O克志(KatsushiIshihara)
電話號碼0800085208
傳真號碼0800085106
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22662828
原始登記日期: 19900727
核發日期: 20231028
廠商中文名稱: 佐藤製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 石O克志(KatsushiIshihara)
電話號碼: 0800085208
傳真號碼: 0800085106
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

@ 舒胃膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630515
工廠設立許可案號07610000334855
工廠地址新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉湖南村
工廠負責人姓名但木亮太
統一編號22662828
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0761201
工廠登記核准日期0790502
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630515
工廠設立許可案號: 07610000334855
工廠地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉湖南村
工廠負責人姓名: 但木亮太
統一編號: 22662828
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0761201
工廠登記核准日期: 0790502
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/02/13
發證日期2014/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401384305
中文品名“佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名“SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 2014/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401384305
中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/08/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013843號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240213
發證日期20140213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401384305
中文品名“佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名“SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240213
發證日期: 20140213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401384305
中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180830
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第013843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401384309
中文品名“佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名“SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401384309
中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/08/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400691902
中文品名“佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名“Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/08/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400691902
中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/08/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006919號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150804
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130716
發證日期20080716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400691902
中文品名“佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名“Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150806
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150804
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130716
發證日期: 20080716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400691902
中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150806
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005933號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/07
發證日期2007/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400593304
中文品名“佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名“Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/07
發證日期: 2007/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400593304
中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005933號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170607
發證日期20070607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400593304
中文品名“佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名“Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170607
發證日期: 20070607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400593304
中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/02/06
發證日期2007/02/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400558902
中文品名“佐藤”退熱貼(未滅菌)
英文品名“SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/02/06
發證日期: 2007/02/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400558902
中文品名: “佐藤”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第005589號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170206
發證日期20070206
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400558902
中文品名“佐藤”退熱貼(未滅菌)
英文品名“SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170206
發證日期: 20070206
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400558902
中文品名: “佐藤”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第007767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/07/08
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/27
發證日期2009/05/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400776700
中文品名“佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“Sato” Medical Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO.,LTD
製造廠廠址1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/07/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/07/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/27
發證日期: 2009/05/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400776700
中文品名: “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “Sato” Medical Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO.,LTD
製造廠廠址: 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/07/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第007767號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110708
註銷理由自請註銷
有效日期20140527
發證日期20090527
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400776700
中文品名“佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“Sato” Medical Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO.,LTD
製造廠廠址1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20110714
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110708
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20140527
發證日期: 20090527
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400776700
中文品名: “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “Sato” Medical Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO.,LTD
製造廠廠址: 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20110714
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/29
發證日期2008/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694707
中文品名“佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌)
英文品名“Sato”Healing Foot Pad (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD.
製造廠廠址2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/08/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/29
發證日期: 2008/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694707
中文品名: “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/08/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒胃膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006947號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150804
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130729
發證日期20080729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694707
中文品名“佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌)
英文品名“Sato”Healing Foot Pad (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD.
製造廠廠址2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150806
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150804
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130729
發證日期: 20080729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694707
中文品名: “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150806
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/03
發證日期1990/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103286002
中文品名鼻通噴液劑
英文品名NAZAL SPRAY
適應症鼻塞、流鼻水，打噴嚏．
劑型點鼻液劑
包裝HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶
許可證字號: 衛署藥製字第032860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/03
發證日期: 1990/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103286002
中文品名: 鼻通噴液劑
英文品名: NAZAL SPRAY
適應症: 鼻塞、流鼻水，打噴嚏．
劑型: 點鼻液劑
包裝: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期2017/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963509
中文品名保嬰膚軟膏
英文品名Polibaby S Ointment
適應症緩解尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/12
用法用量一天1-4次，適量塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 2017/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963509
中文品名: 保嬰膚軟膏
英文品名: Polibaby S Ointment
適應症: 緩解尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/12
用法用量: 一天1-4次，適量塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/09
發證日期1991/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103413804
中文品名英康樂顆粒
英文品名NEW AICLE GRANULES
適應症暫時緩解輕度腹瀉
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量成人(12歲以上)，1次2g(約4大匙)。6歲-12歲，1次1g(約2大匙)。3歲-6歲，1次0.5g(約1大匙)。一日服用3~4次。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/09
發證日期: 1991/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103413804
中文品名: 英康樂顆粒
英文品名: NEW AICLE GRANULES
適應症: 暫時緩解輕度腹瀉
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: 成人(12歲以上)，1次2g(約4大匙)。6歲-12歲，1次1g(約2大匙)。3歲-6歲，1次0.5g(約1大匙)。一日服用3~4次。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/17
發證日期1996/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104020801
中文品名熱消錠
英文品名STONA ANTIPYRETIC AGENT
適應症惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/17
發證日期: 1996/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104020801
中文品名: 熱消錠
英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT
適應症: 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/03
發證日期1996/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104004904
中文品名雅寧錠
英文品名AIRMIT TABLETS
適應症預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心．
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/03
發證日期: 1996/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104004904
中文品名: 雅寧錠
英文品名: AIRMIT TABLETS
適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心．
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/16
發證日期1992/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008848
通關簽審文件編號DHA00201902406
中文品名寧朗點眼液
英文品名NOARL N
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/16
發證日期: 1992/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008848
通關簽審文件編號: DHA00201902406
中文品名: 寧朗點眼液
英文品名: NOARL N
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344100
中文品名利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素）
英文品名MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA)
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344100
中文品名: 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素）
英文品名: MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA)
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2019/09/08
發證日期2009/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號02009209
通關簽審文件編號DHA00201903600
中文品名愛肌明軟膏
英文品名EUTHYMIN D
適應症燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2019/09/08
發證日期: 2009/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009209
通關簽審文件編號: DHA00201903600
中文品名: 愛肌明軟膏
英文品名: EUTHYMIN D
適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;管裝

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許可證字號衛署藥製字第034512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451202
中文品名爽樂
英文品名SATOLAX
適應症便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第034512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451202
中文品名: 爽樂
英文品名: SATOLAX
適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280806
中文品名筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280806
中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/31
發證日期2000/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104379107
中文品名熱克寧錠
英文品名RINGL N TABLETS
適應症退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/31
發證日期: 2000/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104379107
中文品名: 熱克寧錠
英文品名: RINGL N TABLETS
適應症: 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第045695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569508
中文品名佐藤止咳膜衣錠
英文品名SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569508
中文品名: 佐藤止咳膜衣錠
英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344001
中文品名保利膚軟膏
英文品名POLIBABY OINTMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第033440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344001
中文品名: 保利膚軟膏
英文品名: POLIBABY OINTMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/22
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/29
發證日期1992/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號02010165
通關簽審文件編號DHA00201902702
中文品名利那痛痔軟膏
英文品名LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/29
發證日期: 1992/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010165
通關簽審文件編號: DHA00201902702
中文品名: 利那痛痔軟膏
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/03
發證日期1990/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103285904
中文品名得痢寧膠囊
英文品名NEW TESMIN CAPSULES
適應症暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/03
發證日期: 1990/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103285904
中文品名: 得痢寧膠囊
英文品名: NEW TESMIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第045223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522306
中文品名佐藤鼻炎膜衣錠
英文品名SATO SINUS F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522306
中文品名: 佐藤鼻炎膜衣錠
英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第035876號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/09
註銷理由檢驗不合格
有效日期1997/11/05
發證日期1992/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587606
中文品名適得寧膠囊
英文品名NEW STONA CAPSULES
適應症感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/09
註銷理由: 檢驗不合格
有效日期: 1997/11/05
發證日期: 1992/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587606
中文品名: 適得寧膠囊
英文品名: NEW STONA CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第033443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344304
中文品名麗膚多錠
英文品名LEFT TABLETS
適應症維他命Ｃ、泛酸鈣及菸鹼酸缺乏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344304
中文品名: 麗膚多錠
英文品名: LEFT TABLETS
適應症: 維他命Ｃ、泛酸鈣及菸鹼酸缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒胃膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/09/03
發證日期2001/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202327102
中文品名維可樂得糖衣錠
英文品名VITAMINEN GOLD
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM L-ASCORBATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;VITAMIN A;;FERROUS FUMARATE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY
製造廠廠址1468 HAZAMA-CHO HACHIOHJI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/09/03
發證日期: 2001/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202327102
中文品名: 維可樂得糖衣錠
英文品名: VITAMINEN GOLD
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;VITAMIN A;;FERROUS FUMARATE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY
製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO HACHIOHJI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 舒胃膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號22662828
業者地址新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
食品業者登錄字號J-122662828-00005-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號: 22662828
業者地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
食品業者登錄字號: J-122662828-00005-8
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 舒胃膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號22662828
業者地址新竹縣湖口鄉光復北路7號
食品業者登錄字號J-122662828-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號: 22662828
業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路7號
食品業者登錄字號: J-122662828-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ 舒胃膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號22662828
業者地址台北市信義區基隆路1段333號4樓
食品業者登錄字號A-122662828-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號: 22662828
業者地址: 台北市信義區基隆路1段333號4樓
食品業者登錄字號: A-122662828-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/03
發證日期1990/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103286002
中文品名鼻通噴液劑
英文品名NAZAL SPRAY
適應症鼻塞、流鼻水，打噴嚏．
劑型點鼻液劑
包裝HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,
許可證字號: 衛署藥製字第032860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/03
發證日期: 1990/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103286002
中文品名: 鼻通噴液劑
英文品名: NAZAL SPRAY
適應症: 鼻塞、流鼻水，打噴嚏．
劑型: 點鼻液劑
包裝: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,

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許可證字號衛部藥製字第059635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期2017/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105963509
中文品名保嬰膚軟膏
英文品名Polibaby S Ointment
適應症緩解尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/12
用法用量一天1-4次，適量塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 2017/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105963509
中文品名: 保嬰膚軟膏
英文品名: Polibaby S Ointment
適應症: 緩解尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/12
用法用量: 一天1-4次，適量塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/08/17
發證日期1996/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104020801
中文品名熱消錠
英文品名STONA ANTIPYRETIC AGENT
適應症惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/08/17
發證日期: 1996/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104020801
中文品名: 熱消錠
英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT
適應症: 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第040049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/03
發證日期1996/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104004904
中文品名雅寧錠
英文品名AIRMIT TABLETS
適應症預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心．
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719857260258,4719857260258,4719857260258,
許可證字號: 衛署藥製字第040049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/03
發證日期: 1996/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104004904
中文品名: 雅寧錠
英文品名: AIRMIT TABLETS
適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心．
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260258,4719857260258,4719857260258,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344100
中文品名利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素）
英文品名MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA)
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719857260241,
許可證字號: 衛署藥製字第033441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344100
中文品名: 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素）
英文品名: MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA)
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260241,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/08
發證日期2009/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號02009209
通關簽審文件編號DHA00201903600
中文品名愛肌明軟膏
英文品名EUTHYMIN D
適應症燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4987316006505,;;管裝::4987316006505,
許可證字號: 衛署藥輸字第019036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/08
發證日期: 2009/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009209
通關簽審文件編號: DHA00201903600
中文品名: 愛肌明軟膏
英文品名: EUTHYMIN D
適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4987316006505,;;管裝::4987316006505,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451202
中文品名爽樂
英文品名SATOLAX
適應症便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第034512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451202
中文品名: 爽樂
英文品名: SATOLAX
適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280806
中文品名筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第042808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280806
中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/31
發證日期2000/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104379107
中文品名熱克寧錠
英文品名RINGL N TABLETS
適應症退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/31
發證日期: 2000/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104379107
中文品名: 熱克寧錠
英文品名: RINGL N TABLETS
適應症: 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569508
中文品名佐藤止咳膜衣錠
英文品名SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719857260364,
許可證字號: 衛署藥製字第045695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569508
中文品名: 佐藤止咳膜衣錠
英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260364,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第033440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344001
中文品名保利膚軟膏
英文品名POLIBABY OINTMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4719857260265,4719857260265,4719857260265,
許可證字號: 衛署藥製字第033440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344001
中文品名: 保利膚軟膏
英文品名: POLIBABY OINTMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4719857260265,4719857260265,4719857260265,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/03
發證日期1990/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103285904
中文品名得痢寧膠囊
英文品名NEW TESMIN CAPSULES
適應症暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/03
發證日期: 1990/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103285904
中文品名: 得痢寧膠囊
英文品名: NEW TESMIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103343900
中文品名胃緩克寧顆粒
英文品名INON GREEN GRANULES
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,
許可證字號: 衛署藥製字第033439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103343900
中文品名: 胃緩克寧顆粒
英文品名: INON GREEN GRANULES
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第046200號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/29
發證日期2004/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104620002
中文品名懷舒樂三層錠
英文品名HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET
適應症腹部膨滿、胃部疼痛、噁心、食慾不振。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCRALFATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PULVERIZED SCOPOLIA EXTRACT;;DIASMEN SS;;LIPASE AP6
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719857260432,
許可證字號: 衛署藥製字第046200號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/29
發證日期: 2004/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104620002
中文品名: 懷舒樂三層錠
英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET
適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、噁心、食慾不振。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCRALFATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PULVERIZED SCOPOLIA EXTRACT;;DIASMEN SS;;LIPASE AP6
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719857260432,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第046981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2005/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104698101
中文品名優可喜顆粒
英文品名YUNKER C GRANULES
適應症維生素E、C缺乏症。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4719857260456,
許可證字號: 衛署藥製字第046981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2005/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104698101
中文品名: 優可喜顆粒
英文品名: YUNKER C GRANULES
適應症: 維生素E、C缺乏症。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4719857260456,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第041337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/31
發證日期1997/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104133701
中文品名"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)
英文品名NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate)
適應症肩膀酸痛、腰痛、背痛。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENPROBAMATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/31
發證日期: 1997/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104133701
中文品名: "佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)
英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate)
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENPROBAMATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058312號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/24
發證日期2014/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831206
中文品名鈣普樂錠
英文品名CALCALCIN PLUS TABLETS
適應症鈣及維生素D缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司
製造廠廠址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程公司
異動日期2022/09/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719857260142,
許可證字號: 衛部藥製字第058312號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/24
發證日期: 2014/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831206
中文品名: 鈣普樂錠
英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS
適應症: 鈣及維生素D缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 公司
異動日期: 2022/09/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719857260142,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/06
發證日期2001/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104461607
中文品名潔樂擦乳膏0.1%
英文品名ABOCOAT CREAM 0.1%
適應症濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE BUTYRATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4719857260319,
許可證字號: 衛署藥製字第044616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/06
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104461607
中文品名: 潔樂擦乳膏0.1%
英文品名: ABOCOAT CREAM 0.1%
適應症: 濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE BUTYRATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719857260319,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第045540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/12
發證日期2003/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104554005
中文品名賜多安膜衣錠
英文品名STONA F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/13
用法用量一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以上未滿9歲，每次1/3錠；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719857260357,
許可證字號: 衛署藥製字第045540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/12
發證日期: 2003/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104554005
中文品名: 賜多安膜衣錠
英文品名: STONA F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/13
用法用量: 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以上未滿9歲，每次1/3錠；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719857260357,

@ 舒胃膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第035675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/17
發證日期1992/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103567509
中文品名優康美顆粒
英文品名YUNKER EC GRANULES
適應症維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,;;包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,
許可證字號: 衛署藥製字第035675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/17
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103567509
中文品名: 優康美顆粒
英文品名: YUNKER EC GRANULES
適應症: 維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,;;包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 舒胃膠囊 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第005327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/04/30
發證日期1999/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800532707
中文品名旁斯達隆護膚霜　Ｌ２０
英文品名PASTARON CREAM L20
用途防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保濕。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第005327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/04/30
發證日期: 1999/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800532707
中文品名: 旁斯達隆護膚霜　Ｌ２０
英文品名: PASTARON CREAM L20
用途: 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保濕。
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第005329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/04/30
發證日期1999/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800532901
中文品名旁斯達隆護膚液　Ｌ２０
英文品名PASTARON LOTION L20
用途防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保溼。
劑型液劑
包裝塑膠軟管裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第005329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/04/30
發證日期: 1999/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800532901
中文品名: 旁斯達隆護膚液　Ｌ２０
英文品名: PASTARON LOTION L20
用途: 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保溼。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第018124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/04/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801812401
中文品名達濃露液
英文品名TENOL SOLUTION
用途止汗制臭。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別腋臭防止劑
主成分略述ALUMINUM CHLOROHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. (HACHIOHJI FACTORY)
製造廠廠址1468,Hazama-cho,Hachioji-shi, Tokyo, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/04/22
許可證字號: 衛署粧輸字第018124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/04/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801812401
中文品名: 達濃露液
英文品名: TENOL SOLUTION
用途: 止汗制臭。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 腋臭防止劑
主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. (HACHIOHJI FACTORY)
製造廠廠址: 1468,Hazama-cho,Hachioji-shi, Tokyo, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第000310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/06
發證日期1986/10/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800031004
中文品名旁斯達隆護膚霜
英文品名PASTARON CREAM
用途潤滑肌膚、防止皮膚乾燥
劑型霜劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第000310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1986/10/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800031004
中文品名: 旁斯達隆護膚霜
英文品名: PASTARON CREAM
用途: 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第004565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/03
發證日期1998/08/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800456505
中文品名旁斯達隆Ｌ護膚霜
英文品名PASTARON CREAM L
用途滋潤肌膚、防止皮膚乾裂
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北巿信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/16
許可證字號: 衛署粧輸字第004565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/03
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800456505
中文品名: 旁斯達隆Ｌ護膚霜
英文品名: PASTARON CREAM L
用途: 滋潤肌膚、防止皮膚乾裂
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/16

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第000427號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/04/21
發證日期1987/04/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800042702
中文品名達濃露液
英文品名TENOL SOLUTION
用途狐臭、汗臭之防止
劑型液劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別腋臭防止劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第000427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/04/21
發證日期: 1987/04/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800042702
中文品名: 達濃露液
英文品名: TENOL SOLUTION
用途: 狐臭、汗臭之防止
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 腋臭防止劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第012208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2005/05/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801220803
中文品名雅舒維去痘凝膠
英文品名ACNEPELL GEL LC
用途角質軟化、面皰預防，保濕滋潤皮膚，收斂油光，滋養肌膚。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別凝膠
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1468 HAZAMA-CHO,HACHIOJI-SHI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/09
許可證字號: 衛署粧輸字第012208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2005/05/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801220803
中文品名: 雅舒維去痘凝膠
英文品名: ACNEPELL GEL LC
用途: 角質軟化、面皰預防，保濕滋潤皮膚，收斂油光，滋養肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOJI-SHI, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/09

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第005328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/04/30
發證日期1999/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800532809
中文品名旁斯達隆透明護膚液
英文品名PASTARON CLEAR LOTION
用途預防皮膚乾燥粗糙、滋潤肌膚、防曬。
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第005328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/04/30
發證日期: 1999/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800532809
中文品名: 旁斯達隆透明護膚液
英文品名: PASTARON CLEAR LOTION
用途: 預防皮膚乾燥粗糙、滋潤肌膚、防曬。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第000309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/06
發證日期1986/10/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800030906
中文品名旁斯達隆護膚液
英文品名PASTARON LOITION
用途潤滑肌膚、防止皮膚乾燥
劑型液劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/06/13
許可證字號: 衛署粧輸字第000309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/06/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1986/10/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800030906
中文品名: 旁斯達隆護膚液
英文品名: PASTARON LOITION
用途: 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/06/13

@ 舒胃膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第000308號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/09/17
發證日期1986/09/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800030804
中文品名芳迷你清潔液
英文品名FAMILIAN
用途清潔皮膚、體臭、汗臭及青春痘的防止
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司
申請商地址臺北巿信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號22662828
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/16
許可證字號: 衛署粧輸字第000308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/09/17
發證日期: 1986/09/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800030804
中文品名: 芳迷你清潔液
英文品名: FAMILIAN
用途: 清潔皮膚、體臭、汗臭及青春痘的防止
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/16

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# 22662828 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22662828
原始登記日期19900727
核發日期20231028
廠商中文名稱佐藤製藥股份有限公司
廠商英文名稱SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段333號4樓
英文營業地址4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.)
代表人石O克志(KatsushiIshihara)
電話號碼0800085208
傳真號碼0800085106
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22662828
原始登記日期: 19900727
核發日期: 20231028
廠商中文名稱: 佐藤製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 石O克志(KatsushiIshihara)
電話號碼: 0800085208
傳真號碼: 0800085106
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22662828 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號22662828
業者地址台北市信義區基隆路1段333號4樓
食品業者登錄字號A-122662828-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號: 22662828
業者地址: 台北市信義區基隆路1段333號4樓
食品業者登錄字號: A-122662828-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22662828 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號22662828
業者地址新竹縣湖口鄉光復北路7號
食品業者登錄字號J-122662828-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司
公司統一編號: 22662828
業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路7號
食品業者登錄字號: J-122662828-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 22662828 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630515
工廠設立許可案號07610000334855
工廠地址新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉湖南村
工廠負責人姓名但木亮太
統一編號22662828
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0761201
工廠登記核准日期0790502
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630515
工廠設立許可案號: 07610000334855
工廠地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉湖南村
工廠負責人姓名: 但木亮太
統一編號: 22662828
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0761201
工廠登記核准日期: 0790502
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 22662828 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號22662828
公司名稱佐藤製藥股份有限公司
核准日期19871015
統一編號: 22662828
公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司
核准日期: 19871015

# 22662828 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035876號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/09
註銷理由檢驗不合格
有效日期1997/11/05
發證日期1992/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587606
中文品名適得寧膠囊
英文品名NEW STONA CAPSULES
適應症感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/09
註銷理由: 檢驗不合格
有效日期: 1997/11/05
發證日期: 1992/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587606
中文品名: 適得寧膠囊
英文品名: NEW STONA CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22662828 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/25
發證日期1997/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104142103
中文品名胃可寧顆粒
英文品名INOSEA GREEN
適應症．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第041421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/25
發證日期: 1997/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104142103
中文品名: 胃可寧顆粒
英文品名: INOSEA GREEN
適應症: ．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 22662828 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2008/06/29
發證日期1998/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104238109
中文品名可多安內服液
英文品名STONA AE ORAL SOLUTION
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/06/29
發證日期: 1998/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104238109
中文品名: 可多安內服液
英文品名: STONA AE ORAL SOLUTION
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 佐藤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2005/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104698203
中文品名佐藤抗敏鼻炎膜衣錠
英文品名SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2005/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104698203
中文品名: 佐藤抗敏鼻炎膜衣錠
英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 佐藤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280806
中文品名筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280806
中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

# 佐藤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522306
中文品名佐藤鼻炎膜衣錠
英文品名SATO SINUS F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522306
中文品名: 佐藤鼻炎膜衣錠
英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 佐藤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第045695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569508
中文品名佐藤止咳膜衣錠
英文品名SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569508
中文品名: 佐藤止咳膜衣錠
英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 佐藤製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2005/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104698203
中文品名佐藤抗敏鼻炎膜衣錠
英文品名SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719857260463,
許可證字號: 衛署藥製字第046982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2005/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104698203
中文品名: 佐藤抗敏鼻炎膜衣錠
英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260463,

# 佐藤製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280806
中文品名筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第042808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280806
中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞
英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,

# 佐藤製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569508
中文品名佐藤止咳膜衣錠
英文品名SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719857260364,
許可證字號: 衛署藥製字第045695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569508
中文品名: 佐藤止咳膜衣錠
英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260364,

# 佐藤製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/31
發證日期1997/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104133701
中文品名"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)
英文品名NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate)
適應症肩膀酸痛、腰痛、背痛。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENPROBAMATE
申請商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號22662828
製造商名稱佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/31
發證日期: 1997/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104133701
中文品名: "佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)
英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate)
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENPROBAMATE
申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
申請商統一編號: 22662828
製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 ...)

特寧喉錠

英文品名: TONIN S TROCHE | 許可證字號: 衛署藥製字第033438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉龍發炎引起的沙啞、喉嚨乾澀、口腔內的殺菌和消毒。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

特寧喉錠

英文品名: TONIN S TROCHE | 適應症: 喉龍發炎引起的沙啞、喉嚨乾澀、口腔內的殺菌和消毒。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛護寧膜衣錠200毫克

英文品名: RINGL IB F.C. TABLETS 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃緩克寧顆粒

英文品名: INON GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MA... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃緩克寧顆粒

英文品名: INON GREEN GRANULES | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MA... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛護寧膜衣錠200毫克

英文品名: RINGL IB F.C. TABLETS 200mg | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/07/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

特寧喉錠

英文品名: TONIN S TROCHE | 許可證字號: 衛署藥製字第033438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉龍發炎引起的沙啞、喉嚨乾澀、口腔內的殺菌和消毒。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

特寧喉錠

英文品名: TONIN S TROCHE | 適應症: 喉龍發炎引起的沙啞、喉嚨乾澀、口腔內的殺菌和消毒。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛護寧膜衣錠200毫克

英文品名: RINGL IB F.C. TABLETS 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃緩克寧顆粒

英文品名: INON GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MA... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃緩克寧顆粒

英文品名: INON GREEN GRANULES | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MA... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛護寧膜衣錠200毫克

英文品名: RINGL IB F.C. TABLETS 200mg | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/07/18

@ 未註銷藥品許可證資料集
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佐藤製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

佐藤製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路7號 | 電話: 03-598-4007

名稱 佐藤製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段333號4樓		石原克志(Katsushi Ishihara)22662828核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 負責人: 石原克志(Katsushi Ishihara) | 統編: 22662828 | 核准設立

與舒胃膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

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